病毒性肝炎防治方案

中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学分会联合修订　2000年9月西安　　病毒性肝炎(包括甲型、乙型、丙型、丁型和戊型)是法定乙类传染病,具有传染性较强、传播途径复杂、流行面广泛、发病率高等特点;部分乙型、丙型和丁型肝炎患者可演变成慢性,并可发展为肝硬化和原发性肝细胞癌,对人民健康危害甚大。　　防治病毒性肝炎要贯彻预防为主的方针,加强领导,深入宣传,发动群众,搞好爱国卫生运动,采取综合性防治措施。对甲型和戊型肝炎以切断粪-口传播途径为主;对乙型和丁型肝炎以接种乙型肝炎疫苗为主;丙型肝炎则以控制肠道外(如经血)传播…     

病毒性肝炎防治方案

全国第十次病毒性肝炎及肝病学术会议于2000年9月11～15日在西安举行。会议期间,国内知名传染病及肝病学专家和到会代表共同对《病毒性肝炎防治方案》进行了修订,11月份已由中华医学会传染病与寄生虫病学会和肝病学会正式定稿。现全文发表。未按本刊要求对序号等做编辑加工。     

病毒性肝炎防治方案

西安病毒性肝炎（包括甲型、乙型、丙型、丁型和戊型）是法定乙类传染病,具有传染性较强、传播途径复杂、流行面广泛、发病率高等特点;部分乙型、丙型和丁型肝炎患者可演变成慢性,并可发展为肝硬化和原发性肝细胞癌,对人民健康危害甚大。防治病毒性肝炎要贯彻预防为主的方针,加强领导,深入宣传,发动群众,搞好爱国卫生运动,采取综合性防治措施。对甲型和戊型肝炎以切断粪-口传播途径为主;对乙型和丁型肝炎以接种乙型肝炎疫苗为主;丙型肝炎则以控制肠道外（如经血）传播途径为主。要力争早发现、早诊断、早隔离、早报告、早治疗和…     

病毒性肝炎防治方案

20 0 0年 9月·西安　　病毒性肝炎 (包括甲型、乙型、丙型、丁型和戊型 )是法定乙类传染病 ,具有传染性较强、传播途径复杂、流行面广泛、发病率高等特点 ;部分乙型、丙型和丁型肝炎患者可演变成慢性 ,并可发展为肝硬化和原发性肝细胞癌 ,对人民健康危害甚大。防治病毒性肝炎要贯彻预防为主的方针 ,加强领导 ,深入宣传 ,发动群众 ,搞好爱国卫生运动 ,采取综合性防治措施。对甲型和戊型肝炎以切断粪 口传播途径为主 ;对乙型和丁型肝炎以接种乙型肝炎疫苗为主 ;丙型肝炎则以控制肠道外 (如经血 )传播途径为主。要力争早发现、早诊断、早隔离…     

病毒性肝炎防治方案（试行）

病毒性肝炎诊断标准 病毒性肝炎的临床表现复杂,在诊断时切忌主观片面地只依靠某一点或一次异常,而应依据流行病学、临床症状、体征及实验室检查,结合患者具体情况及动态变化进行综合分析,做好鉴别,然后根据特异性检查结果做出病原学诊断,最后确诊。     

酚妥拉明治疗慢性病毒性肝炎68例

1 资料与方法 1.1 病例选择 年龄23～68岁,平均36岁。男性114例,女性22例,均为住院患者,有明确的肝炎病史,病程半年以上,均符合1990年5月上海第六次全国病毒性肝炎会议制定的诊断标准。治疗组68例中,慢迁肝42例,慢活肝26例。其中HBsAg阳性28例,对照组68例中,慢迁肝46例,慢活肝22例,其中HBsAg阳性21例。两组病人治疗前的年     

病毒性肝炎防治方案（试行）

病毒性肝炎防治方案（试行）（１９９５年５月北京第五次全国传染病寄生虫病学术会议讨论修订）病毒性肝炎（包括甲型、乙型、丙型、丁型与戊型）是法定乙类传染病，具有传染性强、传播途径复杂、流行面广泛、发病率高等特点；部分乙型、丙型及丁型肝炎病人可演变成慢性，...     

核糖核酸治疗慢性病毒性肝炎35例

慢性肝病特别是慢性病毒性肝炎由于有多方面的代谢和免疫紊乱,目前仍是临床治疗的难点。我院自1997年6月起应用核糖核酸(江苏如皋制药厂生产)治疗慢性病毒性肝炎,重点观察其对蛋白代谢的影响和对肝硬变的治疗作用,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择 65例慢性病毒性肝炎均为我科住院患者,慢性病毒性肝炎的诊断和分型均符合1995年全国病毒性肝炎会议制定的标准(试行)。全部病例均有肝功能(ALT、TBil、DBil)异常、白蛋白降低和蛋白电泳异常。     

重型病毒性肝炎114例病人的临床特征

重型病毒性肝炎的类型及临床特征因地区不同而有差异。为探讨我国西南地区重型病毒性肝炎的临床特征,将我校第一、第二附属医院近十年来收治的重型肝炎病人的临     

胎儿肝细胞治疗病毒性肝炎58例的临床和动物实验研究

实验研究动物实验:实验用纯系健康大白鼠体重在132—214g,随机分四组。肝损伤组:用D-半乳糖胺500mg/kg造成肝损害,观察72小时后,处死取肝组织进行病理检查。胎肝治疗组:又分为胎肝细胞液(沉淀)组和上清液组,在肝损害前分别     

病毒性肝炎预防和治疗的有关进展

第三届国际肝炎肝病学术研讨会于2001年10月18～23日在浙江杭州召开。国内外研究者在病毒性肝炎的预防和治疗的研究领域中已取得了长足的进展,现根据该研讨会的有关资料综述如下。 1 病毒性肝炎的预防免疫预防是人类最终控制肝炎病毒感染的主要途径。甲型肝炎疫苗(后简称甲肝疫苗)和乙型肝炎疫苗(后简称乙肝疫苗)的研制成功及广泛应用,显著改变了肝炎病毒流行的模式。丙型肝炎疫苗(后     

病毒性肝炎防治新形势下对中医药防治肝纤维化的思考

抗肝纤维化是中医药防治病毒性肝炎特色优势的重要体现。《2016-2021年全球卫生部门病毒性肝炎战略》、《中国病毒性肝炎防治规划(2017-2020)》的发布为中医药防治肝纤维化带来机遇。如何提高肝纤维化的疗效、研发更多抗肝纤维化的有效中药新药是新形势下中医药防治肝纤维化研究的挑战。以提高临床疗效为目的,从肝纤维化发生发展的不同阶段着手,发挥中医辨证论治的优势,早期干预,并联合精准医学、中医特色慢病管理等手段开展临床与基础研究,进一步建立并推广应用中医药防治肝纤维化的临床诊疗指南及中医药防治肝纤维化的中医特色慢病管理指南是未来中医药防治肝纤维化研究的重要内容。     

The prevention and management of viral hepatitis

In this review we will discuss advances in the primary and secondary prevention of viral hepatitis and the treatment for chronic viral hepatitis.     

干扰素治疗病毒性肝炎的研究进展

半个世纪以来,Isaacs等20多位学者在干扰素（IFN）的发现和发展中作出了重要贡献：发现了IFN及其亚型;阐明了IFN基因全序列;克隆并表达了人IFN-α蛋白和IFN-β蛋白,成为可用于治疗的重组基因产品;深入研究了IFN在免疫调控、抗病毒的分子机制及其在信号通路中的作用;IFN剂型的修饰及制备,改变了药动学,延长了半减期,不仅使用更方便,而且增强了疗效。目前,聚乙二醇IFN已广泛应用于病毒性肝炎、肿瘤等疾病的治疗。     

Vaccines for prevention of viral hepatitis

Summary. At the end of the 20th century active immunization against hepatitis A and B has been introduced into routine medical practice. Therefore, patients at risk, and especially those with coagulation disorders, should be immunized at the earliest age possible. In contrast, development of an efficacious vaccine against hepatitis C remains an important goal for the next decade.     

双环醇治疗慢性乙型肝炎的临床研究

初步探讨双环醇治疗慢性乙型肝炎的保肝、抗病毒效果 ,并比较双环醇对不同基因型的乙肝患者的疗效。选取 33例慢性乙型肝炎患者 ,口服双环醇 2 5mg每日 3次 ,6个月。治疗前测乙型肝炎病毒基因型 ,治疗结束后分析不同基因型乙肝患者ALT、AST、HBeAg、HBVDNA变化。复常率ALT2 1例 (6 3 6 % ) ,AST15例 (4 5 5 % ) ,转阴率HBeAg :11例 (33 3% ) ,HBVDNA :9例 (2 7 3% )。B型和C型抗病毒总有效率分别是 5例 (4 1 7% )、8例 (4 0 0 % )。双环醇治疗慢性乙型肝炎有较好的保护肝细胞抑制乙肝病毒的效果。基因型B型和C型患者对双环醇疗效比较无显著差异     

建设中医药防治病毒性肝炎平台创新机制的探讨

本文从组织机构和机制创新、中西医结合肝病科改革建设、中医临床科研人才培养和中医信息系统建设等方面对“中医药防治病毒性肝炎基地建设”的模式进行了初步探讨.提出通过“中医药防治病毒性肝炎基地建设”,将中医科研、临床和教学工作有机联合起来,培养一支临床、科研一体化的防治病毒性肝炎的中医人才队伍的观点.     

Screening, prevention and treatment of viral hepatitis B reactivation in patients with haematological malignancies

The prevalence of hepatitis B virus (HBV) infection in patients with haematological malignancies is increased compared with the general population worldwide. HBV reactivation is common following chemotherapy and is associated with a high mortality despite prompt anti‐viral treatment. HBV reactivation may necessitate interruption of chemotherapy with adverse prognostic consequences for the haematological disease. Chemotherapy‐induced immune suppression may lead to increased HBV replication. Immune reconstitution within the weeks and months following recovery from chemotherapy may be associated with a flare of hepatitis B manifested by hepatocellular injury. Risk factors associated with HBV reactivation include detectable hepatitis B surface antigen (HBsAg), HBV DNA, Hepatitis B e (HBeAg) antigen, antibodies to hepatitis B core antigen (anti‐HBc), treatment with corticosteroids, young age and male gender. Lamivudine is effective during HBV reactivation due to immune suppression. Clinical trials have demonstrated that pre‐emptive antiviral treatment with lamivudine is superior to deferred treatment. Current recommendations emphasise screening for HBV infection in all haematology patients, particularly prior to chemotherapy. Patients who are HBsAg positive or HBV DNA positive should receive pre‐emptive treatment with lamivudine before chemotherapy. The duration of lamivudine treatment may be prolonged commensurate with the degree of immunosuppression. HBV naïve patients should be immunised against hepatitis B, as should haematopoietic stem cell donors. In summary, overt and occult HBV pose a serious, but preventable, threat. Pre‐treatment screening of patients at risk should be practiced diligently by all clinicians that treat patients with malignancies.