小剂量尿激酶治疗短暂性脑缺血发作

自2001年～2005年,我们应用小剂量尿激酶治疗短暂性脑缺血发作(TIA)50例,同期应用低分子肝素治疗TIA50例,观察结果,小剂量尿激酶治疗TIA近期与远期疗效均明显优于低分子肝素,现报告如下:1资料与方法1.1病例选择全部病例均依靠病史及典型症状明确诊断TIA。患者年龄不超过70岁,均     

小剂量尿激酶治疗频发短暂性脑缺血发作临床研究

目的:观察小剂量尿激酶对频发短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法:TIA患者138例随机分成治疗组和对照组。治疗组在对照组常规治疗基础上加用小剂量尿激酶静滴。结果:治疗组治疗后24小时内及72小时内TIA发作控制率均高于对照组(P<0.01),尿激酶治疗后血浆黏度和纤维蛋白原较对照组明显降低(P<0.01)。结论:尿激酶治疗频发短暂性脑缺血发作,疗效显著、起效快、安全,且能有效防止脑梗死的发生。     

小剂量尿激酶对短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的 探讨小剂量尿激酶治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法 将TIA患者随机分为，治疗组（51例）和对照组（34例）。对照组静脉滴注低分子右旋糖酐注射液和复方丹参注射液，口服肠溶阿司匹林，静脉推注低分子肝素，7d为一疗程。治疗组在对照组治疗的基础上，给予尿激酶25万U加入生理盐水100ml 30ml内静脉滴入，每日1次，连续5d。结果 治疗组短暂性脑缺血发作24、24—72及72h停止率均高于对照组。结论 小剂量尿激酶治疗TIA有较好疗效。     

小剂量尿激酶联合阿托伐他汀钙片治疗短暂性脑缺血发作的临床研究

目的:研究小剂量尿激酶联合阿托伐他汀钙治疗短暂性脑缺血发作(TIA)临床疗效。方法:将60例TIA住院患者随机分为两组,治疗组(小剂量尿激酶联合阿托伐他汀钙治疗组)30例和对照组30例(小剂量尿激酶及常规治疗治疗组)。结果:治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规组治疗基础上联合阿托伐他汀钙片对TIA患者进行治疗可有效减少TIA发作及脑梗死的发生率。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法:将63例短暂性脑缺血发作患者随机分为肝素对照组32例和联合治疗组31例。肝素对照组采用低分子肝素治疗,联合治疗组采用奥扎格雷钠和低分子肝素联合治疗。结果:与肝素对照组比较,治疗后联合治疗组血浆黏度和纤维蛋白原均有明显改善(P<0.01)。联合治疗组总有效率96.77%,对照组总有效率81.25%两组疗效比较差异有显著意义(P<0.05)。结论:奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作有良好的疗效。     

低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的:观察低分子肝素钙对短暂性脑缺血发作的疗效。方法:入选病人50例,随机分为治疗组和对照组,治疗组24人给予低分子肝素钙6150IU皮下注射q12h,对照组给予肠溶阿司匹林100mgqd,两组病人均常规给予活血化瘀、扩张脑血管、脑保护药治疗,10d为1疗程。结果:治疗组和对照组1d内短暂性脑缺血发作控制率分别为66.67%和53.84%,3d内短暂性脑缺血发作控制率分别为91.67%和76.92%,10d内短暂性脑缺血发作控制率分别为95.83%和88.45%,治疗期间治疗组发生脑梗死1例,对照组3例,发生率分别为4.16%和11.53%。半年内短暂性脑缺血发作复发率分别为8.33%和15.38%。脑梗死发生率分别为4.16%和19.23%。两组疗效比较治疗组明显高于对照组。治疗期间两组病人均未发生脑出血,治疗前后查凝血酶原时间无明显变化。结论:低分子肝素钙是临床医生治疗短暂性脑缺血发作行之有效的方法,安全性高,值得临床推广。     

小剂量尿激酶治疗短暂性脑缺血发作68例临床观察

目的：观察小剂量尿激酶治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法：68例TIA住院患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在对照组治疗基础上应用尿激酶50万单位静点。观察治疗后TIA发作停止的时间、例数;治疗前及疗程结束分别测定凝血酶原时间及纤维蛋白原。结果：治疗组24h及72h发作控制率均高于对照组（P〈0.05）,治疗后治疗组与对照组比较凝血酶原时间无明显差异（P〉0.05）,纤维蛋白原有所降低（P〈0.05）。结论：小剂量尿激酶治疗短暂性脑缺血发作安全有效。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的:观察低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效.方法:80例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组40例,给予低分子肝素5000U,bid,皮下注射,连续应用10天;对照组40例.两组病人均常规应用尼莫地平、血塞通及控制原发病治疗.结果:应用低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作比常规治疗有明显优势,TIA停止发作率高于对照组(P<0.01),且治疗过程中未发生严重不良反应.结论:低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作安全有效,不良反应少.     

脑血管介入灌注治疗短暂性脑缺血发作的临床研究

目的 探讨单期脑血管介入灌注治疗短暂性脑缺血发作的作用及临床疗效.方法 选择短暂性脑缺血发作患者,行全脑血管造影了解颅内血管情况,排除颅内动脉瘤和脑动脉畸形等出血性疾病,将椎造影管超选进入责任病灶血管,将小剂量尿激酶(颈内动脉系统4～6万单位和椎基底动脉系统2～4万单位)分别以脉冲式注入动脉内,观察其治疗效果.结果 两组患者治疗效果:治疗组优于对照组.结论 早期脑血管介入灌注对短暂性脑缺血发作治疗有效.     

小剂量尿激酶与东菱克栓酶治疗短暂性脑缺血发作疗效比较

目的比较小剂量尿激酶与东菱克栓酶治疗短暂性脑缺血发作的临床效果。方法将120例短暂性脑缺血发作患者随机分为小剂量尿激酶组和东菱克栓酶组各60例。分别给予小剂量尿激酶和东菱克栓酶治疗。结果治疗前后两组TT、PT、APTT和PLT比较差异均无统计学意义（P〉0．05）；治疗前两组FIB比较差异无统计学意义（P〉0．05），治疗后两组FIB均降低，与东菱克栓酶组比较，小剂量尿激酶组降低的更明显（P〉0．05）；小剂量尿激酶组治愈率显著优于东菱克栓酶组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论小剂量尿激酶治疗短暂性脑缺血发作效果优于东菱克栓酶，且具有高效，不良反应小等优点，值得临床推广使用。     

小剂量尿激酶治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的 观察小剂量尿激酶（UK）对短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法 60例TIA患者随机分为治疗组和对照组。结果 治疗组治疗3d及7d内TIA控制率分别为76.7%和20%,均明显高于对照组（30%和36.7%）,P〈0.01。结论 小剂量尿激酶对TIA起效快、疗效显著、安全可靠。     

小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合治疗短暂性脑缺血发作临床观察

收集我院2003年～2007年7月住院的短暂性脑缺血发作（以下称TIA）病人共160例，应用小剂量尿激酶、低分子肝素钙治疗，对80例TIA患者进行临床观察，疗效显著，现报告如下：     

脑血管介入灌注治疗短暂性脑缺血发作的临床研究

目的探讨单期脑血管介入灌注治疗短暂性脑缺血发作的作用及临床疗效。方法选择短暂性脑缺血发作患者,行全脑血管造影了解颅内血管情况,排除颅内动脉瘤和脑动脉畸形等出血性疾病,将椎造影管超选进入责任病灶血管,将小剂量尿激酶（颈内动脉系统4～6万单位和椎基底动脉系统2～4万单位）分别以脉冲式注入动脉内,观察其治疗效果。结果两组患者治疗效果：治疗组优于对照组。结论早期脑血管介入灌注对短暂性脑缺血发作治疗有效。     

小剂量尿激酶治疗频发短暂性脑缺血38例疗效观察

目的观察小剂量尿激酶对频发短暂性脑缺血（TIA）发作的临床疗效。方法将75例频发TIA患者随机分为对照组37例和治疗组38例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用小剂量尿激酶治疗。结果治疗组治疗后24 h、3 d内TIA发作控制率分别为68.4%和94.7%,均明显高于对照组（24.3%和64.8%）P〈0.01）;血液流变学指标中的血浆粘度和纤维蛋白原,治疗组比对照组降低更明显（P〈0.01）。结论小剂量尿激酶对频发TIA疗效显著,且安全可靠,值得临床推广应用。     

短暂性脑缺血发作应用脑血管内DSA下灌注治疗疗效观察

目的研究脑血管内DSA下介入灌注治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效,旨在为更好的治疗短暂性脑缺血发作提供临床资料。方法将被确诊为52例短暂性脑缺血发作的患者随机分为灌注组和常规组两组,每组26例;灌注组均实行全脑血管造影(DSA)检查,以了解颅内病变血管情形,将椎造影管超选进入责任病灶血管,脉冲式注入小剂量尿激酶治疗,常规组实行神经内科如扩血管、抗血小板聚集等常规治疗;观察两组的临床表现,用SPSS 17.0分析比较两组的疗效。结果灌注组治疗的有效率为80.8%,常规组治疗的有效率为57.7%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论脑血管内DSA下灌注治疗短暂性脑缺血发作疗效显著;DSA对短暂性脑缺血发作的临床诊断与预后评估有重要价值。     

小剂量尿激酶治疗频发短暂性脑缺血发作临床观察

短暂性脑缺血发作(TIA)是发生完全性卒中的重要危险因素,尤其是在短时间内反复多次发作者,应作为神经科急诊处理^[1]。笔者从1999年3月至2002年12月采用小剂量尿激酶(UK)治疗频发短暂性脑缺血发作65例,现将临床疗效和随访结果报告如下。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙在治疗短暂性脑缺血发作中的临床疗效分析

目的:观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙在治疗短暂性脑缺血发作中的临床疗效分析。方法:选取医院2012年2月~2013年2月医院收治的60例短暂性脑缺血发作的患者,随机分为实验组和对照组,每组各30例。两组均给予基础药物和常规治疗,对照组使用低分子肝素钙,实验组在对照组的基础上同时使用奥扎格雷钠注射液静脉滴注。并进行药效评估。结果:用药一个疗程后,对两组患者的情况进行分析,其中实验组总有效率为93.43%,对照组总有效率为72.24%。另外,在两组患者的实验室观察指标中,实验组患者情况也明显优于对照组。结论:奥扎格雷钠联合低分子肝素钙在治疗短暂性脑缺血发作中的临床疗效明显优于单用低分子肝素钙注射液,并且安全性高,不良反应少,值得在临床推广。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙在治疗短暂性脑缺血发作中的临床疗效

目的探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效.方法将2009~2011年收治的98例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组和对照组,每组各49例,对照组患者采用单纯低分子肝素钙治疗,治疗组患者采用奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗,观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况.结果观察组49例患者治疗后,显效43例(87.8%),有效4例(8.2%),无效2例(4.1%),治疗总有效率为95.9%,显著高于对照组的81.6%,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患者不良反应发生率为6.1%,对照组患者不良反应发生率为8.2%,不良反应发生率组间差异未见统计学意义(P>0.05).结论采用奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作临床疗效好,不良反应发生率低,是一种安全有效的治疗短暂性脑缺血发作的方法,值得临床进一步推广使用.     

低分子肝素联合天麻素治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的观察低分子肝素联合天麻素治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法选取该院内科收治的80例短暂性脑缺血患者,随机分为观察组和对照组各40例,对照组则给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予低分子肝素和天麻素注射液,比较两组的临床疗效和短暂性脑缺血发作停止时间,并随访12周观察复发情况。结果观察组有效率为97.5%,明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组发作停止时间明显比对照组短,并且观察组复发率也低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素联合天麻素治疗短暂性脑缺血发作疗效显著,适合临床上广泛应用。     

小剂量尿激酶联合尼莫地平治疗频发TIA的临床疗效

目的：探讨小剂量尿激酶联合尼莫地平治疗频发短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法：120例频发TIA患者随机分为联合治疗组（小剂量尿激酶加尼莫地平）、尿激酶组（小剂量尿激酶）、常规对照组（阿司匹林）。观察TIA发作终止的时间、例数及脑梗死、脑出血发生情况。结果：联合治疗组24h内及3d内终止频发TIA发作控制率分别为65．0％和17．5％,尿激酶组分别为50．0％和15．0％,常规对照组分别为30．0％和17．5％,终止发作的时间上早于常规对照组,治愈率也明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：小剂量尿激酶联合尼莫地平治疗频发TIA效果显著,并且安全可靠,值得临床推广应用。