利凡诺联合米非司酮和米索前列醇用于中晚期妊娠引产的疗效分析

目的:探讨利凡诺联合米非司酮和米索前列醇用于中晚期妊娠引产的效果及安全性。方法:选取来我院要求引产的360例患者为分析对象,随机将其分为两组:利凡诺联合米非司酮和米索前列醇组(观察组)和利凡诺组(对照组),对利凡诺联合米非司酮和米索前列醇用于中晚期妊娠引产的临床疗效进行分析评价。结果:观察组在引产过程中,腹痛轻,出血少,胎盘胎膜残留少,总产程短,一次引产成功率为100%;对照组在引产过程中,腹痛很重,出血多,胎盘胎膜残留多,总产程长,一次引产成功率为89%。对比分析两组的治疗效果,观察组明显优于对照组,其差异具有统计学意义(p0.05)。结论:利凡诺联合米非司酮和米索前列醇用于中晚期妊娠引产成功率极高,值得临床应用和推广。     

中期妊娠两种引产方式的对比研究

目的对比米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺在中期妊娠引产的差异。方法将126例中期妊娠患者随机分成A、B两组，A组63例使用米非司酮配伍米索前列醇引产，B组63例使用羊膜腔内注射利凡诺引产。结果A组从平均产程时间、产后出血、胎盘胎膜残留量、引产的成功率明显高于B组（P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中明显优于利凡诺。     

利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的比较

目的:观察利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法:将120例孕妊娠13~24周自愿终止妊娠而无禁忌症者随机分为两组。观察组分次服用米非司酮150 mg,后穹窿放置米索前列醇600μg。对照组利凡诺100 mg羊膜腔内注射,比较两组用药后的成功率、胎膜残留率、阴道出血量、流产、产妇疼痛程度。结果:两组胎膜残留率、阴道出血量差异无显著性意义(P>0.05)。流产成功率、流产时间、产妇疼痛比较,两组有显著差异性(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产比利凡诺有效、快捷、产妇痛苦小。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床效果。方法分析自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女116例，分为观察组（米非司酮配伍米索前列醇组）58例，对照组（利凡诺羊膜腔穿刺引产组）58例。结果对用药至规律宫缩的时间、产程、产时及产后2h内出血量、胎盘胎膜残留等数据进行分析，以上数据均有显著性差异（P〈0．05），而引产成功率两组观察数据无显著性差异（P〉0．05）。结论药物引产效果优于利凡诺羊膜腔穿刺引产，米非司酮配伍米索前列醇是一种方便、经济、有效、痛苦小的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的剂量、给药方法及安全性。方法：选择住院的中期引产者760例,随机分为米非司酮配伍米索前列醇以下简称双米）与利凡诺两组。每组分别为386例和374例。给药方法双米组每日空腹口服米非司酮150mg连服2次给药后6h-8h口服米索前列醇600μg。利凡诺组腹腔内注入利凡诺100mg。结果：双米组和利凡诺组成功率分别为100％和90％。完全流产率双米组和利凡诺分别为95．8％和27．9％,差异显著（P＜0．01）;产程双米组和利凡诺组分别为7．1h和17．2h,差异显著（P＜0．01）;清宫率双米组和利凡诺组分别为4％和72．1％,差异显著（P＜0．01）,而出血量,产道损伤等利凡诺组均高于双米组。结论：双米用于中期引产方便、安全、高效,是中期引产的首选药物。     

中孕引产的常用方法

目的 在充分了解中期妊娠生理特点的基础上，研究不同中孕引产常用方法及适用孕妇。方法 通过对水囊引产、利凡诺引产、利凡诺联合米非司酮引产、米非司酮联合米索前列醇引产的机制、特点、效果的比较，评价不同方法的疗效及适用特殊孕妇的引产方法选择。结果 水囊引产成功率在92．78％，感染率约为3％～7％，胎盘残留率为5％～18．9％，尤其适用于肾功能不良的孕妇引产；利凡诺中孕引产成功率在95％以上，但蜕膜残留率高，发生率约为63．4％，应及时清宫；利凡诺联合米非司酮中孕引产可有效促进宫颈成熟，缩短引产及总产程时间降低宫缩痛的程度，减少胎盘及蜕膜残留，降低清宫率；米非司酮联合米索前列醇中孕引产出血少，组织残留少，并发症少，成功率高。结论 水囊引产必须严格消毒预防感染，同时控制单位时间缩宫素进入体内剂量，防止子宫破裂等并发症；利凡诺羊膜腔内注射法应用广泛且成功率高，操作简便，安全，但胎儿胎膜娩出后组织残留率高，需要清宫；同时服用米非司酮，弥补了单用利凡诺的不足；米非司酮配伍米索前列醇阴道给药出血少，组织残留少，并发症少，成功率高。     

米非司酮与米索前列醇用于死胎引产86例临床观察

目的 总结米非司酮和米索前列醇用于死胎引产的疗效.方法 将86倒不同孕龄的妊娠死胎患者,随机分为观察组和对照组,观察组于第1天、第2天分别口服米非司酮150mg,第3天阴道后穹窿放置米索前列醇,用量根据孕周而定,必要时间隔8h后重复用药.对照组在B超指引下行经腹羊膜腔穿刺注射利凡诺100mg引产术.对引产成功率、宫颈成熟度、产程、产后出血、胎膜残留、胎盘残留方面进行观察.结果 观察组引产成功率、用药至宫缩发动时间与对照组无明显差异,宫缩发动至胎儿娩出时间比对照组明显短.宫颈成熟度高,产后出血量少,胎盘、胎膜残留少.结论 米非司酮和米索前列醇用于死胎引产用药方便,疗效确切、可靠,值得在临床推广应用.     

米非司酮米索前列醇在中期引产中的疗效观察

目的:观察米非司酮合并米索前列醇用于利凡诺引产术中的效果。方法:将120例孕16～26周的妇女随机分为两组,A组单用利凡诺羊膜腔内注射引产。B组利凡诺羊膜腔内引产配伍口服米非司酮和米索前列醇,两组效果进行比较,并统计从注入利凡诺的时间至引产成功后24 h,阴道出血量有无差别。结果:利凡诺配伍米非司酮和米索前列醇可以缩短引产时间,产后24 h阴道出血量及胎盘、胎膜残留较少。结论:利凡诺配伍米非司酮合并米索前列醇终止中期妊娠比单用利凡诺引产方法更有效,术后并发症少。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产效果分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法100例要求行中期妊娠引产者，随机分为两组：A组50例口服米非司酮配伍米索前列醇，B组50例利凡诺羊膜腔穿刺，观察引产效果。结果A组引产成功率为100％，清宫率为16％；B组引产成功率为96％，清宫率为90％。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产，成功率高，方法简便，引产时间短；同时可避免手术损伤，副作用少，值得临床推广应用。     

利凡诺与米非司酮及米索前列醇联合用于中期妊娠引产796例效果观察

目的观察利凡诺与米非司酮及米索前列醇联合用于中期妊娠引产的效果。方法随机将796例行利凡诺尔引产对象分成观察组和对照组。观察组：在羊膜腔内注射利凡诺100mg,同时饭前或饭后两小时顿服米非司酮150mg,次日晨空腹米索前列醇0.2mg。对照组：羊膜腔内注射利凡诺100mg,不加任何辅助方法。结果两组引产成功率分别为100%和95%,两组比较差异有统计学意义（p〈0.01）.观察组总引产产程及疼痛均短于对照组。两组比较差异有统计学意义（p〈0.01）;出血量少于对照组,副反应发生率高于对照组,但不需要特殊处理,自行恢复正常。结论利凡诺与米非司酮、米索前列醇联合应用可缩短引产时间,使疼痛减轻,提高引产的有效率,减少胎盘胎膜残留,降低引产后出血及感染的发生率。     

抗精子抗体和抗子宫内膜抗体与不孕及流产的关系

目的　探讨抗精子抗体（ＡｓＡｂ）与抗子宫内膜抗体（ＥＭＡｂ）在不孕、流产中的作用及二者关系,进一步 揭示不孕、流产的病因。方法　采用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）同时检测３４５例不孕、流产妇女血清中的ＡｓＡｂ与 ＥＭＡｂ,按ＡｓＡｂ检测结果分阳性组和阴性组,比较两组ＥＭＡｂ阳性率的差异。结果　原发不孕及自然流产妇女中, ＡｓＡｂ（－）组ＥＭＡｂ阳性率高达１６．６７％和１９．５１％,而ＡｓＡｂ（＋）组ＥＭＡｂ阳性率高达４３．６４％和４２．８６％,显著高于 ＡｓＡｂ（－）组（Ｐ＜０．０１,Ｐ＜０．０５）。继发不孕妇女中ＡｓＡｂ（－）组ＥＭＡｂ阳性率为１８．１８％,ＡｓＡｂ（＋）组ＥＭＡｂ阳性率 为３２．２％,二者无显著性差异（０．０１＞Ｐ＞０．０５）。结论原发不孕及自然流产妇女中因个体免疫反应差异使某些 人易对体内、外物质发生免疫反应而产生抗体,从而导致不孕或流产。     

亚硝基脲类和亚硝基硫脲类的理化性质及致突变能力

本题选择N,N′-二甲基亚硝基脲(DMNU),N,N′-二乙基亚硝基脲(DENU),及其类似物N,N′-二甲基亚硝基硫脲(DMNTU)、N,N′-二乙基亚硝基硫脲(DENTU)为代表,测定了这些化合物的水解反应速度、脂溶性(HPLC的logk′值)、水解产物和致突变能力。证明了硫脲的脂溶性大于脲的脂溶性。DMNTU对TA100菌株的致突变能力最强,其它较弱。     

气血与足月妊娠分娩关系的探讨

论述足月妊娠分娩的发动和维持依靠气的推动、温煦、气化、固摄功能和血的营养、濡润功能。顺利分娩既要气血充足，还要气顺血和。临床研究结果表明调补气血，是促进产程，预防难产的重要手段。实验研究结果阐明调补气血中药加强产力、促进产程主要是从改善产妇全身情况，提高机体抗应激、抗疲劳、耐缺氧能力，即所谓使产妇气血充足调和，充分发挥气血在分娩过程中的生理作用。     

水疗联合抚触对新生儿的生长发育、黄疸及睡眠的影响

目的探讨新生儿游泳联合抚触对新生儿的生长发育、黄疸及睡眠的影响。方法将经阴道顺产分娩的正常新生儿100例随机分为两组，观察组（水疗联合抚触组）50例，对照组（单纯沫浴组）50例。①测定两组10日、28日的体重、身长、上臂围；②观察记录胎便转黄时间，测定皿清胆红素；③记录24h睡眠时间。结果两组新生儿10日、28日体重、身长、上臂同增长有显著差异（P〈0．05），两组新生儿5日时，胎便转黄时间及黄疸指数比较均有显著性差异（P〈0．01），两组睡眠时间比较有统计学意义（P〈0．05），两组并发症比较无统计学意义（P〉0．05）。结论新生儿水疗联合抚触可促进新生儿的生长发育，能加速胎粪的早排出，减轻生理性黄疸程度，有效地降低新生儿高胆红素血症的发病率，提高睡眠质量。