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相似文献
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1.
李金连 《云南医药》1995,16(1):39-39
我们用放免分析法测定42例慢性胆囊炎合并胆结石患者血清甘胆酸含量,与36例健康人对照,发现胆囊炎合并胆结石患者SCGA浓度显著高于正常人,符合甘胆酸代谢物理泵的影响。  相似文献   

2.
我院最近采用中国医科院药研所生产的联苯双酯治疗慢性肝炎30例,取得较满意的疗效,现初步报告如下。一般资料:根据1978年杭州会议分型标准,本组慢性迁延性肝炎12例,慢性活动性肝炎17例,肝硬化1例。其中男性22例,女性8例。年龄最小16岁,最  相似文献   

3.
本组134例慢性病毒性肝炎患者,根据1984年12月南宁会议诊断标准,符合慢性迁延性肝炎(CPH)者102例,符合慢性活动性肝炎(CAH)者32例,其中部分病例经肝穿刺病理诊断,服用联苯双酯后,SGPT均出现不同程度的下降,多在1周左右即出现明显下降;在治疗3个月后,CPH显效75例,有效14例,  相似文献   

4.
王佳良  劳国琴 《海峡药学》2007,19(12):91-91
目的比较双环醇和联苯双酯治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法A组78例服用双环醇,B组63例服用联苯双酯,均为25mg,tid,服药12周后观察病人血清转氨酶和病毒复制标志变化。结果两组血清转氨酶和病毒复制标志变化无显著性差异(P>0.05)。结论两药对改善慢性乙型肝炎病人的临床症状、降低转氨酶有很好的疗效,均未见明显抗病毒作用,按经济合理用药原则,联苯双酯更值得临床推广使用。  相似文献   

5.
<正>婴儿肝炎综合征简称为婴肝征,它不是一种独立的疾病而是指一组1岁以内(包括新生儿期)起病伴有血清胆红素(TBIL)升高、肝脾肿大和肝功能损害的临床症候群;婴儿肝炎综合征是儿科临床上较常见的疾病。包头市第四医院新生儿科近3年来应用熊去氧胆酸(优思弗)结合联苯双酯滴丸  相似文献   

6.
联苯双酯治疗慢性肝炎的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用联苯双酯治疗慢性肝炎24例,其中慢性活动性肝炎21例,慢性迁延性肝炎1例,肝硬化2例。以甘草甜素组作为对照。治疗组在治疗后GPT的平均值逐渐下降,对照组下降不明显。治疗8wk(周)总有效率,治疗组为88%,对照组为68%,经统计学处理两组有显著差异。对TTT,血清蛋白的疗效不满意。  相似文献   

7.
8.
《中国药品标准》1994,(4):216-217
本品含磷酸苯丙哌林(C21H27NO·H3PO4)应为标示量的90.0~110.0%。  相似文献   

9.
阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效和安全性。方法选取2007年1月至2010年12月英德市人民医院收治的慢性乙型肝炎患者21例,使用阿德福韦酯治疗,口服10mg/次,1次/d,3~6个月后检查HBV-DNA定量、乙型肝炎5项病毒学标志物、肝功能。结果①治疗12个月后21例患者HBV-DNA总有效率95.2%,HBeAg阴转率为25%,ALT复常率100%。②无患者因不良反应而停止治疗,未发现血肌酐超过正常范围的患者。结论阿德福韦酯短期抗病毒治疗效果良好,无明显不良反应,安全性好。  相似文献   

10.
目的 评价甘利欣与联苯双酯治疗慢性肝炎的l临床疗效。方法 选择70例慢性肝炎,随机分为2组,在常规保肝治疗基础上分别加用甘利欣和联苯双酯,比较两组治疗的有效率、谷丙转氨酶(serumglutamic—pyruvic transaminase又称ALT)复常时间及ALT反跳情况。结果 甘利欣治疗慢性肝炎在有效率及ALT复常时间上与联苯双酯差异不明显,但甘利欣在ALT反跳上低于联苯双酯。  相似文献   

11.
《中国药品标准》1993,(4):218-219
本品含联苯双酯(C20H18O10)应为标示量的90.0~110.0%。[性状]本品为黄色糖衣丸。[鉴別]取本品15丸,加水5ml,振摇使溶解,以2000转/分,离心10分钟,弃去上清液,再加水5ml,以2000转/分离心10分钟,弃去上清液,离心沉降物照联苯双酯项下的鉴别试验,显相同的反应。  相似文献   

12.
联苯双酯片     
【化学名】 4,4′-二甲氧基-5,6,5′,6′-二次甲二氧基-2,2′-二甲氧羰基联苯【结构式】【作用特点】本品系根据中药五味子有效成分的结构进行改造而人工合成的治疗肝炎药物。药理试验证明本品能选择性地降低血清谷丙转氨酶的活性,对化学毒物如四氯化碳及硫代乙酰胺损害肝脏造成的高血清转氨酶以及皮质激素诱导肝脏酶蛋白所引起的  相似文献   

13.
我科自1985年1月至1986年8月,应用联苯双酯滴丸加丹参片治疗慢性肝炎126例,取得了较好的近期疗效,现报告如下:一、一般资料年龄6~64岁,平均年龄26.9岁,男108例,女18例。诊断标准按1983年第三届全国病毒性肝炎学术会议制定的病毒性肝炎防治方案,计慢迁肝91例,慢活肝35例其中8例有肝活检病理诊断。对照组60例,平均年龄26岁,男41例,女9例,慢迁肝45例,慢活肝15例。  相似文献   

14.
目的观察阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效及不良反应。方法选择慢性乙型肝炎患者54例,分成治疗组和对照组,对照组进行一般的保肝护肝治疗,治疗组口服阿德福韦酯2年加保肝护肝治疗。结果治疗组HBV-DNA和HBeAg的转阴率分别为71.43%和42.86%,而对照组为15.38%和15.33%,两组比较差异有显著性(P〈0.05),所有病例均未见严重不良反应。结论阿德福韦酯是一种有效的抗HBV药物,能有效控制病毒复制,改善肝功能,长期用药安全性及耐受性良好。  相似文献   

15.
目的:探讨阿德福韦酯(ADV)治疗慢性乙型肝炎(乙肝的疗效及其影响因素.方法:选择门诊慢性乙肝患者68例,随机分为治疗组(35例)和对照组(33例).2组均给予常规保肝治疗,治疗组在此基础上加用ADV治疗.2组均治疗观察48周,定期检测患者ALT、HBV DNA、HBeAg变化及不良反应;另根据治疗48周后HBV DNA转阴情况将治疗组分为HBV-DNA转阴组(A组,11例)和HBV-DNA未转阴组(B组,24例),分析影响ADV治疗疗效的相关因素.结果:(1)治疗48周时,治疗组ALT复常率、HBVDNA转阴率和HBeAg转阴率分别为74.2%,31.4%和33.3%;而对照组分别为9.1%、0和0;2组比较差异均有统计学意义(P<0.01).(2)A、B组在给予ADV治疗前ALT水平分别为(180.25±97.00)U/L和(112.78±46.87)U/L,A组高于B组(t=2.800,P<0.01),HBVDNA水平分别为(4.91±1.13)log10 拷贝/mL和(6.26±1.16)logl0拷贝/mL,A组低于B组(t=3.221,P<0.01).Logistic回归分析示治疗前HBV DNA和ALT水平与ADV抗病毒后HBV-DNA转阴相关(OR=15.487,P=0.025;OR=0.952,P=0.023).(3)治疗中未发现严重不良反应.结论:(1)ADV治疗慢性乙型肝炎安全有效.(2)抗病毒治疗前,患者的ALT水平为ADV治疗疗效的保护因素,HBV DNA水平是其危险因素.  相似文献   

16.
目的观察阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法我院52例患者分为治疗组与对照组,治疗组与对照组各26例患者,均用促干细胞生长素、支连氨基酸、复方甘草酸甘治疗,治疗组加用阿得福韦酯。结果治疗组明显优于对照组。结论阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效明显。  相似文献   

17.
阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎(慢性乙肝)的疗效。方法100例慢性乙肝患者随机分为2组,治疗组50例,对照组50例。在应用甘草酸二铵注射液,降酶保肝治疗基础上,对照组加用苦参素0.2g,每天3次口服;治疗组加用阿德福韦酯10mg,每天1次口服,疗程均为24周。观察2组在用药后ALT、HBV-DNA、HBeAg变化情况。结果治疗结束时,2组患者临床症状均有明显改善,治疗组HBV-DNA有效率84.0%及HBV-DNA阴转率66.0%均高于对照组的40.0%和16.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论阿德福韦酯治疗慢性乙肝,抑制HBV-DNA的疗效明显,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的观察小剂量阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法选择我院2012年10月至12月门诊感染科治疗的60例乙型肝炎病毒活动复制和血清氨基酸转移酶(ALT或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者,随机分为实验组和对照组,实验组患者口服阿德福韦酯片10 mg,1次/天。对照组常规治疗,均连续治疗18个月。检测患者治疗前和治疗后第6、12、18个月肝功能、乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)及乙型肝炎血清标志物,以观察疗效。结果治疗18个月后,实验组患者乙型肝炎各项生化指标与对照组相比均明显降低,差异明显。结论小剂量阿德福韦酯治疗乙型肝炎病毒活动复制和血清氨基酸转移酶(ALT或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者疗效显著,安全性较高,可明显改善患者肝功能及临床症状。  相似文献   

19.
我们在 2 0 0 1年 8月至 2 0 0 2年 10月期间 ,运用大剂量熊去氧胆酸治疗了 76例慢性乙型肝炎患者 ,取得了较好的效果 ,现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料76例慢性乙型肝炎患者均为我院住院病人 ,符合 2 0 0 0年西安全国病毒性肝炎会议制定的诊断标准。将患者随机分为两组 ,A组 (治疗组 ) 3 8例 ,男 3 2例 ,女 6例 ,年龄 14~ 63岁 ,平均年龄3 2 .5岁 ;B组 (对照组 ) 3 8例 ,男 3 1例 ,女 7例 ,年龄 14~ 62岁 ,平均年龄 3 1岁。在两组中肝功能为 AL T3 85± 12 0 .3 U/L、3 84± 12 3 .2 U/L;TBi L65± 14.2 um ol/L、64± 15 .5…  相似文献   

20.
结合甘胆酸(Conjugated GlycocholicAcid,CG)是胆汁酸的主要成份,胆汁酸又是胆汁的主要成份。在肝细胞中的7-α羟化酶的作用下,由胆固醇转化而成。胆汁酸可分为:游离胆汁酸和结合胆汁酸,后者毒性很低,并以钠盐形式存在于胆汁和血液中,餐后胆囊收缩胆汁酸随胆汁排入十二  相似文献   

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