食管鳞癌发生过程中nm23—H1蛋白的表达

应用免疫组化ＬＳＡＢ技术对６３例食管鳞癌及癌旁粘膜进行ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达检测。结果：阳性表达产物主要位于细胞浆：随着癌旁粘膜病变程度的加重，ｎｍ２３－Ｈ１表达呈下降趋势，且轻度病变与重度不典型增生，原位癌及鳞状细胞癌之间差异有显著性；食管鳞癌分化越差，ｎｍ２３－Ｈ１表达越低；非转移组ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达率明显高于转移组。提示：ｎｍ２３－Ｈ１在人食管鳞癌发生发展中过程中起着重要的抑制作用。     

肺癌中nm23基因的表达及意义

为研究ｎｍ２３基因产物与肺癌临床病理间的关系，应用ＳＡＢＣ免疫组化染色法检测６９例肺癌标本中ｎｍ２３基因产物二磷酸核苷激酶（ＮＤＰＫ）的表达。结果表明，ｎｍ２３在肺癌中有较高表达，阳性率为７９．７％（５５／６９），其中鳞癌１００％（３１／３１），腺癌７１．４％（２０／２８）、小细胞癌４０％（４／１０），在鳞癌中的表达较腺癌及小细胞癌高（Ｐ＜０．０５）。ｎｍ２３的表达与肺鳞癌的分化程度无关（Ｐ＞０．０５）；与肺鳞癌、肺腺癌及其他癌有无肺门或纵隔淋巴结转移无关（Ｐ＞０．０５）。提示肺癌的形成与转移和多基因、多步骤的遗传学改变有关，应同时研究ｎｍ２３基因与其他因素，以准确反映肺癌恶性生物学行为的重要特点。     

肺癌中nm23基因的表达及意义

为研究ｎｍ２３基因产物与肺癌临床病理间的关系,应用ＳＡＢＣ免疫组化染色法检测６９例肺癌标本中ｎｍ２３基因产物二磷酸核苷激酶（ＮＤＰＫ）的表达。结果表明,ｎｍ２３在肺癌中有较高表达,阳性率为７９．７％（５５／６９）,其中鳞癌１００％（３１／３１）,腺癌７１．４％（２０／２８）、小细胞癌４０％（４／１０）央鳞癌中的表达较腺癌及小细胞癌高（Ｐ〈０．０５）。ｎｍ２３的表达与肺鳞癌的分化程度无关（Ｐ〉０．０     

食管鳞癌发生过程中nm23-H_1蛋白的表达

应用免疫组化ＬＳＡＢ技术对６３例食管鳞癌及癌旁粘膜进行ｎｍ２３Ｈ１蛋白表达检测。结果：阳性表达产物主要位于细胞浆；随着癌旁粘膜病变程度的加重，ｎｍ２３Ｈ１表达呈下降趋势，且轻度病变与重度不典型增生，原位癌及鳞状细胞癌之间差异有显著性；食管鳞癌分化越差，ｎｍ２３Ｈ１表达越低（Ｐ＜０．００５）；非转移组ｎｍ２３Ｈ１蛋白表达率明显高于转移组（Ｐ＜０．０５）。提示：ｎｍ２３Ｈ１在人食管鳞癌发生发展过程中起重要的抑制作用。     

p53和nm23在大肠癌中的表达及其生物学意义

①目的探讨大肠癌组织中ｐ５３及ｎｍ２３的表达与浸润转移的关系。②方法应用免疫组织化学ＬＳＡＢ法检测７５例大肠癌中ｐ５３及ｎｍ２３的表达。③结果大肠癌组织中ｐ５３，ｎｍ２３的阳性率分别为５３．３％和６５．３％．ｐ５３过表达和ｎｍ２３低表达均与大肠癌的浸润深度及淋巴结转移有关。ｐ５３在低分化癌中的表达明显高于高分化癌（χ２＝１０．０８，Ｐ＜０．０１），而ｎｍ２３表达与大肠癌分化程度无关（χ２＝３．３９，Ｐ＞０．０５）。④结论ｐ５３高表达和ｎｍ２３低表达在大肠癌的浸润转移中起重要作用，大肠癌淋巴结转移可能与多基因异常有关     

抗癌基因P53蛋白在肺癌中的表达

观察Ｐ５３蛋白在３２１例肺癌中的表达及其与预后的关系。在石蜡切片上用免疫组织化学方法标记Ｐ５３蛋白。３２１例癌中阳性为１４７例，其中鳞癌，其中鳞癌，腺癌，鳞腺癌及小细胞之间差别不显著。前三种癌的不同分化类型的阳性率，低分化癌高于中，高分化癌，尤以腺癌为明显，低分化与高分化之间差异非常显著。     

nm23与p53蛋白在胃癌及对应淋巴转移灶中的表达

为了探讨抗癌基因ｐ５３、癌转移抑制基因ｎｍ２３的表达产物在胃癌及其对应的淋巴转移灶和正常组织中的表达，应用抗鼠ｐ５３，ｎｍ２３ Ｈ１单克隆抗体，用亲和素 生物素 过氧化物酶复合物法测定了这两种蛋白在上述组织中的表达．结果，在胃癌原发灶中ｎｍ２３蛋白阳性表达率为４１％，ｐ５３蛋白阳性表达率为５０％；在对应淋巴转移灶中ｎｍ２３蛋白阳性表达率为１１％，而ｐ５３蛋白阳性表达率为６７％．非癌组织中ｎｍ２３蛋白表达全部为阴性，ｐ５３蛋白阳性表达率为２／６．ｎｍ２３蛋白在胃癌原发灶中的阳性表达率显著高于非癌组织中的阳性表达率，胃癌原发灶中的阳性表达率显著高于转移灶中的ｎｍ２３蛋白阳性表达率，原发灶高分化胃癌中的ｎｍ２３蛋白阳性表达率显著高于低分化胃癌中的ｎｍ２３蛋白阳性表达率；ｐ５３蛋白在胃癌淋巴转移灶中的阳性表达率显著高于非癌组织中的阳性表达率．     

肺癌淋巴结转移与P53,nm23基因表达

观察Ｐ５３及ｎｍ２３基因产物在肺癌中的表达及其与肺癌预后的关系。方法：ＬＳＡＢ免疫组化法。结果；肺腺癌组Ｐ５３表达与淋巴结转移呈正相关，肺鳞癌ｎｍ２３基因表达与淋巴结转移呈负相关，ｎｍ２３表达腺癌组高于鳞癌组。观察PT3     

肺癌nm23基因产物核苷二磷酸激酶的表达及其临床意义

为了探讨肺癌中ｎｍ２３基因产物核苷二磷酸激酶的表达及其临床意义，应用免疫组化方法（Ｓ Ｐ法）检测肺癌组织标本中ｎｍ２３基因产物核苷二磷酸激酶的表达．结果，ｎｍ２３基因产物核苷二磷酸激酶在肺癌中表达阳性率为５４％，其中鳞癌４２％，腺癌６９％，两者有显著差别．ｎｍ２３基因产物核苷二磷酸激酶表达与肺鳞癌有无淋巴结转移显著相关，与肺腺癌有无淋巴结转移无显著相关性．ｎｍ２３基因可能在不同类型肺癌的形成和转移过程中起不同的调节作用，在肺鳞癌淋巴结转移过程中发挥负性调控作用     

nm23在乳腺癌中的表达及其预后意义

应用免疫组织化学ＳＰ方法，研究６４例乳腺癌手术标本中ｎｍ２３的表达及其预后意义。结果显示：原发灶癌组织中ｎｍ２３高表达的乳腺癌，区域淋巴结转移发生率明显低于低表达者（Ｐ＜０．０１）；组织学高分化的乳腺癌或肿瘤最大径≤２ｃｍ者，原发灶ｎｍ２３表达水平较高（均Ｐ＜０．０５）；随着临床病理分期的进展，乳腺癌原发灶中ｎｍ２３表达水平逐渐下降（Ｐ＜０．０１）；高表达的患者术后３年、５年生存率分别６９．４％和５８．７％，明显高于低表达者（４２．９％和２５．０％），Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１。以上结果表明，ｎｍ２３在乳腺癌淋巴结转移过程中发挥负性调控作用，并与乳腺癌的组织学分化有关。     

转移力不同的肺癌克隆细胞中nm23-H1基因产物NDPK的表达

【目的】比较转移抑制基因nm2 3 H1表达产物核苷酸二磷酸激酶 (nucleosidediphosphatekinase ,NDPK)在转移力不同的肺癌克隆株中的表达。【方法】通过单细胞克隆技术及裸鼠接种筛选出高转移及低转移的人肺巨细胞癌克隆细胞株及高转移的人肺腺癌克隆细胞株 ,用LSAB免疫组化法检测nm2 3 H1基因产物NDPK的表达。【结果】NDPK在高转移及低转移的人肺巨细胞癌克隆细胞移植瘤及转移瘤中均有表达 ,高转移株的阳性细胞数目及强度均高于低转移株和裸鼠正常肺组织 ;NDPK在高转移的肺腺癌克隆细胞移植瘤中有表达 ,表达强度低于裸鼠正常肺组织。【结论】nm2 3 H1基因对肺巨细胞癌并不具转移抑制基因的功能 ,而可能促进肿瘤的发生、发展和转移。     

nm23-H1与人卵巢癌转移及预后的关系

目的 探讨人卵巢癌组织中ｎｍ２３－Ｈ１基因的表达水平与卵巢癌病理组织学类型、转移倾向及患者预后的相关性。方法 分别采用原位杂交及免疫组化方法检测４１例人卵巢癌标本中 ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ及其编码蛋白 ＮＤＰＫ－Ａ的表达水平。结果 ｎｍ２３－Ｈ１ ｍＲＮＡ及其编码蛋白 ＮＤＰＫ－Ａ在卵巢癌组织中的表达水平与卵巢癌的病理组织学类型无关（Ｐ＞０．０５）,与卵巢癌转移倾向呈负相关（Ｐ＜０．０５;Ｐ＜０．０１）,在原发灶中的表达水平明显高于转移灶（Ｐ＜０．０１）,与卵巢癌患者预后呈正相关（Ｐ＜０.０５）。在被测卵巢癌标本中,ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ与ＮＤＰＫ－Ａ两者间的表达水平具有正相关性。结论ｎｍ２３－Ｈ１基因在人卵巢癌的扩散转移过程中发挥抑制作用,它在卵巢癌组织中的表达水平可作为判断患者预后的重要指标。     

原发性肺鳞癌nm23基因mRNA表达的研究

目的探讨nm23基因表达在原发性肺鳞癌中的作用。方法采用nm23基因寡核酸探针,通过Northern印迹转移的方法,检测17例原发性肺鳞癌患者手术切除的癌组织,癌旁组织和远离癌灶的非癌肺组织中nm23基因mRNA表达水平,并分析nm23mRNA表达水平与肺癌生物特性的相关性。结果肺鳞组织nm23基因mRNA表达水平增高(8.17±3.41)与癌旁组织(4.05±1.90)及远离癌灶的非癌肺组织(3.21±1.97)比较差异有显著性(P<0.05)。有淋巴结转移者nm23基因mRNA表达水平(10.54±3.60)与无淋巴结转移者(5.72±2.51)差异有显著性(P<0.01);癌细胞低分化者(9.83±3.27)与中高分化者(5.96±2.63)差异亦有显著性(P<0.02)。结论肺鳞癌nm23基因mRNA表达水平增高,且与癌的淋巴转移和组织分化有关,但未显示nm23基因mRNA表达在肺鳞癌中的癌转移抑制作用。     

nm23/NDPK在前列腺癌中的表达及意义

目的　研究nm2 3/NDPK在前列腺癌中表达的意义。方法　用免疫组织化学方法检测 4 0例前列腺癌标本中nm2 3/NDPK的表达情况。结果　在 4 0例前列腺癌标本中nm2 3/NDPK的阳性表达为 5 7.5 0 % (2 3/ 4 0 ) ,nm2 3/NDPK的表达随病理分化程度降低而下调 ;转移组 (36 .84 % )明显低于非转移组 (76 .19% ) ,P <0 .0 5。随前列腺癌Whitmore分期的增高 ,nm2 3/NDPK表达明显下调。结论　nm2 3基因在前列腺癌侵袭转移过程中发挥重要作用 ,检测nm2 3/NDPK的表达对评价前列腺癌的生物学行为和预测肿瘤进展有重要意义     

nm23-H_1/NDPK与原发性胆囊癌生物学行为的关系

采用抗nm2 3-H1/NDPK单克隆抗体进行免疫组织化学SP法染色 ,检测原发性胆囊癌4 3例 ,胆囊腺瘤 10例 ,慢性胆囊炎 4 5例 ,其中nm2 3 H1/NDPK表达阳性率依序为 4 8 8%、90 0 %、77 8% ,原发性胆囊癌表达阳性率低于胆囊良性病变 (P <0 0 5)。nm2 3 H1/NDPK在原发性胆囊癌的表达 :按Nevin分期 ,早期高于晚期 (P <0 0 5) ,高分化癌高于低分化癌 (P <0 0 5) ,未发生转移者显著高于转移者 (P <0 0 2 5) ,其表达水平与转移呈负相关。nm2 3 H1基因可能在原发性胆囊癌转移过程中起负性调控作用 ;nm2 3 H1基因在原发性胆囊癌分期、分化程度及转移过程中起不同的调节作用。     

nm23基因在直肠癌中的表达及其临床意义

目的研究ｎｍ２３基因表达与直肠癌生物学行为和预后的关系。方法应用免疫组织化学ＳＰ方法检测７６例直肠癌手术标本中ｎｍ２３基因的表达。结果直肠癌原发灶ｎｍ２３表达阳性率为７５．０％；其中，无伴区域淋巴结转移者阳性率为９６．２％，伴有淋巴结转移者阳性率６４％（Ｐ＜０．０１）；ｎｍ２３表达水平与直肠癌浸润深度和Ｄｕｋｅｓ＇分期呈负相关（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。ｎｍ２３阳性者术后３年、５年生存率分别达６４．９％和５９．４％，而阴性者为３１．６％和２１．１％，二组患者术后３年或５年生存率差异均具有显著性意义（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。结论ｎｍ２３基因在直肠癌浸润和淋巴结转移过程中发挥负性调控作用；检测直肠癌组织中ｎｍ２３基因表达，有助于对直肠癌生物学行为的进一步了解和对患者预后的判断。     

非小细胞肺癌nm23-H1等位基因缺失与淋巴结转移关系的研究

目的探索非小细胞肺癌中nm23-H1等位基因缺失(LOH)与淋巴结转移的关系.方法 Southern印迹杂交检测39例非小细胞肺癌组织及相应癌旁正常肺组织中nm23-H1等位基因缺失的情况,并探索其与非小细肺癌淋巴结转移的关系.结果 nm23-H1两条等位基因分别为7.6、2.3 kb,伴有淋巴结转移的肺癌nm23-H1等位基因缺失发生率为48%(12/25),高于不伴淋巴结转移者8%(1/11),差异有显著统计学意义(P＜0.05).结论 nm23-H1等位基因缺失可能诱发非小细胞肺癌淋巴结转移,与其淋巴结转移关系密切,检测nm23-H1等位基因缺失可作为判断非小细胞肺癌淋巴结转移有用的基因标志物之一.     

肿瘤转移抑制基因nm23-H1蛋白在肺癌中的表达

为了解ｎｍ２３－Ｈ１基因在肺癌中的表达及与肺癌淋巴转移的关系,探讨其对肺癌淋巴结转移的抑制作用,对７８例肺癌存档石蜡块进行重新切片,采用ｎｍ２３－Ｈ１单克隆抗体进行免疫组化染色（ＳＰ法）。结果：ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达与肺癌组织类型和淋巴结转移无关（Ｐ＞０．０５）,而与肺癌细胞分化及发生有关（Ｐ＜０．０１）。结果提示ｎｍ２３－Ｈ１基因对肺癌的形成有重要作用,在肺癌中ｎｍ２３－Ｈ１基因不具有肿瘤转移抑制功能。