甲硝唑—金霉素复合剂体外药效学的研究

甲硝唑－金霉素复合剂体体外抗革兰氏阴性需氧菌的作用较林可霉素为弱，但抑制草兰氏阴性需氧菌的效果却优于林可霉素。该复合剂对革兰氏阳性厌氧菌的抑菌效果明显优于林可霉素和甲硝唑，表明对此类细菌有协同抗菌作用。     

甲硝唑-氧氟沙星口腔粘贴片的体外药效学研究

甲硝唑（ＭＴＺ）对厌氧茵体外抗菌作用较强,氧氟沙星（ＯＦＸ）对需氧菌体外抗菌作用较强。经实验筛选两者以５：４,５：８（ＭＴＺ：ＯＦＸＷ／Ｗ）的复合剂对革兰氏阴性,阳性氏氧菌与革兰氏阴性、阳性需氧菌有较强的抗菌作用。而临床口腔感染以革兰氏阴性厌氧菌一革兰氏阳性厌氧菌、革兰氏阴性厌氧菌一革兰氏阳性厌氧菌、厌氧菌一需氧菌混合感染较为常见。因此认为口腔粘贴片的甲硝唑与氧氟沙星的配比以５：８或５：１２为宜。     

甲硝唑——氧氟沙星口腔粘贴片的体外药效学研究

甲硝唑（ＭＴＺ）对厌氧菌体外抗菌作用较强，氧氟沙星（ＯＦＸ）对需氧菌体外抗作用较强，经实验筛选两者以５：４，５：８（ＭＴＺ：ＯＦＸＷ／Ｗ）的复合剂对革兰氏阴性，阳性厌氧菌与革兰氏阴性，阳性需氧菌有较强的抗菌作用。而临床口腔感染以革兰氏阴性厌氧菌一革兰氏阳性厌氧菌，革兰氏阴性厌氧菌－革兰氏阳性厌氧菌，厌氧菌－需氧菌混合感染较为常见，因此认为口腔粘膜贴片的甲哨唑与氧氟沙星的配比以５：８或５：１２为宜。     

甲硝唑,想用就能用吗

其实,单用甲硝唑凝胶不能祛痘,因其对引发"痘痘"的痤疮杆菌抗菌作用并不明显.下面就为您揭开甲硝唑的"神秘面纱". 抗厌氧菌,价廉效佳能抗敌 甲硝唑对大多数厌氧菌(如多种革兰氏阴性和革兰氏阳性厌氧菌)有强大的抗菌活性,对阴道滴虫、阿米巴原虫和蓝氏贾第鞭毛虫也有良好的抗原虫作用,但对需氧菌无效.甲硝唑及其衍生物替硝唑、奥硝...     

妥舒沙星的体内外抗菌作用研究

测定妥舒沙星的体内外抗菌活性。以同类氟喹诺酮类及其他抗菌药物为对照,测定了６８９株临床分离菌对药物的敏感性,结果显示,妥舒沙星对需氧革兰氏阳性球菌（除ＭＲＳＡ外）均有良好的抗菌作用,对金葡球菌、肺炎球菌和溶血性链球菌的抗菌活性高;妥舒沙星对需氧革兰氏阴性菌具强大的抗菌作用,对肠杆菌科细菌、流感杆菌和淋球菌的抗菌作用尤强;妥舒沙星对脆弱拟杆菌等厌氧菌亦具良好抗菌作用。妥舒沙星对需氧革兰氏阳性球菌及厌氧菌的作用明显优于环丙沙星、氧氟沙星和诺氟沙星,对需氧革兰氏阴性杆菌的作用与其他受试氟喹诺酮类相仿。妥舒沙星对小鼠实验性细菌感染具有明显保护作用,口服或静注妥舒沙星对金葡球菌的体内抗菌作用明显优于环丙沙星;对大肠埃希氏菌的抗菌作用优于或与环丙沙星相似;对铜绿假单胞菌的作用与环丙沙星相似。     

8种抗菌药对临床分离的厌氧菌敏感性试验的研究

测定了８种抗菌药对临床分离的５０株厌氧菌的ＭＩＣ，结果显示克林霉素、林可霉素、甲硝唑和拉氧头孢对革兰氏阴性厌氧杆菌的抗菌活性最强，其ＭＩＣ为０．１２５～１ｍｇ／Ｌ，其次为阿莫西林／克拉维酸和红霉素（ＭＩＣ为０．２５～８ｍｇ／Ｌ）。它们对革兰氏阳性厌氧杆菌（包括丙酸杆菌和梭菌）及消化链球菌（ＭＩＣ为０．０６２５～８ｍｇ／Ｌ）也有相当的抗菌活性。而青霉素、哌拉西林和头孢他啶抗厌氧菌活性较低，其ＭＩＣ为８～３２ｍｇ／Ｌ（或ｕ／ｍｌ）。     

复方克林霉素临床疗效的研究

复方克林霉素是克林霉素和甲硝唑的合成抑制体。如对革兰氏阳性球菌,杆菌和革兰氏阴性杆菌,各种厌氧菌,酵母样真菌等常见皮肤感染病原菌有较强抑制和杀灭作用,其抗菌活性为林可霉素的4～8倍,对多种抗菌耐药菌株有效,特别对痤疮丙酸杆菌,葡萄球菌,溶血链球菌,各种厌氧菌作用极强(MIC<0.08μg/ml),对糖秕孢子菌,人蠕形螨,原虫等亦有作用。     

Imipenem与其他15种抗菌药物对厌氧菌的体外抗菌活性比较

本文报道Imipenem对93株各类厌氧菌的体外抗菌活性并与甲硝唑等15种抗菌药物的体外抗厌氧菌活性比较。结果示Imipenem对包括脆弱类杆菌在内的所有受试厌氧菌均具有强大的抗菌活性,远较其他6种受试的β-内酰胺抗生素强,对所有厌氧菌的抗菌活性等于或超过甲硝唑并优于克林霉素。测试的93株厌氧菌中无Imipenem耐药株。由于Imipenem对需氧菌亦具甚强的抗菌活性,因此在治疗严重需氧菌和厌氧菌混合感染时,Imipenem是一个很有用的抗菌药物。     

利福昔明和醌式利福昔明的HPLC分离分析

利福昔明(rifaximin)系利福霉素的衍生物，是第一个非氨基糖苷类肠道抗生素。本品作用强，抗菌谱广。对革兰氏阳性需氧菌中的金黄色绿脓葡萄球菌、表皮葡萄球菌及粪链球菌；对革兰氏阴性需氧菌中的沙门氏菌属、大肠杆菌、志贺氏菌属、小肠结膜炎耶尔森氏菌、球菌；革兰氏阴性厌氧菌中的拟杆     

克林霉素体外抗菌活性研究

研究国产克林霉素对临床分离的７７株需氧菌和９９株厌氧菌的体外抗菌活性，并与林可霉素及其他抗菌药物进行了比较。结果表明：克林霉素对肺炎球菌的ＭＩＣ９０为０．０６ｍｇ／Ｌ，对溶血性链球菌的ＭＩＣ５０为０．０３ｍｇ／Ｌ，均强于林可霉素；对金葡球菌的ＭＩＣ５０为０．０３ｍｇ／Ｌ，强于林可霉素和青霉素Ｇ；对嗜血流感杆菌具中度活性，其ＭＩＣ５０为４ｍｇ／Ｌ；对Ｄ群链球菌作用较差，ＭＩＣ５０＞３２ｍｇ／Ｌ；对脆弱类杆菌的作用比林可霉素强４倍，ＭＩＣ９０分别为４和１６ｍｇ／Ｌ，但较甲硝唑作用稍差；对革兰氏阳性厌氧球菌，克林霉素与青霉素Ｇ的ＭＩＣ９０均≤０．０６ｍｇ／Ｌ，强于其他测试药物；对丙酸杆菌和真杆菌的ＭＩＣ９０分别为≤０．０６和０．１２５ｍｇ／Ｌ。     

替硝唑注射液体外抗厌氧菌作用的研究

报告替硝唑注射液对１６株厌氧菌参考株及１８６株临床厌氧菌分离株的体外抗菌作用，并与甲硝唑注射液比较。结果显示替硝唑对所有厌氧菌实验株均有抗菌活性，对１２５株革兰氏阴性厌氧杆菌有更强的抗菌活性，其ＭＩＣ９０为０．２～０．８ｍｇ／Ｌ；对３１株厌氧球菌的抗菌活性较强，其ＭＩＣ９０为０．８ｍｇ／Ｌ；对革兰氏阳性厌氧杆菌的抗菌作用较其它实验细菌稍差，其ＭＩＣ９０为１２．５～２５ｍｇ／Ｌ。与甲硝唑比较，替硝唑对厌氧菌的抗菌活性略优。     

口腔感染病原菌的检测分析

目的：了解口腔感染的病原菌分布及药敏情况。方法：选择97例口腔感染患者，针对不同感染部位进行厌氧菌和需氧菌的分离培养和鉴定，琼脂稀释法测定四环素、甲硝唑、头孢曲松、亚胺培南对分离到的厌氧菌的最低抑菌浓度。结果：实验显示多数感染为厌氧菌和需氧菌的混合感染，共检出163株无芽胞厌氧菌，其中最多见为革兰阴性厌氧杆菌，以类杆菌为主，其次为革兰氏阳性厌氧球菌，而且多数情况下同一病人可感染两种以上的无芽胞厌氧菌。试验表明，所测试菌株对4种抗菌药物高度敏感。结论：口腔感染以混合感染为主，厌氧菌感染占优势，对常用抗菌药物保持较高的敏感性。     

12种药物对临床分离厌氧菌的体外抗菌活性测定

测定了１２种药物对临床分离的３０株厌氧菌和３株标准菌株的ＭＩＣ，确定甲哨唑和ｃｌａｒｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ对革兰氏阴性厌氧菌的抗菌活性最强，其ＭＩＣ为０．５～１μｇ／ｍｌ．其次为大环内酯９４１和国产ｃｌａｒｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ（４μｇ／ｍｌ）及林可霉素和红霉素（８μｇ／ｍｌ），它们对于革兰氏阳性厌氧菌（包括梭菌）及消化链球菌也有相当的活性，而环丙氟啶酸、依诺沙星、头孢克罗、环丙沙星等抗厌氧菌拟杆菌活性较低；其ＭＩＣ为１６～６４μｇ／ｍｌ。     

Aztreonam对院内革兰氏阴性杆菌性肺炎的治疗作用

考虑Aztreonam(AZ)治疗革兰氏阴性菌感染的作用,大概会出现几个问题,这对讨论院内肺炎的治疗也有价值。例如,AZ是否应用作肺炎的最初治疗?哪些情况下,应以AZ替代其他抗生素治疗下呼吸道感染?AZ对革兰氏阴性需氧菌具独特的抗菌活性,而对革兰氏阳性菌和厌氧菌无作用。对革兰氏阳性菌和厌氧菌引起的肺炎,是否必须联合其他抗菌药?哪些情况下选用AZ优于其     

喹诺酮类药物对厌氧菌的体外抗菌活性研究

用６种喹诺酮类药物（氟罗沙星、诺氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、洛美沙星、氧氟沙星）对９３株不同厌氧菌作体外抗菌活性研究，并与常用的抗厌氧菌药物克林霉素、甲硝唑比较，结果显示环丙沙星对厌氧菌的抗菌活性最强，与甲硝唑类似，优于克林霉素；其次为氧氟沙星和氟罗沙星；洛美沙星、依诺沙星、诺氟沙星效果较差。其中，革兰氏阳性厌氧菌对环丙沙星最敏感，其次为氟罗沙星和氧氟沙星；革兰氏阴性厌氧菌对环丙沙星最敏感，其次为     

头孢氨噻肟的抗菌活性及其药理与临床评价

<正> 头孢氨噻肟(cefotaxime)系新的第三代半合成广谱头孢菌素,可静注或肌注给药,对革兰氏阳性及阴性需氧菌和厌氧菌均有抗菌活性,尤其是抗革兰氏阴性菌活性明显优于第一、二代头孢菌素。 抗菌活性 头孢氨噻肟在体外有广谱抗菌活性,对肺炎链球菌和化脓性链球菌的作用与青霉素G相似;那些对青霉素和多数抗菌药物耐药的肺炎链球菌对本品同样敏感。本品与其他第三代头孢菌素(如头孢氧哌羟苯唑)相比,对金黄色葡萄球菌的疗效相似,对链球菌的疗效则较优。对所有革兰氏阴性菌比羟羧氧酰胺菌素有效。     

头孢美唑在外科领域中的应用

头孢美唑(Cefmetazole)属肠胃外给药的7-α甲氧头霉素抗生素,其结构和抗菌谱与头孢西丁和头孢替坦的相似。约在10年以前日本首先用于临床。它对许多常见革兰氏阴性兼性需氧菌、革兰氏阳性菌和许多厌氧菌均具有活性。     

泰能的不良反应

泰能［（ＴＩＥＮＡＭ）,亚胺培南／西司他丁钠替（ｉｍｉｐｅｎｅｍ／ｃｉｌａｓｔａｔｉｎ　ｓｏｎｄｉｕｍ,ＭＳＤ）］是一种广谱的β－内酰胺类抗菌素,对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、需氧菌和厌氧菌效果均很显著,临床多应用于各种严重感染,多种细菌的联合感染,耐药菌株感染及肌体抵抗力低下的各种感染。近年来,因其抗菌范围广,抗菌活性强,泰能已广泛应用于临床,同时,其不良反应报道也日趋增多,现综述如下：１ 致癫痫 已见５例报道［,,２］,其中男４例,女１例。主因肺部感染伴高热、咳嗽（其中１例为急性粒细胞性白血病…     

哌拉西林/舒巴坦对临床分离菌的体外抗菌活性研究

目的　比较研究哌拉西林、舒巴坦、哌拉西林与舒巴坦不同比例联合及阿莫西林 /舒巴坦 (2∶1) ,对临床分离 3 0 9株需氧菌和 3 0株厌氧菌的体外抗菌活性及其影响因素 (研究哌拉西林 /舒巴坦 (2∶1)对金葡球菌、大肠埃希氏菌和铜绿假单胞菌的的杀菌曲线 )。方法　采用琼脂平板稀释法及肉汤稀释法测定MIC值 ,Nitrocefin纸片法测定细菌产生的 β 内酰胺酶 ,时间杀菌曲线采用肉汤 10倍稀释法。结果　对临床分离的3 3 9株需氧菌及厌氧菌体外抗菌活性研究结果显示 ,哌拉西林及其与舒巴坦联合时 ,对革兰氏阳性球菌及厌氧菌的体外抗菌活性MIC50 为 1～ 4μg/ml,MIC90 多数低于 12 8μg/ml,优于革兰氏阴性杆菌 ,其MIC50 为 1～12 8μg/ml ,MIC90 多数高于 12 8μg/ml;单用舒巴坦对各种细菌的体外抗菌活性极差 ,多数菌的MIC50 及MIC90 分别为 64及 2 5 6μg/ml。对革兰氏阴性杆菌及厌氧菌 ,哌拉西林与舒巴坦联合时体外抗菌活性明显优于单用哌拉西林 ;对于革兰氏阳性球菌 ,哌拉西林联合舒巴坦后体外抗菌活性改善不如革兰氏阴性杆菌及厌氧菌。哌拉西林对产酶株的MIC高于非产酶株 ,联合舒巴坦后 ,产酶株MIC降低而非产酶株MIC变化不明显。不同比例联合的体外抗菌活性比较发现 ,以哌拉西林 /舒巴坦 2∶1联合时效果较好。     

口腔疾患的兼性厌氧菌与需氧菌的药敏分析

用Ｋ－Ｂ法检测６种抗生素对５２株口腔疾患的兼性厌氧菌与需氧菌的药物敏感性。同时用试管稀释法测定５种抗菌药物对６种常见分离株的最小抑菌浓度。结果６种抗生素对５２株分离株的敏感率以氯霉素（８０．８％）和庆大霉素（５３．９％）最高,其次是四环素（３８．５％）和红霉素（２８．９％）,羧苄青霉素（２３．１％）和先锋霉素（１５．３％）最低,５种抗菌药物对６种常见分离株的ＭＩＣ测定结果以克林霉素效果较好,林可霉素次之,乙酰螺旋霉素基本耐药,提示上述抗菌药物的抗菌谱有所不同,以庆大霉素或克林霉素效果最好。