用皮肤变态反应试验检测化妆品致敏的可能性

目的评价化妆品送检样品的致敏可能性,为化妆品终产品的安全性评价提供依据。方法根据《化妆品卫生规范》(2007年版)中规定的皮肤变态反应试验方法,对461种送检的化妆品终产品的致敏性进行了检测。结果在检测的461件特殊用途化妆品中,仅1件烫发产品引起中度致敏反应,460件产品未引起致敏反应,总计阳性反应发生率为0.22%。结论 2007年-2014年变态反应试验结果表明绝大部分特殊用途类化妆品的致敏性符合我国现行的化妆品卫生规范要求。     

皮肤致敏体外替代方法研究进展

免疫分子生物学的极大发展和动物福利呼声的日益高涨,使体外评价化学物致敏性成为毒理学研究的热点。目前,通过体外培养细胞检测其表面因子和某些蛋白质的表达来判定受试物是否为致敏物为主要研究内容。其中皮肤致敏体外替代方法主要包括人源单细胞株培养、平行试验、体外皮肤重建系统等。     

化妆品致敏性的LLNA:BrdU-ELISA和h-CLAT检测法

目的比较小鼠局部淋巴结试验(local lymph node assay:BrdU-ELISA,LLNA:BrdU-ELISA)和人细胞系活化实验(human cell line activation test,h-CLAT)检测化妆品皮肤致敏性的能力。方法购买市售7种防晒类和祛斑类化妆品,分别按照OECD442(B):LLNA:BrdU-ELISA和OECD442(E):h-CLAT标准方法对样品进行致敏性检测。结果 7种受试物中,LLNA:BrdU-ELISA方法判定4种为致敏阳性物,h-CLAT方法判定6种为致敏阳性物。结论在化妆品致敏性检测中,可以使用h-CLAT方法作为初筛手段,替代部分动物实验。     

重组人乳铁蛋白皮肤变态反应和皮肤光变态反应试验研究

目的确定和评价重组表达的人乳铁蛋白作为化妆品原料对哺乳动物引起变态反应或者光变态反应的程度。方法通过豚鼠皮肤变态反应试验和弗氏完全佐剂试验法考察重组人乳铁蛋白的致敏性和光敏性。结果皮肤变态反应试验中,受试物重组人乳铁蛋白未见引起皮肤红斑、水肿等过敏症状反应,且未见其他中毒指标(受试物组中皮肤反应积分≥2的动物数为0例,致敏率为0%);皮肤光变态反应试验中,豚鼠皮肤局部涂抹受试物重组人乳铁蛋白后进行UVA照射,未引起皮肤刺激和过敏等光变态反应(受试物组中皮肤反应积分≥2的动物数为0例,致敏率为0%)。结论重组人乳铁蛋白无皮肤致敏性和光致敏性。     

噻唑蓝比色法测定化学物皮肤致敏性的研究

目的：研究噻唑蓝比色法在检测和评价化学物皮肤接触致敏性中的应用。方法：将致敏物质肉桂醛、DNCB和化妆品纤体精华液、防晒型营养水分别对BALB／c小鼠双耳进行连续3d染毒，第5天取小鼠耳部淋巴结制备单细胞悬液，用噻唑蓝比色法检测淋巴细胞增殖，用方差分析进行比较。同时采用传统实验方法-局部封闭涂皮法对DNCB、纤体精华液与防晒型营养水进行皮肤变态反应试验。结果：与溶剂对照组比较，肉桂醛与DNCB能引起淋巴细胞的显著增殖，与空白对照组比较，纤体精华液与防晒型营养水未引起淋巴细胞明显增殖，经传统实验方法检测证实，DNCB引起75％动物皮肤变态反应，而纤体精华液与防晒型营养水未引起动物皮肤变态反应。结论：噻唑蓝比色法具有评估化学物皮肤接触致敏性的能力，对化妆品皮肤致敏性评价具有较好的应用前景。     

牛角膜混浊和渗透性试验方法与家兔法评价染发类化妆品眼刺激性的比较研究

建立牛角膜混浊和渗透性（bovine corneal opacity and permeability, BCOP）试验,并探讨其用于化妆品眼刺激性评价的预测能力。

选取10种参考化学品进行BCOP试验,并对本实验室日常受理的16件化妆品进行眼刺激性预测。检测受试物暴露后角膜混浊度和荧光素钠渗透性2项参数的变化,计算体外评分值,并与传统动物实验历史数据进行比对分析。

10种已知刺激性分类的参考化学品经BCOP试验测试评价后均被正确分类,得到的分类结果与全球化学品统一分类和标签制度分类结果一致。化妆品的BCOP测试结果显示,BCOP试验对无刺激性样品检测的特异度为80.0%（8/10）,对弱到中刺激的预测灵敏度为83.3%（5/6）,与体内试验比对,总体分类一致性达81.3%（13/16）。

BCOP试验可单独用于识别无危险性分类和具有严重眼损伤或眼刺激性的化学品,在化妆品眼刺激性体外整合测试策略中具有重要的应用价值。

     

3T3中性红摄取试验评价皮肤刺激性的初步研究

目的:建立BALB/c-3T3中性红摄取细胞毒性试验并初步探讨其在化妆品原料皮肤刺激毒性评价中的适用性。方法:运用22种已知皮肤刺激性的化妆品原料进行BALB/c-3T3中性红摄取细胞毒性试验,根据判断标准划分皮肤刺激性等级,并与体内试验结果进行比较,分析3T3-中性红摄取细胞毒性实验的预测能力和重现性。结果:3T3-NRU细胞毒性试验与动物实验结果比较呈现较好的等级相关性及分级一致性;三次重复试验分析结果显示体外试验结果间的差别无统计学意义(χ2=0.245,P=0.984),Spearman等级相关系数rs=0.914,P<0.001;说明3T3-NRU细胞毒性试验具有良好的可重复性和稳定性。结论:与Draize试验比较,3T3-NRU试验对参照化学物质具有较好的预测能力和重复性,作为皮肤刺激性化妆品原料评价的筛选方法可进行进一步研究。     

育发产品的毒理学安全性评价

目的研究育发产品的毒理学安全性,为相关产品开发利用提供毒理学依据。方法通过急性眼刺激试验、多次皮肤刺激性试验、皮肤变态反应试验、皮肤光毒性试验、Ames试验和体外哺乳动物细胞染色体畸变试验进行毒理学评价。结果新西兰白兔急性眼刺激反应和多次皮肤刺激性反应均为轻刺激级,豚鼠的皮肤变态反应、皮肤光毒性反应均为阴性,Ames试验中各剂量组4种菌株的回变菌落数均小于相应的阳性对照组的2倍,体外哺乳动物细胞染色体畸变试验中各剂量组致畸变率小于阳性对照组,差异有统计学意义(P<0.005)。结论该育发产品仅造成轻微眼刺激和皮肤刺激,无致突变和致畸性,在本试验剂量和观察指标范围内,其作为化妆品是安全的。     

3T3细胞光毒替代实验的建立及在化妆品评价中的应用

目的 通过建立3T3中性红成纤维细胞光毒替代实验,研究体外替代方法替代动物实验及在化妆品安全性评价中取代动物光毒性实验的可行性。方法 选用24种已知光毒性化学物质（15种阳性、9种阴性）和20种待检特殊用途化妆品,测量Bal／c3T3细胞经化学物质和紫外线照射联合作用后的平均光效应强度和光刺激因子,与整体动物皮肤光毒性结果比较。结果 3T3体外替代实验对24种已知光毒性化学物质检测结果为14种阳性和10种阴性,20种化妆品为阴性,经校正χ^2检验与既往光毒性结果比较,差异无统计学意义。结论 本次研究成功建立了3T3中性红成纤维细胞光毒替代实验方法,该方法可取代豚鼠皮肤光毒性实验对化妆品终产品进行安全性评价。     

局部淋巴结改良法在化妆品皮肤刺激性和致敏性检测中的应用

目的 探讨小鼠局部淋巴结三磷酸腺苷检测法(LLNA:DA)检测化妆品原料及产品的皮肤刺激性和致敏性.方法 选取已知特性的4种化妆品原料(邻苯二甲酸酐、丁香酚、硫酸和水杨酸甲酯)以及未知特性的6种化妆品产品(编号1-6),选耳厚差、耳重为刺激指标,淋巴结重量、淋巴细胞数和ATP发光值为致敏指标进行以下实验:Balb/c小鼠4次重复染毒后分离耳后淋巴结并制成单细胞悬液,经ATP试剂盒处理后于多功能酶标仪上测定ATP发光值,根据刺激指标值分别计算刺激指数(SI1、SI2和SI3),根据SI3计算有效浓度(EC1.8)值.结果 2.5％以上的硫酸和4号化妆品可引起耳厚差和耳重的增加,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.01),可能判为刺激物,其余均无刺激性.邻苯二甲酸酐、丁香酚和1号化妆品致敏检测阳性,其余无致敏性.两个刺激指标中耳重敏感度较高,三个致敏指标中ATP发光值和淋巴细胞计数敏感度较高.结论 刺激指标和致敏指标结合可对化妆品刺激性和致敏性做出较好评价,有望成为化妆品刺激性和致敏性安全性评价的动物替代方法.     

对医院护理管理队伍建设的几点思考

文章分析了当前医院护理管理队伍存在的主要问题：知识结构不合理；专业思想不纯正；接受继续教育不足：工作效能低下。提出了建设高素质护理管理人才队伍的思路：严格标准，搞好选才；加强思想教育和引导；加大培养力度；建立科学考评和激励机制；完善人才合理流动措施；合理编制，突出效率。     

医学科技成果信息资源网络开放利用的原则探析

医学科技成果信息资源网络开放利用，为资源的开放共享创造了良好条件，它使医学科技信息得到了高效传播和最大利用。网络开放利用医学科技成果信息资源，利用的主体和核心是其信息内容。信息内容是网络用户从中提取知识和所需资料的主要来源，同时也是信息破坏者发动攻击的主要目标之一，因而，信息内容的安全是信息安全的基本问题，主要包括信息内容的规范性、完整性与真实性、知识产权保护与利用的合理性等。要做好这些工作，应该遵循相应的原则和要求。     

政府公共财政支出分配公平性研究进展

政府公共财政支出是社会再分配的一种形式，其目的是促进社会公平。因此，政府的公共财政支出应该具有较强的目标针对性，应该向社会贫困人群倾斜，使其从中受益。本文通过查阅国内外政府公共财政支出分配公平性的相关文献资料。阐述了相关研究的进展情况，井着重探讨了政府公共财政支出分配公平性的内涵、研究范围、测算方法和研究意义。以及实际研究中存在的问题，最后提出我国政府公共财政支出分配公平性的研究方向和需要进一步完善的地方。     

长春新碱过量引起严重毒副反应1例的护理体会

报道1例霍奇金淋巴瘤患者因误用长春新碱（VCR）10mg一次性静脉推注后治疗护理情况。其出现间断性神志恍惚、眼睑闭合不全、言语不清、口腔黏膜糜烂、全身疼痛、麻痹性肠梗阻、尿潴留、手足麻木等症状,经积极解救,禁食,持续胃肠减压、胃管内注入麻油、开塞露、生理盐水灌肠,合理应用肠外营养,注重疼痛、心理护理,做好口腔、肛周护理,预防感染加重,患者病情得到控制好转出院。     

上海市某医院骨科平均住院日影响因素分析

对上海市某医院2003年-2007年骨科出院病人的住院日描述性分析．2003年-2007年骨科的床位利用指数与平均住院日相关性分析．2003年-2007年骨科床位与医护比例分析．2007年骨科前10大病种平均住院目影响因素分别进行单因素相关性分析和多因素逐步回归分析（STATA软件）。通过对骨科10大病种住院日影响因素分析,术前等待天数、手术类型、是否输血分别对10个、9个和8个病种的住院目有影响。输血因素和手术类型是医院不可控、由病人的病情决定的,术前等待天数是管理因素,是最值得医院重视的影响因素。