足月妊娠激活素A和急性胎儿窘迫的关联关系探讨

目的探讨临产时母血、脐血激活素 A水平和急性胎儿窘迫的关联关系。方法选取 2017年 11月至 2018年 5月在安徽医科大学附属妇幼保健院产科病房收治的 121例孕妇,临产后按急性胎儿窘迫诊断标准分为分为急性胎儿窘迫组(n＝52)和健康对照组(n＝69)采用双抗体夹心(ABC?ELISA)法测定母血、脐血激活素 A水平及新生儿脐动脉血气 PH水平,分析激活素 A与急性胎儿窘迫之间,的相关性。结果窘迫组与对照组新生儿在孕龄、体质量及性别方面均差异无统计学意义(P＞0.05)分娩方式上差异有统计学意义(P＜0.05)。而不同分娩方式对母血激活素 A影响差异无统计学意义(P＞0.05)。窘迫组母血、,脐血激活素 A水平为(348.62±233.14)ng/mL、(35.56±39.80)ng/mL,对照组母血、脐血激活素 A水平为(34.04±22.75)ng/mL、(2.93±3.29)ng/mL,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);窘迫组新生儿相对于对照组脐血 PH低［(7.19±0.11)比(7.25± 0.06)］、碱剩余负值高［ -5.96±4.42)mmol/L比(-4.42±2.78)mmol/L］及血二氧化碳分压(PCO₂)高［(59.25±13.59)mmHg比(51.72±7.96)mmHg］均差异有统计学意义(P＜0.05)而血氧分压(PO₂)低于对照组,差异无统计学意义(P＞0.05)。窘迫组母血、脐血激活素A水平,与脐动脉 PCO₂均存在显著正相关,(r＝0.370、0.200,均 P＜0.05);与新生儿 PH及碱剩余均存在显著负相关(r＝-0.394、-0.253,-0.240、-0.192,均有 P＜0.05);与新生儿 PO₂的相关性差异无统计学意义(r＝-0.186、-0.098,均有 P＞ 0.05)。结论急性胎儿窘迫时孕妇血清激活素 A水平明显高于正常孕妇,提示孕妇血清激活素 A的水平变化在产前急性胎儿窘迫的监测中具有重要的临床意义和价值。     

肝硬化患者血清T3、T4变化及其临床意义初探

目的探讨肝硬化患者的甲状腺激素中的T3、T4的变化及其临床意义.方法对50例肝硬化患者行T3、T4测定,并与健康人对照.结果生化检查中TP、AST、ALT、BIL等升高的肝硬化病人的T.T4明显低于正常人.T3、T4的血清水平依次为(0.8 7±0.37、72.04±24.42)有显著意义(P＜0.01).血清水平明显降低.低T3综合征及低T4综合征可能在肝硬化患者的分级、肝功能受损程度及其预后指征具有一定的临床意义.     

不同民族孕妇与新生儿脐血的微量元素相关性分析

目的 探讨不同民族孕妇血清与新生儿脐血血清中微量元素钙、镁、锌、铁、铜含量水平的差异性,以及微量元素的含量与新生儿脐血的相关性.方法 用日立7600型自动生化分析仪测定孕妇血清240例(维吾尔族和汉族孕妇各120例)、新生儿脐血血清240例(120例维吾尔族和汉族孕妇对应的脐血)的钙、镁、锌、铁、铜血清含量并进行对照研究.结果 汉族母血清钙含量高于维吾尔族[2.2(2.1,2.3) mmol/L比2.1(2.0,2.1)mmol/L],差异有统计学意义(P＜0.05);汉族母血清镁、铜、锌含量虽高于维吾尔族,铁含量低于维吾尔族,但差异无统计学意义(P＞0.05);维吾尔族和汉族母血铁、钙、镁、锌含量均低于相对应的脐血,但铜含量母血高于脐血[维吾尔族:32.4(37.7,52.4)μmol/L比6.8(5.4,10.5)μmol/L,汉族:38.6(32.7,45.8) μmol/L比6.1(5.2,8.0) μmol/L]均(P＜0.01).Spearman相关分析表明,锌元素在母血与脐血之间呈正相关(r=0.478,P=0.001);钙、镁、铁、铜元素在母血与脐血间无明显相关关系(r =0.245,0.210,r =0.179,r =0.001,均P＞0.05).结论 ①由于饮食习惯的不同,汉族孕妇的微量元素除铁外,均高于维吾尔族,其中钙的差异性最大,应根据各自特点指导孕妇的合理膳食.②母血与脐血微量元素含量有一定相关趋势,以锌的相关性最强,胎盘能将母体铁、钙、镁、锌元素逆浓度梯度转运给胎儿,应重视对孕期微量元素的检测,以满足母体、胎儿对其需求.     

不同手术时机行胆囊切除术治疗急性胆囊炎的临床研究

目的 探讨不同手术时机行胆囊切除术对急性胆囊炎患者应激反应、免疫功能及预后的影响,为急性胆囊炎手术时机选择提供临床依据.方法 收集急性胆囊炎患者109例,根据发病至手术的时间进行分组,分为早期组(n=64)、延期组(n=45).所有患者均采用腹腔镜下胆囊切除术治疗,早期组于发病后＜ 48h实施手术,延期组于发病后48～72 h实施手术.比较两组患者入院时(T1)、手术前1h(T2)、术后第1d(T3)、术后第3d (T4)时的血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及CD3+、CD4+水平变化;同时记录术后并发症(包括水肿、化脓、坏疽、穿孔、死亡)发生情况.结果 早期组T1、T2、T3、T4时的SOD、MDA水平分别为[(78.9±10.2) U/ml、(78.9±10.2) U/ml、(110.2±6.5)U/ml、(56.0±5.1) U/ml]、[(6.5±0.9) mmol/L、(6.5±0.9) mmol/L、(8.6±1.3) mmol/L、(5.2±0.8)mmol/L],延期组分别为[(78.5±9.9) U/ml、(92.7±11.5) U/ml、(140.7±9.8) U/ml、(70.9±8.7)U/ml]、[(6.4±1.0) mmol/L、(7.3±1.2) mmol/L、(10.5±1.6) mmol/L、(5.9±1.1) mmol/L];延期组SOD、MDA水平T2、T3时逐渐升高,T4时开始降低(P＜0.05);早期组SOD、MDA水平T3较T1、T2时明显升高,T4时开始降低(P＜0.05);早期组SOD、MDA水平T2、T3、T4时明显低于延期组(P＜0.05).早期组T1、T2、T3、T4时的CD3+、CD4+水平分别为[(56.1±9.4)％、(56.1±9.4)％、(46.5±7.2)％、(65.9±9.1)％]、[(32.6±8.4)％、(32.6±8.4)％、(29.7±7.2)％、(45.8±9.0)％],延期组分别为[(55.7±9.5)％、(50.7±8.8)％、(41.2±6.3)％、(52.2±8.5)％]、[(32.7±8.8)％、(29.1±8.0)％、(24.8±6.5)％、(36.2±5.1)％].延期组CD3+、CD4+水平T2、T3时开始降低(P＜0.05),T4时较T1时明显升高;早期组CD3+、CD4+水平T3较T1、T2时明显降低,T4时较T1时明显升高(P＜0.05).早期组CD3+、CD4+水平T2、T3、T4时明显高于延期组(P＜0.05).早期组术后水肿、化脓发生率分别为20.3％、54.7％,明显高于延期组的0％、13.3％(P＜0.05),而坏疽、穿孔、病死发生率分别为18.8％、4.7％、0％,明显低于延期组的57.8％、28.9％、6.7％(P＜0.05).结论 对急性胆囊炎,腹腔镜胆囊切除术应尽早进行,其最佳手术时间应在48 h内,如此可减轻机体产生过于强烈的应激反应及免疫功能损伤,从而降低术后严重并发症的发生风险.     

血清铁蛋白、T淋巴细胞亚群在急性白血病患儿中的表达及临床意义

目的 探讨急性白血病患者不同病程阶段血清铁蛋白、T淋巴细胞亚群水平的表达及临床意义.方法 选取本院2014年1月至2015年12月收治的68例急性白血病患儿,根据患儿病程阶段的不同分为初诊组32例、稳定组20例和复发组16例,选取30名同期健康体检儿童作为对照组.比较各组患者血清铁蛋白、T淋巴细胞亚群水平的差异,并对其临床意义进行分析.结果 初诊组、稳定组和复发组患儿的血清铁蛋白分别为(645.7±78.2) μg/L、(394.8±73.9) μg/L、(682.7±101.7) μg/L,明显高于对照组的(122.2±26.3) μg/L,且初诊组、复发组明显高于稳定组(P＜0.05);初诊组和复发组患儿CD3+、CD;及CD4+/CD8+水平均明显低于对照组,且稳定组患儿CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平明显高于初诊组和复发组(P＜0.05).结论 血清铁蛋白及T淋巴细胞亚群水平在急性白血病患儿的临床诊断和病情评估中存在明确的指导意义,具有临床应用价值.     

系统性红斑狼疮患者淋巴细胞增殖活性分析

目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单核细胞(PBMC)中T细胞仁嗜银蛋白(AgNORs)和T细胞亚群及辅助性T细胞亚群(Th)的关系及其临床意义,指导临床诊断与治疗。方法PBMC经多克隆T细胞活化剂刺激,以图像分析法检测AgNORs区面积与细胞核仁面积的百分比(I.S%);以微量细胞毒法检测T淋巴细胞亚群水平;以ELISA法检测血清中干扰素(IEN)-γ、白细胞介素(IL)-4水平来评价辅助性T细胞亚群活性。结果①13例稳定期和17例活动期SLE患者PBMC中活化T细胞AgNORs表达分别为(5.14±1.06)I.S%和(3.21±1.40)I.S%,与正常对照组(6.69±1.30)I.S%相比,均显著下降(P<0.05,P<0.01);活动期显著高于稳定期(P<0.01);②与稳定组和正常对照组相比,活动期SLE患者CD4-T细胞计数(23.5±7.8%)和CD4/CD8比值(0.58±0.31)显著降低(P<0.01),CD8计灵敏(37.4±12.1%)明显升高(P<0.05);③与稳定组和正常对照组相比,活动期SLE患者血清IL-4(37.2±2.7pg/ml)水平明显升高(P<0.05),IFN-γ(17.9±2.7pg/ml)分泌较正常对照组明显降低(P<0.05),与稳定期患者无显著差异(P>0.05)。结论①SLE患者细胞免疫活性低于正常水平;②活动期患者血清IL-4分泌水平增高,INF-γ水平降低,提示Th1类活性降低,在SLE中存在Th1/Th2的不平衡。     

金属蛋白酶MMP-3测定对类风湿关节炎与骨性关节炎鉴别诊断的意义

目的探讨基质金属蛋白酶在骨性关节炎(OA)和类风湿性关节炎(RA)损害中的作用.方法采用单克隆抗体酶免疫测定技术检测OA和RA患者血清及关节液中的金属蛋白酶MMP-3的含量,并与正常男女对照组作比较.结果(1)正常对照组男性血清MMP-3含量比女性高1～2倍.(2)OA组血清MMP-3平均水平男性为(141±37)μg/L,对照组为(68±16)μg/L;女性为(110±29)μg/L,对照组为(33±11)μg/L,男女两组与对照组比较差别有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).关节液中的MMP-3的平均浓度为(32970.02±4870.82)μg/L,明显高于血清测定值.(3)在RA组,血清MMP-3水平男性为(681±127)μg/L,女性为(567±116)μg/L显著高于正常对照组及OA病人组(P＜0.01).(4)RA组、OA组血清与关节液中MMP-3水平呈正相关(r分别为0.790 6,0.882 1).结论MMP-3的血清水平RA患者显著高于OA患者,这对于RA和OA的鉴别诊断,探讨发病机理及治疗监测等具有重要的意义.     

妊娠期高血压疾病与铅的相关性研究

目的 探讨铅与妊娠期高血压疾病的发生、发展的关系及正常孕产妇中铅在母血清、脐血清中的含量.方法 选取产科住院分娩患者,采集妊娠期高血压疾病患者母血清、脐血清各100份(其中又分组为A、B、C 3组,即妊娠期高血压组30例,轻度子痫前期组30例,重度子痫前期组40例)同期正常孕产妇母血清、脐血清各100例,用电感耦合等离子发射光谱仪法测定母血清、脐血清中铅的含量,进行对照及分析.结果 妊娠期高血压疾病患者母血清、脐血清铅含量与对照组相比明显升高,差异有统计学意义(P<0.01).重度子痫前期患者母血清铅含量与轻度子痫前期相比明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).重度子痫前期患者脐血清铅含量与轻度子痫前期相比差异无统计学意义(P>0.05).轻度子痫前期患者母血清铅含量与妊娠期高血压相比明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).轻度子痫前期患者脐血清铅含量与妊娠期高血压相比差异无统计学意义(P>0.05).妊娠期高血压患者母血清铅含量与对照组相比明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).妊娠期高血压患者脐血清铅含量与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05).母血清铅与脐血清铅含量显著相关,差异有统计学意义(P<0.01).结论 有害重金属铅在妊娠期高血压疾病患者血清、脐血清中均明显增高,说明铅在体内的蓄积与妊娠期高血压疾病的发生有一定关系;妊娠期高血压疾病患者体内存在高铅现象,由此推断铅含量的增加是妊娠期高血压疾病的病因之一,其机制可能与铅影响钙离子转运系统及导致机体的氧化损伤有关.     

直接法血清游离T3,游离T4测定和临床应用

用国产放免药盒测定人血清游离T_3(FT_3)、游离T_4(FT_4)。187名正常人血清FT_3、FT_4水平(x±s)分别为7.03±2.10、18.48±4.49pmol/L;81名正常孕妇为6.76±1.84、19.39±5.90pmol/L(P均>0.05)。63例甲亢患者为27.66±9.84、70.02±35.14pmol/L,非常显著升高(P<0.01)。甲减及席汉氏病患者FT_3、FT_4水平非常显著降低(P均<0.01)。FT_3、FT_4结果不受血清甲状腺激素结合蛋白含量及结合能力变化的影响,较之血清总T_3、总T_4优越的甲状腺功能筛选试验的指标。     

新生儿缺氧缺血性脑病T细胞亚群和细胞因子变化的研究

目的为探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)T细胞亚群及细胞因子变化的临床意义.方法分别用APAAP法、双抗体夹心ELISA法于生后第1d(24h内)、7d检测了49例HIE患儿及20例正常新生儿的外周血T细胞亚群、血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化.结果HIE患儿与正常新生儿比较,生后第ld CD3分别为(59.35+9.51)对(63.10±6.30)%(P＜0.5),CD4分别为(34.75+6.38)对(46.75+6.54)%(P＜0.01),CDs分别为(24.90+3.63)对(23.20±4.42)%(P＜0.5),CD4/CDs比值分别为1.37±0.38对2.32±0.40(P＜0.01),IL-2分别为(13.60+2.87)对(57.20+4.37)ng/L(P＜0.01),IL-6分别为(57.44+3.75)对(76.01±17.71)ng/L(P＜0.01),TNF-ct分别为(1.45+0.21)对(1.03±0.12)μg/L(P＜0.01),而且病情越重改变越明显.至生后1周,CD3、CD4、CDs及各上述各细胞因子水平均逐渐恢复,但仍未达正常对照水平.结论提示细胞免疫功能紊乱及细胞因子变化与HIE的发病及脑损害过程有关.本研究为HIE的免疫学诊断及治疗提供了理论依据.     

T细胞受体工程化T细胞的临床应用及肿瘤特异性抗原和T细胞受体的筛选策略

利用靶向具有免疫原性的肿瘤抗原的T细胞受体工程化T细胞（T cell receptor-engineered T cells,TCR-T）进行过继性细胞免疫治疗,可有效清除肿瘤且无明显副作用,实现令人欣喜的治疗效果。但该治疗领域还处在起步阶段,如何筛选肿瘤特异性抗原及其对应的T细胞受体（T cell receptor,TCR）极具挑战性。综述TCR-T临床试验项目研究进展,总结神经网络计算机学习在辅助发现潜在抗原和候选TCR方面的发展情况,并介绍近年来基于多学科综合搭建的针对肿瘤特异性抗原及其对应TCR的不同筛选平台,以期为TCR-T应用范围的扩展提供新思路。     

T细胞受体基因工程T细胞治疗的现状与未来

免疫治疗为肿瘤的治疗带来了新的契机和希望,其中免疫检查点抑制剂、治疗性抗体、肿瘤疫苗、免疫调节剂、过继细胞治疗等显著改善了肿瘤患者的预后,部分晚期肿瘤患者获得了长期生存。T细胞受体基因工程T细胞（T cell receptor-engineered T cell,TCR-T）治疗是将识别肿瘤抗原的T细胞受体（T cell receptor,TCR）导入到患者的外周T细胞中,制备能够特异性识别肿瘤抗原的T细胞,然后将这些基因工程T细胞回输患者的治疗方法。该疗法采用天然的TCR信号,具有更高的治疗潜力和更低的毒性或副作用,并且TCR能够识别更多的肿瘤抗原,因此具有广泛的应用前景。目前,多项TCR-T治疗的临床研究正在开展,现有结果表明TCR-T具有较好的治疗效果,但也存在副作用等问题亟需解决。综述TCR-T治疗的临床研究进展、目前面临的挑战以及未来发展的方向。     

急性脑卒中病人血清T_3 T_4 TSH的变化及意义

60例急性脑卒中患者T_3均值明显低于正常对照组,T_4、TSH均值明显高于正常对照组,脑卒中重症患者上述甲状腺激素变化甚于轻症患者。16例患者经治疗后,T_3、T_4、TSH恢复或接近正常。T_3、T_4、TSH的测定有助于应激状态时甲状腺功能之研究,对急性脑卒中患者病情的判断和治疗及预后有一定的参考价值。     

Frequency of the C1236T, G2677T/A and C3435T MDR1 gene polymorphisms in the Serbian population

The multi-drug resistance 1 (MDR1) gene encodes for a P-glycoprotein (PGP), which acts as a gate-keeper against various kinds of xenobiotics. Several single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the MDR1 gene that may influence PGP level and function have been identified. The aim of this study was to simultaneously analyze the three most important MDR1 SNPs, C3435T, G2677T/A and C1236T, in the Serbian population and to compare the results with those published for other ethnic groups. A group of 158 unrelated, healthy subjects was included in the present study. For determination of MDR1 SNPs, a multiplexed mutagenically separated PCR was performed. The genotype frequency of the analyzed MDR1 SNPs was as follows: 3435 nt - 0.19 (CC), 0.54 (CT) and 0.27 (TT); 2677 nt - 0.26 (GG), 0.52 (GT), 0.15 (TT), 0.03 (GA) and 0.064 (TA), and 1236 nt - 0.23 (CC), 0.61 (CT) and 0.16 (TT). Our results for the Serbian population could be relevant for further investigation of drugs that are substrates of PGPand for studies of interethnic diversity in MDR1 polymorphism frequency.     

T2毒素的放射免疫测定

合成了T2毒素的人工抗原T2-BSA和[~3H]T2。用T2-BSA免疫家兔,获得高质量的抗血清,与[~3H]T2的亲和常数为3.2×10~9M~(-1),终滴度1:2000。测定水中T2的最小检测值为0.10ng(1.0ng/ml),测定血和尿的样品时最小检测值为0.20ng(2.0ng/ml)。批内精密度 CV<9％,批间精密度CV<12％。乙酰T2,HT2和T2三醇的交叉反应率为190％,20％和0.13％,T2四醇和疣孢菌素A无交叉反应。     

靶向T细胞发育药物研究进展

T细胞是适应性免疫系统的主要组成部分,其发育和成熟在胸腺内完成。T细胞受体多样性是T细胞识别和应答多种抗原的重要基础,但胸腺在衰老过程中发生萎缩导致胸腺功能受损,初始T细胞输出减少。综述目前临床上使用的促进胸腺T细胞发育的药物的研究进展,以期为免疫功能受损患者恢复适应性免疫提供参考。     

靶向肿瘤驱动抗原的T细胞受体工程化T细胞治疗策略

肿瘤临床治疗手段日新月异,除临床手术、放射治疗、化学药物治疗和靶向药物治疗外,近年来肿瘤免疫疗法也显示出强大的抗肿瘤疗效,成为肿瘤临床研究的热点之一。基于最近对肿瘤突变抗原的深入研究,一些关键性肿瘤驱动突变抗原以及靶向这些抗原的T细胞得以发现。同时,这些肿瘤驱动突变抗原特异性T细胞高效诱导了抗肿瘤应答,提示了以T细胞-肿瘤驱动突变抗原识别为基础的T细胞受体工程化T细胞（T cell receptor-engineered T cells,TCR-T）肿瘤免疫疗法在肿瘤免疫治疗中的巨大潜力。对近年肿瘤驱动突变抗原与TCR-T肿瘤治疗的研究进展和方法进行综述,以期为TCR-T肿瘤免疫治疗的临床研究提供理论基础。     

TURBT术治疗T1T2期膀胱癌91例

目的:分析两种手术方法对T1T2期膀胱癌的治疗效果。方法:根据病史、体格检查、B超、3D-CT、膀胱镜活组织检查确诊的T1T2期膀胱癌152例,采用TURBT术(经尿道膀胱肿瘤切除术)91例,膀胱局部切除术61例,分析比较治疗效果。结果:两种手术方法疗效无显著特异性,患者生存率与肿瘤病理分期有直接相关性。结论:T1T2期膀胱癌采用TURBT术与采用膀胱局部切除术疗效相当,但TURBT费用低,创伤少,便于再次手术,有推广意义。     

C1236T、 G2677T/A 和C3435T 基因多态性与乳腺癌分子分型的关系及意义

摘要： 目的 观察多药耐药基因 1 （MDR1） 第 12、 21 及 26 外显子 C1236T、 G2677T/A 和 C3435T 基因多态性在乳腺癌患者外周血中的分布, 分析其与分子分型的关系。方法 应用高分辨熔解曲线 （HRM） 技术检测 400 例乳腺癌患者 C1236T、 G2677T/A 及 C3435T 基因多态性。采用 Hardy-Weinberg 遗传平衡检验进行基因型分布遗传平衡吻合度检验。参照 2013 年 St.Gallen 国际专家乳腺癌分子分型共识。分析乳腺癌患者中 C1236T、 G2677T/A 和 C3435T 基因型分布特点, 并探讨其与分子分型的关系。结果 （1）400 例乳腺癌患者中 C1236T、 G2677T/A 和 C3435T 中分别有 2 例、 3 例和 2 例标本未得出基因分型结果, C1236T 位点 CC、 CT 和 TT 基因型分别占 16.08% （64/398）、 44.22% （176/398） 和 39.70% （158/398）; G2677T/A 位点 GG、 GT、 GA、 TT 和 AT 基因型分别占 16.62% （66/397）、 44.33% （176/ 397）、 7.05% （28/397）、 27.46% （109/397） 和 4.54% （18/397）; C3435T 位点 CC、 CT 和 TT 基因型分别占 21.11% （84/ 398）、 56.03% （223/398） 和 22.86% （91/398）。经 Hardy-Weinberg 遗传平衡检验, 认为 C1236T、 G2677T/A 和 C3435T 基因多态性具有群体代表性 （P > 0.05）。（2） 分子分型显示, 11例人类表皮生长因子受体2 （HER-2, 2+） 患者未行荧光原位杂交 （FISH） 检测予以剔除, 其中Luminal A型占41.90% （163/389）, Luminal B型占32.65% （127/389）, HER-2过表达型占13.62% （53/389）, 三阴型占11.83% （46/389）。（3） C3435T位点CT/TT基因型在Luminal A型患者中的频率高于其在HER-2过表达型和三阴型患者中的频率 （χ2 =12.011, P=0.001; χ2 =13.976, P < 0.001）, C1236T和G2677T/A基因多态性在不同分子分型中的分布差异无统计学意义 （P > 0.05）。结论 MDR1基因C3435T位点多态性可以为乳腺癌异质性提供更合理的补充, 不同乳腺癌分子分型患者中CT/TT基因表型可能对药物治疗更敏感。     

T细胞异常活化在系统性红斑狼疮中的分子免疫机制

系统性红斑狼疮(SLE)是一种系统性自身免疫性疾病,其发病机制错综复杂。T细胞参与SLE自身免疫的启动和整个过程,且直接促进SLE受累器官的病理改变。其活化异常引起的细胞因子产生失衡、自身反应性T细胞持续存在、T细胞凋亡增加等,在SLE发病机制中发挥关键的作用。本文就近年来发现的SLE患者中T细胞活化在细胞膜信号,胞内激酶和转录因子等各个水平的异常及其对SLE发生发展的影响加以综述。