蜈蚣败毒饮对小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成及血清IL-2影响的实验研究

目的：观察中药蜈蚣败毒饮对小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成及血清IL-2水平的影响,初步探讨其治疗银屑病的作用机理。方法：取雌雄各半昆明种小鼠50只,随机分成5组。中药组分别给予低、中、高浓度蜈蚣败毒饮灌胃,阳性对照组给予复方青黛丸悬浊液灌胃,生理盐水组给予生理盐水灌胃。观察蜈蚣败毒饮对小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成的影响,并测定IL-2含量。结果：阳性对照组、中药各剂量组与生理盐水组比较颗粒层细胞均有所增多。蜈蚣败毒饮中、高剂量组颗粒层细胞增多更为明显,能够显著促进小鼠尾部鳞片中颗粒层形成,与阳性对照组比较有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）。蜈蚣败毒饮能降低小鼠血清IL-2的水平,与生理盐水组比较,有显著性差异（P〈0.01）;且蜈蚣败毒饮高剂量组的效果优于复方青黛丸及各剂量组,有显著性差异（P〈0.05）。结论：蜈蚣败毒饮抗银屑病的作用可能与改善银屑病表皮细胞角化不全及降低血清IL-2水平有关。     

蜈蚣败毒饮对小鼠阴道上皮增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响

目的:研究蜈蚣败毒饮对银屑病模型小鼠的影响,探讨蜈蚣败毒饮治疗寻常型银屑病的机理,为临床治疗银屑病提供实验依据。方法:采用雌化小鼠阴道上皮作为模型,复方青黛丸为阳性对照组,设生理盐水组、正常对照组、蜈蚣败毒饮低、中、高剂量组和复方青黛丸组,观察蜈蚣败毒饮对小鼠阴道上皮增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响。结果:蜈蚣败毒饮高剂量组表达最弱,生理盐水组表达最强,中药各组表达强度依次是:高剂量中剂量低剂量。正常组未见增强,PCNA阳性细胞低表达。结论:中药蜈蚣败毒饮能显著抑制小鼠阴道上皮增殖细胞核抗原(PCNA)的表达,抑制作用呈一定的量-效依赖关系。     

蜈蚣败毒饮对HaCaT细胞增殖影响的实验研究

目的：研究蜈蚣败毒饮对人永生化角质形成（HaCaT）细胞增殖的影响。方法：将36只大鼠随机分为6组,空白对照组,中药低、中、高剂量组（分别灌服蜈蚣败毒饮1．48g／mL、2．97g／mL、5．94g／mL）,西药对照组（灌服甲氨蝶吟片）,中药对照组（灌服青黛胶囊混悬液）。每天2次灌胃,连续3天。先制备蜈蚣败毒饮、甲氨蝶呤、复方青黛胶囊含药血清备用,将Ha-caT细胞随机的分为6组,分别加入上述血清,从而形成中药低、中、高剂量组、空白对照组、西药对照组、中药对照组。应用血清药理学技术,采用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法通过反应线粒体的功能判定活细胞数目,从而测定蜈蚣败毒饮对HaCaT细胞增殖的影响。结果：甲氨蝶呤片含药血清、复方青黛胶囊含药血清、蜈蚣败毒饮含药血清均可抑制HaCaT细胞增殖,与空白对照组比较均有显著性差异（P〈0．0F,）,中药中剂量及高剂量组抑制增殖效果优于中药对照组（P〈0．05）。结论：蜈蚣败毒饮对HaCaT的增殖有一定得抑制作用,推测其可能通过抑制表皮细胞的增殖而起到抗银屑病的作用。     

消银胶囊药效学实验研究

目的:观察消银胶囊的药理作用。方法:昆明种小鼠、SD大鼠随机分为消银胶囊高、中、低剂量组,复方青黛胶囊作阳性药对照组,观察消银胶囊对小鼠雌激素周期阴道上皮细胞有丝分裂、尾部鳞片颗粒层形成、实验性微循环障碍以及对大鼠急性血瘀模型血液流变学指标的影响。结果:消银胶囊对小鼠雌激素周期阴道上皮细胞的有丝分裂有显著抑制作用,尾部鳞片颗粒层形成有显著促进作用。能明显对抗肾上腺素所致实验性微循环障碍的微动脉和微静脉的收缩。能显著降低大鼠血瘀模型的全血高切黏度。结论:该药具有抑制细胞增殖、改善微循环、降低血黏度的作用,为治疗寻常性银屑病的有效药物。     

蜈蚣败毒饮治疗银屑病的临床研究及对血清IL-8的影响

目的：观察蜈蚣败毒饮治疗寻常型银屑病的临床疗效及对血清IL-8的影响。方法：选取符合寻常型银屑病（风热证）患者143例,采用随机的方法,分为治疗组（73例）,对照组（70例）,治疗组口服中药蜈蚣败毒饮,对照组口服复方青黛胶囊,观察两组患者治疗前后PASI分值,同时采用放免法检测患者治疗前后血清IL-8的水平。结果：治疗组PASI分值在疗后28天降低明显,与对照组比较,疗后56天有显著性差异（P〈0.05）;两组治疗后患者血清IL-8水平均有所下降。结论：蜈蚣败毒饮可降低银屑病患者的PASI分值及血清IL-8水平。     

蜈蚣败毒饮药物血清对银屑病HaCaT细胞凋亡相关基因表达的影响

目的探讨蜈蚣败毒饮对银屑病HaCaT细胞凋亡相关基因Bcl-2、核因子-κB(NF-κB)m RNA表达的影响。方法实验大鼠随机分为空白对照组、西药对照组、中药对照组和蜈蚣败毒饮低、中、高剂量组,分别给予生理盐水、甲氨蝶呤混悬液、复方青黛胶囊混悬液和蜈蚣败毒饮低、中、高剂量浓缩液灌胃,制备相应的药物血清,将其分别作用于HaCaT细胞中培养传代,采用RT-PCR法检测不同药物血清对目的基因表达的干预作用。结果各组药物血清均能够降低HaCaT细胞Bcl-2、NF-κB m RNA的表达,蜈蚣败毒饮高剂量组和西药对照组的作用效果最为明显,且蜈蚣败毒饮各剂量组呈现出一定的量效关系。结论蜈蚣败毒饮可能通过降低Bcl-2、NF-κB m RNA的表达促进了HaCaT细胞凋亡,调控T细胞相关因子降低免疫反应,从而发挥抗银屑病样的作用。     

蜈蚣败毒饮对银屑病患者血清TNF-α影响的临床研究

目的：观察中药蜈蚣败毒饮对银屑病患者血清TNF-α水平的影响,初步探讨其治疗银屑病的作用机理。方法：选取符合寻常型银屑病（风热证）患者143例,采用随机的方法,分为治疗组73例,对照组70例,治疗组口服中药复方蜈蚣败毒饮,对照组口服复方青黛胶囊,采用放免法检测患者治疗前后血清TNF-α的水平,观察患者血清TNF-α水平的变化情况。结果：两组治疗后患者血清TNF-α的水平均有所下降,且治疗组TNF-α水平的改善优于对照组（P〈0.05）。结论：蜈蚣败毒饮可降低银屑病患者血清TNF-α的水平。     

银屑Ⅰ号对银屑病样动物模型的影响

目的研究中药银屑Ⅰ号对银屑病样动物模型的影响,探讨其作用机制。方法实验动物随机分为生理盐水组、雷公藤多甙片治疗组和银屑Ⅰ号小、中、大剂量组,建立小鼠阴道上皮模型和鼠尾鳞片表皮模型,除生理盐水组外,各给药组给予相应药物;观察各组对小鼠阴道上皮细胞有丝分裂的影响和促进小鼠尾部鳞片颗粒层形成的能力。结果银屑Ⅰ号小、中、大剂量组均可以显著抑制雌激素期小鼠阴道上皮有丝分裂（P〈0.01）;银屑Ⅰ号中、大剂量组均可以显著提高小鼠尾部鳞片颗粒层形成数（P〈0.01）。结论银屑Ⅰ号治疗银屑病的作用机制与抑制表皮细胞的过度增生和改善表皮角化不全有关。     

蜈蚣败毒饮治疗寻常型银屑病临床研究

目的:观察蜈蚣败毒饮治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:选取符合寻常型银屑病(风热证)患者143例,采用随机的方法,分为治疗组(73例),对照组(70例),治疗组口服中药蜈蚣败毒饮,对照组口服复方青黛胶囊,观察两组患者治疗前后PASI分值及中医症候的改善情况。结果:治疗组PASI分值在疗后28天降低明显,与对照组比较,疗后56天有显著性差异(P0.05),两组中医症候分值在疗后56天改善明显。结论:蜈蚣败毒饮可降低银屑病患者的PASI分值,改善临床症状。     

银屑灵涂膜剂治疗银屑病的实验研究

目的研究中药银屑灵涂膜剂局部外用对雌激素周期小白鼠阴道上皮细胞有丝分裂和小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成的影响.方法实验1,将小白鼠随机分为5组,即正常组、造模组、阳性治疗组(蒽林软膏)、实验低剂量组(银屑灵,0.05 g/mL)、实验高剂量组(银屑灵,0.2 g/mL),每组12只.比较各组小鼠阴道上皮细胞的有丝分裂指数.实验2,将小鼠随机分为4组,即空白组、阳性治疗组(蒽林软膏)、实验低剂量组、实验高剂量组,每组8只.比较每组小鼠有颗粒层形成的鳞片数的均数.结果实验1中,阳性治疗组、实验高剂量组平均有丝分裂指数均低于造模组, P＜0.01,实验低剂量组与造模组比较有显著性差异,P＜0.05.两实验组与阳性治疗组比较无显著性差异, P＞0.05.实验2中,两实验组与阳性治疗组鼠尾颗粒层形成的鳞片数值比较无显著性差异P＞0.05.结论中药银屑灵涂膜剂与蒽林软膏疗效一致,但在剂型上优于蒽林软膏.     

中药祛银颗粒治疗银屑病的机制研究

目的：探讨祛银颗粒治疗银屑病的可能机制及量效关系。方法：建立小鼠阴道上皮模型和鼠尾鳞片表皮模型，设生理盐水组、祛银颗粒低、中、高剂量组和甲氨喋呤（methotrexatum，MTX）组，观察各组对小鼠阴道上皮细胞有丝分裂的影响和促进小鼠尾部鳞片颗粒层形成的能力。结果：祛银颗粒中剂量组及高剂量组均可以显著抑制小鼠阴道上皮细胞有丝分裂（P〈0．01），不同浓度祛银颗粒呈现明显的量效关系；高剂量组与甲氨喋呤组抑制小鼠阴道上皮细胞有丝分裂效果相当。祛银颗粒中剂量组、高剂量组可以显著促进小鼠尾部鳞片表皮的颗粒层形成（P〈0．01），不同浓度祛银颗粒呈现明显的量效关系；表明祛银颗粒能够促进小鼠尾部鳞片颗粒层形成，并随剂量的增大而作用增强，但促进小鼠尾部鳞片颗粒层形成的能力均不如甲氨喋呤组。研究未发现中药组有明显的毒副作用。结论：祛银颗粒治疗银屑病的机制与抑制表皮细胞增生和改善角化不全有关。     

调营饮对化疗所致骨髓抑制小鼠外周血象及骨髓有核细胞的影响

目的观察调营饮对化疗所致骨髓抑制小鼠外周血象及骨髓有核细胞计数（BMC）的影响。方法昆明清洁级小鼠168只,随机分为正常组、模型组、调营饮组、调营饮拆方组、六味地黄汤组、八珍汤组、当归补血汤组,每组24只。正常组实验小鼠腹腔注射0.9%氯化钠注射液0.2 mL,其余各组实验小鼠腹腔注射注射用环磷酰胺（CTX）100 mg/kg,连续3 d。注射CTX后4 h,调营饮组、调营饮拆方组、六味地黄汤组、八珍汤组、当归补血汤组分别给予相应药液0.2 mL灌胃,每日1次,连续10 d。正常组、模型组给予等容积蒸馏水灌胃。分别于实验第4、7、10 d取小鼠静脉血,测外周血白细胞计数（WBC）、红细胞计数（RBC）、血红蛋白（Hgb）、血小板计数（PLT）,第10 d取小鼠股骨腔骨髓细胞测BMC。结果调营饮组、八珍汤组WBC均明显高于其它各药物组（P〈0.01）;调营饮组RBC、Hgb明显高于其他各药物组（P〈0.05）;调营饮组、八珍汤组PLT与模型组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;调营饮组BMC明显高于其他各药物组（P〈0.05,P〈0.01）。结论调营饮具有升高化疗所致骨髓抑制小鼠外周血象及BMC的作用。     

蜈蚣败毒饮对人脐静脉内皮细胞增殖的影响

目的研究蜈蚣败毒饮对HUVEC增殖的影响,探讨其对银屑病的作用机制。方法采用随机分组,将实验动物分为6组,分别制备含药血清。设空白组、甲氨蝶呤片组、复方青黛胶囊组为对照组;设蜈蚣败毒饮低、中、高剂量含药组为实验组。研究应用血清药理学技术,采用四唑盐(MTT)比色实验测定蜈蚣败毒饮对HUVEC增殖的影响。结果中药高剂量组HUVEC增殖率明显低于中药对照组。中药低剂量组、中药中剂量组HUVEC增殖率与中药对照组比较无统计学差异。结论蜈蚣败毒饮可抑制HUVEC增殖。     

银消丸对小鼠阴道上皮有丝分裂的影响

目的：观察中药银消丸对银屑病小鼠模型的治疗作用;方法：使用小鼠雌激素期阴道上皮模型;结果：银消丸对小鼠阴道上皮细胞有丝分裂有抑制作用,在电镜下可见细胞核与细胞器无异常改变。结论：银消丸可能是通过抑制表皮细胞增殖与促进其分化来发挥治疗作用。     

决银颗粒治疗银屑病的作用机理研究

目的:研究决银颗粒治疗银屑病的作用机理。方法:(1)采用鼠尾鳞片表皮模型(C57小鼠)考察决银颗粒对鳞片表皮角质层的影响。(2)采用小鼠阴道上皮模型(昆明种小鼠)考察决银颗粒对阴道上皮细胞有丝分裂的影响。结果:(1)对鳞片表皮角质层的影响:在光学显微镜下,决银颗粒低、中、高剂量组及复方青黛胶囊组小鼠尾部颗粒层细胞均高于生理盐水组,差异有统计学意义(P0.05);决银颗粒高剂量组小鼠尾部颗粒层细胞高于决银颗粒低剂量组,差异有统计学意义(P0.05)。决银颗粒低、中、高剂量组小鼠血清IL-2水平均低于生理盐水组,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01);决银颗粒高剂量组小鼠血清IL-2水平低于复方青黛胶囊组,差异有统计学意义(P0.05)。(2)对阴道上皮细胞有丝分裂的影响:有丝分裂细胞主要分布在基底层,决银颗粒高剂量组较少出现有丝分裂细胞,决银颗粒中剂量出现有丝分裂,决银颗粒低剂量较多出现有丝分裂。模型组出现较多有丝分裂细胞,模型组有丝分裂指数高于其余各组,差异有统计学意义(P0.05)。决银颗粒低、中、高剂量组小鼠血清IL-10水平高于模型组,但差异无统计学意义(P0.05);复方青黛胶囊组小鼠血清IL-10水平高于模型组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:决银颗粒能促进小鼠尾部颗粒层细胞的形成,降低血清IL-2水平,并随着剂量的增大而增强;对小鼠阴道上皮细胞有丝分裂有抑制作用,且随剂量的增加而增强。     

银屑1号对银屑病样动物模型细胞因子网络的调控作用

目的：观察银屑1号的治疗银屑病样动物模型的作用,并探讨其可能的作用机制。方法：建立鼠尾鳞片表皮模型和小鼠阴道上皮模型,设银屑1号小、中、大剂量组和雷公藤多甙片治疗组、生理盐水组共5组,观察各组促进小鼠尾部鳞片颗粒 层形成的能力和对小鼠阴道上皮细胞有丝分裂的影响;并比较各组中的白细胞介素（IL）-2、IL-4、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及干扰素-1（IFN-γ）荧光强度的变化。结果：中药复方银屑1号中、大剂量组均可以显著提高小鼠尾部鳞片颗粒层形成数（P〈0.01）。银屑1号的小、中、大剂量组均可以显著抑制雌激素期小鼠阴道上皮有丝分裂（P〈0．01）。中药复方银屑1号的中、大剂量组均可降低IFN-γ的水平（P〈0．05）;银屑1号的大剂量组可升高IL-4的水平（P〈0．05）。各组IL-2、IL-6、IL-10、TNF—α整体比较差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：银屑1号具有抑制表皮细胞的过度增生和改善表皮角化不全的作用,可能通过抑制IFN-7的合成及促进IL-4的合成,调节细胞因子网络平衡,参与抗炎与免疫调节过程而发挥治疗作用。     

蜈蚣败毒饮对银屑病模型小鼠皮肤损伤蛋白质组学表达的影响

目的应用蛋白质组学技术筛选与分析蜈蚣败毒饮干预转基因银屑病模型小鼠皮肤损伤的差异蛋白。方法转基因银屑病小鼠随机分为空白对照组和蜈蚣败毒饮低、中、高剂量组,分别进行药物灌胃、皮肤损伤取材、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳、FASP酶解、TMT标记、质谱分析、GO功能注释、KEGG通路注释、富集分析、蛋白质聚类分析等对各组样本蛋白质组学进行分析。通过综合蛋白质定性、定量结果及蛋白质聚类分析,提取蜈蚣败毒饮干预后特异性交叉蛋白。结果共筛选出蛋白质总数6092个,通过聚类分析筛选出上调蛋白456个,下调蛋白172个,最终综合分析出特异性交叉蛋白4个。结论重组人蝶呤甲醇胺脱水酶1(登录号P61458)、线粒体核糖体蛋白L34(登录号Q99N91)、锌指蛋白488(登录号Q5HZG9)和N-乙酰基化α-酸性二肽酶(登录号G3UWC2)4个蛋白可能通过调控相关细胞的增殖和分化,影响微血管功能,在蜈蚣败毒饮干预银屑病模型小鼠皮肤损伤中发挥重要作用。     

药用硫化汞纳米粉主要药效学研究

目的通过抗惊厥、镇静与烫伤治疗实验,研究合成的药用硫化汞纳米粉的主要药效,旨在探讨药用硫化汞纳米化对其药效学的影响。方法 （1）烫伤作用：取小鼠30只,随机数字表法分成3组,90℃水造成浅二度烫伤模型,模型组仅涂抹麻油,阳性对照组涂抹京万红,实验组涂抹硫化汞纳米粉膏剂,观察各组小鼠烫伤部位的结痂情况。（2）镇静作用：取小鼠50只,随机数字表法分为5组,模型对照组灌胃给予蒸馏水,阳性对照组腹腔注射地西泮片,实验组给予药用硫化汞纳米粉,连续给药7天,并于末次给药后,依次给各组小鼠腹腔注射戊巴比妥钠,记录睡眠潜伏期、睡眠发生率及睡眠时间。（3）抗惊厥作用：取小鼠50只,随机数字表法分为5组,模型对照组灌胃给予蒸馏水,阳性对照组腹腔注射给予地西泮片,实验组为药用硫化汞纳米粉。连续给药七天,并于末次给药后,依次给各组小鼠注射戊四唑,制造惊厥模型。观察小鼠惊厥发生率。结果 （1）烫伤作用：药用硫化汞纳米粉对伤口具有显著收敛作用（P≤0.01）（2）镇静作用：药用硫化汞纳米粉高、中、低剂量组均能显著减低睡眠潜伏期（P≤0.01）（3）抗惊厥作用：药用硫化汞纳米粉高、中、低剂量组惊厥率和死亡率明显较低（P≤0.01）。结论合成的药用硫化汞纳米粉具有治疗烫伤、镇静与抗惊厥的药理作用。     

首乌熟地饮对MPTP致帕金森病小鼠模型多巴胺能神经元的影响

为了研究首乌熟地饮对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methy-4-phenyl-1,2,3,6-te-trahydropyridine,MPTP)诱致帕金森病模型小鼠多巴胺能神经元的影响及其可能机制。该实验将小鼠分为4组:正常组、首乌熟地饮组(对照组)、MPTP组(模型组)、MPTP+首乌熟地饮组(干预组),分别给予首乌熟地饮(对照组和干预组)和去离子水(正常组和模型组)灌胃30d;随后模型组和干预组腹腔注射MPTP,正常组和对照组腹腔注射等量生理盐水,7 d后应用免疫组化检测各组黑质区酪氨酸羟化酶(TH)阳性神经元细胞数目,聚合酶链式反应(PCR)检测各组TH m RNA及谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)m RNA的表达量。结果显示,腹腔注射MPTP的模型组和干预组的TH阳性神经元数和TH m RNA表达量均明显少于正常组和对照组(P0.05);但模型组与干预组之间黑质的TH阳性神经元数和TH m RNA表达量无明显差异。与模型组相比,首乌熟地饮使干预组黑质区4种亚型谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)的m RNA表达量均有不同程度增加,但差异并无统计学意义。这表明了首乌熟地饮对MPTP诱致帕金森病模型小鼠多巴胺能神经元凋亡不具有预防保护作用,但其或许通过增加GPX表达从而增强小鼠的抗氧化能力。     

复方生地提取液对银屑病模型小鼠炎症水平的影响

目的:探讨复方生地提取液对银屑病模型小鼠阴道有丝分裂的作用,为临床用药及药效研究提供科学依据。方法:腹腔注射ICR小鼠己烯雌酚,制备银屑病模型小鼠。连续灌胃给予受试药及阳性药组30d后,除正常对照组外,其余各组小鼠腹腔注射秋水仙碱2 mg/kg,6h后眼眶取血,(1)检测血液炎症指标肿瘤坏死因子(TNF-α)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合成酶(NOS)、内皮素ET-1、白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、细胞粘附分子(VCAM-1)及血管内皮生长因子(VEGF)水平;(2)迅速处死小鼠,取阴道组织用于病理组织学观察。结果:与模型对照组比,复方生地提取液各剂量显著降低模型小鼠血清TNF-α、NO、NOS、ET-1、IL-2、IL-6、IL-8、VCAM-1和VEGF水平(P<0.05),复方生地提取液0.8 mg/kg能显著抑制模型小鼠阴道上皮的有丝分裂(P<0.05)。结论:复方生地提取液对银屑病模型小鼠有显著改善作用,其作用机制可能是抑制表皮增生、改善炎症水平。