地塞米松联合柳氮磺吡啶灌肠治疗30例溃疡性结肠炎

目的 评价地塞米松联合柳氮磺吡啶(SASP)灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效.方法 选择轻中度活动期UC患者60例,随机分为地塞米松联合柳氮磺吡啶灌肠治疗(观察组)30例和SASP常规治疗(对照组)30例,评价治疗前后两组腹痛、便血消失时间和总的疗效.结果 两组腹痛、便血消失时间差异有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率93.3%,明显高于对照组的76.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 地塞米松联合柳氮磺吡啶灌肠治疗溃疡性结肠炎比单用SASP疗效好.     

柳氮磺胺吡啶灌肠配合口服治疗轻中型溃疡性结肠炎效果分析

目的:评价柳氮磺胺吡啶(SASP)口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法:将46例UC患者分为治疗组(23例)和对照组(23例)。治疗组口服SASP1.0g/次,每天4次,SASP2g加入100ml康复新液保留灌肠,每晚1次。对照组口服SASP1.0g/次,每天4次。结果:治疗组和对照组的临床治愈率分别为65.2%和34.8%;有效率分别为91.3%和56.5%,两组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:SASP口服联合灌肠治疗UC比单纯口服治疗效果好。     

长嘴老鹳草治疗溃疡性结肠炎67例临床观察

目的:观察长嘴老鹳草治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:99例UC患者随机分为治疗组67例和对照组32例,分别用长嘴老鹳草和水杨酸柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗3个月,观察疗效。结果:治疗组总有效率、肠镜病变总有效率、病理总有效率均高于对照组,但无显著性差异(P >0 .0 5 )。结论:长嘴老鹳草对UC具有明显的治疗作用,疗效优于SASP。     

参苓白术散加味联合益生菌治疗溃疡性结肠炎30例

目的评价参苓白术散加味联合益生菌治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将轻中度活动期UC患者60例,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予口服参苓白术散加味联合整肠生胶囊,对照组给予口服柳氮磺胺吡啶肠溶片（SASP）,4周后评价治疗前后两组疗效。结果治疗组总有效率93．3％,对照组80％,两组间比较有统计学意义（P〈0．05）。结论参苓白术散加味联合益生菌治疗溃疡性结肠炎效果优于SASP。     

柳氮磺胺吡啶口服联合灌肠治疗轻中型溃疡性结肠炎效果分析

目的评价柳氮磺胺吡啶(SASP)口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果与安全性。方法采用随机对照试验,将符合入选标准的UC患者60例分成治疗组(30例)和对照组(30例)。治疗组口服SASP 1.0g/次,每天4次,SASP 2g加入100ml康复新液保留灌肠,每晚1次。对照组口服SASP 1.0g/次,每天4次。结果治疗组和对照组的临床治愈率分别为60%和33.33%;有效率分别为93.33%和60%,两组比较差异有显著性(P<0.05或0.01)。结论SASP口服联合灌肠治疗UC比单纯口服治疗效果好。     

穴位埋线联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的为了探讨穴位埋线联合柳氮磺胺吡啶（SASP）治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效。方法将60例溃疡性结肠炎患者随机分成治疗组及对照组,治疗组给予穴位埋线同时服用SASP,对照组仅给予SASP治疗,60 d复查结肠镜观察疗效。结果32例治疗组患者30例有效,总有效率93.75%,较对照组总有效率78.57%明显高。结论穴位埋线联合SASP治疗UC疗效可靠,临床症状能够短时间内改善。     

复方苦参结肠溶胶囊联合SASP治疗溃疡性结肠炎20例

目的：探讨复方苦参结肠溶胶囊联合柳氮磺胺吡啶（SASP）治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效。方法：40例轻、中度活动期UC患者随机分为两组（n=20）,治疗组患者给予复方苦参结肠溶胶囊联合SASP治疗,对照组患者单纯应用SASP治疗。观察两组的治疗效果。结栗：治疗组的总有效率为90％,明显高于对照组的70％（P〈0．05）;治疗组患者治疗后主要症状（腹痛、腹泻、粘液血便、里急后重）的改善情况明显优于对照组（P〈0．05）。结论：复方苦参结肠溶胶囊联合SASP治疗UC效果显著,优于单用SASP。     

柳氮磺吡啶联合抗生素和肠益生菌治疗溃疡性肠炎的疗效观察

目的：评价柳氮磺吡啶联合抗生素和肠益生菌治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效。方法：轻中度活动期UC患者33例，随机分为柳氮磺胺吡啶（SASP）治疗组（n=17）和SASP对照组（n=16），评价治疗前后两组总的疗效。结果：治疗组总有效率94．12％，明显高于对照组（总有效率为75％），两组间比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：柳氮磺吡啶联合抗生素和肠益生菌治疗溃疡性结肠炎比单用SASP疗效好。     

中药灌肠治疗溃疡性结肠炎55例临床疗效观察

目的:观察中药灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效.方法:本组111例UC患者随机分为对照组和治疗组.治疗组采用中药灌肠,同时给予强的松30 mg,柳氮磺吡啶(SASP)1.0 mg.对照组只给上述同等剂量的强的松、SASP口服.观察两组疗效.结果:对照组和治疗组总有效率分别为75.0%和90.9%.两组总有效率相比差异有显著性(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组.结论:中药灌肠治疗溃疡性结肠炎,可使药物直达病处,局部药物浓度高,肠道溃疡面得到保护,促进其修复,改善局部血运,又可避免胃酸对药物的影响,而且无毒副作用,效果明显,疗效确切.     

愈溃结汤加SASP及甲硝唑灌肠治疗UC

目的:探讨自拟"愈溃结汤"、柳氮磺胺吡啶(SASP)、甲硝唑联合灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法:将53例活动期UC患者随机分为治疗组28例,采用"愈溃结汤"联合SASP和甲硝唑灌肠治疗,每晚1次,保留1小时,持续4周后改口服SASP及甲硝唑维持治疗8周;对照组25例给予SASP加甲硝唑口服12周。两组3个月疗程结束后行结肠镜复查。结果:治疗组治愈率75%(21/28)、有效率92.9%(26/28);对照组分别为28%(7/25)、76%(19/25)。两组近期治愈率和有效率比较,差异有显著性意义(P<0.01)。结论:自拟"愈溃结汤"联合SASP及甲硝唑灌肠治疗UC有较好疗效,且无明显毒副作用。     

康复新液、云南白药联合柳氮磺吡啶保留灌肠治疗溃疡性结肠炎

目的探讨康复新液、云南白药联合柳氮磺吡啶(SASP)保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及预后。方法将64例UC患者,随机分为治疗组和对照组,各32例。所有患者接受基础对症支持治疗,对照组给予SASP保留灌肠,治疗组给予康复新液、云南白药联合SASP保留灌肠。比较2组近远期临床疗效。结果治疗组显效率和总有效率分别为65.6%、96.9%,显著高于对照组的40.6%、81.3%(P0.05);治疗后,2组结肠镜检查结果均显著改善,但治疗组黏膜溃疡、脓血糜烂的比例显著低于对照组(P0.05);随访12个月,治疗组复发率为19.4%,显著低于对照组的46.2%(P0.05)。结论康复新液、云南白药联合SASP保留灌肠治疗UC,可明显改善患者的临床症状和黏膜病变,促进溃疡面修复,减少复发。     

自拟化瘀汤保留灌肠治疗溃疡性结肠炎气滞血瘀型50例报告

目的:观察自拟化瘀汤保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎(UC)(气滞血瘀型)的疗效。方法:应用自拟化瘀汤保留灌肠治UC50例,并与用柳氮磺吡啶(SASP)保留灌肠治疗的40例对比观察。结果:治疗后两组的近期治愈率、好转率和总有效率差异有统计学意义(P<0.01),治疗组明显优于对照组。结论:化瘀汤保留灌肠,治疗UC效果良好。     

丹参联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的观察丹参联合柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法将63例UC患者随机分为2组,治疗组36例,给予口服SASP每日3～4g,注射用丹参400mg加入5%葡萄糖250mL中,静脉滴注,每日1次,4周后改为丹参片4片,每日3次口服,8周为1疗程。对照组27例除不使用丹参外,用SASP方法、疗程同治疗组。结果丹参联合SASP治疗UC的疗效在第4、第8周均优于单用SASP组。结论丹参联合SASP治疗UC具有起效性、疗效好,提高溃疡愈合质量,减少复发等作用。     

低分子肝素皮下注射辅助治疗轻中度活动性溃疡性结肠炎的疗效观察

目的观察低分子肝素辅助治疗中轻度活动性溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法活动性UC患者56例,按随机数字表法分为两组:常规组28例采取柳氮磺胺吡啶(SASP)进行治疗,观察组28例采用低分子肝素辅助SASP治疗。对比两组患者的治疗效果、治疗前后内镜检查的评分、炎症指标和凝血指标以及不良反应情况。结果观察组总有效率为96.4%,高于对照组的78.7%(P<0.05);治疗后两组患者炎症、内镜检查和凝血指数都有明显的改善(P<0.05);观察组的部分凝血指标改善效果以及不良反应好于常规组(P<0.05)。观察组出现不良反应1例(3.6%),常规组6例(21.4%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素辅助治疗轻中度的UC患者有较好的临床疗效。     

双歧杆菌活菌制剂联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的近期疗效观察

目的:探讨在蒙脱石散治疗小儿腹泻的基础上加用双歧杆菌活菌制剂进行治疗的近期疗效。方法:将72例小儿腹泻病的患者,按就诊顺序随机分为对照组和治疗组,对照组36例单独使用蒙脱石散进行治疗,治疗组36例采用蒙脱石散基础上加用双歧杆菌活菌制剂联合进行治疗,观察服药7 d后两组的治疗效果。结果:治疗组36例患者接受治疗后,总有效率为86.1%;对照组36例患者单独使用蒙脱石散进行治疗后,总有效率为58.3%;两组患者总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蒙脱石散治疗小儿腹泻的基础上加用双歧杆菌活菌制剂进行治疗的近期疗效值得肯定,具有临床应用价值。     

参芪扶正注射液对溃疡性结肠炎患者大肠黏膜CX3CR1的影响

目的：观察参芪扶正注射液联合柳氮磺吡啶（SASP）治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床治疗效果,并探讨参芪扶正注射液对UC患者大肠黏膜CX3CR1的影响。方法选择2012年1月至2014年6月在该院就诊的轻中度活动期UC患者50例,将其分为观察组、对照组,另设健康组15例,观察组予以参芪扶正注射液联合SASP治疗,对照组予以SASP治疗,健康组为空白对照。观察所有UC患者治疗前和治疗2周后的改良Mayo评分结果,并观察健康组及观察组、对照组患者治疗前和治疗后2周同一病变部位大肠黏膜CX3CR1的表达情况。结果 UC患者治疗前大肠黏膜CX3CR1总阳性率为88．37％,健康组大肠黏膜CX3CR1总阳性率为20．00％,两者比较差异有统计学意义（Z＝－2．689,P＜0．01）;治疗后2周,观察组大肠黏膜CX3CR1的表达和改良 Mayo 评分结果均明显低于对照组（P＜0．05）;观察组临床综合疗效明显优于对照组（Z＝－2．085,P＜0．05）。结论参芪扶正注射液联合SASP治疗UC疗效明显优于单纯口服SASP ,参芪扶正注射液可能通过抑制大肠黏膜CX3CR1的表达而参与了UC的治疗。     

复合乳酸菌胶囊辅助治疗婴幼儿腹泻的临床观察

目的:评价复合乳酸菌胶囊在辅助治疗婴幼儿腹泻中的临床疗效。方法:婴幼儿腹泻80例,随机分为两组,对照组使用蒙脱石散,治疗组联合使用复合乳酸菌胶囊和蒙脱石散,观察两组疗效。结果:治疗组总有效率97.5%,对照组82.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:复合乳酸菌胶囊和蒙脱石散联合使用,治疗婴幼儿腹泻有明显疗效。     

蒙脱石散联合金双歧片治疗小儿急性腹泻的效果观察

目的:探讨蒙脱石散联合金双歧片治疗小儿急性腹泻的临床效果。方法:选取2014年4月至2015年4月该院收治的急性腹泻患儿124例,随机抽取62例为对照组行蒙脱石散,另62例为研究组行蒙脱石散联合金双歧片,比较两组患儿的临床治疗效果。结果:研究组临床治疗的总有效率为98.39%(61/62)优于对照组的87.10%(55/62),两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。研究组各项临床观察指标优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:蒙脱石散联合金双歧片治疗小儿急性腹泻,疗效确切,不仅缩短了临床症状消失时间,还保证了患儿早日康复。因此,在临床中应积极推广。     

左氧氟沙星联合蒙脱石散治疗急性腹泻的疗效观察

目的:探讨左氧氟沙星联合蒙脱石散治疗急性腹泻患者,对其临床治疗效果进行观察和分析。方法:选取2013年1月—2015年1月前来就诊的急性腹泻患者88例,随机分为实验组和对照组,每组各44例,对照组采用盐酸左氧氟沙星胶囊单纯治疗;实验组在对照组基础上加用蒙脱石散治疗,对两组患者的治疗效果进行比较和分析。结果:实验组治疗总有效率为97.73%;对照组中治疗总有效率为81.82%,实验组总有效率显著高于对照组总有效率,差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用左氧氟沙星胶囊联合蒙脱石散治疗急性腹泻患者,比单纯使用左氧氟沙星胶囊的治疗效果好,且安全性较高,不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

运用双歧四联活菌片联合蒙脱石散的方法治疗小儿腹泻效果观察

目的观察运用双歧四联活菌片联合蒙脱石散的方法治疗小儿腹泻效果。方法选取2016年7月至2017年6月我院收治的122例小儿腹泻患者作为研究对象,按照1:1比例分为对照组(61例)和治疗组(61例),对照组应用蒙脱石散加以治疗,治疗组在对照组基础上联合双岐四联活菌片加以治疗,观察并比较两组治疗效果。结果对照组患儿的治疗总有效率为81.9%,其与治疗组患儿的治疗总有效率95.1%比较结果显示,两组差异具有统计学意义(P0.05)。结论双歧四联活菌片联合蒙脱石散可明显改善小儿腹泻的临床症状,提高治疗效果。