一种检测初乳SIgA的新方法

目的：建立一种新的检测初乳ＳＩｇＡ的方法。方法：以辣根过氧化酶（ＨＲＰ）标记红桂木凝集素（ＡｒｔｏｃａｒｐｕｓＬｉｎｇｎａｎｅｎ－ｓｉｓＬｅｃｔｉｎ，ＡＬＬ），并经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００纯化，采用ＡＬＬ－ＳＩｇＡ－ＡＬＬ－ＨＲＰ夹心酶联法检测初乳ＳＩｇＡ，进行检出限、精密度、重现性等实验并制备标准曲线，初步应用于产妇初乳中ＳＩｇＡ的测试。结果：以初乳中红桂木凝集素结合蛋白为标准品制备标准曲线，检测ＳＩｇＡ的线性范围是４．０６～１３０．０ｍｇ／Ｌ。本法测定４２例产后２～８ｄ产妇初乳ＳＩｇＡ含量为（２８８２．７±１８７４．５）ｍｇ／Ｌ，其中８例批内变异为７．５１％，批间变异为９．６２％。结论：本法简便、准确、便于推广应用     

采用酶标凝集素检测特异的糖蛋白

红桂木凝集素和木菠萝凝集素经过碘酸钠法标记辣根过氧化物酶得到ＡＬＬ－ＨＲＰ和Ｊａｃａｌｉｎ－ＨＲＰ的酶标复合物。通过对１６种蛋白质进行检测，发现这两种凝集素均与胃蛋白酶，β－乳球蛋白结合（ＡＬＬ还可与牛血清白蛋白结合），其中与胃蛋白酶的结合最强，糖抑制试验表明半乳糖，棉子糖均可抑制两种凝集素对胃蛋白酶的作用。利用ＡＬＬ－ＨＲＰ酶联法检测１５例正常人胃液中的胃蛋白酶，酶含量为（１．２２５±０．７９５     

甲型流感病毒肺炎患儿唾液中SIgA与抗原关系

选择甲型流感病毒阳性肺炎患儿４８例，健康儿童４２例，采用放射免疫法（双抗体－ＰＥＧ法）测定唾液ＳＩｇＡ含量，并观察ＳＩｇＡ含量与抗原清除的关系。结果显示：①肺炎组患儿唾液ＳＩｇＡ含量明显降低，与对照组相比，差异非常显著（Ｐ＜０．００１）。②唾液ＳＩｇＡ均值以上组较均值以下组抗原清除速度快，差异非常显著。提示：呼吸道局部使用ＳＩｇＡ可能对病毒性肺炎的恢复有促进作用。     

胆管癌胆汁糖蛋白及其糖链结构的初步研究

目的 寻找对胆管癌具有诊断价值的特异性标志物。方法 应用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析４１例恶性胆道病变（胆管癌２７例、胆囊癌９例、壶腹癌５例）和２０例良性胆道病变病人胆管胆法中蛋白成分的差异。应用糖蛋白定性试验分析差异蛋白是否为糖蛋白。采用制备好的ＨＲＰ标记凝集素探针（ＤＳＡ－ＨＲＰ、ＷＧＡ－ＨＲＰ、ＬＣＡ－ＨＲＰ、ＣｏｎＡ－ＨＲＰ）对分离出的差异糖蛋白的糖链结构进行初步分析。结果 胆管癌胆汁中存在４种差     

生物素－链霉亲和素系统在检测HBeAg中的比较

应用链霉亲和素和生物素系统发展成的酶连接免疫吸附测定（ＥＬＩＳＡ）改良法检测ＨＢｅＡｇ，取得较满意效果。标记链霉亲和素－辣根过氧化物酶（ＳＡ－ＨＲＰ）时，两者的重量比以（０．５～０．８）：１为佳，浓度以７μｇ／ｍｌ为最理想；ＳＡ－ＨＲＰ的反应时间以３０ｍｉｎ为适宜。本改良法与生物素亲和素ＥＬＩＳＡ（ＢＡ）法、普通ＥＬＩＳＡ法检测ＨＢｅＡｇ的灵敏度比较，其相对灵敏度高于后二者；用Ａｂｂｏｔｔ试剂作为标准，检测ＨＢｅＡｇ１００人份，其阳性率高于ＢＡ法和普通ＥＬＩＳＡ法。提示链霉亲和素ＥＩ，ＩＳＡ（ＢＳＡ）法可提高方法的特异性及灵敏度。     

唾液抗－HAVIgM检测及其意义

唾液抗－ＨＡＶＩｇＭ检测及其意义张涛，曹丽，王占英（第二临床学院传染科）关键词酶联免疫吸附试验，唾液，抗－ＨＡＶＩｇＭＥＬＩＳＡ法检测血清抗－ＨＡＶＩｇＭ其灵敏度高，特异性强￣［１］，对甲型肝炎（甲肝）的诊断和流行病学调查均有重要意义。然而检测血清抗...     

链球菌G蛋白在检测实验动物特异性抗体中的应用

用卫生部武汉生物制品研究所研制的酶联链球菌Ｇ蛋白（ＨＲＰ－ＳＰＧ），配以自制的检测鼠肝炎病毒和仙台病毒抗体的试剂盒，测定小鼠、仓鼠、大鼠、豚鼠和沙鼠血清中的相应抗体，并与ＨＲＰ－ＳＰＡ对比。动物经病毒感染后，产生以ＩｇＧ为主的抗体。以ＨＲＰ－ＳＰＧ作为酶结合物，其结合谱比ＳＰＡ大。用于检测病毒特异抗体时，对大鼠和仓鼠的检出率，明显高于ＨＲＰ－ＳＰＡ，对小鼠和豚鼠则结果近似。用两种酶结合物均未查出沙     

链酶亲和素—生物素ELISA检测人心肌肌钙蛋白T

目的 建立人心肌肌钙蛋白Ｔ（ｃＴｎＴ）链酶亲和素－生物素（ＳＡＢ）双抗体夹心酶联免疫分析（ＥＬＩＳＡ）方法。诊断急性心肌损伤性疾病。方法 以固相化单抗３Ｆ７捕捉样品中ｃＴｎＴ,生物素化３１１１２单抗为检测抗体,加入ＳＡ－ＨＲＰ,显色。根据已知不同浓度标准ｃＴｎＴ显色后Ｄ（λ）值的标准曲线,检测待测样品ｃＴｎＴ含量。结果 ｃＴｎＴ的最低检测值为０．１５ｎｇ／ｍｌ,批内变异系数为３．８％,批间变异系数     

单克隆抗体ELISA测定血浆富组氨酸糖蛋白的方法

建立用单克隆抗体（ＭｃＡｂ）酶联免疫吸附测定法（ＥＬＩＳＡ）测定血浆富组氨酸糖蛋白（ＨＲＧ）的方法。结果显示：ＭｃＡｂ３Ｃ６Ｆ３包被浓度为１０μｇ·ｍｌ－１，单抗酶标结合物（ＭｃＡｂ９Ｅ７Ｃ９ＨＲＰ）作１∶２００稀释时标准曲线最理想；最低检出限为１ｎｇ·ｍｌ－１，批内ＣＶ８２％，批间ＣＶ１１５％，回收率为８９１％，测定范围为２５～８０ｎｇ·ｍｌ－１；用该法测定４０例正常人血浆ＨＲＧ为（１１０３±９７）ｍｇ·Ｌ－１，２４例肝硬化患者血浆ＨＲＧ为（７９５±１２６）ｍｇ·Ｌ－１。该法的特异性强，且方便而准确。     

第一抗体纯度对ELISA试验的影响

纯化羊抗人ＩｇＡ诊断血清与ＩｇＡ骨髓瘤病人骨髓及正常人唾液进行酶联免疫吸附测定（ＥＬＩＳＡ）试验，结果显示，纯化的羊抗人ＩｇＡ与人ＩｇＡ可出现明显的反应，且反应强度与抗原抗体浓度呈明显剂量相关关系，而未纯化的羊抗人ＩｇＡ与人ＩｇＡ进行ＥＬＩＳＡ试验时未见明显反应，研究表明：ＥＬＩＳＡ试验双抗体夹心法与第一抗体纯度密切相关。