6例胸膜间皮瘤临床分析

胸膜阈皮瘤临床较为少见，但目前有增多趋势。现将我院呼吸内科自1985年至1993年经胸膜活检病理确诊的16例胸膜间皮瘤报告分析如下。     

胸膜间皮瘤22例临床分析

目的：通过胸膜间皮瘤的病因及临床表现的研究,从而提高诊断和治疗水平。方法：选择２２例胸膜间皮瘤病人均行手术治疗,其中胸膜部分剥脱及肿瘤切除９例、肺叶切除３例、肺楔形切除肿瘤３例、肺叶切除加胸膜部分切除２例、胸膜全肺切除２例、瘤体巨大突入腹腔行姑息性切除１例。年龄４０岁以上,男性,临床上有胸痛、气短、咳嗽、咯血丝痰、发热,胸廓变形,呼吸音减弱或消失,胸部Ｘ线、ＣＴ、ＭＲＩ检查可了解瘤体的大小与周围组     

胸膜间皮瘤17例临床分析

胸膜间皮瘤少见,容易误诊。我院1970～1989年9月收治确诊的17例,现就其临床特点和诊断过程进行分析。临床资料一、一般情况:17例中男7例,女10例。年龄,20岁1例,40—60岁5例,61岁以上11例。职业,农民13例,工人2例,渔 民1例,教师1例。17例均无石锦接触史。二、症状体征:主要症状为胸痛15例(88.2％),咳嗽12例(70.5％),气促11例(64.7％)消瘦7例(41.2％),发热7     

恶性胸膜间皮瘤15例分析

目的:探讨恶性胸膜间皮瘤的临床及病理特点。方法:对15例恶性胸膜间皮瘤患者的临床资料和病理学特点进行复习及分析。结果:15例患者中13例行胸腔镜检查者全部确诊,12例行免疫组化染色病例中Calretinin阳性11例。结论:恶性胸膜间皮瘤恶性程度高,易误诊,应胸腔镜下尽早取活检,除常规HE染色外,在免疫组化染色,特别是Calretinin帮助下可尽快诊断。     

13例局限型胸膜间皮瘤的病理及临床诊断分析

１３例局限型胸膜间皮瘤的病理及临床诊断分析南京胸科医院胸心外科邹卫，王三锡，詹乐寰，张家麒关键词局限型胸膜间皮瘤；诊断中图号Ｒ７３４．３我院自１９７３年至１９９２年治疗局限型胸膜间皮瘤１３例，结合文献讨论如下。１临床资料本组男６例，女７例。年龄１９～...     

恶性胸膜间皮瘤8例分析

我院自 1984年 9月～ 2 0 0 0年 3月共收治恶性胸膜间皮瘤 8例。其中包括在乡镇医院确诊为结核性胸膜炎及其他一般细菌性胸膜炎 ,经抗结核及其他抗炎治疗无效的患者 3例 ,以上 8例在我院均经病理证实。现报道如下。1　临床资料男 5例 ,女 3例。年龄 16～ 72岁 ,平均年龄 4 3岁。 8例中按症状统计 :胸痛者 7例 ,咳嗽者 6例 ,胸闷、气急者 4例 ;低热者 3例 ,关节痛者 1例 ;查体消瘦者 3例。胸水检查 :8例患者均伴有胸水。其中第一次抽液为血性者 5例。 3例第一次抽液时查到恶性间皮瘤细胞 ,2例在第 3～ 4次抽液时查到间皮瘤细胞。 8例胸水细菌…     

胸膜间皮瘤13例临床分析

胸膜间皮瘤是一种比较少见的疾病,近年有增多趋势。我院于1986～1993年共收治经病理检查证实的胸膜间皮瘤13例,其中11例为恶性,2例为良性,现报告如下。临床资料一、一般资料:13例均为住院病人,男性5例,女性8例。年龄40～71岁,平均58.2岁。均无石棉接触史。出现症状至确诊时间18天～19个月,平均44.9天。入院前均未确诊,误诊为结核性胸膜炎9例,关节炎1例,胆囊炎1例。     

胸膜间皮瘤18例临床分析

胸膜间皮瘤临床较少见,我院从1965年1月～1991年10月收治胸膜间皮瘤18例,经细胞学,病理组织学证实,现就其临床表现,X线特征及诊断治疗情况分析如下: 1 临床资料 1.1 一般情况 男性10例,女性8例,男女之比为1:0.8。最小年龄4岁,最大74岁,平均44岁,35岁以下4例(占     

胸膜间皮瘤14例临床分析

胸膜间皮瘤１４例临床分析邱琳（内蒙古医学院第一附属医院）胸膜间皮瘤较少见自１９８３年至１９９３年经病理证实的１４例胸膜间皮瘤报道如下：１临床资料１４例中男１０例，女４例，年龄２７～６５岁之间，平均５５岁，均无石棉接触史。临床表现：１２例有不同程度的胸...     

胸膜间皮瘤15例分析

胸膜间皮瘤１５例分析卢俊渊（铜陵市人民医院胸外科２４４０００）我院胸外科１９７７～１９９４年共收治经病理切片证实的胸膜间皮瘤患者１５例，现报导如下。１临床资料男性１４例，女性１例，年龄最大６１岁，最小４５岁，平均年龄５３岁。其中局限型１２例，弥漫型３...     

胸膜间皮瘤8例临床分析

目的：总结胸膜间皮瘤诊治的临床经验。方法：分析总结8例胸膜间皮瘤的临床资料。结果：本组病例以胸痛、胸闷、咳嗽、胸壁肿块为主要临床表现，手术治疗2例，采取保守治疗6例，存活时间为0．5－3年。结论：胸膜间皮瘤早期缺乏特有的临床症状，故不易诊断，胸液检查及胸膜活检可提高诊断率，手术治疗和保守治疗效果都不满意。     

22例恶性胸膜间皮瘤的回顾性分析

<正>恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma,MPM)是起源于胸膜间皮细胞的一种少见胸膜肿瘤,具有早期诊断率低,易误诊漏诊,恶性程度高,预后极差的特点。据报道,MPM晚期的总生存期约为10个月,5年生存率为5%[1]。全球范围内,在癌症导致的总死亡中MPM就占到了4%[2]。但近年来我国MPM的发病率有明显增高的趋势,可能与我     

胸膜间皮瘤15例误诊分析

胸膜间皮瘤是一种起源于胸膜间皮细胞或胸膜下间质组织的一种少见的原发性肿瘤。临床上 ,该病的早期确诊较为困难 ,误诊率高。本文对 1995年以来早期误诊而后经病理证实的 15例胸膜间皮瘤报告如下。1　临床资料1.1　一般资料 :本组中男 10例 ,女 5例 ,年龄 4 2～ 77岁 ,病程 2 2～ 10 95天 ,15例均无石棉接触史。入院拟诊为结核性胸膜炎 8例 ,肺癌伴胸腔积液 3例 ,胸膜包块性质待查 3例 ,纵隔肿瘤 1例。1.2　临床主要症状 :胸痛 13例 (86 .7% ) ,咳嗽 10例(6 7% ) ,呼吸困难 11例 (73.3% ) ,发热 1例 (6 .7% ) ,消瘦 5例 (33.3% ) ,有胸腔积…     

胸膜间皮瘤误诊28例临床分析

<正> 胸膜间皮瘤是一种比较少见的胸膜肿瘤,因无特征的临床表现及特异的X线征象,故常被误诊或漏诊。为提高对本病的认识,对资料完整的28例病例进行了分析,现报告如下。     

胸膜间皮瘤20例临床分析

目的：总结20例胸膜间皮瘤的诊断和治疗。方法：回顾分析我院1980～2000年20年间经病理证实的20例胸膜间皮瘤患者的诊治及预后。结果：20例患者中3例(15％)有石棉接触史。17例有胸腔积液，20例均青胸膜增厚及结节影，其中4例有双侧受累，7例于诊断时已发生了纵闲淋巴结、支气管淋巴结、腹腔淋巴结、胸壁、骨或肾等部位的转移。确诊方法：6例经胸膜活检，3例行开胸，4例为经皮肿块穿刺，5例经胸腔镜，2例经胸腔积液细胞学诊断。分期：Ia期4例，Ⅱ期6例，Ⅲ期2例，Ⅳ期8例。治疗及预后：治疗组与非治疗组生存期无显著性差异，I期患者生存期较Ⅱ期、Ⅳ期有显著性差异。结论：联合X线、胸腔积液细胞学、胸腔镜等多种方法获得早期诊断是决定预后的重要因素。间皮瘤的治疗效果不理想，需要寻找更有效的治疗方法。     

胸膜间皮瘤12例误诊分析

胸膜间皮瘤较少见,且不易早期诊断,误诊率高,我院自1993年来共收治胸膜间皮瘤12例,均误诊。现分析如下。1临床资料1.1一般资料均为我院1993~2005年收治的病人。男9例,女3例;年龄21~74岁,平均43.5岁。病程:<6个月2例,0·5~2年2例,>2年3例(25.00%),>3年5例。有吸烟史者7例。病因:     

胸膜间皮瘤临床诊断进展

胸膜的恶性间皮瘤相对少见，在所有胸膜恶性肿瘤中不超过2％～3％。发病年龄高峰在40～60岁年龄组，多发于50岁以上男性，国外发病平均年龄60岁，我国为45．2岁。男：女=5：1(1．5／10万 vs 0．3／10万)。胸膜间皮瘤的确切致病原因尚不完全清楚，目前人们公认胸膜间皮瘤的发生与石棉接触有关，约1／3的胸膜间皮瘤无石棉接触史。     

胸膜间皮瘤247例误诊分析

胸膜间皮瘤是原发性的胸膜肿瘤，因本病缺乏特征性表现，且基层临床医生对本病的认识不足，常易与结核性胸膜炎及肺癌胸膜转移相混淆。最近我们收集了两院近5年来确诊的胸膜间皮瘤7例，及近5年内国内公开报道的胸膜间皮瘤240例、共247例，作一分析讨论。1临床资料1·1一般资料2