应用扫描电镜显示染色体超微结构的方法

本文介绍一新的制样技术使用扫描电镜,制备了细胞染色体的样品,得到了核型完整、结构清晰的染色体图像,并首次在扫描电镜下显示出染色体的双螺旋结构。     

两种硬蜱的染色体扫描电镜观察初报

取日本血蜱和微小牛蜱卵早期胚细胞,按苏州医学院寄生虫学教研室气干法制备染色体标本,显徽摄影后,采用饿酸—鞣酸—镀膜技术,扫描电镜观察.结果:日本血蜱染色体标本经胰酶预处理后,其染色体臂呈弹簧样螺旋结构;微小牛蜱染色体标本按常规Giemsa 染色,染色体表面光滑。本文为蜱亚目染色体扫描电镜观察的首次报告,并讨论了蜱类染色体螺旋结构与G 显带的关系.     

一氧化氮对HSV—1在HeLa细胞和Vero—E6细胞中增殖的影响

以硝普钠作一氧化氮供体,观察不同剂量一氧化氮存在条件下ＨＳＶ－１在ＨｅＬａ细胞和Ｖｅｒｏ－Ｅ６细胞中增殖情况。结果表明：一氧化氮对ＨＳＶ－１在Ｖｅｒｏ－Ｅ６细胞中增殖有明显抑制作用,而对ＨＳＶ－１在ＨｅＬａ细胞中增殖无明显影响。提示一氧化氮的抗病毒作用存在着细胞性差异。     

游离细胞的扫描电镜制样方法探讨

游离细胞的扫描电镜制样方法探讨金立强（南京铁道医学院电镜室南京２１０００９）游离细胞在样品台上能单层分布，避免污染、变形和脱落，是扫描电镜样品制备的重要技术要求。其中，如何提高游离细胞的附着能力，更是要致力解决的问题。文献报道，利用多聚阳离子膜、Ｆ...     

流行性出血热病毒在Vero—E6细胞内的增殖特性研究

采用病毒盲传的方法，检测流行性出血热（EHF）早期患者血液标本中的EHF病毒，阳性率为79．7％（145／182）。病毒抗原量随盲传时间延长而增加，病毒增殖高峰期在其感染细胞后的9－13d。细胞感染病毒后出现空泡样变，粗面内质网扩张，并在感染细胞内找到病毒颗粒和病毒包涵体。以上结果为研究EHF病毒的增殖特征提供了新的依据，并指出病毒盲传的方法是提高临床标本中病毒检出率的有益方法。     

Graves氏病甲状腺滤泡细胞的扫描电镜观察

用扫描电镜观察了8例治疗后甲状腺机能亢进患者的甲状腺滤泡细胞表面结构。多数滤泡细胞为胞吞功能活跃的Ⅲ型细胞,较少为胞吐功能活跃的Ⅱ型细胞,而功能低下的Ⅰ型细胞更少见或缺如。从甲亢病例的甲状腺滤泡细胞表面结构的观察结果进一步说明甲状腺滤泡细胞表面形态可以反映细胞功能周期变化及不同甲状腺疾病的功能状态。治疗后甲亢患者的甲状腺内可见功能活跃的滤泡细胞转变为功能低下的细胞,从而亦反映了疾病的控制状态。     

汉坦病毒通过线粒体途径诱导Vero E6细胞凋亡

目的 探讨汉坦病毒诱导非洲绿猴肾细胞Vero E6凋亡的机制.方法 汉坦病毒感染VeroE6细胞后应用Western blot检测胞浆内汉坦病毒核心蛋白(N蛋白)的表达情况,应用DNA-ladder和流式细胞术检测汉坦病毒感染Veto E6细胞诱导凋亡的发生,用Western blot方法检测凋亡相关蛋白Bcl -2、...     

高温所致黑色素瘤细胞的生长及其表面变化的扫描电镜观察

S_(91)黑色素瘤细胞株,经42℃和44℃加温3小时,细胞数目与对照组比较,出现有意义地减少(P<0.01);两个加温组之间亦有明显差异(P<0.01)。扫描电镜显示,加温组细胞生长密度显著较对照组稀疏。42℃加温组,细胞膜上出现大小不等的水泡样结构,常见局部膜破损及突起的远端断裂现象,细胞表面微绒毛样结构显著减少。44℃加温组,细胞明显缩小,表面干固,结构模糊。     

改良羊水染色体的制备技术

目的：寻找一种简便,快速,效果稳定的羊水细胞染色体的制备方法。方法：总结19年来我们遗传室羊水细胞培养的工作经验。结果和结论：通过增加培养液中L－谷氨酰胺的含量以及应用Hepes,可使羊水细胞生长良好,而短时间高浓度的秋水侧素可获得较多的染色体分裂象。     

细胞融合和间期核染色质早凝聚的分析

本实验用国产PEG作融合剂,进行CHO细胞与小鼠骨髓细胞融合和间期核染色质早凝聚诱导实验。来自五个实验组的资料提示:PEG处理后不久便出现融合细胞,30分钟时融合率最高,达20%以上。除融合实验完成后不久外,在其他时间间隔内,融合率与小鼠骨髓细胞浓度无明显关系。间期核染色质早凝集实验,分析了35份标本,各时相的间期核染色质疑聚的图象清晰可见。以凝聚的G_1—PCC图象多见。     

流行性出血热病毒Vero-E6细胞病变株的分离和鉴定

从EHF患者血清中分离到8株EHF病毒,在E 6细胞中传代适应过程中,发现有5株EHF病毒分别在第4～10代出现规律的细胞病变(CPE),对其中两个CPE株(HFN-04和-19)进行了一系列特异性鉴定试验。实验结果表明:(1)病毒的CPE发展与病毒增殖动态完全一致;(2)CPE株的主要生物学和理化性状均符合EHF病毒;(3)用CPE株病毒感染细胞抗原片检测EHF患者双份血清,其恢复期血清抗体均呈4倍以上增高反应;(4)病毒的CPE可被患者血清及EHF、KHF免疫血清所中和,不能被正常兔血清和Reo病毒1—3型多价血清所中和;(5)CPE株病毒感染的E_6细胞几乎能完全吸收EHF患者血清及EHF、KHF抗血清中的特异性抗体;(6)CPE株病毒感染鼠脑悬液与EHF病毒A9株McAb25-1致敏血球呈阳性血凝反应。据此,首次证实了EHF病毒至少有部分毒株能引起E_6细胞规律性CPE。EHF病毒CPE株的发现为EHF的诊断和防治工作提供了有利条件。     

基于Vero E6细胞的抗SARS药物筛选方法的构建

目的 构建基于Vero-E6细胞的抗SARS药物筛选模型。方法 运用四唑氮化合物(MTS)方法，对由SARS病毒(BJ-01)引起的对Vero-E6细胞的细胞毒性作用进行检测。首先优化了实验条件(检测了MTS不同孵育时间和不同接种细胞数对测试结果的影响，并绘制了病毒滴度曲线)；在检测化合物的抗病毒作用时，首先将细胞接种于96孔板中，加入待测药物和BJ-01病毒，48h后用显微镜观察细胞形态变化，96h后加入MTS和电子耦联剂(PMS)的混合溶液，在490nm检测其吸光度。结果 对4000多种化合物的抗SARS病毒作用进行了检测。获得10种可能有抗SARS病毒作用的药物。结论 基于Vero-E6细胞的MTS检测方法提供了一种快速、安全和方便的抗SARS药物筛选方法。     

体内炎性细胞扫描电子显微镜观察

本文应用皮窗技术以扫描电镜观察非感染性炎性细胞——中性粒细胞和单核细胞的形态改变。中性粒细胞胞膜有伪足形成、膜表面绒毛和皱襞减少,且有粗糙感;这种现象提示中性粒细胞仍保持游走和吞噬功能,且与光镜下所见的细胞和胞核肿胀情况相近似。皮窗印片中的单核细胞吞噬和游走功能相当活跃,扫描电镜所见胞膜及表面皱襞粗糙呈“毛刷”状。单核细胞的改变似乎在炎症部位向巨噬细胞转变。     

实验性血胸时兔壁层胸膜间皮细胞的扫描电镜观察

本文用扫描电镜观察了胸膜腔内注入大白鼠血液后免壁层胸膜间皮细胞的形态变化。结果表明,胸膜顶、肋胸膜颅侧和纵隔胸膜颅侧的间皮细胞未见开口。膈胸膜、肋胸膜尾侧和纵隔胸膜尾侧的间皮细胞有各种形态的开口,红细胞和其它细胞部分进入或完全进入开口。     

Chromosome 6q deletion mapping in human ovarian tumor, a common deletion region between D6S1649 and D6S311

Objective： To explore the loss of heterozygosity（LOH） on chromosome 6q in ovarian cancer, and localize a minimum area in deletion region. Methods： 93 ovarian tumors were analyzed for LOH studies with 10 microsatellite markers spanning chromosome 6q. To further localize a minimum area in deletion region. Nineteen microsatellite markers were used to refined a minimum area. Results： Forty three tumors （46%） were demonstrated allelic losses, which spanned less than two megabase areas, franked by a distal marker D6S311 and a proximal marker D6S1649, and likely harbored ovarian tumor suppressor gene （s）. With analysis of density of LOH, increased DNA copy number at loci of 6q was demonstrated between D6S1649 and D6S311. Conclusion： It is possible that duplication after the allelic loss might be a main mechanism that leads to carcinogenesis in ovarian tumor. The refinement of these candidate tumor suppressor genes loci might facilitate future loss of heterozygosity studies and enable the isolation of candidate genes from this region.     

无电流斑电击死兔的红细胞与血管内皮的扫描电镜观察

目的 探讨无电流斑电击死动物的红细胞与血管内皮细胞的形态学变化.方法 建立两种无明显电流斑电击死动物模型.模型A:用220 V或110 V交流电直接电击浸湿的右前肢与左后肢致死.模型B:用220 V或110 V交流电电击水中兔致死.取电击死兔血液及肺动脉与主动脉,扫描电镜观察红细胞及内皮细胞形态学变化.结果 两种电击死动物模型兔的红细胞与血管内皮细胞均可见穿孔,红细胞穿孔细胞指数最高,其次为肺动脉内皮细胞,主动脉穿孔细胞穿孔指数较肺动脉内皮与红细胞稍低,而对照组则未见穿孔现象.结论 细胞穿孔可以作为无明显电流斑电击死的一个诊断指标.     

HN-97金属烤瓷外源性着色剂的扫描电镜研究

目的：观察HN－97金属烤瓷外源性着色剂上色烧结后的表面光滑性及与体瓷结合情况。方法：将HN－97金属烤瓷外源性着色剂涂于Shofu瓷片，经Shofu自身上釉温度烧烤，用日立S－520扫描电镜观察并与Shofu着色剂比较。结果：二种着色剂肉眼观察表面光滑，而SEM检查可见少量小凹，但HN－97金属烤瓷外源性着色剂比Shofu着色剂少。二种着色剂与体瓷结合均良好。结论：HN－97金属烤瓷外源性着色剂是一种表面光滑且与体瓷结合牢固的着色剂。