拉坦前列腺素与噻吗心安治疗原发性开角型青光眼和高眼压症对照研究

目的　以噻吗心安为对照,评估新型异丙酯前列腺素Ｆ２α的苯基替代衍生物拉坦前列腺素（ＰｈＸＡ４１）对于眼压升高病人的降眼压疗效和副作用。方法　３４ 例（６６ 只眼） 原发性开角型青光眼或高眼压症患者入选,随机分组,１７ 例（３２ 只眼）滴用０．０５ｇ·Ｌ－１ 拉坦前列腺素每天１ 次,１７ 例（３４ 只眼）滴用５ｇ·Ｌ－１ 噻吗心安每天２ 次,共治疗１２ｗｋ。结果　１２ｗｋ治疗期间,两种药物均能有效降低眼压（Ｐ＜ ０－０１） ,且效应持续。各次随访均显示,拉坦前腺素的降眼压效果显著优于噻吗心安（Ｐ＜ ０－０５）。１２ｍｏ 时,拉坦前列腺素组的眼压降低了９－５±３－１ｍ ｍＨｇ（３６－８ ％）（１ｍ ｍＨｇ＝ ０．１３３ｋＰａ） ,噻吗心安组降低了７－４±２－６ｍ ｍＨｇ（２９－６％ ）（ Ｐ＜ ０－０１）。拉坦前列腺素治疗后,少数病例发现角膜上皮点状脱落。噻吗心安组的平均心率减少４ 次·ｍｉｎ－１（Ｐ＜ ０－０５） 。结论　０ ．０５ｇ·Ｌ－１ 拉坦前列腺素每天１ 次与５ｇ·Ｌ－１ 噻吗心安每天２ 次相比,具有更强的降眼压作用,而且耐受性良好。因此,拉坦前列腺素将成为青光眼药物治疗的有效选择。     

钙拮抗剂——异搏定对眼压及视网膜中央动脉血流的影响

为探讨钙离子通道阻滞剂－－异搏定滴眼剂对眼内压及视网膜中央动脉血流的影响，对２５例健康志愿者右眼点０．１２５％异搏定滴眼剂，应用压平式眼压计及彩色多普勒超声检查仪，观察其对眼压及网膜中央动脉血流的影响。结果：局部应用０．１２５％异搏定滴眼，对心率物血压无影响，用药２小时后眼压明显下降。视网膜中央动脉收缩血流速度，舒张末期血流速度明显增加，而血管阻抗指数则明显下降，结论：局部应用０．１２５％异搏定滴     

两种拉坦前列素滴眼剂降眼压效果的临床观察

对于前列腺素衍生物滴眼剂的24小时降眼压效果曾有报道,多采用3个或6个时间点测量。对该药国产与进口制剂的比较缺少报道。本文采用随机、单盲法多时间点测量眼压,比较该药国产与进口制剂24小时及4周的降眼压效果和副作用。     

国产青光眼新药地匹福林的临床应用

观察３７例７３只开角型青光眼和高眼压症患者用０．１％地匹福林（ｄｉｐｉｖａｌｙｌｅｐｉｎｅｐｈｒｉｎｅ，ＤＰＥ）的临床效果，并对１７例３４只开角型青光眼和高眼压症患者滴１％肾上腺素（ｅｐｉｎｅｐｈｒｉｎｅ，ＥＰＩ）做为对ＤＰＥ降眼压效果的对比，结果表明二者降眼压作用时间和持续时间相似，０．１％ＤＰＥ的降眼压作用相当于１％ＥＰＩ的效果。虽然ＤＰＥ使瞳孔扩大，但对血压、脉搏无明显影响，较ＥＰＩ副作用小。     

Brimonidine—青光眼药物的最新进展

Ｂｒｉｍｏｎｉｄｉｎｅ是一种新型高度选择性的α２－肾上腺素受体法激动剂，对α２－受体的选择性比可乐定高７～１２倍，比阿普拉可乐定高２３～３２倍，对动物实验，正常志愿者，原发性开角型青光眼和高眼压症者，氩激光术后眼压升高者均有显著的降眼压作用，此药可以长期应用，每日２次，常用浓度为０．２％，对氩激光术后者可用０．５％浓度，对瞳孔大小，心律和血压无明显影响，副作用极少发生，而且具有神经保护作用，其降眼     

左旋氧氟沙星滴眼剂治疗细菌性结膜炎角膜炎的临床观察

目的：了解国产０．３％左旋氧氟沙星滴眼剂治疗急性细菌性结、角膜炎的临床疗效及毒副作用。方法：确诊病例分层随机加入实验组及对照组,对照药物为０．３％氧氟沙星滴眼剂,对比观察疗效及毒副作用并统计学分析。结果：１９９９年４月至１２月共观察１３２例,其中实验组６７例（结膜炎－Ａ组３７例,角膜炎－Ｃ组３０例）,对照组６５例（结膜炎－Ｂ组３５例,角膜炎－Ｄ组３０例）。各组细菌培养阳性率均为８０％以上,两组的痊     

原发性急性闭角型青光眼合并白内障患者超声乳化术后眼前节的变化

目的　采用超声生物显微镜（ｕｌｔｒａｓｏｕｎｄｂｉｏｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ,ＵＢＭ）和眼前节光学相干断层扫描仪（ｏｐｔｉｃａｌｃｏｈｅｒｅｎｃｅｔｏｍｏ-ｇｒａｐｈｙ,ＯＣＴ）２种检测方法观察原发性急性闭角型青光眼合并白内障患者行超声乳化手术前后的眼前节解剖结构变化,评估这２种检查方法的应用价值。方法　对３５例３５眼原发性急性闭角型青光眼合并白内障患者行超声乳化白内障摘出联合人工晶状体植入术,监测术前及术后最佳矫正视力（ｂｅｓｔｃｏｒｒｅｃｔｅｄｖｉｓｕａｌａｃｕｉｔｙ,ＢＶＣＡ）及眼压,于术前、术后３个月分别用ＵＢＭ及ＶｉｓａｎｔｅＯＣＴ对眼前节进行生物学测量,分析术前术后眼前节参数的变化,并比较２种检测方法的差异。结果　所有患者术后１周、１个月、３个月眼压分别为（１３．８５±５．０６）ｍｍＨｇ（１ｋＰａ＝７．５ｍｍＨｇ）、（１３．２９±４．５５）ｍｍＨｇ、（１３．４７±４．１１）ｍｍＨｇ,与术前（（１７．０７±４０２）ｍｍＨｇ相比均显著降低并保持平稳,术后１周、１个月、３个月ＢＣＶＡ分别为０．５１±０．１０、０．６５±０．２１、０．６３±０１９,与术前（０．２０±０．１０）相比均显著提高。眼压和ＢＣＶＡ术前、术后的差异均有统计学意义（Ｆ＝９．３３,Ｐ＝０．０００;Ｆ＝１０６２７,Ｐ＝０．０００）。ＵＢＭ和ＶｉｓａｎｔｅＯＣＴ术后检测中央前房深度（ａｎｔｅｒｉｏｒｃｈａｍｂｅｒｄｅｐｔｈ,ＡＣＤ）分别为（３．４１±０．４４）ｍｍ、（３．４５±０．３９）ｍｍ,与术前分别为（１．９３±０．２８）ｍｍ、（１．９５±０．３２）ｍｍ相比明显加深,差异具有统计学意义（ｔ＝－１２．１４２,ｔ＝－１２．０８７,均为Ｐ＝０．０００）,２种检测方法之间相比差异无统计学意义（ｔ＝０．１４３,Ｐ＝０．８９０;ｔ＝－０．１９７,Ｐ＝０．８２４）。ＵＢＭ和ＶｉｓａｎｔｅＯＣＴ检测术后房角开放距离ＡＯＤ５００分别为（０．３７±０．１６）ｍｍ、（０．２９±０．１１）ｍｍ,与术前分别为（０．１８±０．１０）ｍｍ、（０．１５±０．０５）ｍｍ相比显著增加,差异具有统计学意义（ｔ＝－１４．５６１,ｔ＝－１３．２３３,均为Ｐ＝０．０００）,２种检测方法之间相比差异具有统计学意义（ｔ＝１．８２５,Ｐ＝０．０４６;ｔ＝－４．０５４,Ｐ＝０．０００）。ＵＢＭ和ＶｉｓａｎｔｅＯＣＴ术后检测小梁虹膜夹角分别为（３６．５５±５．９３）°、（２９．８３±４．８７）°,与术前分别为（１７．８１±５．１７）°、（１２．４４±４．２５）°相比显著增加,差异具有统计学意义（ｔ＝－１３．３２８,ｔ＝－１１．７５１,均为Ｐ＝０．０００）,２种检测方法之间相比差异具有统计学意义（ｔ＝２．０１２,Ｐ＝０．０２９;ｔ＝－３．３８１,Ｐ＝０．０００）。ＵＢＭ和ＶｉｓａｎｔｅＯＣＴ术后检测房角隐窝面积分别为（０．１９±０．１５）ｍｍ２、（０．１２±０．１０）ｍｍ２,与术前分别为（０．０６±０．０４）ｍｍ２、（０．０５±０．０６）ｍｍ２相比明显增加,差异具有统计学意义（ｔ＝－１０．１２２,ｔ＝－９．０８１,均为Ｐ＝０．０００）,２种检测方法之间相比差异具有统计学意义（ｔ＝３４２７,Ｐ＝０．００１;ｔ＝２．９１４,Ｐ＝０．００３）。结论　合并白内障的原发性急性闭角型青光眼患者行超声乳化手术,术后前房深度明显增加,房角结构得到改善,眼压得到有效控制。ＵＢＭ和ＶｉｓａｎｔｅＯＣＴ均可以客观测量原发性急性闭角型青光眼合并白内障患者的眼前节解剖参数,但临床应用价值不尽相同。     

拉坦前列素和噻吗心安治疗开角型青光眼、高眼压症的对照研究

目的：观察Ｌａｔａｎｏｐｒｏｓｔ的降眼压效果及安全性。方法：采用随机分组对照组,０．００５％Ｌａｔａｎｏｐｒｏｓｔ每日一次或０．５％Ｔｉｍｏｌｏｌ（噻吗心安）每日２次,治疗原发性开角型青光眼、高眼压症和剥脱性青光眼,共１４例,疗程１２周,观察其眼压及不良反应。结果：Ｌａｔａｎｏｐｒｏｓｔ组和Ｔｉｍｏｌｏｌ组均可有效地降低眼压（Ｐ〈０．０１）,两组间眼压下降值没有差异。两组治疗前后不同时间点眼压下降     

选择性激光小梁成形术的重复治疗

目的　观察选择性激光小梁成形术（ｓｅｌｅｃｔｉｖｅｌａｓｅｒｔｒａｂｅｃｕｌｏｐｌａｓｔｙ,ＳＬＴ）的重复治疗对原发性开角型青光眼（ｐｒｉｍａｒｙｏｐｅｎａｎｇｌｅｇｌａｕｃｏｍａ,ＰＯＡＧ）患者的疗效。方法　前瞻性、自身对照临床研究。对纳入的１７例１７眼初次行ＳＬＴ（ＳＬＴ１）后眼压上升超过目标眼压的ＰＯＡＧ患者再次行ＳＬＴ（ＳＬＴ２）治疗;先后两次３６０°房角标准化ＳＬＴ参数不变,两次ＳＬＴ治疗前后抗青光眼药物保持不变,双眼均治疗患者只选取降眼压较多的眼纳入统计,治疗后１ｈ、１ｄ、７ｄ、１个月、３个月、６个月随访,疗效观察指标包括眼压、眼压降低值、眼压降低≥２０％的患眼眼数及百分比。结果　ＳＬＴ１和ＳＬＴ２术后各时间点眼压均较基线眼压有明显下降,差异均有统计学意义（均为Ｐ＜０．０５）,术后１ｄ眼压下降最明显,术后１ｈ未见明显一过性高眼压,ＳＬＴ１与ＳＬＴ２术后各时间点的眼压差异均无统计学意义（均为Ｐ＞０．０５）。ＳＬＴ１术后７ｄ～６个月眼压下降差值为４．３～５．１ｍｍＨｇ（１ｋＰａ＝７．５ｍｍＨｇ）,ＳＬＴ２为２．６～３．９ｍｍＨｇ。随访６个月内,Ｋａｐｌａｎ-Ｍｅｉｅｒ生存分析显示ＳＬＴ１和ＳＬＴ２所有患者眼压降低≥２０％的患者生存时间中位数均为３个月,两组差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。结论　ＳＬＴ重复治疗对ＰＯＡＧ患者有效,与初次ＳＬＴ治疗一样,其疗效随时间推移而减退。     

阿普可乐定防止Nd∶YAG激光虹膜切除术后眼压升高

目的了解阿普可乐定是否有效降低棕色虹膜人种激光虹膜切除术后眼压急性升高。方法４８只原发性闭角型青光眼，按年龄、性别进行匹配，分为治疗组和对照组。治疗组术前１小时和术后即刻滴用１％阿普可乐定，对照组滴用安慰剂。术后０．５、１．０、１．５、２．０、３．５小时观察眼压和其他情况。结果激光治疗后，治疗组和对照组眼压最大升高值分别为０．６２±０．６７ｋＰａ（１ｋＰａ＝７．５ｍｍＨｇ）和１．１３±０．８７ｋＰａ，两组间差异有显著性（Ｐ＝０．０３）。治疗组的眼压明显下降发生于Ｎｄ∶ＹＡＧ激光虹膜切除术后０．５、１．０和１．５小时。除治疗组激光虹膜切除术后瞳孔直径明显大于对照组外，未见其他眼部和全身的副作用。结论１％阿普可乐定在棕色人种中可以有效地防止Ｎｄ∶ＹＡＧ激光虹膜切除术后眼压升高     

小梁切除与白内障摘出联合手术临床分析

对２８例２９眼青光眼并发白内障于一眼的患者行小梁切除联合白内障囊外摘出术。术后平均眼压２．１６ｋＰａ。明显低于术前眼压５．３６ｋＰａ。术后矫正视力≥０．５者１２眼；０．３－０．４者１０眼，０．１－０．２者５眼。０．１以下者２眼；术后视力差的     

三种降眼压药物对眼部血流的影响

目的 观察３种常用的降眼压药物连续滴用１周后对眼部血流的影响。方法 选择原发性开角型青光眼或高眼压症患者３２例,分为３组,分别滴用０．５％左旋丁萘酮心安、０．５％噻吗心安及０．１％地匹福林１周,均为每日２次。将患者滴药前、后１周在激光扫描眼底镜下拍摄的荧光素、吲哚青绿视网膜和脉络膜务管造影录像带作为分析资料,利用计算机视频图像处理技术和相应测量软件,以单盲测量３组患者的眼部血流动力学目标。在正式测     

杜塞酰胺滴眼液降眼压的有效性和安全性临床研究

目的　验证２０ｇ·Ｌ－ １ 杜塞酰胺滴眼液治疗开角型青光眼与高眼压症的有效性和安全性。方法　进行为期４ｗｋ 的开放性临床药理评估。符合入选标准的２３ 例受试者，男１０例，女１３ 例；开角型青光眼５ 例（２１－７ ％），高眼压症１８ 例（７８－３％） 。使用２０ｇ·Ｌ－ １ 杜塞酰胺滴眼液每日３ 次共４ｗｋ。结果　第１、２、４ 周眼压与第０ 天基线相比眼压下降幅度平均为６－００±３－１０ｍ ｍＨｇ ～７－１７ ±３－９０ｍｍ Ｈｇ，分别平均下降了２２－３８ ％ ±１０－８２％ ～２６－３３％ ±１２－９４％ ；用药后仅有短暂而轻微不良反应。结论　２０ｇ·Ｌ－１ 杜塞酰胺滴眼液可稳定有效降低眼压，且不良反应短暂而轻微。     

莶草对家兔眼压影响的实验研究

目的为了寻找降压作用明显而副作用又少的降眼压药物，对一些中草药进行了筛选。方法用药前先测兔眼压，然后用５０％莶草溶液按２．５ｇ／ｋｇ给家兔灌服。灌服３０分钟及１小时测眼压，以后每小时测一次，并与生理盐水及Ｄｉａｍｏｘ对照组比较。结果灌后３０分钟眼压开始下降，第３小时下降最明显。下降率为４２．４８％，维持时间达７小时。结论莶草降眼压作用明显，无副作用，可长期服用，是理想的内服型降眼压药。     

玻璃体内注射曲安奈德联合黄斑部格栅样光凝治疗弥漫性糖尿病性黄斑水肿

目的　评价玻璃体内注射曲安奈德（ｔｒｉａｍｃｉｎｏｌｏｎｅａｃｅｔｏｎｉｄｅ,ＴＡ）联合黄斑部格栅样光凝治疗弥漫性糖尿病性黄斑水肿（ｄｉａｂｅｔｉｃｍａｃｕｌａｒｅｄｅｍａ,ＤＭＥ）短期的临床疗效和安全性。方法　将３５例（３９眼）弥漫性ＤＭＥ患者根据治疗方法不同分为２组,分别为单纯ＴＡ治疗组（２４眼）和联合治疗组（ＴＡ注射联合黄斑部格栅样光凝术,１５眼）。其中联合治疗组在ＴＡ注射１个月后行黄斑部格栅样光凝术,距ＴＡ注射术后３个月、６个月分别观察２组患者最佳矫正视力、眼压、裂隙灯显微镜、彩色眼底照相、ＯＣＴ及并发症情况。结果　治疗后３个月,单纯ＴＡ治疗组和联合治疗组最佳矫正视力分别为０．１６±０．０８、０．１６±０．１７,黄斑中心凹视网膜厚度分别为（２７２．２±５９．４）μｍ、（２７９．０±９８．９）μｍ,眼压分别为（１５．４±４．３）ｍｍＨｇ（１ｋＰａ＝７．５ｍｍＨｇ）、（１４．９±３．２）ｍｍＨｇ,２组间最佳矫正视力、黄斑中心凹视网膜厚度和眼压比较差异均无统计学意义（均为Ｐ＞０．０５）;治疗后６个月,单纯ＴＡ治疗组和联合治疗组最佳矫正视力分别为０．２７±０．０３、０．２８±０．１５,黄斑中心凹视网膜厚度分别为（２８９．２±３３．９）μｍ、（２４８．０±１０２．７）μｍ,眼压分别为（１５．５±２．３）ｍｍＨｇ、（１５．１±３．５）ｍｍＨｇ,２组间最佳矫正视力、黄斑中心凹视网膜厚度和眼压比较差异亦均无统计学意义（均为Ｐ＞０．０５）。与治疗前视力相比,两组在治疗后３个月、６个月均有所提高,与治疗前黄斑中心凹视网膜厚度相比,两组均有所下降,与治疗前眼压相比,两组无明显变化。结论　与单纯ＴＡ注射相比,玻璃体内注射ＴＡ联合黄斑部格栅样光凝治疗弥漫性ＤＭＥ短期内疗效和安全性并不占据明显优势。鉴于本次病例观察时间较短,尤其再次治疗的患者例数较少,故其远期疗效、安全性仍有待大样本的长期观察。     

鱼油对健康家兔眼压的影响及其机理初探

将２０只家兔随机等份分成Ａ组（喂清鱼油）和Ｂ组（喂浓鱼油），对用药前后的眼压、眼压描记及房水ｃＡＭＰ和ｃＧＭＰ值进行同组对比和两组间的比较。结果：（１）Ａ、Ｂ两组用药１４天后眼压分别下降０．７６±０．１７和０．９２±０．２０ｋＰａ。（２）Ａ、Ｂ两组用药１３天后Ｃ值分别升高０．０９±０．０２和０．０８±０．０４，Ｂ组Ｆ值下降１．０４±０．０９。（３）Ａ、Ｂ两组用药１４天后房水ｃＡＭＰ和ｃＧＭＰ分别升高１．３６±２．２１、１．９５±３．３４和５．９２±３．９６、３．１２±２．４３ｐｍｏｌ／ｍｌ。因此认为鱼油通过影响兔房水生成和排出降眼压并与其房水ｃＡＭＰ和ｃＧＭＰ含量改变有关。     

月经周期与眼压升高2例

例１女，４０岁，双眼胀痛伴视力模糊，恶心欲吐２天。于１９９０年５月２０日来本院就诊。患者既往每于月经来潮即出现上述症状，经期终止症状消失。眼部检查：视力，右５．０ＪＩ．０，左５．０ＪＩ．０；眼压，右３．２４ｋＰａ，左２．９８ｋＰａ，双上睑消肿，球结膜轻度充血。其它未见异常。每日给予０．２５％喷吗心胺滴眼二次，次日复诊，自觉症状消失。眼压．右２．７３ｋＰａ．左２．２２ｋＰａ。观察一周，眼压波动在３．３ｋＰａ～１．９４ｋＰａ，未见其它异常。停用药物，月经终止两周后测量眼压。右：２．５１ｋＰａ，左：２…     

散瞳检查在诊治隐匿性晶状体半脱位继发青光眼中的重要性

目的　分析隐匿性晶状体半脱位继发青光眼的临床特点,强调术前散瞳检查的重要性,探讨合理有效的治疗方法。方法　回顾分析我院收治的２１例（２５眼）隐匿性晶状体半脱位继发青光眼患者的临床特点,术前散瞳检查并根据悬韧带断裂的部位和范围选择不同的手术方式,分析术后的眼压、视力及并发症。结果　２１例（２５眼）患者临床表现与原发性急性闭角型青光眼极其相似,但同时有虹膜震颤、发作眼前房深度较对侧眼明显变浅的重要体征。患眼前房深度为（１．１７±０．４８）ｍｍ,对侧眼为（２．５７±０．５２）ｍｍ,差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。患眼散瞳后前房深度为（１．５３±０．２７）ｍｍ,与散瞳前比较差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。ＵＢＭ检查显示１６眼（６４．０％）有晶状体悬韧带断裂,散瞳检查发现有２４眼（９６．０％）晶状体半脱位,散瞳检查对晶状体半脱位的检出率较ＵＢＭ高。术后随访３个月～２ａ,术后３个月所有患者眼压恢复正常为（１７．６５±２．７９）ｍｍＨｇ（１ｋＰａ＝７．５ｍｍＨｇ）,与术前（４８．１２±３．１５）ｍｍＨｇ相比,差异有统计学意义（Ｆ＝３８．４６２,Ｐ＜００５）。术后６个月,２１眼（８４０％）眼压正常,４眼（１６．０％）需加用降眼压药控制,眼压为（２２．７４±３．１５）ｍｍＨｇ,与术前比较差异有统计学意义（Ｆ＝２６５４７,Ｐ＜０．０５）。术后２ａ除１眼因悬吊ＩＯＬ后药物无法控制眼压外,再次行抗青光眼手术,其余２４眼眼压均正常,所有患者眼压为（１８．９５±３．７４）ｍｍＨｇ,与术前比较差异有统计学意义（Ｆ＝１９．９３８,Ｐ＜０．０５）。结论　隐匿性晶状体半脱位继发青光眼时容易误诊;术前散瞳检查能提高晶状体半脱位的检出率,并能明确悬韧带断裂的部位及范围,从而选择合适的手术方式;小梁切除术不能完全根治此类青光眼,只有解除晶状体因素才能提高手术成功率。     

穿透性角膜移植术后环胞霉素A与皮质类固醇的合理应用

目的：对透性角膜移植术后患者合理应用环胞霉素Ａ滴眼液代替地塞米松滴眼液的疗效和眼压进行评价。方法：４２０例穿透性角膜移植村后患者，随机分成两组。Ａ组：０．５％地塞米松滴眼液联合１％环胞霉素Ａ滴眼液，每天４次共３个月。Ｂ组：０．５％地塞米松滴眼液联合１％环胞霉素Ａ滴眼液，每天４次，共１个月，后改用１％环胞霉素Ａ滴眼液至３个月。对两组眼压和免疫排斥情况进行观察。结果：Ａ组５８例患者眼压〉２２ｍｍＨｇ，     

毛果芸香碱新剂型对高眼压兔的降眼压作用

目的　评价毛果芸香碱 (pilocarpine,PC)原位胶化滴眼剂、PC微乳滴眼剂、PC增效滴眼剂及PC滴眼剂对卡波姆诱导的兔高眼压模型的降眼压作用。方法　人工诱导兔高眼压模型 ,取高眼压兔 2 8只 (43只眼 ) ,随机分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ及Ⅴ组 ,结膜囊内分别滴入 2 %PC原位胶化滴眼剂、4 %PC原位胶化滴眼剂、2 %PC微乳滴眼剂、2 %PC增效滴眼剂及 2 %PC滴眼剂 ,于用药前及用药后 1、2、3、4、5、7、10、12、2 2及 2 4h测眼压。结果　 2 %PC滴眼剂的降眼压作用持续 7h ,最大降眼压幅度为(12 2 5± 5 2 8)mmHg(1mmHg =0 133kPa) ;2 %PC原位胶化的降眼压作用持续 12h ,最大降眼压幅度为 (13 6 7± 4 6 1)mmHg ;4 %PC原位胶化的降眼压作用持续 2 4h ,最大降眼压幅度为 (13 6 3± 3 5 8)mmHg;2 %PC微乳滴眼剂的降眼压作用持续 12h ,最大降眼压幅度为 (13 5 5± 3 90 )mmHg ;2 %PC增效滴眼剂的降眼压作用持续 10h ,最大降眼压幅度为 (10 89± 4 0 4 )mmHg ,几种PC新剂型的降眼压作用持续时间均比 2 %PC滴眼剂延长 ,按作用持续时间排序 :4 %PC原位胶化滴眼剂 >2 %PC原位胶化滴眼剂 =2 %PC微乳滴眼剂 >2 %PC增效滴眼剂 >2 %PC滴眼剂。各组最大降眼压幅度差异无显著意义 (P >0 0 5 )。实验眼滴药后除轻度结膜充血外均