女性生殖道解脲脲原体与人支原体培养及药敏分析

目的观察女性生殖道解脲脲原体(Uu)与人支原体(Mh)感染情况,并对其药敏情况进行分析。方法选取2015年1月-12月在该院就诊的710例妇女为研究对象,取其宫颈分泌物标本,应用支原体培养试剂盒进行Uu和Mh感染培养和药敏检测分析。结果 710份标本支原体培养阳性率为48.0%,其中单纯Uu阳性率为31.7%,单纯Mh阳性率为11.7%,Uu和Mh混合感染阳性率为4.6%。女性生殖道支原体对强力霉素、美满霉素、交沙霉素、克拉霉素最为敏感;对左旋氧氟沙星、司帕沙星、氧氟沙星、阿奇霉素和罗红霉素均有不同程度的耐药。结论女性生殖道支原体感染率较高,以Uu感染为主,耐药性分析有助于指导临床合理用药。     

女性泌尿生殖道支原体感染情况及耐药性分析

目的 了解某院女性非淋菌性阴道炎患者生殖道支原体感染状况及支原体抗菌药物的敏感性,指导临床合理用药.方法 对984例标本用支原体培养、鉴定药敏试剂盒进行型别鉴定及药敏试验.结果 支原体总阳性感染率为63.7％,解脲脲原体(Uu)、人型支原体(Mh)、Uu+Mh混合感染的阳性率分别为42.6％、1.9％、19.2％,药敏结果显示:支原体对强力霉素、美满霉素、交沙霉素的敏感性较好,对红霉素耐药率最高;支原体多重耐药现象严重.结论 该院女性患者支原体感染检出率很高,尤其是Uu和Uu+Mh的感染;支原体的耐药情况比较严重,进行病原检测及药敏试验对指导临床治疗,控制疾病的传播和蔓延具有重要的意义,强力霉素、美满霉素、交沙霉素可作为该院治疗支原体的经验用药.     

泌尿生殖道支原体检测及药敏分析

目的:了解本地区泌尿生殖道患者支原体感染及对抗生素的药敏情况,为临床诊断、治疗提供实验依据,指导临床合理用药.方法:使用珠海丽珠生产的支原体培养鉴定药敏检测试剂盒,对泌尿生殖道标本进行解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)检测.结果:185例患者中共检出支原体感染101例,阳性率54.59%,其中解脲支原体(Uu)阳性72例(38.92%),人型支原体(Mh)阳性10例(5.41%),Uu+Mh混合感染阳性19例(10.27%).男性阳性率46.38%女性阳性率78.72%,女性阳性率明显高于男性阳性率,其阳性率差异有统计学意义(P<0.01).药敏结果显示单纯Uu感染药敏试验,敏感率最高的抗生素:强力霉素、克拉霉素、交沙霉素、美满霉素.而耐药性最高的抗生素为环丙沙星、罗红霉素、红霉素、可乐必妥.Uu、Mh混合感染时罗红霉素的耐药率最高,单纯人型支原体(Mh)对四环素类抗生素敏感率较高;对大环内脂类抗生素的耐药率则较高.结论:泌尿生殖道支原体感染Uu阳性率最高,女性阳性率最高;Uu与Mh具有不同的耐药特点,Uu合并Mh感染对抗生素耐药性明显增强.因此定期对本地区泌尿生殖道感染培养检测及耐药性监测,是十分必要的.其有利于指导临床用药、控制耐药菌株的产生.西安市第八医院传染科赵生魁.     

泌尿生殖道支原体感染检测及耐药性分析

[目的]了解泌尿生殖道支原体感染的现状及耐药性,为临床医生合理选择抗生素提供依据。[方法]采用支原体培养及药敏试剂盒,对生殖道炎症患者分泌物进行支原体检测,同时测定其药敏试验。[结果]304例患者中137例支原体阳性,阳性率为45.07%;其中解脲支原体(Uu)感染135例,阳性率为44.41%,Uu与人支原体(Mh)混合感染22例,混合感染率为7.24%。女性感染率明显高于男性,Mh的耐药率明显高于Uu,Uu耐药率最高的是氧氟沙星,耐药率最低的是强力霉素和美满霉素;MH耐药率最高的是罗红霉素和氧氟沙星,耐药率最低的是强力霉素和美满霉素。[结论]泌尿生殖道感染主要以Uu发病率最高,且耐药菌株在不断增加,应根据药敏结果合理使用抗生素。     

妊娠期妇女泌尿生殖道解脲脲支原体与人支原体感染调查及药敏分析

目的 观察妊娠期妇女泌尿生殖道解脲脲支原体感染,并对其耐药情况进行分析.方法 人选512例妊娠期妇女,采集各受试者泌尿乍殖道标本,应用法国生物梅里埃公司支原体试剂盒进行解脲脲支原体(Uu)和人支原体(Mh)感染培养和药敏检测分析.结果 512份标本支原体培养阳性率为45.1%,其中单纯Uu阳性率为31.3%,单纯Mh阳性率为6.3%,Uu和Mh混合感染阳性率为7.6%;妊娠期妇女泌尿生殖道支原体对多西环素、交沙霉素和米诺环素较为敏感;对环丙沙星、氧氟沙星和罗红霉素的耐药率较高.结论 妊娠期妇女泌尿生殖道支原体感染较高,以解脲脲支原体感染为主,耐药性检测有助于指导临床治疗.     

解脲支原体和人型支原体培养及药敏分析 FREE

目的方法结果结论了解某地区泌尿生殖道感染与不孕症患者的支原体感染及药敏情况,为临床诊断及治疗提供实验数据。采用支原体鉴定、药敏试剂盒对683例患者的标本进行检测,并用WHONET5.4软件作统计分析。683份标本中共检出支原体阳性353份,阳性率51.68%。其中,解脲支原体(Uu)阳性率38.07%,人型支原体(Mh)阳性率1.17%,Uu与Mh共同感染的阳性率为12.45%;男性标本的阳性率为24.53%,女性标本的阳性率为63.91%,后者明显高于前者(χ2=90.78,P<0.005)。在药敏结果中,Uu对强力霉素、交沙霉素、美满霉素的敏感率较高,分别为91.15%、90.38%、90.38%;而Uu与Mh混合感染对上述3种抗菌药物的敏感率分别为68.24%、56.47%、65.88%。提示在生殖道支原体感染中,女性明显高于男性;支原体中Uu单项感染率高,单项Uu感染对抗菌药物的敏感性比Uu+Mh混合感染高。     

妊娠期妇女生殖道支原体感染现状及耐药性分析

目的分析宁波地区妊娠期妇女生殖道支原体的感染情况及耐药特点,探讨再育女性孕前支原体检测的意义。方法采用支原体培养及药敏实验一体化试剂盒,对5 268份妊娠期妇女生殖道标本进行检测,并对药敏结果进行分析。结果 5 268份标本检出Uu和Mh阳性3 260份,总阳性率为61.88%,其中单纯Uu阳性2 853份,阳性率为54.16%,单纯Mh阳性35份,阳性率为0.66%,Uu和Mh混合感染372份,阳性率为7.06%。药敏实验结果表明,单纯Uu感染耐药性较低;Uu+Mh混合感染耐药性较高,对强力霉素、交沙霉素、美满霉素较敏感,对罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素高度耐药。结论本地妊娠期女性生殖道支原体感染率较高,以解脲脲原体感染为主,耐药性分析有助于指导临床合理用药。     

13636例泌尿生殖道支原体培养及药敏结果分析

目的:调查分析杭州市萧山区2006年5月-2010年12月泌尿生殖道标本的支原体培养及药物敏感试验,指导临床合理使用抗生素。方法:采用肉汤稀释法检测临床标本,同时检测解脲脲原体(Uu)、人型支原体(Mh)和9种抗菌药物;支原体培养鉴定、药敏试剂盒为生物梅里埃产品Mycoplasma IST(BioMerieux)。结果:支原体培养的13636例标本中,5295例Uu阳性,阳性率为38.8%;299例Mh阳性,阳性率为2.2%;解脲脲原体、人型支原体均阳性1232例,阳性率为9.1%。药敏结果显示,多西环素、普拉霉素和交沙霉素的抗菌活性较强。结论:支原体感染以Uu为主,其次Uu+Mh。女性感染率显著高于男性,临床要根据药敏试验结果选用抗生素,才能获得最佳疗效。     

泌尿生殖道支原体属感染及药敏结果分析

目的分析解脲脲支原体(Uu)和人支原体(Mh)在泌尿生殖道的感染状况及药物敏感性,为临床合理选用抗菌药物提供依据。方法采用支原体属培养、鉴定、药敏一体化试剂盒对5 972例临床疑似患者送检的泌尿生殖道标本进行支原体属计数培养、鉴定及药物敏感试验,采用SPSS10.0进行统计分析。结果 5 972份标本中支原体属培养阳性1 641例,阳性率27.5%,Uu、Mh、Uu+Mh的分布分别占78.3%、1.7%、20.0%;Uu、Mh、Uu+Mh三类感染对13种抗菌药物的耐药性不同,Uu对林可霉素耐药率最高为98.0%,其次是环丙沙星和诺氟沙星,耐药率分别为81.2%和70.6%;Uu+Mh混合感染时对林可霉素、环丙沙星、诺氟沙星、阿奇霉素、罗红霉素、克拉霉素、司帕沙星耐药率均在70.0%以上。结论泌尿生殖道支原体感染以Uu感染为主,且耐药性严重,临床医师应参照药敏结果合理选用抗菌药物。     

泌尿生殖道支原体属感染及耐药性分析

目的了解泌尿生殖道支原体属感染状况及耐药性,为临床诊治提供依据。方法对596例泌尿生殖道标本采用法国生物梅里埃公司Mycoplasma IST试剂盒进行支原体属培养、鉴定和药敏试验。结果支原体属培养总阳性率为32.2%,其中解脲脲支原体(Uu)阳性率为28.4%、人支原体(Mh)阳性率为0.3%、Uu+Mh混合感染阳性率3.5%;Uu对普那霉素、多西环素、交沙霉素、四环素、克拉霉素敏感率为88.8%~95.9%;Uu+Mh混合感染耐药率较Uu感染耐药率高,其敏感性较高的抗菌药物仅多西环素66.7%和普那霉素76.2%;Uu、Mh对大环内酯类、喹诺酮类耐药率在46.7%~100.0%。结论泌尿生殖道支原体属培养和药敏试验对临床诊断和针对性治疗十分重要。     

荧光定量PCR鉴别检测U.Urealyticum和U.Parvum方法的建立

目的:建立定量检测U.Urealyticum(UU)、U.Parvum(UP)的灵敏、特异的荧光定量PCR方法.方法:选择uu和UP的尿素酶基因设计两对引物和对应的探针组建2个TaqMan PCR反应体系,应用克隆的质粒建立系列标准品,作为模板建立荧光定量PCR标准曲线,并做重复性试验和特异性分析.结果:UU和uP两标准曲线具有良好的线性关系,相关系数分别为0.9895和0.9956,无非特异性扩增.结论:应用实时TaqMan PCR法定量检测UU、UP,具有快速、特异、灵敏、便捷的特点,为解脲脲原体感染的流行病学和病理机制的研究奠定了基础.