不同炮制方法对白术抗衰老作用影响的实验研究

目的探讨不同炮制方法对白术抗衰老作用的影响。方法本实验采用D-半乳糖(D-gal)所致亚急性衰老小鼠模型,灌胃给药,测定炮制对白术抗衰老作用影响。结果麸炒白术、土炒白术、生白术水煎液能够降低衰老小鼠血清MDA、肝组织中Lf含量,使血清SOD、CAT活性提高(P<0.05);醋炙白术没有作用。结论白术及其炮制品(醋炙品除外)有一定的抗衰老作用;麸炒白术强于其他炮制品,与中医临床应用麸炒白术或土炒白术健脾益气、止泻作用相符,所以,白术抗衰老作用最佳炮制品为麸炒品。     

白术抗衰老作用研究

白术能提高12月龄以上小鼠红细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性,抑制小鼠脑单胺氧化瞩B(MAO-B)活性,对抗红细胞自氧化溶血,并具有清除活性氧自由基(O2-)的作用.     

依据自由基学说研究人参茎叶皂甙的抗衰老作用

本文从衰老的自由基损伤学说出发研究了人参茎叶皂甙的抗衰老作用。结果表明,人参茎叶皂甙能显著地抑制小鼠脑、肝组织中的脂质过氧化,提高红细胞中超氧化物歧化酶含量和过氧化氢酶活性,并对大鼠大脑皮质和肝脏中脂褐素生成有显著的抑制作用.提示人参茎叶皂甙具有较强的抗氧化作用,并可能具有抗衰老活性。     

白术促进小鼠胃肠运动机制的探讨

白术促进小鼠胃肠运动机制的探讨马晓松，樊雪萍，陈忠（广州医学院生理教研室广州５１０１８２）邢诒善（广州第一军医大学珠江医院５１０２８０）白术（Ｒｈｉｚｏｍａａｔｒａｃｔｙｌｏｄｉｓｍａｃｒｏｃｅｐｈａｌａｅ）性温，味甘，苦，为中医补脾要药。临床观察发...     

抗衰老草药

草药和草药制品的重要性已得到全世界的广泛认可。补充或替代医学的概念也为人们广泛接受,对于草药疗效的信心在逐步增长。本文讨论植物和植物产品,包括一些以植物成分及其修饰物为基础的抗衰老食物疗法,介绍抗衰老草药的研究进展。     

白术内酯类成分及其药理作用研究进展

目的:为白术的深入研究提供参考。方法:查阅国内、外文献,对白术化学成分和药理作用研究进展进行综述。结果:白术内酯类化学成分的研究主要集中在白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ上,而药理作用主要涉及对胃肠运动、离体子宫、炎症、肿瘤的影响等。结论:应进一步加强白术水溶性化学成分及药理作用的研究。     

对衰老机理及抗衰老问题的探讨

对衰老机理进行了翔实分述，阐述了近年来由于生物医学的进展，使衰老机理的研究从细胞水平、亚细胞水平、分子与基因水平，逐渐走向微观化。着重分析了自由基学说，交联学说，遗传学说的基因水平研究，神经，免疫，内分泌调节与基体衰老。并且将近年来我国传统中医药有关衰老机理的研究成果加以对比说明，从而阐明我国传统中医药与西方医学界对衰老的机理的研究是存在着相关一致性的。在阐述机理的基础上中西药抗衰老的作用机制，特     

白术水煎剂对老年小鼠抗衰老作用的影响

中药白术水煎剂给老年小鼠灌胃,连用4周,可显著提高全血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—px)活力,明显降低红细胞中丙二醛含量。结果提示,白术具有一定的抗衰老作用。     

黄芪抗衰老作用机理研究

目的观察黄芪对衰老大鼠脑自由基代谢的影响.方法将大鼠分为5组,分别为空白对照组、黄芪低剂量组、黄芪高剂量组、模型组、六味地黄丸组.除空白对照组外其余各组采用皮下连续注射D-半乳糖50天建立大鼠衰老模型,各用药组在造模同时给予相应记录剂量的药物,并测定脑组织中SOD、MDA、GSH-PX、NO、TchE的变化.结果与空白对照组比较,模型组脑组织中SOD、GSH-PX活力降低(P<0.05),MDA、NO、TchE明显升高(P<0.05);黄芪组脑组织中SOD、GSH-PX活力增强,MDA、NO、TchE活性明显降低.结论黄芪具有抗衰老作用.     

白术芍药散主要成分治疗炎性肠病作用机制的网络药理学研究

目的:挖掘白术芍药散治疗炎性肠病的药效物质基础和作用机制.方法:利用高效液相色谱-电喷雾质谱联用技术(HPLC-ESI-MS)对白术芍药散中的主要成分进行快速识别.通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库筛选白术芍药散主要成分的作用靶点;利用人类基因注释数据库(Genecard)和在线人类孟德尔遗传数据库...     

竹叶提取液对小鼠的抗氧化作用

目的 :探讨竹叶的水溶性提取液对小鼠的抗氧化及体外清除羟自由基 (·OH-)的作用。方法 :7月龄小鼠给予竹叶提取液 (8,12g·kg-1,ig) ,连续30d后 ,采用生化方法测定小鼠全血的超氧化歧化酶 (SOD)和谷胱甘肽过氧物酶 (GSH Px)活性 ,并检测小鼠心、肝、脑组织中脂褐质 (LF)、丙二醛 (MDA)和SOD含量。采用体外抗坏血酸体系产生·OH-的原理 ,观察竹叶提取液清除·OH-的作用。结果 :给予竹叶提取液的小鼠心、肝、脑组织和全血中SOD及GSH Px活力显著提高 ,而MDA和LF含量则明显下降。竹叶提取液亦能清除抗坏血酸体系产生的·OH-,且·OH-的清除率呈明显的量效相关性 (r =0 .976 )。结论 :竹叶提取液具有直接清除机体·OH-,且能提高组织中抗氧化酶的活性 ,抑制自由基损伤 ,防止脂质过氧化的作用。     

黄芩白术安胎作用现代药理研究

黄芩、白术为安胎圣药,最早起源于《金匮要略·妇人妊娠病脉证并治》中,妇人妊娠,宜常服当归散主之。当归散方:当归、黄芩、芍药、川芎各500g,白术250g。右五味杵为散,酒饮服方寸匕,日再服。妊娠常服即易产,胎无疾苦。产后百病悉主之。本文论述血虚湿热胎动不安,治用当归散。方中当归、芍药补肝养血,合川芎能疏气血之滞,白术健脾除湿,黄     

肉苁蓉提取物对人体抗衰老作用研究

肉苁蓉提取物对于实验动物有显著的抗衰老作用,作者在前文已作报道[1－4]。本文报道肉苁蓉提取物对人体的抗衰老活性。将肉苁蓉提取物制成抗衰老制剂（口服液和冲剂）,对人体进行了清除血液中过氧化脂质的研究,同时,结合中医肾虚症状进行了临床观察,现报道如下。1制剂工艺和质量控制1．1浸膏的制备将干燥带鳞叶的肉苁蓉粉碎成粗粉,用60％乙醇水浴提取三次,每次2h。合并提取液,冷藏24h滤过。滤液减压回收乙醇,浓缩成浸膏（2g生药／g浸膏）,备用。1．2口服液的制备取上述浸膏300g,加入300ml单糖浆、2．5g苯甲酸钠,加水至1000ml,…     

HPLC法测定白术药材中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量

目的:对白术药材中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量予以测定.方法:通过高效液相色谱法,流动相:甲醇-水的比例为70:30;柱温:25℃;流速:1.0mL/min;紫外检测波长:220nm,进样量:10μL.结果:由于产地、批次的不同,白术药材中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量不相同.结论:通过本法测定白术药材中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量快速、准确.     

白术、附子、肉桂合剂对老龄大鼠心肌Na^＋,K^＋—ATPase和血清TAA的影响

目的:探讨白术、附子、肉桂合剂对老年大鼠心肌细胞膜钠钾ATP酶(Na,K-ATPase)活性和总抗氧化能力(TAA)的影响,及产生显著影响的时间。方法:给老年Wistar大鼠灌服白术、附子、肉桂合剂水煎剂,制备血清、心肌匀浆和心肌细胞膜,分别测定血清TAA和Na+,K+-ATPase活性,并与对照组进行比较。结果:老年大鼠心肌Na+,K+-ATPase活性和TAA明显低于青年对照组(P<0.05,P<0.01)。灌服合剂后30天心肌Na+,K+-ATPase明显高于老年对照组,分别为(0.910.05)、(0.620.09)μmolPimg-1Prh-1 ;而血清TAA在20天时明显高于老年对照组,分别为(8.451.78)、(5.380.58)Uml-1;两组各项比较差异均有显著性(P<0.01);血清TAA和Na+,K+-ATPase呈显著的正相关。结论:合剂能明显增强心肌Na+,K+-ATPase活性,其机理可能与血清TAA的提高有关,其显效时间为30天。     

白术质量标准研究Ⅰ—HPLC法测定2种白术内酯的含量

目的 :研究白术内酯Ⅰ、Ⅲ的高效液相色谱测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,对白术中白术内酯Ⅰ、Ⅲ进行HPLC分析 ,色谱柱 :Kromasil-ODS ,流动相 :甲醇 -水 (6 0∶40 ) ,流速 :1 0mL·min- 1 ;紫外检测波长 :2 2 0nm。结果 :测定了 2 5种不同白术样品中 2种白术内酯 (白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ )的含量 ,加样回收率为白术内酯Ⅰ :97 4%～99 5 % ,RSD <0 92 % ;白术内酯Ⅲ :96 8%～ 99 8% ,RSD <1 5 %。结论 :本法简单、灵敏、结果可靠 ,可作为白术质量控制的定量方法。     

补肾活血颗粒抗衰老作用研究

目的观察补肾活血颗粒的抗衰老作用。方法对16月龄SD大鼠连续给予补肾活血颗粒45d，末次给药后取血分离测定超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA），取胸腺、脾、肾上腺计算脏器系数。结果老年组大鼠的SOD活力明显降低，而MDA含量升高，补肾活血颗粒连续给药可明显升高SOD活力，降低MDA含量，对脏器系数未见明显影响。结论补肾活血颗粒可明显减少脂质过氧化反应，具有抗衰老作用。     

五种海洋生物抗衰老作用实验研究

本文应用海马等5种海洋生物进行了微量元素分析,探索对抗应激,动物记忆力和超氧化物歧化酶活力的影响,结果除少数外,大部分都有显著性差异(P<0.05或<0.01)     

五种海洋生物抗衰老作用实验研究

本文应用海马等5种海洋生物进行了微量元素分析,探索对抗应激,动物记忆力和超氧化物歧化酶活力的影响,结果除少数外,大部分都有显著性差异(P<0.05或<0.01)