末节指骨硬化症3例报告

末节指骨硬化症为原因不明的一种罕见疾病,兹报告3例如下。病例报告例1、女性,39岁,护士长。因左手拇指疼痛一个月,伸屈困难而就诊。既往身体健康,无外伤史,曾生育一女一男,健在。在产后有过早接触凉水之病史、以后每逢阴雨天即感手指疼痛。家族中未发现此病。检查:双手关节活动良好,未见红肿,发热等改变。血液检查:血常规正常,钙、磷、碱性     

维生素D_3治疗癌性骨痛3例报告

例1，男，7岁。急性早幼粒细胞白血病，双膝持续疼痛1周，查双膝无红肿压病。X线摄片示双膝关节间隙清晰，关节面光滑，两股骨远端及胖骨近端骨质疏松。经用一般止痛药无效，给予VitDa30万u骨髓腔注射，次日疼痛减轻，1周后再予上述剂量肌肉注射后疼痛消失。例2，男，4岁。急性     

结节性硬化症1例报告

结节性硬化症１例报告晋江市医院儿科庄金星结节性硬化症是神经皮肤综合征中的一种神经系统遗传性疾病，其临床以癫痫、智力低下和皮脂腺瘤为特征，本文收治１例并经随访治疗，现报告如下。患儿男，年龄１岁，Ｇ１Ｐ１足月顺产。自４个月开始无任何诱因突然惊叫一声，两眼...     

结节性硬化症1例报告

患儿男,7岁。因间断发作性抽搐6年余来诊,患儿生后8个月出现点头样抽搐,曾诊断为“婴儿痉挛症”,服硝基安定2个月症状消失。3岁时因“上感”发热再次抽搐,呈大发作样断续2小时。近3年来类似发作6次,未予治疗。有产后窒息史,自幼智力低下家族史(-)。查体:T38.2C,P84次/分,R20次/分,BP13.3/9.33kPa,神志清,左前额部有1.5cm×9cm鲨鱼皮样斑,片状稍隆起,暗红色压之     

结节性硬化症1例报告

结节性硬化症是一种以皮脂腺瘤、癫痫和智能低下为特征的常染色体显性遗传性疾病。报告1例如下。患儿男,3岁6个月。以反复发作短暂性意识不清、四肢抽搐2年为主诉就诊,患儿智能发育迟缓,至今只会喊爸、妈。对外界刺激反应冷漠,且无法理解别人的语言。患儿系第一胎足月顺产,无头部外伤史,父母非近亲结婚,无家族史。体检:神志清,反应迟钝。面颊部皮肤有散在分布的小丘疹,色暗红,质韧,直径约0.1～0.2cm,压之褪色,无分泌物溢出。全身浅表淋巴结未触及。神经系统检查无异常发现。实验室检查:脑电图示双侧大脑半球θ波增多,散在可见棘     

结节性硬化症二例报告

<正> 例一、男性15岁,从一岁起即有不典型癫痫样发作,但智力降低不明显。四岁半时癫痫样发作渐明显,且次数增多,智力也明显下降。九岁入学,终因成绩差四年级时被迫中途退学。家族中无类似疾病,父母否认近亲婚配,母孕时体健,患者为足月顺产第五胎。查体:发育一般,表情痴呆,发际较低,轻度鞍鼻,唇厚,舌体略厚,良两侧皮脂腺瘤呈蝶形分布,颈部可见数个带蒂之纤维瘤,腰部可见10余处脱色斑,共济运动欠协调,步态不灵活,走直线欠佳,双手轮替笨拙,病理征(-)。     

结节性硬化症一例报告

患者,女,12岁,因反复抽搐10年于2004年6月5日入院,患者在10年前不明原因出现抽搐,表现为频繁眨眼,口角向右歪斜,右侧上下肢体僵硬,每次持续约数十秒钟后缓解。发作间隔时间长短不一,无失语、偏瘫,无意识障碍及大小便失禁。智力与同龄儿相比无明显差异。既往史无特殊。个人史:足     

多发性硬化症1例报告

多发性硬化症１例报告罗源县医院邱继红患者男，１６岁。１９９２年１０月因右眼球疼痛１０余天，双限视力减退一周求诊于某院眼科。检查：左眼视力０．６，右眼２米指数，眼底正常。经激素、抗菌素治疗后视力好转。一个月后患者因感冒双眼视力又明显下降，伴眼球疼痛，转...     

肌性肺硬化症合并肺泡细胞癌1例报告

患者男,48岁,咳嗽、咯痰4～5年,进行性呼吸困难一年,后有低热,血痰及关节疼,听诊下肺可闻及捻发音,杵状指趾,OT1:2000(-),痰找抗酸杆菌6次(-),抗核抗体(+)>1:10,IgG1950mg%,其他化验检查正常。血气分析示低氧血症。肺功能测定,呈限制性通气功能障碍。胸片:两肺见粗网状纹理及蜂窝状透光区,弥漫性粟粒样结节影,     

骨斑点症影像诊断3例报告

骨斑点症（Osteopoikilosis）属硬化性骨发育异常，甚为罕见，多为散发或为家族性，家族性发病者为常染色体显性遗传，本病为无或少有症状的骨硬化性发育异常。据有关文献报道发病不足人群的1/1000万，Stieda于1905年首先发现并描述，Ledonx于1916年将本病症命名为骨斑点症，一直沿用至今。多在X线检查时偶然发现，可见于任何年龄，男女性别发病率无大差别，本组报道为一家族2代3例均患此病，临床及X线表现颇具特点，结合文献报道，就其临床及X线表现作一些探讨。     

胆石性肠梗阻3例报告

胆石性肠梗阻较少见。我院自1994年来共收治3例,现报告如下。例1:女,72岁。反复右上腹痛8年余,突发性右上腹绞痛7小时以胆石症收住院。体温39.2℃,白细胞15.9×10~9/L,中性0.82,淋巴0.18。入院给抗炎补液、禁食等保守治疗,疼痛稍有缓解。于入院第4天疼痛转移至右中下腹,伴频繁呕吐草绿色胃内容物,第5天出现右下腹阵发性腹痛和腹胀,右下腹可见肠型及蠕动波,肠鸣音活跃。X线立位腹部平片示肠胀气,有多个阶梯     

精子性肉芽肿3例报告

精子性肉芽肿少见,我院自1965年至1991年共收治3例,现报告如下。例1 男,25岁,已婚。因左侧睾丸微痛就诊本院门诊。检查发现左侧附睾有一约1.6×1.0×0.8cm肿块,质硬,表面光滑,境界清楚,无触痛,无粘连。拟左附睾肿物待查,在局麻下行肿物切除。术后病理报告:左附睾体精子性肉芽肿。例2 男,32岁,已婚。因右侧阴囊疼痛并发现肿物而就诊。患者两年前曾行输精管结扎术,术后无不适。检查:右侧精索近附睾尾处有一肿块约2.2×1.5×1.0cm,质硬,表面光滑,境界清楚,有触痛。双侧精索     

胸骨骨折并脊柱骨折3例报告

胸骨骨折合并脊柱骨折临床较少见 ,1993～ 1997年我科收治 3例 ,现报告如下。例 1,男性 ,5 9岁。土墙压伤胸痛并呼吸困难 4小时 ,于1993年 1月 8日入院。查体 :呼吸急促 ,呼吸困难 ,轻微反常呼吸 ,两肺闻及中小水泡音 ,右胸略陷 ,胸壁广泛皮下气肿 ,有捻发音。右第 2～ 6肋、左第 7、 8肋压痛明显 ,胸骨上段不平 ,略凹陷 ;上段脊柱后凸畸形 ,T4棘突局限压痛。X线片示多发性肋骨骨折 ,胸骨骨折 ,T4压缩性骨折 ,创伤性湿肺 ,右侧液气胸 ,右胸壁皮下气肿。入院行输液、给氧、抗休克治疗 ,右胸宽胶布固定 ,次日呼吸困难加剧 ,颈、胸、腹及会阴…     

膝关节内骨软骨瘤病3例报告

骨软骨瘤系最常见的良性骨肿瘤,单发性骨软骨瘤多见,多发性骨软骨瘤少见。发生於膝关节内骨软骨瘤少见,且发生于膝关节内多发性骨软骨瘤即骨软骨瘤病更是罕见,兹将我科所迂3例报告如下。例1:患者女性,53岁,工人,因右膝疼痛六年,关节功能受限加重2年,于1985年9月19日入院,住院号:856024。     

幼儿骨巨细胞瘤 附3例报告

骨巨细胞瘤在骨瘤中较为常见,但发生在幼儿的骨巨细胞瘤,实属罕见。我们自1979年至1983年收治3例,报告如下:例一,男、11个月,因右小腿肿块来诊,1月前曾在普外科门诊,按“炎症予”青霉素肌肉注射治疗,以后反见增大,触碰患处时哭闹。体检:发育正常,营养良好,一般情况正常。右胫骨中上段前内侧距膑骨下4cm处有3×4×2cm~3包块,稍硬,有弹性感,压痛。化验:血白细胞11000/mm~3,中性78％,其它血尿化验正常。X光片     

骨恶性纤维组织细胞瘤3例报告

近年来我们遇见骨恶性纤维组织细胞瘤(Malignant fibrous Histiocytoma,简称MFH)3例,兹报告如下。例1,男,52岁,因左髋部酸痛、肿胀一年,不能行走3个月入院。体检:左股骨大转子处局限性隆起,皮肤无红肿,压痛明显,髋关节活动受限。X线示:左股骨粗隆及大小转子呈囊样缺损,溶骨性破坏伴病理性骨折,诊断为左股骨粗隆部骨肉瘤(见插页图1)。手术见局部病理性骨折,肿瘤灶为鱼肉样组织占据,行左髋关节断离术。病理报告为MFH。例2,女,34岁,下颈部酸痛4年,两下肢截瘫2个月入院。体检:颈7至胸2后突畸形,叩击痛(+),周围肌肉痉挛,胸4以下触觉存在,痛觉消失。X线所见:颈胸段椎体前方软组织影增大,颈6至胸     

椎体骨神经鞘瘤3例报告

椎体骨神经鞘瘤极为罕见,是骨内神经鞘(Schwann氏鞘)发生的囊内良性肿瘤,呈现于骨实质内,常是孤立存在。我院自1980年8月以来共收治3例,现报告如下。病情摘要例1 男,24岁,站立或行走后感右大腿内侧麻木6年半,近2年来加剧。X片见L_3椎体后缘有椭圆形囊样破坏,经皮椎体针吸活组织检查诊断为神经鞘瘤,于1980年11月2日住院。     

妊娠性牙龈瘤3例报告

例1，25岁，因停经38－1周，牙龈肿大3个月于1992年8月6日入院，孕20十周时发现下颌牙龈肿大逐明显，曾去口腔科就诊，取局部组织病检示：“化脓性肉芽肿”。检查：左下尖牙舌侧长有一核桃大小的肿物，蒂短，色紫红，表面呈颗粒状，触之易出血。心肺（－），路方位正常，胎心144次／分，无产兆。口腔科会诊，暂不直处理，同年8月11日患者诉牙龈癌疼痛难忍，影响进食，宫颈评分差，阴道分娩条件不成熟，决定当日行剖宫产术终止妊娠。手术项利，术后七天拆线出院，产后1个月随访，牙龈癌缩小至蚕豆大小，2个月呈黄豆大小，产后6个月全部消失。…