高效液相色谱仪基本原理、应用及常见故障

本文介了高效液相色谱仪的系统组成、工作原理、应用及岛津LC-10AT高效液相色谱仪常见故障维修.     

高效液相色谱仪测定房水维生素C含量

本文应用高效液相色谱仪测定了正常人眼和闭角型青光眼房水中的维生素C含量。正常人眼房水的维生C浓度为1017.8μmol/L±658.3μmol/L,闭角型青光眼为115.8±77.4μmol/L。后者显著低于前者(P<0.001)。并对闭角型青光眼房水中维生素C低于正常人的可能原因进行了讨论。     

高效液相色谱仪基本结构及使用

本文主要阐述了高效液相色谱仪的系统组成.分别介绍了系统贮液器、色谱柱等各部件的功能和工作原理以及在使用过程中应注意的问题.     

高效液相色谱仪分析血浆游离氨基酸实验方法学探讨

高效液相色谱仪分析血浆游离氨基酸实验方法学探讨马常升王鸿志杨天祝刘惠敏＊王敏彦＊姜秋芬＊基础所神经生物室（０５００１７）吴文成葛秀兰附属二院内科关键词高效液相色谱；氨基酸；血浆随着高效液相色谱技术的发展，该项技术在基础和临床医学研究中的应用，越来越...     

ECG-6511纸速转换故障分析

介绍了6511心电图机走纸速度转换电路工作原理,检修了纸速不能转换故障.     

金宝血液透析机AK95S故障分析与维修

本文介绍了金宝AK95S血液透析机在使用过程中出现的故障,并对故障进行了分析与排除.     

HK．ESWL-VI型体外冲击波碎石机的故障分析

本文介绍THK．ESW。一VI型体外冲击波碎石机的4例故障的分析思路与检修过程,     

高效液相色谱仪——电化学检测器测定血浆中去甲肾上腺素

本文报告高效液相色谱仪——电化学检测器测定血浆去甲肾上腺素的方法。2ml血浆在pH8.6环境中用活化的酸性氧化铝吸附,0.1M高氯酸洗脱后进样。流动相的循环利用可提高电化学检测器的稳定性。血浆去甲肾上腺素回收率为75％,检测限为25pg/ml。20例正常人及24例心力衰竭病人血浆去甲肾上腺素浓度分别为140±102pg/ml和814±377Pg/ml,该法稳定可靠、简单,快速易行,可以在临床上常规应用。     

血液透析机的基本原理和常见故障分析与处理

本文简要介绍了血液透析的基本原理,透析机的基本组成及电导度报警等故障现象及解决方法.     

飞利浦DR常见故障分析与维修

本文介绍了DR球管的灯丝工作原理,并简单分析了飞利浦DR球管无法曝光的故障原因及解决方法。     

高效液相色谱法测定奥美拉唑血浆药物浓度

用反相高效液相色谱法测定人体血浆中奥美拉唑的浓度。采用国产填料（ＹＷＧ－Ｃ１８，１０ｕｍ）反相色谱柱，１．０％三乙胺甲醇：水（６０：４０，Ｖ：Ｖ）为流动相，心律平为内标。紫外检测波长为３０２ｎｍ。方法回收率分别为９８．０３％（５０ｎｇ／ｍｌ）、１０１．５５％（４００ｎｇ／ｍｌ）和１０３．１３％（１０００ｎｇ／ｍｌ），相应变异系数（ＣＶ）分别为２．９６％（ｎ＝３）、１．９２％（ｎ＝３）和１．０４％（ｎ＝３）。本方法最小检测量为３ｎｇ，最低检测血药浓度为１０ｎｇ／ｍｌ。至少在５０ｎｇ／ｍｌ至１０００ｎｇ／ｍｌ范围内呈良好线性关系。本方法专一性强、灵敏度高、准确、简便、快速。     

高效液相手性固定相环糊精及其衍生物

1　前言对映异构体具有相同的物理和化学性质。但在生物系统中由于酶、受体和载体蛋白的相互作用不同 ,对映异构体可能具有完全不同的行为 ,这会造成对映异构体生物活性的明显差异 ,以及其在分布、代谢和排泄方面的差异。更有甚者 ,两者可表现不同的药理作用。如治疗心率失常的药物索他洛尔 ,进一步的分离表明 ,其Ｌ构型能够阻断β 受体 ,而其Ｄ构型为钾通道阻滞剂 ,能够延长心肌细胞的动作电位时程 (ＡＰＤ)。所以 ,对于手性药物或代谢产物 ,若能够区分它们的立体化学形式 ,将是非常有用的。采用ＨＰＬＣ法拆分对映异构体的方法分为 :间接…     

高效液相色谱内标法测定人血头孢克罗浓度

目的与方法：建立高效液相色谱内标法测定人血清中头孢克罗浓度。以甲醇为蛋白沉淀剂,头孢拉定为内标,流动相为甲醇∶醋酸缓冲液∶二乙胺（15∶85∶0.5 V/V/V）,检测波长265 nm,流速1.0 ml/min,记录纸速0.25 cm/min。结果：浓度在0.25 ～ 35 μg/ml范围内呈良好线性关系,标准曲线的回归方程为Y=0.065 6+0.041 3 X,相关系数r=0.999 3,萃取回收率为83.6%,最低检测浓度0.125 μg/ml。结论：本法简单、快速,日内和日间回收率和精密度试验的相对标准差（RSD）均＜6%,重复性好。     

高效液相色谱法测定川芎中孕烯醇酮的含量

目的:建立川芎药材中孕烯醇酮的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法,并对10批川芎药材进行了含量测定.方法:采用HPLC法,色谱柱:Diamonsil(r) (钻石)C18(25cm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(48:2),流速:1 mL/min,测定波长:204 nm.结果:孕烯醇酮在0.4016～2.008μg(r=0.9996)范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.97%;RSD为1.97%.结论:该方法简便、准确、快速、重复性好,可作为川芎质量评价标准之一.     

HPLC法测定大鼠血浆中甲硝唑的浓度

目的 建立大鼠血浆中甲硝唑浓度测定的HPLC法.方法 选用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水-冰乙酸(10:10:80:0.1),流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为317nm,柱温25℃,以替硝唑作内标物.结果 甲硝唑的线性范围为1~1 000mg/L,呈良好的线性关系(r=0.996 9),在低、中、高3个质量浓度的准确度分别为99.69%、96.35%、101.2%.RSD分别为0.3%、6.92%、8.66%,其日内、日间精密度≤15%.结论 可用于甲硝唑在大鼠体内的药物动力学研究.     

HPLC测定万艾可片中枸橼酸西地那非含量

目的建立高效液相色谱法（high-performance liquid chromatography,HPLC）测定万艾可片中枸橼酸西地那非含量的方法。方法 C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以水-甲醇（2∶8）为流动相;流速为1ml/min,检测波长为290nm。结果回归方程为Y=1197.454 X＋14.984,r=0.9999,线性范围1.1392～5.6960μg,平均加样回收率为100.08%（RSD=1.36%）,样品在12h内稳定。结论本方法结果准确可靠,可用于万艾可片的质量控制。     

呼吸机自检无法通过等故障分析与检修

本文介绍了呼吸机自检无法通过、气源压力报警等故障的分析与检修过程.     

反相高效液相色谱法分析镰形棘豆中球松素的含量

目的 建立测定藏药镰形棘豆中球松素含量的反相高效液相色谱法,从而为控制镰形棘豆的质量提供参考.方法 使用 Agdent Zorbax Eclipse XDB-C8 液相色谱柱(5μm,4.6mm×150mm);流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱程序为0～50 min,A由75%降至50%,50～60 min,A由50%降至40%,60～65 min,A由40%升至75%,65～70min,A保持75%;流速为1.0 mL/min;检测波长为280 nm;柱温为20℃;进样量为5μL.结果 样品中的球松素可以与各干扰组分达到基线分离;用本法测定球松素的线性范围为 0.101～0.707 μg;重复性实验 RSD=1.27%(n=5);平均回收率达到 98.2%(n=5),RSD=1.89%;试验中测得样品中球松素的含量为0.16%.结论 本方法具有供试品溶液制备简便,重复性好等优点.     

霍山石斛药材HPLC指纹图谱研究

目的 建立霍山石斛(Dendrobium huoshanense)药材的HPLC指纹图谱,为进一步提高霍山石斛药材的质量提供依据。方法 霍山石斛药材甲醇提取物的分析采用Agilent C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流量为1.0 mL/min;检测波长240 nm;柱温30 ℃。再通过聚类分析、主成分分析和PCA载荷图进行评价。结果 建立了霍山县不同产地的霍山石斛药材指纹图谱,标定了14个共有峰,指认了2个峰,13批霍山石斛药材的指纹图谱的相似度均达到0.850以上;聚类分析、主成分分析和PCA载荷图分析模式均表现出不同产地的霍山石斛药材质量具有差异性。结论 运用3种统计分析方法均能够较好地对指纹图谱进行识别,为霍山石斛药材的采收、质量控制等提供科学依据。     

反相高效液相色谱法测定人血清中甘油三酯含量

目的　建立一种用反相高效液相色谱法准确、灵敏检测血清甘油三酯 (triglycerides,TG)的新方法。 方法　苯甲酰氯为柱前衍生试剂 ,同血清皂化后的甘油衍生反应。衍生物用C18柱分离分析 ,乙腈 -水 (80∶2 0 ,V/V)作流动相 ,二极管阵列检测器检测 (λ =2 30 .8nm)。结果　本法甘油三酯的最低检测浓度为 0 .0 18mmol·L-1,在0 .0 36～ 4 .5 17mmol·L-1范围内呈线性 ,回收率为 96 %～ 10 5 % ,日内RSD为 1.3%～ 2 .0 % ,日间RSD为 1.5 %～2 .2 %。结论　该法准确、灵敏度高 ,可为临床血清甘油三酯的准确测定提供科学依据