结节病4例临床报告

一、结节病在我国报道甚少,本文报道4例结节病,X-线照片形态有显示双肺门淋巴结肿大者,也有显示为肺浸润者。二、本文病例的O.T.试验全部阴性。4例的病理检查特点为全部切片中的结节无干酪样坏死。三、结节病的病因不明,近今有人指出:其发病机制,可能与细胞免疫缺陷有关。四、对其它有淋巴结肿大的疾病,Kveim试验也起反应,故认为Kveim试验不具有特异性。     

胸部结节病(附4例报告)

结节病过去认为是一种罕见病,而近年来国外屡有报道,国内见于文献者已达13例。此病由于常常缺乏特征性表现,故易误诊;甚至活组织病理检查也有误诊为结核者,以致延误治疗。现将我院经临床、病理证实的结节病4例报告如下:(一)纵隔及肺门淋巴结肿大【例1】男性,18岁,胸闷、咳嗽、盗汗2月余。1979年5月体检发现胸部病变。咯少量白痰无血,无发热及胸痛。查体:颈部、颌下、锁骨上及腋下均可触及肿大的淋巴结,无压痛     

结节病三例报告

结节病(SarCoidosis)是一种较少见的,病因不明的非于酷性上皮样肉芽肿样疾病,可累及全身多种器官和组织,但以胸腔内病变最多.临床上,特别是胸腔内结节病易与肺结核、肿瘤相混淆而误诊。迄今国内报     

结节病二例报告

结节病是一种病因未明的多系统肉芽肿性疾病,常侵犯多个脏器,引起多种临床表现。国外对此病的论述较多,但国内却甚为少见。近年来我国临床工作者也开始重视此病在鉴别诊断中的意义,现将我院经病理确诊,资料完整的2例报道如下。例1(住院号102829)男 43岁干部四川三     

结节病1例报告

结节病为少见病,其发生率0.05%~5%,是一种原因未明的多系统、多器官受累的非干酪坏死性肉芽肿性疾病,常侵犯肺、双肺门淋巴结,其次为皮和眼,也可使消化道等受累。我科于2003年8月曾诊断此病1例,现报告如下。1病历摘要患者男,18岁。因间断发热2个月于2003年8月6日入院。入院前2个月无明显诱因自感发冷、发热,体温最高达40℃,伴恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物。咳嗽、无痰。曾在当地医院就诊(诊断及治疗情况不详),2d后,体温有所下降,但出现双下肢无力,走路不稳。入我院前1周开始不能行走,上肢活动障碍。仍有发热,体温在37.5℃左右,多以午后为著…     

结节病1例报告

结节病是侵犯人体多系统的肉芽肿性疾病,约25％有皮肤损害,其病因不明,但已有不少材料表明本病有免疫学的异常。结节病在国内比较少见,报道的例数不多,而皮损表现为皮下结节及结节性红斑者,国内尚未见报道,我院于1982年诊治1例报告如下: 患者,女,51岁,1982年5月开始全身无力,双     

结节病1例报告

1 病历摘要患者 ,女 ,4 1岁 ,因“咳嗽 ,发热 1周” ,于 2 0 0 0年 1 2月 8日入本院急诊室。查体 :Ｔ 39.4℃ ,Ｐ 1 0 4次 /分 ,Ｒ2 4次 /分 ,ＢＰ 1 4 0 / 90ｍｍＨｇ。满月脸 ,水牛肩 ,双肺呼吸音粗 ,左下肺可闻及小水泡音 ,Ｈｒ 1 0 4次 /分 ,余体征无明显异常。胸透示 :双侧肺部感染。血常规示 :白细胞1 2× 1 0 9/Ｌ ,中性 6 9% ,淋巴 2 3% ,予头孢拉定静滴 1周 ,每晚体温在 38～ 39℃ ,后静滴利福星 4日 ,体温正常。患者于 1 993年 6月无诱因出现阵发性咳嗽、胸闷、气短 ,以夜间显著 ,拟支气管炎治疗无效。半年后出现痰中带血。 1 994…     

结节病1例报告

患者,男,35岁,因间断胸痛4月余,咳嗽,伴气短2月余于2003年7月4日入院。左胸痛,呈针刺样痛,与体位及咳嗽无关,持续约1-2分钟自行缓解,既往:5年前因抽搐诊断为原发性癫痫,住院治疗后未再发作。1个月前诊断为血行播散型肺结核,抗结核治疗20天,病情无好转。查体:神清语明,呼吸平稳,双颌下及右锁骨上各可触及一约0．5cm×0．8cm大小淋巴结,质韧,表面光滑,无压痛,活动好。双肺呼吸音略粗糙,左侧背部可闻及少许中、小水泡音,心率56次/分。     

结节病9例报告

<正> 结节病(Sarcoidosis)又名“类肉瘤病”或称Boeck氏病,Schaumann氏病,是一种原因未明的全身性疾患,自1975—1982年间,本科共收治经病理证实的结节病9例,现结合有关文献复习报告如下。临床资料及特点1、本组9例患者中男性5例,女性4例。年龄自32—52岁,病程自3个月—6个     

结节病一例报告

结节病是一种病因未明的罕见病,以多个系统的非干酪样肉芽肿为主要病理改变的疾病。最常侵犯纵隔淋巴结、浅表淋巴结、肺、肝、脾、皮肤、眼、指(趾)骨和腮腺。国内报导病例不多。现将我院遇到的一例报告如下: 患者魏××,男性,38岁,汉族。全身皮下结节3年余,手指关节痛加剧一月。患者于80年发现全身散在数十个皮下结节,經本院活检,诊断为“结节病”。后經新疆医学院会诊,诊断一致。发病以来患者常感疲     

结节病6例报告

结节病６例报告贾俊英，周丽华，宁荣霞，鸿嘎鲁（内蒙古医学院第一附属医院）本组６例患者，均为女性，年龄２１～５７岁，平均４２．５岁。病程１月～１０年，平均４３月。临床表现典型，其中发烧５例，咳嗽、咳痰４例，淋巴结肿大５例，关节疼痛３例，皮疹３例，肺部罗...     

结节病3例报告

例１女,５７岁,干咳２月于１９９９年３月入院,心肺及腹部无异常。胸部ＣＴ及胸部Ｘ线示纵隔及肺门多发肿大淋巴结。误诊为肺淋巴瘤等疾病。１９９９年４月剖胸探查术所见：前后纵隔及肺门可见多发肿大淋巴结,直径大约在１～２．５ｃｍ之间。病理活检示结节病病理改变。术后口服强的松治疗２月后复查胸部ＣＴ示多发淋巴结肿大明显吸收好转（见图１～２）。 例２男,４４岁,咳嗽伴胸骨后疼痛２周１９９９年６月入院。右肺中下呼吸音略低。左肺、心脏及腹部无异常。胸部ＣＴ及胸部Ｘ线示两肺门呈多发淋巴结肿大。误诊为肺部淋巴瘤及肺癌…     

结节病三例报告

结节病是一种原因未明,多器官多系统的非干酪样肉芽肿性疾病。我院自1987～1989年共收治三例,报告如下。病例报告例1 女性,29岁,间歇性咳嗽,咳痰二个月,查体双锁骨上触及黄豆大淋巴结各一枚,胸片示右上纵膈块影伴双肺门阴影增大,纤支镜检查示右肺尖支气管开口狭窄,有结节。毛刷涂片(-),痰找结核菌三次(-),OT试验(-),ESR101mm/h,SACE(血清     

结节病14例报告

结节病(Sarcoidosis)较为少见,现将我院1974年5月至1983年8月治疗的14例予以报告。一般资料:男6例(42.86％)、女8例(57.14％)、男:女=1:1.3,年龄19～57岁,平均35.9岁,其中30～50岁9例(64.29％)。病程10天～20年,门诊治疗6例、住院治疗8例。病变部位:颈淋巴结6例,颈及纵隔淋巴结1例,腮腺、颌下腺、胃及周围淋巴结各2例,回肠末端及肠系膜淋巴结1例。主要表现为局部一个或数个淋巴结肿大者12例(85.71％),发烧3例(21.43％)。乏力7例(50％)、体重下降9例(64.29％)、吞咽困难1例。本组3例消化道结节病患者均有腹痛、恶心、呕吐、消瘦、2例有食欲不振,1例并不全性幽门梗阻,2例     

结节病一例报告

病员钱××,女,40岁,农民,四川江安县人,住院号6285。因皮下硬结半年,加重伴咳累、腹胀、消瘦1月于1983年8月9日入院。查体:体温36.7℃,脉博80,血压100/70,发育正常,营养差,慢性病容,自动体位,神清合作,全身表浅淋巴结未扪及,胸、背、腰及肩部有散在约米粒至黄豆大小之皮下硬结,活动、无红肿及压痛,双肺呼吸音清晰,心     

结节病二例报告

结节病在我国较少见,常被误诊为淋巴瘤、肺门淋巴结枝、肺癌等而延误治疗。现将我们遇到的结节病2例报告如下: 例1,女性,49岁,1976年7月因胸痛、体重下降,左锁骨上触及一肿大淋巴结,拍胸片示肺门块状阴影(图1)。曾诊为中心型肺癌并纵隔及左锁骨上淋巴结转移。先后接受化疗、放疗并激素治疗,两肺门块状阴影一度缩小(图2)。     

结节病一例报告

患者男性,23岁,住院号123631。因咳嗽、乏力、消瘦半年于1991年6月23日入院。X线胸片“双肺散在大小不等结节状影,右肺门增大,上纵隔增宽”,全身浅表淋巴结不肿大,肝肋下1.0cm,脾肋下2.0cm,腹部B超脾脏内可见多个相对减弱回声区,最大直径1.4cm,考虑脾脏多发性占位。纤维支气管镜检查两侧主支气管及各叶、段支气管均通畅,右侧叶支气管外压变形,未见狭窄与肿瘤。骨髓穿刺报告“网状细胞增生,巨核系统增生”。血沉92mm/h,C—反应蛋白阳性,蛋白电泳:白     

结节病2例报告

结节病是一种原因未明的多系统肉芽肿性疾病,国外对此病论述较多,国内却甚为少见,至1982年底,国内报道的病例约150例。近年我国临床工作者日渐重视本病在鉴别诊断中的意义。现将我院经病理证实和资料完整的2例报道如下。例1,男,43岁,1971年11月9日入院。1月前咳嗽,少许粘痰,县医院胸透发现双侧肺门淋巴结肿大,并在左腹壁扪得一包块。近3月视物模     

结节病1例报告

结节病(Sarcoidosis)是一种累及全身各器官的非干酪性上皮样慢性肉芽肿性病变。本病迄今病因未明;国内仅见少数报道。现报告1例结节病并讨论如下。病历摘要:患者,男,41岁。既往健康。74年5月始感乏力、盗汗、消瘦、发热,体温37～38℃。10余日后出现咳嗽、气短,咳白色泡沫痰。于本单位就诊发现腹部有两     

结节病37例报告

结节病是一种原因不明的慢性全身性疾病,病理上为非坏死性肉芽肿改变,若胸部X 线检查发现胸部有病变者称胸内型,无胸内病变者为胸外型,我院自1962年～1984年共收治37例,其中胸内型16例,胸外型21例,报告如下。临床资料一、一般资料:37例中男16例,女21例,首发症状时最小年龄6岁,最大59岁,平均25.5岁;确诊时最小年龄15岁,最大66岁,平均33岁。确诊前最短病程1个月,最长达