人T淋巴细胞提取液对绵羊红细胞碎片抑制E-玫瑰花结的封闭作用

临床上,有两种检测玫瑰花结形成细胞的方法,即总玫瑰花结试验和活性或早玫瑰花结试验。一些作者指出许多病例中的总玫瑰花结形成细胞的百分率不能反映机体的免疫状态,而活性玫瑰花结形成者的百分率却能反映机体的免疫状态,因此认为活性玫瑰花结可作为一类与绵羊红细胞具有高度亲和力的T淋巴细胞亚群的免疫特性的标记。作者曾发现用超声击碎的绵羊红细胞碎片处理人的淋巴细胞,能抑制淋巴细胞与绵羊红     

病毒性肝炎玫瑰花结形成试验初步观察—附转移因子治疗慢性肝炎初步探讨

关于病毒性肝炎免疫学的研究,自从发现乙型肝炎表面抗原(HBsAg)以来,对肝炎病原的认识有了很大的提高。我院自1974年9月至1976年3月,应用玫瑰花结形成试验(简称RFT)等检查病毒性肝炎病人的免疫状况共正常人73例,急性肝炎64例(动态观察27例),迁延性、慢性肝炎192例(动态观察66例),另外,尚观察一些药物免疫治疗对玫瑰花结形成试验的影响。研究方法一、玫瑰花结形成试验:本试验是通过测定静脉血T淋巴细胞比值(数量),以了解T淋巴细胞     

T淋巴细胞-E玫瑰花试验检测胸腺肽生物学活性影响因素的探讨

欲完善和改进T细胞-E玫瑰花试验的检测条件,提高制品生物学活性检测的准确性。探究了E玫瑰花试验的影响因素。观察比较不同的脱E受体法、淋巴细胞和绵羊红细胞的比例、Hank s液的pH、离心速度对形成E玫瑰花结花率的影响以及染色和计数时间对E玫瑰花结花率观察的影响。观察不同来源的淋巴细胞与不同种红细胞形成E玫瑰花的相关情况。实验显示,脱E方法的优化更能反映胸腺肽制品的生物学活性,E玫瑰花的结花率明显优于常规脱E法。Hank s液的pH在7.0~7.5之间结花率为最佳。淋巴细胞和绵羊红细胞的最适比例为1∶20。离心速度以800 r/min为宜。染色后4℃放置,16~20 h内观察为结果的最佳观察时间。豚鼠胸腺与家兔红细胞以及小牛胸腺与绵羊红细胞均具有相关性形成E玫瑰花。结果证明,优化试验条件有利于提高制品生物学活性的准确率。     

胸腺因子D治疗慢性肝炎18例初步观察

本院临床免疫研究室研制成功胸腺因子D,经上海生化研究所等单位鉴定:分子量为10,200～14,200等电点为6～7,是一种含17种氨基酸的多肽激素。它对小鼠胸腺淋巴细胞的c-AMP和c-GMP含量有明显升高作用。本品生物活性强,0.05μg即可使E玫瑰花结形成细胞(E-RFC)上升50.31％。     

正气免疫胶囊对小鼠免疫功能的影响

正气免疫胶囊可提高小鼠淋巴细胞E玫瑰花结形成率；促进由SRBC致敏小鼠血清溶血素的形成；促进小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能；提示正气免疫胶囊具有较强的体液及细胞免疫增强功能。     

公路养路工细胞免疫水平的研究

对 115名公路养路工进行了外周血淋巴细胞计数和 E玫瑰花结试验。结果显示 ,公路养路工淋巴细胞绝对数、相对数及活性 E玫瑰花结形成细胞百分数均有明显下降 ,且随工龄增长而加重。     

癌症患者的E玫瑰试验

<正> T淋巴细胞在肿瘤免疫中占有重要的地位。T细胞数量上的变化在一定程度上反映了机体的非特异免疫功能。目前研究T 淋巴细胞的主要方法是E 玫瑰花测定。从1979年我们在癌症患者中进行了E 玫瑰的测定,现将结果报道如下:     

甲氰咪胍在病毒感染性疾病中的应用

甲氰咪胍是H2受体抗拮剂,常用于胃炎、胃溃疡的治疗。研究表明：组织胺能够诱导Ts细胞（T抑制细胞）活性,从而抑制T淋巴细胞的转化和增殖,抑制细胞毒性作用和迟发型超敏反应,同时抑制E玫瑰花结的形成,减少淋巴因子、抗体和补体的生成。甲氰咪胍通过抑制组织胺,抑制Ts细胞活性,从而提高机体免疫水平,特别是细胞免疫水平,使机体病毒能力加强。所以临床上应用许多病毒感染性疾病的治疗。本文综述如下。     

E-玫瑰花结

1970年Coombs 等观察到在自然情况下,人体淋巴细胞能与绵羊红细胞粘附而形成玫瑰花样细胞,以此作为T 淋巴细胞的标志之一。因涂片瑞氏染色后,淋巴细胞被染成蓝紫色犹如花芯,而粘附于淋巴细胞周围的绵羊红细胞,被染成红色,类似花瓣,整个形状一如上衣上的装饰品-玫瑰花别针,故称此种细胞为玫瑰花结。由于花结来自红细胞,又称红细胞玫瑰花     

玫瑰花结形成试验的研究(摘要)

T淋巴细胞具有与绵羊红细胞非特异性结合成玫瑰花结细胞的能力,它常用作测定机体的免疫功能。进行花结试验时,需要先从血液中分离出淋巴细胞,一般采用几种大分子量的分离剂配成不同比重的混合液进行分离,如Ficall和Isopaqul或Hypaqul等混合液,但该类货源常不能保证供应,而3％明胶分离剂也因受不同牌号和温度的变化影响结果。我们在实践中摸索成功了一种较为简易的方法——自然沉降法,即血液在37℃内自然沉降后分离淋巴细胞。     

胸腺素活性测定应注意的问题及改革建议

<正> 胸腺素(肽)是一种免疫调节剂。目前关于这类免疫调节剂的活性没有一直接且可靠的测定方法,多以对外周血淋巴细胞E-玫瑰花结形成率表示和控制,如胸腺素、胸腺肽、转移因子等。用E-玫瑰花结形成率来测定胸腺素(肽)的活性受许多因素的影响,操作不熟练、不细心或不同人做都会产生极大的误差。各省市的质量标准大同小异,为了使胸腺素(肽)活性测定更客观、更具重现性,以山东省药品标准为例,根据我们的经验,将活性     

传染病的免疫学检查和治疗

一、免疫功能的测定方法:由于免疫学的长足进展,目前已经建立了许多测定机体体液或细胞免疫功能的方法,以判断免疫系统功能的完善程度和病理损害的性质。 (一)细胞免疫功能测定: 1.体外法: (1)E玫瑰花结试验:T淋巴细胞表面有羊红细胞的受体,未经处理的羊红细胞能与T     

肺癌特异性转移因子口服液的研制

目的制备羊脾特异性转移因子口服液,并检测其免疫活性。方法采用肺癌患者术后肿瘤组织加佐剂免疫羊,取其脾用透析法制备肺肿瘤特异性转移因子。检测其理化性质,并通过E玫瑰花环试验、白细胞粘附抑制法(LAI)和迟发型皮肤超敏反应实验(DTH)检测特异免疫活性。结果制品的各项理化指标均达到了国家药品标准(WS1-XG-037-2000),E-玫瑰花法结花率为20.5%,多肽含量为1.38 mg/mL,核糖含量为83.5μg/mL。该制品能明显抑制小白鼠白细胞黏附,并能诱导小鼠皮肤迟发型超敏反应,表明该口服液对T淋巴细胞的增殖和玫瑰花结的形成均有促进作用。结论本法制备的羊脾特异性转移因子口服液,为抗肿瘤制剂的研究奠定理论基础。     

胸腺五肽联合化疗对大肠癌患者免疫功能的影响

<正>传统观念认为,由于化疗药物基本都有致淋巴细胞减少的不良反应,同时多数化疗药物通过诱导凋亡杀死靶细胞,而凋亡的肿瘤细胞是免疫耐受原,因此化疗之后机体免疫功能低下。然而近年越来越多的研究表明,化疗导致淋巴细胞减少的同时,机体通过免疫系统重建、淋巴细胞自稳增生。因此,了解肿瘤患者化疗前后免疫功能状态,对合理     

小鼠红细胞与人淋巴细胞形成自然玫瑰花结的研究

目前认为人类外周血淋巴细胞大致可分为3类:即 T 细胞、B 细胞及无 T 和 B 细胞标志的淋巴细胞(K 细胞)。用绵羊红细胞(SRBC)的自发玫瑰花结形成试验作为     

注射用小牛胸腺肽活力测定方法比较

<正> 注射用小牛胸腺肽的活力测定,辽宁省药品标准规定用人脐带血(或人静脉血)的淋巴细胞和羊血球做玫瑰花结试验,此法血源来源不方便,而我们根据相应动物能形成玫瑰花结及考虑动物来源情况,设想采用豚鼠血的淋巴细胞和兔血球做试验。下面报道的是两种方法的对比试验结果。一、豚鼠血单核细胞的分离从健康豚鼠心脏取血,每毫升血液加3.8％构橼酸钠0.2毫升抗凝,加2倍量汉格氏液稀释,再加淋巴细胞分层液(比重1.077± 0.001)3毫升,离心(2000转/分)20分钟后,吸取血浆     

白血病T—淋巴细胞的标志与细胞周期及形态学的关系

关于T—淋巴细胞与羊红细胞形成玫瑰花结的现象现已众所周知。过去进行这项检查大部分是为了估计正常人的血、骨髓及淋巴组织中的T—淋巴细胞的数目。此外,并发现了淋巴细胞的亚群的比例在不同的疾病中是不同的。     

植物血凝素(PHA)皮内试验

检测机体细胞免疫功能的方法分体外法与体内法两种。体外法有淋巴细胞转化试验、E玫瑰花结试验、巨噬细胞移动抑制试验等;体内法是用刺激原:旧结核菌素(OT)、双链霉(SD-SK)、二硝基氯苯(DNCB)、植物血凝素(PHA)等皮内注射诱发皮肤反应。     

胸腺素对Ehrlich腹水癌细胞和荷瘤小鼠免疫细胞有丝分裂指数影响的研究

<正> 胸腺素是动物胸腺组织所分泌的一种可溶性多肽类激素,具有促进T淋巴细胞的生成、成熟和分化为有活性的T细胞,以调节机体的免疫功能。本研究在胸腺素促进免疫细胞增殖,抑制肿瘤细胞生长的基础上,进一步探讨外源性胸腺素对Ehrlich Ascitic Carinoma(EAC)小鼠免疫细胞(骨髓和胸腺淋巴细胞)及癌细胞有丝分裂指数(Mitotic Index;MI)的影响。小鼠荷瘤后,免疫器官的功能减退,胸腺发生急性萎缩,骨髓的造血功能降低,结     

谷氨酸钠免疫抑制效应的研究

本文研究谷氨酸钠对小鼠免疫功能的抑制作用。结果表明该药对抗体形成细胞(AFC)、特异玫瑰花形成细胞(SRFC)及淋巴细胞转化均有明显抑制效应。实验组与对照组相比,差异有高度显著性(p<0.01),故认为谷氨酸钠是一种新的低毒良效的免疫抑制剂.