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相似文献
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1.
目的探讨美能(复方甘草酸苷)联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效和安全性。方法随机分为观察组150例和对照组120例,观察组采用复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗,第1个月服美能(复方甘草酸苷)片50mg,3次/d,咪唑斯汀片10mg1,次/d口服;第2个月给予美能(复方甘草酸苷)片、咪唑斯汀片隔日交替服用;对照组第1个月服咪唑斯汀片10mg,1次/d,第2个月咪唑斯汀片隔日服用。两组均停药2个月后判断疗效。结果观察组有效率(84.67%)显著高于对照组(71.67%)(χ2=6.007,P〈0.05),两组均未发现明显不良反应。结论复方甘草酸酐联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹安全性高,疗效好。  相似文献   

2.
咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察复方甘草酸苷注射液联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法150例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组75例静脉注射复方甘草酸苷注射液40ml/d,同时每晚口服咪唑斯汀片10mg,对照组75例仅每晚口服咪唑斯汀片10mg,均治疗观察2周,评价疗效。结果治疗组和对照组的有效率分别为100%和70.7%,2组有效率比较具有显著性差异(P〈0.01)。结论复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效可靠、依赖性好、不良反应小,可供临床选用。  相似文献   

3.
目的观察复方甘草酸苷联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的,胁柬疗效。方法98例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服复方甘草酸苷胶囊和盐酸依匹斯汀,对照组只给予盐酸依匹斯汀,疗程4周。治疗4周后观察两组临床疗效,并进行统计分析。结果治疗组和对照组总有效率分别为84.6%、65.2%,两者比较差异有统计学意义(x^2=4.96,P〈0.05).结论复方甘草酸苷联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹疗效优于单用盐酸依匹斯汀,无明显的不良反应,可供临床选用。  相似文献   

4.
目的观察复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗荨麻疹的临床效果。方法选取84例确诊为荨麻疹患者,分为治疗组和对照组,对照组只给咪唑斯汀服用,治疗组在对照组基础上加口服复方甘草酸苷,1个疗程后观察疗效。结果治疗组总有效率为97.62%,对照组总有效率为89.95%,治疗组治疗效果明显高于对照组(P<0.05)。两组均无严重的不良反应发生。结论两种药物联合治疗荨麻疹,具有较良好的疗效,无明显副作用,值得临床推广。  相似文献   

5.
目的评价咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗面部激素依赖性皮炎的疗效。方法 100例患者随机分成两组,治疗组50例用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗,对照组只用咪唑斯汀治疗。结果治疗4周后,治疗组痊愈率为56%,有效率为86%,对照组痊愈率为24%,有效率为54%,2组痊愈率、总有效率比较差异均有统计学意义(P<0.01)。观察期间未发现不良反应。结论咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗面部激素依赖性皮炎疗效好。  相似文献   

6.
目的观察依匹斯汀片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法 146例患者随机分成两组。治疗组74例,服用依匹斯汀片10mg,1次/d,并加服复方甘草酸苷胶囊150mg,3次/d;对照组72例,服用依匹斯汀片10mg,1次/d。两组患者均连续服4周后比较临床疗效。结果治疗组有效率为94.59%,对照组有效率为69.44%。两组有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论依匹斯汀联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的有效率高于单纯口服依匹斯汀,且安全性高。  相似文献   

7.
目的观察复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将63例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组33例和对照组30例。治疗组予以复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗;对照组予以咪唑斯汀治疗。2组治疗14d后比较临床疗效。结果治疗组治疗后总有效率为90.9%,高于对照组的63.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未见严重不良反应。结论复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效确切。  相似文献   

8.
目的 探讨依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性.方法 选择符合标准的患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗,对照组仅给予依匹斯汀,疗程4周,比较二者治疗效果.结果 两组患者治疗前症状总积分相似,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周及4周,两组症状总积分较治疗前均下降,但观察组下降幅度更大,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者治愈15例、显效8例、有效5例和无效2例,对照组治愈10例、显效9例、有效6例和无效5例,差异有统计学意义(P<0.05).观察组15例治愈者复发2例(13.33%),对照组10例治愈者复发4例(40.00%),差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率20.00%,对照组为16.67%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 依匹斯汀联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹临床疗效显著,短期内复发率低,安全性高,值得临床推广应用.  相似文献   

9.
目的:探讨复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹的临床效果。方法将132例慢性湿疹患者随机分为观察组67例和对照组65例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予复方甘草酸苷联合依匹斯汀综合治疗。对比2组临床疗效。结果经治疗后,观察组总有效率为94.03%明显高于对照组的86.15%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹疗效较好,值得在临床中推广应用。  相似文献   

10.
目的:研究慢性荨麻疹应用复方甘草酸苷和依匹斯汀治疗的价值。方法56例慢性荨麻疹患者,随机分成对照组和观察组,各28例,对照组应用依匹斯汀,观察组同时应用复方甘草酸苷和依匹斯汀,随访1年,比较两组的有效率和复发率。结果观察组患者的有效率96.42%、对照组患者的有效率71.43%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的复发率7.14%、对照组患者的复发率21.43%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论慢性荨麻疹应用复方甘草酸苷和依匹斯汀治疗具有效果显著、复发率低的优势,应用前景广泛。  相似文献   

11.
目的 探讨枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的效果。方法 110例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组和对照组,各55例。对照组患者给予盐酸左西替利嗪分散片治疗,观察组患者给予枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗。4周后比较两组疗效。结果 观察组痊愈46例,显效6例,有效2例,无效1例,总有效率为98.2%;对照组痊愈28例,显效12例,有效8例,无效7例,总有效率为87.3%。观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 慢性荨麻疹患者应用枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗方法可靠、效果好,值得推广应用。  相似文献   

12.
目的探讨阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗原发性苔藓样皮肤淀粉样变的效果。方法收集2012年10月~2013年7月收治的130例原发性苔藓样皮肤淀粉样变患者,随机分为两组,每组各65例。对照组患者给予阿维A胶囊治疗,观察组在对照组的基础上加用复方苷草酸甘治疗。连用8周后,比较两组患者的治疗有效率、体征评分变化、症状评分变化和不良反应发生率。结果观察组的总有效率为92-3%,高于对照组的58.5%,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后两组患者的体征评分明显降低,观察组体征评分为(0.483±0.637)分,低于对照组的(1.648±0.948)分,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后两组患者症状评分明显降低,观察组体征评分为(0.394±0.549)分,低于对照组的(1.426±1.035)分,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗原发性苔藓样皮肤淀粉样变的效果显著,且临床不良反应少。值得推广。  相似文献   

13.
目的研究枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片对慢性荨麻疹的影响。方法在2017年3月~2019年5月期间,选取124例于某院收治的慢性荨麻疹患者为研究对象,随机分为观察组和参照组,各62例。观察组采取枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗,参照组采取单纯的枸地氯雷他定片治疗,对比两组患者的治疗总有效率、细胞因子和抗体Ig E水平、治疗结束后6个月和12个月时的复发率。结果经治疗,观察组的治疗总有效率明显高于参照组,数据对比差异具有统计学意义(P<0.05)。另外对两组患者的细胞因子和抗体Ig E水平进行对比,治疗前差异无统计学意义(P>0.05);治疗结束后再次对比,数据有差异(P<0.05)。最后分别对比治疗结束后6个月和12个月时的复发率,数据有差异(P<0.05)。结论采取枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹的临床疗效极佳,各项实验室指标皆有改善,复发的概率较低,有应用价值。  相似文献   

14.
目的观察复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性脓疱型银屑病(GPP)的临床效果。方法将本院2011年8月~2012年8月收治的72例GPP患者随机分为两组,其中对照组单纯给予阿维A治疗,观察组采取复方甘草酸苷联合阿维A治疗,比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为91.67%,明显高于对照组(P〈0.05);观察组热退时间、皮损消失时间和住院时间均明显短于对照组(P〈0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论复方甘草酸苷联合阿维A治疗GPP疗效显著,可明显改善患者临床症状,且不良反应少,值得临床推广和应用。  相似文献   

15.
目的探讨地氯雷他定分散片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将108例慢f生荨麻疹患者随机分为治疗组58例和对照组50例;治疗组口服地氯雷他定分散片5mg,1次/d,复方甘草酸苷胶囊2粒/次,3次/d;对照组口服地氯雷他定分散片5mg,1次/d。两组疗程均为4周,评估疗效,记录不良反应。结果治疗组和对照组总有效率分别为96.55%和82.00%,两组比较差异有统计学意义沪〈0.05)。两组患者均无明显不良反应。结论地氯雷他定分散片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹安全有效。值得临床推广应用。  相似文献   

16.
洪继波  史梓锋 《中国药房》2014,(48):4556-4557
目的:观察盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹的临床疗效和安全性。方法:将107例玫瑰糠疹患者随机分为对照组(志愿者,n=37)、观察组(n=35)和研究组(n=35)。对照组患者不给予用药治疗,等待自愈;观察组患者给予复方甘草酸苷3片,口服,每日3次;研究组患者在观察组治疗的基础上给予盐酸伐昔洛韦250 mg,口服,每日3次。3组患者均观察2周。观察3组患者未用药或用药1周、2周后疗效,并记录不良反应发生情况。结果:治疗1周后,研究组患者总有效率>观察组>对照组,3组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,研究组与观察组患者总有效率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),但研究组与观察组比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者观察期间均未见明显不良反应发生。结论:盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹较单用复方甘草酸苷或未用药物疗效较好、起效较快,安全性相似。  相似文献   

17.
高月兰  宋艳霞 《中国基层医药》2011,18(14):1892-1893
目的 观察复方甘草酸苷联合重组人表皮生长因子治疗湿疹的疗效.方法 120例慢性湿疹患者随机分为治疗组(60例)和对照组(60例),治疗组静脉注射复方甘草酸苷,60 ml/次,1次/d,联合重组人表皮生长因子喷撒患处,3次/d;对照组单纯给予静脉注射复方甘草酸苷,60 ml/次,1次/d;两组均连续治疗1个月后观察疗效和不良反应.结果 治疗组有效率91.67%,高于对照组的71.67%(Х^2=6.43,P<0.05).治疗组VAS积分较对照组、同组治疗前后差异均有统计学意义(t=2.77、2.13、2.42,均P<0.05).两组均无严重不良反应.结论 复方甘草酸苷联合重组人表皮生长因子治疗湿疹疗效显著,值得推广.  相似文献   

18.
目的探讨氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择2012年11月—2013年10月本院收治的102例慢性荨麻疹患者,将患者随机分为治疗组(52例)和对照组(50例),治疗组采用氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗,对照组仅口服氯雷他定治疗,均连续用药8周。结果治疗组治疗后第2周、第4周、第8周的疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效显著,复发率小,无明显不良反应。  相似文献   

19.
目的探讨复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法将60例慢性乙型肝炎患者随机分为观察组和对照组各30例,对照组给予复方甘草酸苷治疗,观察组在对照组的基础上联合阿德福韦酯治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组和对照组对的总有效率分别为96.67%、73.33%,观察组的总有效率显著高于对照组,两组比较,差异具有显著性(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗,能显著改善慢性乙型肝炎患者的临床症状,药物安全、可靠,无明显不良反应,值得推广应用。  相似文献   

20.
目的观察复方甘草酸苷片、左西替利嗪联合三氯生乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效及安全性。方法选择门诊慢性湿疹患者62例,随机分为2组。治疗组31例给予复方甘草酸苷片75mg口服,每天3次;左西替利嗪5mg口服,每天1次;外用三氯生乳膏,每天1次。对照组31例仅给予左西替利嗪治疗,用法用量同治疗组。2组疗程均为6周。结果治疗组第2、4、6周总有效率均高于对照组相应治疗时间总有效率,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。观察期间2组均未发现不良反应。结论复方甘草酸苷片、左西替利嗪联合三氯生乳膏治疗慢性湿疹疗效好、不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

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