瑞舒伐他汀治疗冠心病患者疗效观察及对患者凝血、血液流变学、血脂、细胞因子水平的影响

目的 探讨瑞舒伐他汀治疗冠心病患者疗效观察及对患者凝血、血液流变学、血脂、细胞因子水平的影响。方法 104例冠心病患者根据随机分组法随机分为观察组(n=52)和对照组(n=52)。对照组采用常规对症治疗,观察组在对照组基础上结合瑞舒伐他汀治疗。两组疗程均为14 d。对比分析两组心绞痛和心电图疗效、治疗前后凝血指标、血液流变学、血脂、细胞因子水平变化及不良反应观察。结果 观察组总有效率心绞痛和心电图显著高于对照组(P<0.05);两组凝血酶原时间(PT)、活化的部分凝血酶时间(APTT)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)治疗后明显增加,而纤维蛋白原(FIB)、全血黏度、血小板聚集、血浆黏度、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)显著减少(P<0.05);观察组PT、APTT、HDL-C治疗后显著高于对照组(P<0.05),而FIB、全血黏度、血小板聚集、血浆黏度、TC、TG、LDL-C、IL-6、TNF-α显著低于对照组(P<0.05);两组治疗期间均未见明显不良反应。结论 瑞舒伐他汀治疗冠心病临床疗效显著,可明显改善患者凝血、血脂、血液流变学功能,且可明显减轻患者微炎症状态,安全可靠,值得临床研究。     

盐酸小檗碱联合辛伐他汀对实验性高脂血症的降血脂作用研究

目的观察盐酸小檗碱联合辛伐他汀对实验性高脂血症大鼠的降血脂作用。方法以高脂饲料喂养建立大鼠高脂血症模型,将大鼠分为正常对照组、模型组(生理盐水)、辛伐他汀组12 mg/(kg·d)、盐酸小檗碱联合辛伐他汀低、中、高三个剂量组[60+6 mg/(kg·d)、90+6 mg/(kg·d)和120+6 mg/(kg·d)],每组10只,连续灌胃给药21 d后取血清对高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)和总胆固醇(TC)水平进行测定。结果辛伐他汀治疗组的TC和LDL-C较之模型组明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05),联合治疗各剂量组大鼠的LDL-C、TG和TC水平均明显降低,差异也具有统计学意义(P<0.05),且效应呈现一定的剂量相关性;另外,联合治疗高剂量组大鼠的HDL-C水平明显升高,差异也具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸小檗碱联合辛伐他汀可有效改善实验性高脂血症大鼠的脂质水平,且可减少他汀类药物的用量,盐酸小檗碱可作为降血脂药物的理想补充,为患者提供新的治疗选择。     

消栓降脂丸对高脂血症模型大鼠血脂和血液流变学的影响

目的:观察消栓降脂丸对高脂血症模型大鼠血脂和血液流变学的影响。方法:SD大鼠随机分为6组,喂饲高脂饲料建立高脂血症模型,各组按规定预防给药,14d后测总胆固醇(TC)、总甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白(apo)A1、apoB100、全血黏度等血脂和血液流变学各项指标水平。结果:消栓降脂丸能明显降低高脂血症大鼠TC、TG、LDL-C、apoB100水平(P<0.05),升高HDL-C、apoA1含量和apoA1/apoB100比值(P<0.05);能有效改善血液流变学多项指标(P<0.05)。结论:消栓降脂丸能有效调节高脂血症大鼠脂代谢紊乱及改善血液流变学,值得进一步研究开发和临床应用。     

无患子皂苷对高脂血症大鼠血脂代谢的影响和对血管内皮功能的保护作用

目的 探讨无惠子皂苷对高脂血症大鼠血脂代谢的影响及其血管内皮功能的保护作用.方法 采用高脂饲料喂养建立大鼠高脂血症模型,同时用无患子皂苷水溶液0.486 g/(kg·d)或0.054 g/(kg·d)、辛伐他汀水溶液0.010 8 g/(kg·d)灌胃给药.第30天末从腹主动脉取血测血清甘油三酯(TG)、总胆田醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)以及检测血浆前列腺素I2(PGI2)和血栓素A2(TXA2)水平.结果 用药30 d后,各给药组血清中TG,TC,LDL-C,MDA和血浆中血栓素B2水平明显低于模型对照组(P＜0.01),SOD和6-酮-前列腺素F1α水平明显低于模型对照组(P＜0.01).结论 无患子皂苷可调节高脂血症模型大鼠血脂水平,并对血浆血栓素B2及6-酮-前列腺素F1α产生一定影响.     

毛冬青苷对高脂血症大鼠血脂的影响及其作用机制

目的：考察毛冬青苷对高脂血症大鼠血脂的影响。方法采用高脂乳剂灌饲方式建立大鼠高脂血症模型,除正常组、模型组外各组预防给药30 d后,测定大鼠血清中总甘油三酯（ TG）、总胆固醇（ TC）、高密度脂蛋白胆固醇（ HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（ LDL-C）、载脂蛋白AⅠ（ apoAⅠ）、载脂蛋白B100（ apoB100）和全血黏度、血浆黏度等血液流变学指标。结果毛冬青苷高剂量组能降低高脂血症大鼠TG、TC、LDL-C、apoB100含量（P＜0．01）,升高HDL-C、apoAⅠ含量（P＜0．01）,能有效改善全血黏度（高切、低切）,血浆黏度,红细胞（RBC）压积多项血液流变学指标（P＜0．01）。中剂量组对以上指标改善作用明显（P＜0．05）。低剂量组能改善全血黏度（高切、低切）（P＜0．05）。结论毛冬青苷对实验性高脂血症大鼠的血脂具有一定的调节作用,其降脂的作用机制可能是通过调节载脂蛋白和改善血液流变学来实现的。     

二氢槲皮素对局灶性脑缺血损伤模型大鼠血液流变学等相关指标的影响

目的:观察二氢槲皮素(DHQ)对局灶性脑缺血损伤模型大鼠血液流变学等相关指标的影响。方法:将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、尼莫地平组(阳性对照,20 mg/kg)和DHQ低、中、高剂量组(15、30、60 mg/kg),每组10只。各给药组大鼠均灌胃相应药物,假手术组大鼠灌胃等体积0.4%羧甲基纤维素钠溶液,每天1次,连续14 d。末次给药后,除假手术组外的其余各组大鼠均采用传统双侧颈总动脉结扎法复制局灶性脑缺血损伤模型。缺血24 h后,观察各组大鼠脑组织病理学变化,并检测其血液流变学指标[全血黏度(低、中、高切)、全血还原黏度(低、中、高切)、血浆黏度]、红细胞参数[红细胞压积、红细胞聚集指数(EAI)、红细胞变性指数(DI)、红细胞刚性指数(IR)]、凝血功能指标[活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、血浆纤维蛋白原(FIB)]水平。结果:与假手术组比较,模型组大鼠脑组织细胞疏松,间隙明显,缺血区周围神经元损伤明显,且全血黏度、全血还原黏度、血浆黏度、红细胞压积、EAI、IR、FIB水平均显著升高,DI、APTT、PT、TT均显著降低或缩短(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,各给药组大鼠上述症状均有不同程度的改善,且尼莫地平组大鼠全血黏度、血浆黏度、EAI、IR,DHQ高剂量组大鼠全血黏度、红细胞积压,DHQ各剂量组大鼠血浆黏度、EAI,DHQ中、高剂量组大鼠IR均显著降低;尼莫地平组大鼠DI、APTT、PT、TT,DHQ各剂量组大鼠DI、APTT、TT,DHQ高剂量组大鼠PT均显著升高或延长(P<0.05或P<0.01)。而其余指标组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:DHQ对局灶性脑缺血损伤模型大鼠具有一定的保护作用,其作用机制可能与改善其血液流变学指标以及凝血功能异常有关。     

辛伐他汀联合阿司匹林对老年人凝血系统的影响

目的观察辛伐他汀联合阿司匹林对老年人凝血系统的变化及其非调脂作用。方法将150例老年高脂血症患者随机分为观察组(75例)和对照组(75例),对照组患者口服辛伐他汀,1次/d;观察组患者在对照组用药的基础上加用阿司匹林100mg,1次/d。结果与治疗前比较,治疗后两组患者颈动脉IMT均明显变薄(P<0.01),总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、纤维蛋白原(FIB)均显著降低(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均明显升高(P<0.01),凝血时间(TT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)均显著延长(P<0.01)。与对照组治疗后比较,观察组TT、APTT、PT显著延长(P<0.01),FIB显著减低(P<0.05),颈动脉IMT显著变薄(P<0.01)。结论辛伐他汀在有效调脂同时可发挥其非调脂作用,能干预、延迟老年人颈动脉IMT增厚的进程,改善凝血系统,减低血液黏稠度,减少短暂脑缺血的发生。     

生脉丹咀嚼片对高脂模型大鼠血脂和血液流变学的影响

目的观察生脉丹咀嚼片对高脂模型大鼠血脂及血液流变学的影响。方法 ig给予大鼠高脂乳剂,形成高脂模型,同时ig给予0.5、1.0、2.0g生药/kg的生脉丹咀嚼片,4周后检测血液中总胆固醇(TG)、三酰甘油(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平及血黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数、红细胞变形指数等血流变学指标。结果生脉丹咀嚼片各剂量组均可以降低模型大鼠血清TC和LDL-C水平,其中2.0g生药/kg组与模型组比较具有统计学意义(P<0.01)。生脉丹咀嚼片0.5g生药/kg组还具有一定的降低模型大鼠血清TG的作用(P<0.01);同时生脉丹咀嚼片各给药组可以降低高血脂模型大鼠全血低切还原黏度、血浆黏度、红细胞压积及红细胞聚集指数(P<0.01),对红细胞变形指数无明显影响。结论生脉丹咀嚼片具有一定的降低高脂模型大鼠的血脂和改善血流变学的作用。     

海豹油软胶囊防治高脂血症实验研究

目的研究海豹油软胶囊对实验性高脂血症的预防和治疗作用。方法预防实验：灌服高脂乳剂建立大鼠高脂血症模型的同时,连续30d灌胃给予低、中、高剂量的海豹油,试验结束时检测大鼠血清中总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LDL-C）。治疗实验：灌服高脂乳剂15d建立大鼠高脂血症模型后,继续给予高脂乳剂的同时按预防实验方法进行。结果预防实验：海豹油低、中、高剂量组均能明显降低高脂血症大鼠血清TG、TC,明显升高血清HDL-C,降低血清LDL-C（P〈0.05）。治疗实验：海豹油低、中、高剂量组对高脂血症大鼠血清TC和TG水平均有明显的降低作用（P〈0.001）,各剂量对HDL-C水平无明显影响（P〉0.05）,高剂量组对LDL-C水平有降低作用（P〈0.05）。结论海豹油软胶囊具有防治高脂血症的作用。     

丹红注射液对缺血性脑卒中大鼠药理作用机制影响研究

目的 探讨丹红注射液对缺血性脑卒中大鼠药理作用机制影响.方法 48只大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性组、实验组,每组12只.假手术组和模型组给予等剂量生理盐水静脉注射,阳性组给予静脉注射尤瑞克林,实验组给予静脉注射丹红注射液,均为每日1次,连续7 d.比较各组大鼠一般活动情况,HE染色病理组织变化及血脂水平、血液流变学、神经肽Y(NPY)、强啡肽(Dyn)、神经功能缺损评分变化.结果 阳性组和实验组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平低于模型组,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于模型组(P<0.05);实验组TC、TG、LDL-C水平低于阳性组,而HDL-C高于阳性组(P<0.05);阳性组和实验组全血黏度高切、全血黏度低切水平低于模型组(P<0.05);实验组全血黏度高切、全血黏度低切水平低于阳性组(P<0.05);阳性组和实验组血浆NPY、Dyn水平低于模型组(P<0.05);实验组血浆NPY、Dyn水平低于阳性组(P<0.05);阳性组和实验组神经功能缺损程度评分低于模型组(P<0.05);实验组神经功能缺损程度评分低于阳性组(P<0.05).结论 丹红注射液可明显改善缺血性脑卒中大鼠血脂、血液流变学及神经功能,降低血浆NPY、Dyn水平,值得临床进一步研究.     

杏花雨注射液对大鼠血液流变学和血液凝固的影响

目的观察杏花雨注射液对大鼠血液流变学和血液凝固的影响,以探讨其抗缺血的机制。方法采用血淤模型测定大鼠血液流变学指标、PT、FIB、APTT及血小板聚集率和解聚时间。结果杏花雨注射液14、21mg·kg-1可使血浆粘度、全血粘度、红细胞压积、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数、血沉方程K值明显下降(P<0.05或P<0.01)。17.5、35和70mg·kg-1可使PT时间明显延长和FIB降低(P<0.01或P<0.05),70mg·kg-1可使APTT缩短(P<0.05)。17.5、35和70mg·kg-1血小板最大聚集率降低和血小板开始解聚的时间缩短(P<0.01),且作用呈剂量依赖性。结论杏花雨注射液对血液流变学指标和血液凝固有明显的影响,可改善血液的高凝状态,对缺血性疾病有一定的预防作用。     

补阳还五汤对高脂血症模型大鼠血液流变学和血小板相关生物学指标的影响

目的:探讨补阳还五汤对于高脂血症模型大鼠血液流变学和血小板相关生物学指标的影响。方法:将雄性Wistar大鼠随机分为空白对照组(10只)和造模组(40只)。空白对照组大鼠给予普通饲料,造模组大鼠给予高脂饲料,分组喂养至少6周以复制高脂血症模型。将造模成功的大鼠随机分为模型对照组、阳性对照组(辛伐他汀,0.004 g/kg)和补阳还五汤低、高剂量组(3.5、14.0g/kg,以生药量计),每组10只。空白对照组和模型对照组大鼠灌胃生理盐水,各药物组大鼠灌胃相应药液,0.01 mL/g,每日1次,连续4周。末次给药30 min后,检测大鼠的血液流变学指标(全血黏度、血浆黏度)、血小板黏附作用相关指标[黏附率、血管性血友病因子(vWF)、纤维连接蛋白(FN)]、血小板释放作用相关指标[β-血小板球蛋白(β-TG)、血小板第4因子(PF4)]、血小板纤溶系统相关指标[组织型纤溶酶原活化剂(t-PA)、纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)]、血小板参数[血小板计数(PLT)、血小板分布宽度(PDW)、血小板平均体积(MPV)、血小板压积(PCT)、大型血小板比率(PLCR)]和凝血4项指标[活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)]。结果:与空白对照组比较,模型对照组大鼠全血黏度(低、中、高切变率)、血浆黏度、血小板黏附率以及vWF、FN、β-TG、PAI-1、PLT、MPV、PCT、PLCR、FIB含量或水平均显著升高(P<0.05或P<0.01),t-PA含量显著降低(P<0.05)。与模型对照组比较,各药物组大鼠全血黏度(除补阳还五汤高剂量组高切变率全血黏度外)、血浆黏度、血小板黏附率以及v WF、FN、β-TG、PAI-1、PLT、PDW(除补阳还五汤低、高剂量组外)、MPV、PCT、PLCR(除补阳还五汤低剂量组外)、FIB含量或水平均显著降低(P<0.05或P<0.01),t-PA含量(除阳性对照组外)均显著升高(P<0.05)。结论:补阳还五汤可能是通过降低血液黏度和FN含量、改善血小板黏附性、增强纤溶活性、改善血小板聚集状态、抑制凝血及血小板释放亢进等途径,来发挥对高脂血症模型大鼠病理状态的改善作用。     

格列美脲联合二甲双胍对老年糖尿病患者血脂、凝血、血管内皮功能指标的影响

目的探索格列美脲联合二甲双胍对老年糖尿病患者血脂、凝血、血管内皮功能指标的影响。方法87例老年糖尿病患者为研究对象,依据治疗方案不同分为对照组(43例)及实验组(44例)。对照组患者服用二甲双胍治疗,实验组患者在对照组基础上结合格列美脲治疗。对比两组患者治疗前后的血脂指标[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)],治疗后的凝血指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)],治疗前后的血管内皮功能指标[血栓调节蛋白(TM)、血管性假血友病因子(vWF)]水平。结果治疗后,两组患者的TC、TG、LDL-C较本组治疗前降低,HDL-C较本组治疗前升高,且实验组患者的TC、TG、LDL-C低于对照组,HDL-C高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的PT、APTT、TT长于对照组,FIB低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的vWF、TM较本组治疗前降低,且实验组患者的v WF(63.25±5.39)%、TM(15.62±3.26)ng/ml低于对照组的(79.36±6.43)%、(23.78±1.85)ng/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用格列美脲联合二甲双胍方案治疗老年糖尿病的效果确切,治疗后血脂、凝血、血管内皮功能指标显著改善,值得临床推广应用。     

不同肠外营养方法对早产低出生体质量儿的临床效果

目的探讨对早产低出生体质量儿出生24h内行早期肠外营养（parenteral nutrition,PN）与出生72h后行晚期肠外营养的临床效果。方法选取68例早产低出生体质量儿,随机分治疗组35例和对照组33例,治疗组出生24h内输注氨基酸（初始量1g·kg-1·d-1）与脂肪乳（初始量0．5—1．0g·kg-1·d-1）,对照组出生72h后予氨基酸（初始量0．5g·kg-1·d-1）和脂肪乳（初始量0．5～1．0g·kg-1·d-1）,PN期间适情给予肠内喂养,记录并对比两组患儿出生7d后体质量、肝肾功能、血脂、血糖指标及并发症发生情况。结果（1）理化指标变化：两组早产儿出生7d后理化指标均较之出生后明显提高（治疗组t=2．169、5．963、11．773、5．920、5．870、8．998、2．076,对照组t=1．755、2．610、9．255、4．697、4．062、7．489、2．042,均P〈0．05）。（2）并发症比较：患儿高胆红素血症血症、胆汁淤积、继发感染等并发症发生率比较,差异均无统计学意义（X2=0．215、0．235、0．173、0．190,均P〉0．05）。结论在氨基酸、脂肪乳初始量分别为1g·kg-1·d-1、0．5—1．0g·kg-1·d-1前提下,早期PN较之晚期PN更能改善早产低体质量儿的营养状况,两者临床安全性相近;对早产低出生体质量儿可考虑在出生24h内给予氨基酸、脂肪乳的摄入。     

氨基己酸与氨甲环酸对体外循环血液保护效果的比较

目的比较氨基己酸(EACA)与氨甲环酸(TAX)对体外循环(CPB)的血液保护效果。方法择期行房间隔缺损修补术和(或)室间隔缺损修补术的先天性心脏病患者90例,随机分为3组(n=30):EACA组(A组),TAX组(B组)和对照组(C组)。A组在麻醉诱导后给予EACA100mg/kg,停机时追加EACA100mg/kg,手术结束时再补充EACA100mg/kg。B组在麻醉诱导后给予TAX10mg/kg,停机时追加TAX10mg/kg,手术结束时再补充TAX10mg/kg。C组给予等量生理盐水。于麻醉诱导前(基础状态,T0),CPB30min(T1),鱼精蛋白中和肝素后10min(T2),术后6h(T3)、12h(T4)和24h(T5)分别测定血浆凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT),纤维蛋白原(FIB),纤维蛋白降解产物(FDP),血清栓溶二聚体(D-D);记录术后12h、24h每公斤体重纵膈心包引流量和成分输血量。结果 3组患者PT及APTT在围术期变化基本一致。与C组比较,A组和B组FIB、FDP和D-D浓度在麻醉诱导前差异无统计学意义(P>0.05),在T1～T3时FIB浓度升高(P<0.05),FDP和D-D浓度降低(P<0.05),在T4和T5时FIB、FDP和D-D浓度比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组和B组术后12h、24h每公斤体重纵膈心包引流量及术后成分输血量明显少于C组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组和B组比较,各项指标无明显差异(P>0.05)。结论氨基己酸与氨甲环酸均可明显抑制CPB引起的纤溶系统过度激活,减少术后失血量与输血量,且二者作用相似。     

丹参破壁饮片及传统饮片对血液粘稠度及凝血功能的影响分析

目的观察丹参破壁饮片及传统饮片对血液粘稠度及凝血功能的影响。方法150例健康受试者,随机分为破壁组、传统组和对照组,各50例。三组受试者均空腹采集前臂静脉血5 ml,破壁组于血液中加入丹参破壁饮片混悬液2 ml,传统组于血液中加入丹参传统饮片水煎液2 ml,对照组不做处理。比较三组全血比高切粘度、全血比低切粘度、血浆比粘度、血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体水平。结果传统组的全血比高切粘度、全血比低切粘度、血浆比粘度水平分别为(5.04±1.21)、(10.14±2.65)、(1.06±0.32)mPa·s,破壁组全血比高切粘度、全血比低切粘度、血浆比粘度水平分别为(4.49±1.35)、(7.63±2.31)、(0.75±0.24)mPa·s,均低于对照组的(5.73±1.52)、(12.61±3.54)、(1.74±0.56)mPa·s,破壁组全血比高切粘度、全血比低切粘度、血浆比粘度水平均低于传统组,差异均有统计学意义(P<0.05)。传统组的PLT、Fib、D-二聚体水平分别为(178.45±52.37)×10^9/L、(3.21±1.26)g/L、(125.67±30.21)μg/L,破壁组PLT、Fib、D-二聚体水平分别为(147.86±41.62)×10^9/L、(2.14±1.02)g/L、(98.69±27.56)μg/L,均低于对照组的(205.75±62.53)×10^9/L、(4.63±2.15)g/L、(152.85±48.43)μg/L,破壁组PLT、Fib、D-二聚体水平均低于传统组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论丹参可改善血液流变学及凝血指标,降低血液粘稠度,丹参破壁饮片改善血液粘稠度的效果优于传统饮片。     

吉非替尼乳剂单次与多次给药后在大鼠体内的药动学研究

目的:研究吉非替尼乳剂单次和多次给药后在大鼠体内的药动学特征。方法:将大鼠分为单次给药组和多次给药组。单次给药组大鼠分为吉非替尼原料药组(50 mg/kg)和吉非替尼乳剂组(50 mg/kg),每组6只,灌胃给药1次。多次给药组大鼠分为吉非替尼原料药组(50 mg/kg)和吉非替尼乳剂组(50 mg/kg),每组8只,连续灌胃给药7 d,每天1次。吉非替尼原料药组大鼠于给药前和给药后1、2、2.5、3、3.5、3.75、4、4.25、4.5、6、8、12和24 h取血0.3 mL,吉非替尼乳剂组大鼠于给药前和给药后(多次给药组为给药7 d后)2、4、6、8、9、10、11、12、13、14、16、24、36和48 h取血0.3 mL,采用高效液相色谱法测定大鼠血浆中吉非替尼的血药浓度,绘制药-时曲线,并用DAS 2.0软件拟合药动学参数。结果:单次给药后,与吉非替尼原料药组tmax[(2.67±0.75)h]、MRT0-24 h[(8.68±0.91)h]、MRT0-∞[(14.20±3.45)h]比较,吉非替尼乳剂组tmax[(8.33±4.41)h]、MRT0-48 h[(15.00±1.60)h]、MRT0-∞[(17.60±2.66)h]均显著增加(P<0.05)。多次给药后,与吉非替尼原料药组tmax[(6.79±3.75)h]、AUC0-48 h[(41.10±8.92)mg·h/L]、Vz/F[(16.30±5.45)L/kg]、CLz/F[(0.94±0.19)L/(h·kg)]、MRT0-48 h[(10.10±0.36)h]比较,吉非替尼乳剂组Vz/F[(44.20±30.30)L/kg]、CLz/F[(1.89±1.56)L/(h·kg)]、MRT0-48 h[(16.20±2.52)h]均显著增加(P<0.05),AUC0-48 h[(38.70±26.20)mg·h/L]显著减少(P<0.05),tmax[(10.40±3.25)h]增加,但差异无统计学意义。结论:与吉非替尼原料药比较,单次和多次给药吉非替尼乳剂,均可延长药物的达峰时间;本研究结果可为吉非替尼新型给药系统的研究提供参考。     

藻酸双酯钠纳米剂型对糖尿病心肌病左室功能的影响△

目的 探究藻酸双酯钠纳米剂型（PSS-NP）对糖尿病心肌病（DCM）左室功能的影响。方法 43只大鼠注射链脲佐菌素(STZ)诱导DCM模型,7只大鼠注射0.1％柠檬酸缓冲液(PBS)作为对照。诱导后8周,将成模大鼠随机分为DCM组、溶媒羧甲基纤维素钠（CMC-Na）组、阳性对照药组、藻酸双酯钠（PSS）组、藻酸双酯钠纳米剂型（PSS-NP）组,分别给予生理盐水、0.5%CMC-Na、德纳 0.5%CMC-Na、PSS 0.5%CMC-Na、PSS-NP 0.5%CMC-Na灌胃6周,STZ诱导后8、16周评估DCM大鼠心功能,实验末检测血脂代谢指标(TG、TC、LDL-C、HDL-C）及凝血指标（FIB、PT、APTT）,苏木精-伊红（HE）染色评价心肌组织变化。结果 与正常对照组比较,DCM组大鼠一般状况变差,血糖、心脏质量与体重比值、TG、TC、LDL-C、FIB明显升高,体重、HDL-C、PT、APTT、LVEF、FS、E/A、Em/ Am明显降低,LVEDd、LVEDs增加,HE染色示心肌纤维紊乱、细胞肥大、细胞核大小不均。与DCM组比较,溶媒组大鼠各项差异无统计学意义（P＞0.05）,PSS、PSS-NP组血糖明显降低（P＜0.05）,三组药物干预组大鼠体重、LVEF、FS、E/A、Em/Am增加（P＜0.05）,LVEDd、LVEDs降低（P＜0.05）,血脂代谢指标及凝血指标改善显著（P＜0.05）,HE染色示心肌受损改善,与PSS组比较,PSS-NP组左室功能显著改善（P＜0.05）。结论 PSS-NP对糖尿病大鼠左室功能具有改善作用,可能为DCM心功能不全的治疗药物。     

中药红曲对高脂饮食大鼠血脂的影响作用

目的探讨不同剂量红曲对高脂饮食大鼠血脂水平的影响。方法雄性SD大鼠造高脂血症模型2周后,将造模成功的大鼠随机分为0．5、1．0、2．0g／kg体重3组,同时设置模型对照组、空白对照组（5组,共50只）,干预28d。干预组每日相应浓度的红曲灌胃,模型对照组和空白对照组等剂量的生理盐水灌胃。实验末期,眼内眦采血（不禁食）,测血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）。结果实验干预前,高脂喂养模型组与正常对照组相比,TC、TG、LDL均有升高,差异有统计学意义（P〈0．05）;干预结束后2．0g／ks体重剂量组可降低血清中TC（P〈0．05）,而0．5g／kg体重和1．0g／kg体重剂量组对血清中TC的影响差异无统计学意义（P〉0．05）。结论红曲可以降低高脂饮食大鼠的TC水平。