RP-HPLC法测定丹参饮片中丹参素和原儿茶醛

丹参饮片系由丹参药材经除去杂质及残茎，洗净，润透，切厚片，干燥等一系列工序加工而成。具有祛瘀止痛、活血通经、清心除烦之功效。临床上用于治疗心绞痛、冠心病等心血管疾病。丹参饮片主要含有水溶性和脂溶性两类活性成分。脂溶性成分主要是丹参酮类，如丹参酮ⅡA、隐丹参酮和丹参酮Ⅰ等；而水溶性成分主要是酚酸类，如丹参紊、原儿茶醛等。中国药典丹参项下脂溶性成分以丹参酮ⅡA作为质量控制指标，     

HPLC法测定消核片中丹参素的含量

消核片收载于卫生部药品标准第16册,是我公司的中药保护品种,由丹参、浙贝母、夏枯草、昆布等中药组成,临床用于治疗女性乳腺小叶增生和乳痛症。为控制产品质量,我们建立了HPLC法测定本品中丹参药材的主要活性成分丹参素的含量。所建立的方法快速,准确,简便,重现性好,结果满意。1　仪器和试药Alltech426HPLCPump,AlltechUVIS200Detector,Chromtek色谱工作站;TurnerKromasilC185μm150mm×4.6mm,SSB2200超声震荡仪。丹参素钠对照品由上海医科大学天然药物化学教研室提供,乙腈为色谱纯,其余试剂为分析纯。2　方法与结果2.1　色谱条…     

RP-HPLC法测定丹参药材中丹参素及原儿茶醛含量

本文建立了用于测定丹参药材中丹参及原儿茶醛的反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析法。方法采用以甲醇和0.25％醋酸溶液分别为流动相A和B的梯度洗脱技术,YWGG_(18)H_(37)色谱柱,UV280nm检测波长以及内标化合物对羟基苯甲酸,丹参药材先以水为溶剂的索氏提取法提取,再将提取液制成供试液。试验结果示分离完全的色谱峰,良好的线性相关(γ>0.99)和满意的回收率(丹参素为104.04±1.7％,原儿茶醛为104.6±2.9％)。按本法测得不同产地丹参药材中的含量之间有明显的差异,而饮片中的含量则均在不同程度上低于原药中的含量,提示饮片切制过程中丹参素及原儿茶醛有不同程度的损失。     

HPLC法测定尿塞通片中丹参素钠的含量

目的:建立尿塞通片的质量标准。方法:采用高效液相色谱法对丹参进行含量测定。结果:丹参素钠含量在0.256μg-2.05μg范围内线性关系良好,r=0.9999。结论:该方法能准确可靠地进行定性、定量检测,能有效控制制剂的质量。     

瑞香素缓释片中瑞香素含量测定方法的建立与验证

目的建立一种测定瑞香素缓释片中瑞香素含量的高效液相色谱法(HPLC)并对其进行验证。方法色谱柱为Agela Venusil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(45∶55),流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长323 nm,进样量10μl。结果瑞香素在5～45μg/ml范围内具有良好的线性关系,R2=0.9999,平均回收率为101.17%,RSD为0.3%。结论该法准确可靠,操作简便,可用于瑞香素缓释片的含量测定。     

RP-HPLC法测定三七总皂苷缓释片中人参皂苷Rg1的含量

目的 建立三七总皂苷缓释片中人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:以乙腈-水梯度洗脱;流速: 1.0mL/min;紫外检测波长:203nm;柱温:25℃.结果 人参皂苷 Rg1的线性范围为0.1028-0.5140mg/mL;相关系数为0.9999;加样平均回收率为97.74%(RSD=0.79%).结论 该法操作简便,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

RP-HPLC法测定市售黑附片中乌头碱的含量

目的：测定市售黑附片中乌头碱的含量。方法：RP-HPLC法，流动相：乙腈-40mmol．L^-1醋酸铵缓冲液（50：50，pH为10．5），流速：0．7ml．min^-1；检测波长：230nm。结果：对照品在1.0～20．0μg．ml^-1（r=0．9997）的范围内线性良好。结论：方法简便、快速、准确、重现性好，可以作为样品的检验方法。     

用HPLC法测定冠心宁胶囊中的丹参素含量

目的　用HPLC法测定冠心宁胶囊中的丹参素含量。方法　采用高效液相色谱法测定冠心宁胶囊中君药丹参中的有效成分——丹参素的含量，分散剂硅藻土的加入是供试品溶液制备的关键，否则样品中的丹参素提取不完全，影响含量测定。结果　测定连续三批试制样品的含量，平均每粒含丹参素钠1．11mg，界定每粒冠心宁胶囊含丹参素钠（Ｃ6H9O5Na）的限度，并依此制定含量的质量标准。结论HPLC法测定冠心宁胶囊中的丹参素含量操作简便，精密度高，重现性好，回收率良好，可以作为冠心宁胶囊质量标准中含量测定的试验依据。     

HPLC法测定新生脉散片中丹参素钠的含量

[目的] 建立新生脉散片中丹参素钠的含量测定方法。[方法] 色谱柱:Xterra@RP 185;流动相:甲醇-1%HAc(2:98);流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm.[结果] 丹参素钠的质量浓度在0.15~2.4 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0. 999 9),精密度、重复性、稳定性及加样回收率结果均能满足分析要求。[结论] 该法准确、专属性好、简便,可用于新生脉散片的质量控制。     

RP-HPLC法测定咳喘宁片中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立咳喘宁片中盐酸麻黄碱的含量测定.方法 采用Hypersil ODS2柱(200×4.6mm),流动相为甲醇:乙二胺:磷酸:水(10:0.1:0.1:90),检测波长为210nm,流速为1.0ml/min.结果 盐酸麻黄碱的线性范围在10.0～100.0ug/ml;r=0.9998;平均回收率为99.98%,RSD=1.55%(n=6).结论 方法简便,分析快速,精密度高,重现性好,可用于咳喘宁片的质量控制.     

高效液相色谱法测定5种不同产地丹参中丹参素和原儿茶醛含量

目的 :测定 5种产地丹参中丹参素、原儿茶醛的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,Kro masil分析柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm ;流动相 :甲醇 10g/L冰醋酸 2 0 80 ;紫外检测波长 :2 80nm ;流速 :1.0ml/min。结果 :丹参素在 4 .2～ 33.6 μg/ml,原儿茶醛在 0 .36～ 1.80 μg/ml范围内线性关系良好 ,丹参素和原儿茶醛最低检测限分别为 10 .5ng和 0 .6ng ,回收率分别为 99.36 % (RSD为 1.2 6 % )和 97.5 4% (RSD为 0 .81% )。结论 :该方法简便、灵敏、准确 ,样品处理简便易行 ,在考察评价丹参药材质量上有实用价值。不同产地的丹参 ,其丹参素和原儿茶醛含量有一定差异。     

高效液相色谱法测定尼可地尔缓释片的含量

目的建立尼可地尔缓释片的含量测定方法。方法采用HPLC法,Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(48∶52)为流动相,流速1.0m L/min,检测波长254nm。结果尼可地尔的线性范围为3.008μ/m L-18.048μ/m L,线性关系良好(r=0.9998);平均加样回收率为98.37%(n=5),RSD=0.72%。结论该方法简便、结果准确,适用于制剂中尼可地尔的含量测定与质量控制。     

HPLC法测定血浆中丹参脂质体的原儿茶醛浓度

丹参(Salvia miltiorrhiza)具有活血化瘀、理气开窍,扩张血管与增加冠动脉血流量的作用。其水溶性成分为丹参素,原儿茶醛等。丹参脂质体,临床上用于预防手术病人的肠粘连。为了解该制剂体内吸收、消除情况,我们用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),采用离子抑制技术分离     

丹参中丹参甲素提取工艺的探讨

目的优选丹参甲素的最佳提取工艺.方法采用正交试验法以丹参甲素含量为考察指标,考察3%明胶用量、药液pH及乙醇浓度对丹参中丹参甲素含量的影响.结果丹参浓缩液中加乙醇使其含醇量达75%,过滤,回收乙醇,每100ml乙醇回收液中加入3%明胶12.5ml,去除杂质,过滤,滤液用HCl调pH为2.0.结论丹参甲素的最佳提取工艺条件为每100ml浓缩液中加入3%明胶12.5ml,药液含醇量为75%,调pH为2.     

HPLC法测定抗癌颗粒中丹参素钠的含量

目的:研究以HPLC法测定抗癌颗粒中丹参素钠含量的方法。方法:采用Inertsil ODS-3柱,以乙腈-水-醋酸(8∶160∶1)为流动相,检测波长280 nm。结果:丹参素钠在0.26~1.84 mg(n=7)范围内线性关系良好,r=0.9996。平均加样回收率为99.8%,RSD=1.36%(n=6)。结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

反相高效液相色谱法测定阿替洛尔的含量

采用反相高效液相色谱法测定阿替洛尔的含量，以Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ ＯＤＳ为固定相，流动相为甲醇－醋酸钠缓冲液（５０：５０），检测波长２７４ｎｍ，非那西丁为内标物，分离度为５．７。结果线性范围为１００￣４００μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９９；平均回收率为９８．８７％，ＲＳＤ为１．０１％；平均含量为９９．９０％，ＲＳＤ为０．３６％，测定结果与ＵＶ法比较，差异无显著性。     

高效液相色谱法测定抗敏Ⅲ号袋泡茶中丹参素的含量

目的　建立高效液相法测定抗敏Ⅲ号袋泡茶中丹参素含量的方法。方法　固定相为Diamonsil(TM ) ,C18,2 5 0× 4 .6mm ,5 μm ,流动相为 0 .5 %HAc水溶液∶甲醇 ( 90∶10 ) ,流速为 1mL/min ,检测波长为 2 81nm ,柱温35℃ ,进样量 2 0 μL。结果　丹参素在 0 .6 2 2～ 6 .2 2 μg呈良好的线形关系 (r =0 .9999) ,平均加样回收率为99.7% ,RSD =1.13% (n =6 )。结论　用本法测得三批袋泡茶中丹参素含量分别是 5 .71、5 .16、5 .4 6mg/袋 ,本方法简便、准确 ,重现性好 ,可用于抗敏Ⅲ号袋泡茶的质量控制。     

HPLC法测定消疲宁颗粒中丹参素钠含量

目的：建立HPLC法测定消疲宁颗粒中丹参素钠含量的方法。方法：色谱柱为迪马C18（200mm×4.6mm）,流动相为乙腈-水-醋酸（5：160：1）,检测波长：281nm。结果：丹参素钠进样量在0.1148～1.0332μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.24%,RSD为1.23%。结论：方法快速准确,重复性好,准确度高,可控制制剂的质量。     

高效液相色谱法测定乳块消片中丹参素的含量

目的建立高效液相色谱法测定乳块消片中丹参素的含量方法.方法以甲醇-水-乙腈-冰醋酸(8∶92∶0.5∶1)为流动相;检测波长为280 nm.结果丹参素在0.13～1.96 μg范围内线性良好(r=0.9998).平均回收率为101.19 %,RSD为2.92 %.结论本方法简便,结果准确.     

高效液相色谱法测定安尔眠胶囊中丹参素钠的含量

目的建立安尔眠胶囊中丹参素钠含量的测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法对安尔眠胶囊中的丹参素钠进行含量测定。色谱柱为Hypersil ODS2(250 nm×4.6 nm,5μm),流动相为甲醇-1.1%冰醋酸(5∶95),流速为1.0 mL/min,检测波长为281 nm。结果丹参素钠对照品在2 1.44~214.40μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为98.78%,RSD为2.15%(n=6)。结论本法操作简便,结果可靠,重现性好,适用于安尔眠胶囊的质量控制。