毛细管区带电泳法测定岩陀中岩白菜素的含量

目的建立毛细管区带电泳法测定岩陀药材中岩白菜素的含量。方法岩陀药材用甲醇超声提取,采用未涂渍熔融石英毛细管(75μm×48.5 cm,有效长度40 cm),以25 mmol·L-1硼砂溶液为缓冲液,运行电压15 kV,温度25℃,内标为肉桂酸,检测波长为240 nm,运行时间10 min。结果岩白菜素与内标及其他成分能达到基线分离,在9.990⁴99.5μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系,Y=0.013 9X+0.005 6,r=0.999 6,检测限为4.995μg·mL-1(S/N=3),定量限为9.990μg·mL-1(S/N=10),平均加样回收率为101.1%(RSD=1.9%,n=6),低、中、高浓度日内、日间精密度RSD均<5%(n=3)。结论此方法可用于岩陀药材中岩白菜素的含量测定及质量控制,具有简便快速、准确可靠、试剂消耗量少的优点。     

HPLC测定民族药岩陀药材中岩白菜素的含量

目的 建立测定民族药岩陀药材中岩白菜素含量的方法.方法 采用HPLC法,Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(25:75);检测波长275 nm.结果 线性范围为0.2556～1.2780 μg(r=0.9999),平均回收率为99.59%,RSD=1.85%.结论 所建立的方法简便准确、灵敏度高,可用于岩陀药材及其制剂的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定生地茶止咳合剂中岩白菜素的含量

目的 建立测定生地茶止咳合剂中岩白菜素含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Phenomenex C18-ODS(250 mmm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(23∶77),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:275 nm,柱温:30℃.结果 岩白菜素在0.040 8～0.408 μg线性关系良好,(r=0.999 9);平均回收率为98.5％(n=9).结论 该方法操作简便、快速,适用于生地茶止咳合剂中岩白菜素的含量测定.     

RP-HPLC法测定垂阴茶糖浆中岩白菜素的含量

目的:测定垂阴茶糖浆中岩白菜素的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:VP-ODS(150 mm×4．6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(15:85);检测波长:275 nm;流速:1．0 ml·min-1;柱温:室温。结果:岩白菜素的线性范围0．25～2．52μg,r=0．999 9,平均回收率为98．76％,RSD％=1．3(n=6)。结论:该法适用于测定垂阴茶糖策中岩白菜素的含量。     

薄层扫描法测定垂阴茶糖浆中岩白菜素的含量

目的:建立垂阴茶糖浆岩白菜素的测定方法,方法:λs=275 nm,λR=320nm,用薄层色谱法测定岩白菜素的含量.结果:岩白菜素在0.505～3.030μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为96.52%.RSD=0.44%.结论:该法灵敏度高,重现性好,可用于该制剂中岩白菜素的含量测定及质量控制.     

冬虫夏草多糖测定方法的研究进展

目的:应用高效液相色谱法测定银仙通肺宝中岩白菜素的含量.方法:色谱柱为Zorbax Eelipse XDB-C18柱(4.6 min×250 min,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(18:81:1),检测波长275 nm,流速0.8 mL/min)柱温30℃.结果:岩白菜素在0.43～2.15 μg范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.33%;RSD为2.68%.结论:本方法检测快速,定量准确,重现性好,可用于岩白菜素的含量测定.     

HPLC测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量

采用HPLC测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量。岩白菜素在6~84μg/m l范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9997),回收率为99.4%,RSD为0.3%(n=6);马来酸氯苯那敏在5~70μg/m l范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9997),回收率为99.5%,RSD为0.6%(n=6)。     

HPLC法测定藏药安儿宁颗粒中岩白菜素的含量

目的建立测定安儿宁颗粒中岩白菜素含量的HPLC法。方法采用Boston C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,柱温为25℃,以甲醇-水（17：83,V/V）为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为275nm,进样量为10μL。结果在10.1～101.0μg/mL浓度范围内,岩白菜素的色谱峰峰面积与对照品浓度线性关系良好（r=0.9998,n=5）,平均加样回收率分别为98.85%,RSD为1.37%（n=6）。结论所建立的含量测定方法简便易行、准确度高、重现性好,可用于安儿宁颗粒中岩白菜素的质量控制。     

HPLC法测定矽肺宁片中岩白菜素的含量

目的:采用高效液相法测定矽肺宁片中岩白菜素的含量.方法:以甲醇-水(20:80)为流动相,迪马C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,检测波长为275nm.结果:岩白菜素在0.88～7.04μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.35%(n=6),RSD=0.93%.结论:本法操作简便准确,可作为矽肺宁片中岩白菜素的质量控制方法.     

HPLC测定紫茶颗粒中岩白菜素的含量

目的建立HPLC测定紫茶颗粒中矮地茶药材所含岩白菜素的含量测定方法。方法色谱条件:Hypersil ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;柱温为30℃;流动相为甲醇-水(20∶80);流速为1.0 m l.m in-1;检测波长为275 nm。结果岩白菜素的线性范围为0.06~0.6μg,平均回收率为99.99%RSD=0.67%(n=6)。结论本法处理简单,重复性好,结果准确,可用于本品的质量控制。     

复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量测定

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量。方法采用Shim—pack CLC—ODC色谱柱（150mm×6．0mm，5μm），以1％醋酸溶液（用三乙胺调节pH至3．7）-甲醇-乙腈（50：25：25）为流动相，检测波长为260nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果岩白菜素进样量的线性范围是15．006～35．014μg，r=0．9997（n=5），平均回收率为99．22％，RSD为0．77％（n=6）；马来酸氯苯那敏进样量的线性范围是0．2448～0．5712μg，r=0．9991（n=5），平均回收率为98．27％，RSD为1．45％（n=5）。结论HPLC法简便、快速、准确，可作为该制剂质量控制的有效方法。     

HPLC法测定不同产地天麻中天麻素的含量

目的建立HPLC法,同时测定不同产地天麻中天麻素含量。方法采用DiamonsilTMC18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇水冰醋酸(体积比为5∶95∶1),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm。结果天麻素质量浓度在20~200 mg.L-1内呈良好的线性关系,平均回收率为98.2%,RSD为2.7%(n=9),4个产地天麻中的天麻素质量百分含量分别为0.381%、0.454%、0.620%、0.332%。结论本法可用于天麻中天麻素的含量测定;样品溶液制备方法比药典方法天麻素提取更完全;4个产地的天麻中天麻素含量有明显差异,四川青川产天麻中天麻素含量最高。     

香附、苍术挥发油中α-香附酮和苍术素含量的同时测定

目的建立同时测定香附、苍术挥发油中α-香附酮和苍术素含量的高效液相色谱法。方法以Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(74∶26)为流动相,α-香附酮和苍术素的检测波长分别为252 nm和340 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃。结果质量浓度线性范围α-香附酮为0.25～15.96μg/mL(r=0.999 9),苍术素为1.55～99.00μg/mL(r=0.999 9)。结论该方法准确、简便,可用于香附、苍术混合挥发油中α-香附酮和苍术素含量的同时测定。     

RP-HPLC法测定北豆根药材中5个生物碱的含量

目的:采用RP-HPLC法同时测定中药材北豆根中青藤碱、蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛诺林碱、蝙蝠葛新诺林碱和蝙蝠葛碱5种生物碱的含量。方法:采用色谱柱Welchrom-C18(250 mm×4.6 nm,5 mm),以甲醇(A)-乙腈(B)-0.4%二乙胺水溶液(C)为流动相,梯度洗脱[0～13 min,A-B-C(18:20:62);13～45 min,A-B-C(18:20:62)→A-B-C(37:20:43);45～60min,A-B-C(37:20:43)];流速1.0 mL·min-1;检测波长为285 nm。结果:青藤碱、蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛诺林碱、蝙蝠葛新诺林碱和蝙蝠葛碱5种生物碱的线性范围分别为0.016～0.2μg(r=0.9995),0.029～0.363μg·mL-1(r=0.9996),0.09～1.125μg·mL-1(r=0.9996),0.336～4.2μg·mL-1(r=0.9997)与0.172～2.15μg·mL-1(r=0.9996);加样同收率(n=6)分别为99.2%,98.5%,102.2%,96.5%和98.4%。结论:该方法简便、快速、准确,重复性好,可以用于北豆根药材及其制剂的含量测定。     

RP-HPLC法测定白茅根中siderin含量

目的建立白茅根中siderin(4,7-二甲氧基-5-甲基-香豆素)的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为Kromasi-ODS柱,流动相为甲醇-水(体积比为45∶55),流速为0.8mL.min-1,检测波长为323nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果同时测定了湖北恩施、黄石,湖南浏阳,山西运城、榆次,河北保定,河南南阳、郑州,内蒙古呼伦贝尔,甘肃兰州10个不同产地白茅根中siderin的含量。以峰面积(A)为纵坐标,siderin质量浓度(ρ)为横坐标,绘制标准曲线,回归方程为A=4.0×106ρ-1.55×105,线性范围为10.5~105mg.L-1,平均加样回收率为99.58%,RSD为2.18%(n=6)。10个不同产地白茅根中siderin的含量为8.00~52.8μg.g-1。结论用RP-HPLC法测定白茅根中siderin的含量,灵敏度高,重现性和稳定性好,该法为白茅根药材建立质量标准提供了依据。     

HPLC法测定穿山龙中伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷和延龄草苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法同时测定穿山龙中伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷和延龄草苷的含量。方法:采用Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0～18 min,25%A线性变为36%A;18～40min,36%A线性变为90%A;40～55 min,90%A保持不变),流速1.0 mL.min-1,检测波长210 nm,柱温30℃。结果:伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷和延龄草苷的色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性范围分别为9.80～588.0μg.mL-1(r=0.9994),20.20～1212μg.mL-1(r=0.9995),5.330～319.8μg.mL-1(r=0.9999);平均回收率(n=9)分别为97.3%,99.4%,97.6%。结论:该方法简便、准确,为穿山龙药材的质量评价提供了方法。     

不同产地醋莪术饮片中β-榄香烯的含量比较

目的:建立以气相色谱法测定不同产地醋莪术饮片中β-榄香烯含量的方法。方法:以水杨酸甲酯为内标物,采用HP-5弹性石英毛细管色谱柱,程序升温,氢火焰离子化检测器,气化室温度为240℃,检测室温度为250℃,不分流进样,进样量为1μL。结果:β-榄香烯进样量在0.01507～0.15070μg范围内同其与水杨酸甲酯峰面积的比值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为96.13%,RSD=1.37%(n=9)。温郁金中的β-榄香烯含量相对较高。结论:本方法可作为不同产地醋莪术饮片中β-榄香烯的含量测定方法。     

HPLC法测定不同产地莪术中羟基异吉马呋内酯的含量

目的：建立测定莪术中羟基异吉马呋内酯含量的方法,并比较不同产地莪术中羟基异吉马呋内酯的含量差异。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈．水（梯度洗脱）,流速为1．0ml／min,检测波长为214nm,柱温为25℃。结果：羟基异吉马呋内酯的质量浓度在1．47～14．68μg／ml范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系（n=0．9997）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3％;平均加样回收率为95．31％～95．80％,RSD为0．07％～1．36％（n=3）。不同产地同品种、同产地不同时期莪术中羟基异吉马呋内酯的含量存在差异。结论：该方法分离度好、专属性强、重复性好、简便易行。可用于莪术中羟基异吉马呋内酯的含量测定,并能完善现行莪术药材的质量标准。     

RP-HPLC法同时测定细辛中甲基丁香酚、黄樟醚和细辛脂素的含量

目的:建立同时测定细辛中甲基丁香酚、黄樟醚、细辛脂素含量的HPLC方法。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5"m)色谱柱,流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长285 nm,柱温35℃。结果:甲基丁香酚、黄樟醚和细辛脂素的进样量分别在0.10～2.07μg、0.11～2.20μg和0.054～1.07μg内线性关系良好(r=0.999 9)。平均回收率(n=6)分别为98.4%,97.7%,98.6%;RSD分别为0.78%,0.41%,1.5%。结论:该方法简便、可行,重现性好,为细辛的质量控制提供参考。