首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
中药荆防方颗粒治疗慢性荨麻疹疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察中药荆防方颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法:采取随机对照临床试验,治疗组每日冲服荆防方颗粒,疗程2周;对照组每日口服地氯雷他定5mg,疗程2周。结果:共观察124例,治疗组63例,对照组61例,治疗组总有效率为81.6%,对照组为83.5%,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05),不良反应发生率治疗组为3.0%,对照组为11.0%,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:中药荆防方颗粒是治疗慢性荨麻疹较安全有效的药物。  相似文献   

2.
目的:观察中药六皮饮治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:对60例慢性荨麻疹患者随机分成治疗组34例、对照组26例,治疗组口服中药六皮饮,每天1剂,水煎,分两次服用;对照组口服左西替利嗪5mg,每天1次,两组疗程均为4周,停药时观察疗效。结果:治疗4周时痊愈率和有效率治疗组为47.06%、70.59%,对照组为42.31%、69.24%。两组比较差异均无统计学意义(X^2=0.13、0.01 P〉0.05)。结论:中药六皮饮治疗慢性荨麻疹疗效确切。  相似文献   

3.
目的:观察异维A酸与喷昔洛韦乳膏治疗扁平疣的临床疗效。方法:随机将扁平疣患者70例分治疗组40例、对照组30例。治疗组口服异维A酸10mg,每日2次,2周后改用每日1次,同时每日外用喷昔落韦乳膏2次,疗程4周;对照组单纯每日外用喷昔落韦乳膏2次,疗程4周。结果:治疗组痊愈率为70%,总有效率85%,对照组痊愈率为40%,总有效率56.7%,两组痊愈率、总有效率比较均有显著性差异(P〈0.05)。结论:异维A酸联合喷昔洛韦乳膏治疗扁平疣有效。  相似文献   

4.
目的:评价不同治疗疗程对慢性细菌性前列腺炎治疗疗效的影响。方法:随机对照将126例诊断为慢性细菌性前列腺炎的患者,随机分为A组、B组、C组。A组38例,单纯注射复方川参通注射液,隔天注射1次,连续10次为1疗程。B组48例,根据辨证予每日口服中药1剂,4周一疗程。C组40例,在采用与A组同样方法注射复方川参通注射液的基础上,配合口服中药每日1剂,4周1疗程。采用NIH制定的前列腺炎症症状评分(CPSI)标准判定治疗1个疗程、2个疗程的疗效。结果:治疗2个疗程后的NIH-CPSI总积分显著低于治疗1个疗程时,细菌培养转阴率、治愈率显著高于治疗1个疗程,均有统计学意义(P〈0.05)。结论:适当增加治疗疗程可以提高对慢性细菌性前列腺炎治疗的疗效。  相似文献   

5.
目的:评价经会阴注射复方川参通注射液、单纯口服中药、经会阴注射复方川参通注射液配合口服中药三种方法治疗慢性细菌性前列腺炎4周后的疗效。方法:随机对照将126例诊断为慢性细菌性前列腺炎的患者,随机分为A组、B组、c组3组。A组38例,单纯注射复方川参通注射液,隔天注射1次,连续10次为一疗程。B组48例,根据辨证予每日口服中药1剂,共4周。C组40例,在采用与A组同样方法注射复方川参通注射液的基础上,配合口服中药每日1剂,共4周。采用NIH制定的前列腺炎症症状评分(CPSI)标准评价疗效。结果:治疗4周后,三组CPSI总分值与治疗前比较均显著降低,有统计学意义(P〈0.05)。三组间比较,c组细菌阳性转阴率、CPSI总分值减少值均显著高于A、B组,有统计学意义(P〈0.05);A组细菌阳性转阴率、CPSI总分值减少值均显著高于B组,有统计学意义(P〈0.05)。结论:慢性细菌性前列腺炎在同样治疗4周的情况下,经会阴注射复方川参通注射液配合13'服中药治疗疗效明显优于单纯经会阴注射复方川参通注射液或者单纯口服中药。  相似文献   

6.
目的:观察体外高频热疗治疗慢性前列腺炎的临床疗效和不良反应。方法:将患者随机分为两组进行临床观察对比,治疗组43例,使用体外高频热疗,对照组41列,口服前列舒乐颗粒冲剂,结果:治疗组临床痊愈15例(34.9%),显效17例(39.5%),总有效率为74.4%,不良反应2例(4.7%),对照组临床痊愈10例(24.4%),显效12例(29.3%),总有效率为53.6%,两组临床疗效比较有显著性差异(X^2=3.95,P〈0.05)。结论:体外高频热疗治疗慢性前列腺炎安全,有效,不良反应少。  相似文献   

7.
目的:观察丹参酮联合0.025%维A酸霜治疗女性青春期后痤疮的疗效。方法:将110例女性青春期后痤疮患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组58例,口服丹参酮胶囊4粒,每天3次,同时外用0.025%维A酸霜,每晚1次;对照组52例,口服四环素片500mg,每天2次,4周后每次减为250mg,外用药物同治疗组。两组疗程均为8周。结果:两组痊愈率、总有效率比较差异均有统计学意义(x^2分别为4.347、8.793,P〈0.05)。结论:丹参酮联合0.025%维A酸霜治疗女性青春期后痤疮疗效确切,安全性好。  相似文献   

8.
液氮冷冻结合伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎96例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨液氮冷冻治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效。方法:选取96例马拉色菌毛囊炎患者,随机分成治疗组和对照组,治疗组饭后121服伊曲康唑胶囊每次0.2g,每日一次,共服2周,同时结合液氮冷冻治疗;对照组饭后121服伊曲康唑胶囊每次0.2g,每日一次,共服2周。分别于治疗两周和四周末评价其疗效。结果:治疗四周后,治疗组痊愈率为59.2%,有效率达85.7%;对照组痊愈率为36.2%,有效率为70.2%。痊愈率统计学处理有显著性差异(P〈0.05)。结论:液氮冷冻结合伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎疗效佳,值得我们临床推广应用。  相似文献   

9.
目的:观察左西替利嗪联合西咪替丁治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:158例患者随机分成二组。其中治疗组80例,口服左西替利嗪5mg,每天1次,西咪替丁200mg,每天3次。对照组78例,口服左西替利嗪5mg,每天1次。两组疗程均为21天。分别于治疗结束时及治疗结束后4周、12周观察记录临床各项指标及药物副作用。结果:治疗结束时临床总有效率治疗组为86.25%、对照组为73.08%,两组比较差异无统计学意义(x2=4.866,P〉0.05);结束后4周、12周治疗组总有效率分别为83.75%和81.25%,对照组分别为64.10%和60.26%,两组比较差异有统计学意义(x2分别为11.234和9.938,P〈0.05)。结论:左西替利嗪联合西咪替丁治疗慢性荨麻疹高效、安全、毒副作用小,值得临床选用。  相似文献   

10.
阿奇霉素联合康美键胶囊治疗慢性前列腺炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察阿奇霉素联合康美键胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效。方法:86例慢性前列腺炎患者,分治疗组44例、对照组42例。治疗组口服阿奇霉素500 mg,每日1次;康美键胶囊4粒,每日3次,连续5周为一个疗程;对照组单纯服用阿奇霉素500 mg,每日1次,疗程同治疗组。结果:治疗组总有效率97.7%,对照组总有效率73.7%,两组差异有统计学意义(2=10.24,P=0.0014)。结论:阿奇霉素联合康美键胶囊治疗慢性前列腺炎效果确切。  相似文献   

11.
目的:评价复方乳酸软膏治疗手足皲裂症的疗效。方法:采用多中心、随机双盲、安慰剂对照研究.试验组和对照组均为每日局部用药2次,疗程4周:结果:共入选手足皲裂患者125例,包括试验组63例,对照组62例。治疗4周后,试验组的总有效率为100%,而对照组为57.4%。两组有效率间比较,具有统计学意义(P=0.000),试验组和对照组各有1例发生不良反应.发生率1.6%。结论:复方乳酸软膏治疗手足皲裂症具有满意的疗效,且耐受性良好,使用方便。  相似文献   

12.
目的:探讨复方甘草酸苷注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法:治疗组38例,采用复方甘草酸苷注射液40mL静滴,每日1次,同时每日1次口服氯雷他定10mg;对照组36例单纯每日1次口服氯雷他定10mg。两组均疗程2周。结果:治疗组有效率86.8%,对照组有效率61.1%,两组有效率差异有统计学意义(χ^2=5.2,P〈0.05)。结论:复方甘草酸苷注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹安全、疗效好。  相似文献   

13.
目的:观察复方甘草酸苷(商品名美能,日本米诺发源制药株式会社生产)联合2%敏乐啶溶液外搽治疗斑秃的临床疗效。方法:对64例临床确诊为斑秃的患者随机分为两组,治疗组口服复方甘草酸苷3片,每日3次;对照组口服复方丹参滴丸,每次10小丸,每日3次,维生素E50mg,每日2次;两组均同时外搽2%敏乐啶溶液,每日3次,两组疗程均为6个月。一疗程后观察对比两组疗效。结果:治疗组总有效率为68.7%,对照组总有效率为28.1%,两组比较差异有显著性意义(P〈0.01)。结论:复方甘草酸苷治疗斑秃临床疗效确切,值得临床选用。  相似文献   

14.
目的:探讨液氮冷冻联合中药薏苡仁饮治疗扁平疣的l临床疗效。方法:85例患者随机分为两组。治疗组44例用液氮直接冻融3-5个较大疣体,联合薏苡仁饮内服外洗,每天1次;对照组41例采用0.025%维A酸霜外涂,每晚1次。两组疗程均为2周。结果:治疗组和对照组的痊愈率和总有效率分别是79.5%、93.2%和39.0%、53.7%,三个月后两组复发率分别为11.4%和43.8%,两组差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:液氮冷冻联合中药薏苡仁饮治疗扁平疣疗效好,复发率低。  相似文献   

15.
目的:观察卡介菌素多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:治疗组50例,口服咪唑斯汀10mg,每日1次,连服3周,同时肌注卡介菌素多糖核酸1mg,每2日1次,共18次;对照组52例,单用咪唑斯汀10mg,每日1次,连服3周。结果:治疗组临床治愈26例(占52.00%),显效13例(占26.00%),有效率为78.00%。对照组临床治愈17例(占32.69%),显效12例(占23.08%),有效率为55.77%。两组有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:卡介菌素多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效显著。  相似文献   

16.
目的:观察阿奇霉素联合复方甘草甜素治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法.92例慢性前列腺炎患者随机分为2组,治疗组(46例)口服阿奇霉素0.25g,每天2次,连续28天,静脉滴注复方甘草甜素40mL,每天1次,连续10天:对照组(46例)单独口服阿奇霉素0.25g,每天2次,连续28天。结果:治疗组患者痊愈20例(43.5%),显效20例(43.5%),好转5例(10.9%),无效1例(2.2%),总有效率87.0%,对照组患者痊愈13例(28.3%),显效17例(40.0%),好转13例(28.3%),无效3(1.25%)例,总有效率65.2%,两组疗效的差异有统计学意义(U=5.081,P=0.024)。两组患者治疗期间均未见明显的副反应。结论:阿奇霉素联合复方甘草甜素治疗慢性前列腺炎起效快,能迅速缓解患者临床症状,总体疗效显著。  相似文献   

17.
目的:了解薄芝糖肽注射液联合液氮冷冻治疗扁平疣的效果。方法:治疗组52例,薄芝糖肽注射液每次2mL肌注,隔日一次,3周为一疗程,联合液氮冷冻治疗,每周一次,2周为一疗程。对照组52例,单独使用液氮冷冻治疗,每周一次,2周为一疗程。结果:3周后治疗组有效率达90.38%,而对照组有效率为73.08%,两组的有效率比较有统计学差异(X^2=5.22,P〈0.05)。结论:薄芝糖肽注射液联合液氮冷冻治疗扁平疣疗效较好。  相似文献   

18.
目的:观察卡介菌多糖核酸注射液联合盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法:将110例慢性特发性荨麻疹患者分为两组,治疗组68例以卡介菌多糖核酸注射液5mg肌注,隔日1次,口服盐酸左西替利嗪5mg,每天1次;对照组48例口服盐酸左西替利嗪5mg,每天1次。两组疗程均为4周,均于治疗的14、30天复诊。结果:14天时,治疗组有效率50.03%,对照组有效率39.58%,两组有效率差异无统计学意义(χ^2=1.18,P〉0.05);30天时,治疗组有效率82.26%,对照组有效率58.33%,两组有效率差异有统计学意义(χ^2=9.51,P〈0.01)。结论:卡介菌多糖核酸联合盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹疗效确切。  相似文献   

19.
目的:评价通前络汤治疗慢性前列腺炎气滞血瘀证的临床疗效.方法:采用随机、对照临床试验研究方法,通过前列腺液(EPS)常规、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及中医临床症状表现,筛选出120例慢性前列腺炎气滞血瘀证患者,随机分为治疗组( 60例,脱落1例)和对照组(60例,脱落6例).治疗组服用通前络汤免煎颗粒,早晚各1袋,温水冲服,疗程4周.对照组口服前列欣胶囊,6粒/次,每天3次,疗程4周.所有患者均行入组时、治疗第2周、第4周和第8周访视并行NIH-CPSI评分.结果:治疗组痊愈5例(8.47%),显效19例(32.20%),有效28(47.46%)总有效率88.14%.对照组痊愈3例(5.56%),显效13例(24.07%),有效22例(40.74%),总有效率70.37%.两组治疗前后NIH-CPSI积分的自身对比差异均有显著性(P〈0.01);组间比较,治疗组较对照组第4周和第8周NIH-CPSI总分、疼痛和生活质量评分差异均有显著性(P〈0.05).结论:通前络汤通过缓解疼痛不适症状和改善患者的生活质量可以有效的治疗慢性前列腺炎.  相似文献   

20.
中西药结合治疗慢性荨麻疹71例的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察中药十全大补汤加味联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:选择门诊慢性荨麻疹140例,分治疗组71例、对照组69例,治疗组采用中药十全大补汤加味,每日1剂,同时口服盐酸西替利嗪10 mg,每日1次;对照组单口服盐酸西替利嗪10 mg,每日1次;两组疗程均为4周,疗程结束后观察评价临床疗效。结果:治疗4周时治疗组痊愈率为64.5%,总有效率为95.5%;对照组痊愈率为46.4%,总有效率为82.6%;两组痊愈率、总有效率比较差异均有显著性(2分别为4.81、6.34,P<0.05)。观察期间两组未发现明显不良反应。结论:中药十大补汤加味联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹安全有效。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号