异丙嗪联合川芎嗪治疗眩晕症的临床疗效观察

目的探讨药物异丙嗪联合川芎嗪治疗眩晕症的临床疗效。方法将急诊患有椎基底动脉供血不足、脑动脉硬化、梅尼埃病及前庭神经元炎患者共122例,随机分成治疗组和对照组,两组均用川芎嗪120mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水500mL中静脉滴注,治疗组加用异丙嗪针剂25mg,肌注。结果治疗组总有效率82.5%,对照组总有效率66.1%,治疗组的疗效优于对照组(P<0.05)。结论异丙嗪联合川芎嗪治疗眩晕症效果显著,可临床推广运用。     

盐酸川芎嗪预防放射性肺损伤的临床研究

目的观察放疗中同时应用盐酸川芎嗪注射液预防放射性肺损伤的作用。方法将病理确诊初次接受放疗的肺癌或食管癌患者98例随机分为放疗联合川芎嗪组(研究组)和放疗未联合川芎嗪组(对照组),两组各49例。研究组在放疗期间静脉滴注盐酸川芎嗪80 mg/次,1次/d,对照组未配合川芎嗪治疗。放疗结束后3、12个月统计急性及晚期放射性肺损伤发生率。结果研究组、对照组急性放射性肺损伤分别为18.4%,40.8%,研究组、对照组晚期放射性肺损伤分别为23.4%,55.3%,差异有统计学意义(P0.05)。结论放疗中同时应用盐酸川芎嗪能减少放射性肺损伤的发生。     

酚妥拉明联合川芎嗪治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭40例疗效观察

目的 探讨酚妥拉明联合川芎嗪治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效.方法 将80例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为两组,对照组给予常规综合治疗,治疗组在此基础上加用酚妥拉明和川芎嗪.两组疗程均为10 d.结果 治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为70.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 酚妥拉明联合川芎嗪治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效显著,不良反应较少,值得临床推广.     

贝那普利联合川芎嗪注射液治疗糖尿病肾病的疗效研究

目的 观察贝那普利联合川芎嗪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 将68例DN患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组34例.两组分别在常规治疗基础上加用贝那普利、贝那普利联合川芎嗪注射液,14d为1个疗程,治疗2个疗程.比较两组治疗前后平均动脉压(MAP)、空腹血糖(FPG)、内皮素(ET)、尿微量白蛋白(MAU)、尿α1微球蛋白(α 1-MG)、尿β 2微球蛋白(β2-MG)及尿微量白蛋白排泄率(UAER).结果 治疗前,对照组与治疗组的ET水平分别为(85.71土17.26)、(86.13±18.03) ng/L;治疗后,两组的ET水平均有所下降,分别为(79.82±12.27)、(72.86±13.12) ng/L,但对照组的ET水平治疗前后比较差异无统计学意义(P＞0.05),而治疗组治疗后的ET水平较治疗前显著降低(P＜0.01),且显著低于对照组(P＜0.05).同时,两组的MAP、FPG、MAU、尿α1-MG、尿β 2-MG、UAER均较治疗前显著改善(P＜ 0.05或＜0.01),治疗组的MAU、尿α1-MG、尿β2-MG、UAER的降低程度更加优于对照组,差异有统计学意义(P＜ 0.05或＜0.01).结论 贝那普利联合川芎嗪注射液可起到协同作用,进一步增强对DN的临床疗效.     

川芎嗪注射液治疗重症肺炎合并慢性肾功能衰竭效果

目的分析腹膜透析联合川芎嗪注射液治疗重症肺炎合并慢性肾功能衰竭(Chronic renal failure,CRF)患者的临床效果及对患者血清可溶性fms样酪氨酸激酶-1(Soluble FMS like tyrosine kinase-1,sFlt-1)、结缔组织生长因子(Connective tissue growth factor,CTGF)水平的影响。方法将2016年1月-2018年1月金华文荣医院收治的100例重症肺炎合并CRF患者随机分为研究组及对照组;对照组采用腹膜透析治疗,研究组采用腹膜透析联合川芎嗪注射液治疗;治疗结束后对患者临床疗效进行评估;在治疗前及治疗结束一周后记录患者生命体征,检测患者血气指标、肾功能指标、sFlt-1,CTGF水平。结果治疗后,研究组患者治疗总有效率为96.00%,高于对照组的82.00%(P<0.05);研究组患者心率、呼吸频率、血清肌酐(Serum creatinine,SCr)、尿素氮(Blood urea nitrogen,BUN)水平均降低(P<0.05),且研究组各指标均低于对照组(P<0.05);两组患者平均动脉压、24 h尿量、血中pH、PaO2及SaO2水平均升高(P<0.05),且研究组各指标高于对照组(P<0.05);研究组心率减慢时间、咳嗽改善时间及水肿消失时间均短于对照组(P<0.05);两组血中sFlt及CTGF水平降低(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。结论采用腹膜透析联合川芎嗪注射液对重症肺炎合并CRF患者治疗后可有效提高临床效果,并降低患者血清sFlt-1、CTGF水平,具有较高的临床应用价值。     

川芎茶调丸联合西比灵治疗偏头痛疗效

目的：观察西比灵联合川芎茶调丸治疗偏头痛的疗效。方法：将62例偏头痛病人随机分成两组,治疗组40例予西比灵联合川芎茶调丸,对照组22例予对照组给予西比灵胶囊口服尼莫地平,4周后观察症状改善情况。结果：治疗组症状改善有效率为92.5%,对照组症状改善有效率为77.3%,两组治疗前后在缓解头痛程度,减少发作频率,缩短发作持续时间方面比较差异有显著性（P〈0.05）,有可比性。结论：西比灵联合川芎茶调丸治疗偏头痛疗效可靠。     

甲钴胺联合川芎嗪治疗糖尿病周围神经炎30例疗效观察

<正>糖尿病周围神经炎是糖尿病最常见的并发症之一,主要表现为双下肢对称性凉、麻、疼痛等感觉异常[1]。我院采用甲钴胺联合川芎嗪治疗本病取得了良好效果,现报道如下。     

川芎嗪治疗高血压性脑出血的疗效观察

目的观察川芎嗪治疗高血压性脑出血的临床疗效。方法 80例高血压性脑出血患者随机分为两组,各40例,观察组在常规治疗的基础上配合川芎嗪注射液静滴;对照组只采用常规治疗,比较两组患者的疗效。结果治疗组有效率(97.50%)远高于对照组(50.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论川芎嗪治疗高血压性脑出血安全有效,值得临床推广。     

低分子肝素联合川芎嗪对子痫前期孕妇子宫动脉血流动力学及血管内皮损伤指标的影响

目的:分析低分子肝素联合川芎嗪在改善子痫前期(PE)孕妇子宫动脉血流动力学及血管内皮损伤因子表达的作用。方法:选择2017年5月—2020年3月本院诊治的PE患者147例,按照随机数字的原则分为对照组、观察A组和观察B组,对照组给予常规治疗,观察A组在常规治疗基础上给予低分子肝素治疗,观察B组在观察A组基础上联合川芎嗪治疗。结果:治疗后24h尿蛋白对照组最高、观察A居中、观察B组最低(P0.001),3组收缩压、舒张压无差异(P0.05);子宫动脉RI对照组最高、观察A组居中、观察B组最低(P0.001),子宫动脉S/D、PI观察A组和观察B组无差异但均小于对照组(P0.05);血清可溶性细胞内皮因子(sEng)、可溶性血管内皮生长因子受体(sFlt-1)、内皮素-1(ET-1)水平对照组最高、观察A组居中、观察B组最低,血清血管内皮生长因子(VEGF)对照组最低、观察A组居中、观察B组最低(P0.001);胎龄、Apagar评分≥7分比例观察B组均大于另外两组(P0.05),对照组与观察A组无差异,新生儿出生体重、新生儿窒息比例3组无差异(P0.05)。结论:低分子肝素联合川芎嗪对改善PE患者子宫动脉血流及血管内皮损伤的效果优于单纯低分子肝素,可进一步延长胎龄,改善围产儿结局。     

西比灵联合川芎嗪注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的体会

目的：总结西比灵川联合芎注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床体会.方法：将42 例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为两组,对照组21 例单纯口服西比灵胶囊10 mg,1 次/d,7 d 为一疗程;观察组21 例在口服西比灵胶囊的同时,加用川芎嗪注射液200 mg 静脉滴注,1 次/d,7 d 为一疗程.2周后评定两组临床疗效.结果：观察组总有效率90.4%（19/21）,对照组总有效率71.4%（15/21）,观察组疗效优于对照组.结论：西比灵联合川芎注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕,症状改善明显,效果肯定.     

西其汀联合川芎嗪治疗椎动脉供血不足56例

椎动脉供血不足引起的眩晕是中老年人的多发病,笔者根据多年临床经验,用西其汀(盐酸倍他司汀)口服液联合川芎嗪注射液治疗,疗效显著,现总结报告如下。1　资料与方法1·1　一般资料　收集2 0 0 0 -0 1～2 0 0 2 -11在我院门诊的椎动脉供血不足的患者共5 6例。治疗组3 0例,男17例,女13例年龄45～78岁。对照组2 6例,男性14 ,女12例,年龄44～78岁。病程2～9年,其中颈椎病2 8例,脑动脉硬化11例,以上两种疾病伴有者17例。病例均经彩色经颅多普勒超声检查示:椎动脉供血不足。1·2　诊断依据　⑴发作性眩晕。⑵眩晕伴有椎动脉缺血症状,如视物模糊、…     

参芎葡萄糖注射液对糖尿病患者心电图T波的影响

目的观察参芎葡萄糖注射液对糖尿病患者无症状心电图T波的影响。方法选择60例糖尿病心电图T波倒置或低平患者,随机分为参芎葡萄糖组30例和对照组30例。对照组予以控制饮食、适当运动、降糖、调脂、抗血小板聚集等常规治疗。参芎葡萄糖组在对照组常规治疗基础上加用参芎葡萄糖,两组均观察14天。比较两组心电图T波变化情况。结果疗程结束时,两组患者倒置或低平T波较治疗前有所好转,两组比较参芎葡萄糖组心电图T波恢复更明显。结论对糖尿病无症状心电图倒置T波患者在常规治疗基础上加用参芎葡萄糖注射液,可进一步改善患者心电图倒置的T波。     

参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的 观察参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾小球肾炎的临床效果.方法 将130 例慢性肾小球肾炎患者随机分为两组,对照组58 例,进行常规治疗;参芎组72 例,在上述对照组治疗基础上加用参芎葡萄糖注射液静脉滴注.比较两组患者治疗后尿蛋白定量、血流变及纤维蛋白原含量等指标.结果 参芎组患者尿蛋白定量、血流变及纤维蛋白原含量明显低于对照组（P〈0.05）.结论 参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾小球肾炎效果好,具有临床应用价值.     

参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗塞45例疗效观察

目的观察参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗塞临床的疗效.方法将90例急性脑梗塞患者随机分为两组各45例,对照组给予常规综合治疗,参芎组在常规治疗基础上加用参芎葡萄糖注射液,100ml,静脉点滴,每日一次,2周一疗程.结果总有效率治疗组93.33%,对照组53.33%,两组比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论参芎葡萄糖注射液能明显提高急性脑梗塞的治疗效果,值得临床应用与推广.     

参芎葡萄糖注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效及作用机制

目的探讨参芎葡萄糖注射液对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效及其血清神经因子、S100B蛋白及脂联素(APN)表达水平变化。方法选取2015年1月-2017年4月鄂州市中心医院入住的67例HIE患儿,随机分为对照组30例和观察组37例。两组均给予支持和对症综合治疗,观察组在上述治疗的基础上另给予参芎葡萄糖注射液静注,疗程均为14d,疗程结束后评价两组临床疗效,采用ELISA法检测血清脂联素(APN)、S100B蛋白、髓磷脂碱性蛋白(MBP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经营养因子(NTF)及神经生长因子(NGF)表达水平。结果治疗14d后,观察组与对照组临床总有效率分别为73.33%和83.78%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清MBP、NSE、NTF、NGF、APN及S100B水平改善程度均优于对照组(P<0.05)。参芎葡萄糖注射液可以使HIE患儿的意识障碍恢复时间、原始反射恢复时间和肌张力恢复时间明显缩短(P<0.05)。随着治疗时间的增加,观察组HIE患儿NBNA评分也明显增高(P<0.05)。结论参芎葡萄糖注射液治疗HIE具有较好的临床疗效,可明显改善HIE症状、体征,改善血清神经、APN、S100B表达水平。     

前列地尔联合川芎嗪治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨前列地尔联合川芎嗪治疗急性脑梗死临床疗效。方法选择急性脑梗死患者50例,随机分为对照组与试验组,每组25例,对两组患者治疗前和治疗后进行临床神经功能缺损评分和疗效评定。结果出院前对两组患者急性治疗效果评估,试验组基本治愈、显著显效、有效分别为10（40%）、12（48%）、2（8%）有效率为88%,对照组基本治愈、显著显效、有效分别为8（32%）、12（48%）、3（12%）,有效率为80%,试验组有效率明显高于对照组;出院1个月后随访评估神经功能缺损;SSS评分治疗前与治疗后一个月,实验组分别为（18.2±2.4）、（37.5±4.6）,对照组（18.4±2.6）、（24.3±5.0）,Barthel评分,治疗前和治疗后一个月,实验组分别为（39.3±2.6）、（78.8±5.4）,对照组分别为（39.7±3.0）、（42.5±3.2）,试验组明显低于对照组,两组数据差异有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔联合川芎嗪治疗急性脑梗死具有更好的改善临床症状、促进缺损神经功能康复的作用。     

参芎葡萄糖注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床分析

目的:观察参芎葡萄糖注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效及结果分析。方法:将94例短暂性脑缺血发作患者随机分为两组:参芎葡萄糖注射液治疗组(48例)和脉络宁注射液治疗组(46例)。观察治疗前后有效率和短期复发率的比较。结果:参芎葡萄糖治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05),且短期复发率低于对照组。结论:参芎葡萄糖注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床显效率显著优于脉络宁注射液。     

参芎葡萄糖注射液对中、重度慢性阻塞性肺疾病患者气道中转化生长因子β1作用的研究

目的评价参芎葡萄糖注射液对中、重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者气道中转化生长因子β1（TGF—β1）的影响。方法将64例中、重度COPD患者按随机数字表法分为参芎葡萄糖组（42例）和对照组（22例）,两组均给予COPD的常规治疗,参芎葡萄糖组加用参芎葡萄糖注射液,对照组加用5％葡萄糖注射液,其治疗3个疗程。采用酶联免疫吸附法测定两组治疗前及每个疗程治疗后痰中TGF—β1。结果参芎葡萄糖组和对照组治疗前痰中TGF—β1比较差异无统计学意义[（95．4±8．1）μg／L比（94．8±7．5）μg／L,P〉0．05]。治疗第1个疗程后,参芎葡萄糖组痰中TGF—β1[（85．5±5．2）μg／L]较治疗前有所下降,但差异无统计学意义（P〉O．05）;治疗第2,3个疗程后,参芎葡萄糖组痰中TGF—β1较治疗前显著下降[（61．5±5．8）、（49．1±4．5）μg／L],且显著低于同期对照组[（89．6±6-2）、（91．2±6．2）μg／L],差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组治疗第1,2,3个疗程后痰中TGF—β1与治疗前比较差异无统计学意义（P〉0．05）。参芎葡萄糖组治疗过程中未发现明显药物不良反应（包括肝肾功能异常）。结论参芎葡萄糖注射液一定疗程后可显著降低中、重度COPD患者气道中TGF-β1表达,可能会减轻气道重塑反应。     

丹红注射液与盐酸曲美他嗪片联合治疗老年患者稳定型心绞痛15例临床疗效观察

目的：观察在常规治疗的基础上联合应用丹红注射液与盐酸曲美他嗪片治疗老年人稳定型心绞痛的疗效。方法：选择本院年龄在60～79岁30例稳定型心绞痛老年患者,随机分为实验组与对照组,对照组予以常规治疗,实验组在常规治疗的基础上应用丹红注射液30ml加入0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注,1次/d,与盐酸曲美他嗪片20mg口服,3次/d,连用14d。观察两组治疗后患者临床症状与心电图变化。结果：与对照组比较,治疗组患者临床症状及心电图明显改善,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：丹红注射液联合盐酸曲美他嗪片治疗老年患者稳定型心绞痛临床疗效优于常规治疗。     

曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定性心绞痛临床分析

目的探讨曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定性心绞痛的临床效果。方法选取我院2014年10月至2016年10月期间收治的86例不稳定性心绞痛患者,根据不同的治疗方案分为对照组与研究组各43例。两组患者均接受常规治疗。对照组采用曲美他嗪治疗,研究组在此基础上加用丹参川芎嗪注射液。对比分析两组的临床效果。结果治疗后,研究组的总有效率为95.35%,明显高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的心绞痛发作次数明显少于对照组,心绞痛持续时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上给予不稳定性心绞痛患者曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗,可取得较好的临床效果,值得临床推广。