薄层扫描法测定参鹿补片中齐墩果酸的含量

参鹿补片为部颁标准所收载 ,标准中仅有齐墩果酸的薄层色谱鉴别。为控制质量 ,本文采用双波长薄层扫描法对齐墩果酸进行了含量测定。1　仪器与试药日本岛津CS 90 0 0双波长薄层扫描仪 ;93 9薄层制板器 (重庆南岸贝尔德仪器厂 ) ;微量进样器 (上海安亨微量进样器厂 )。齐墩果酸对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;参鹿补片 (江西樟树制药厂 )。所用试剂均为分析纯。2　实验方法2 .1　对照品溶液的制备　取齐墩果酸对照品 10 .2mg置 10mL容量瓶中。加无水乙醇溶解并稀释至刻度 ,摇匀 ,即得。2 .2　供试品溶液的制备　取本品 10片 ,剥去糖衣 …     

薄层扫描法测定亮舒片中齐墩果酸的含量

目的 建立亮舒片中齐墩果酸的含量测定方法.方法 在硅胶G薄层板上,以环己烷-丙酮-乙酸乙酯（5：2：1）为展开剂,采用双波长薄层扫描法测定,λs=530nm,λR：700nm.结果 齐墩果酸点样量在0.25～3.0/μg范围内线性关系良好,相关系数R=0.9970,回收率为99.55%,RSD小于5%.结论 薄层扫描法测定舒片中齐墩果酸含量灵敏、简便、准确、易行,可用于该制剂的含量测定和质量控制.     

薄层扫描法测定三子降糖颗粒中齐墩果酸含量

[目的]建立薄层扫描法测定三子降糖颗粒中齐墩果酸含量的方法。[方法]以硅胶G为薄层吸附剂,环己烷-丙酮-乙酸乙酯（4：2：1）为展开剂,10%硫酸乙醇为显色剂,在λs=530nm,λR=680nm波长处扫描,比较不同溶剂不同时间的提取效率。[结果]齐墩果酸在1.13μg～9.04μg（n=5）范围内线性关系良好（r=0.9991）;仪器精密度、同板精密度、异板精密度的RSD分别为1.6%、2.6%、5.8%;重复性RSD为3.1%;平均回收率为99.1%,RSD为3.4%。3批样品齐墩果酸的含量为每袋125.1mg～135.8mg。[结论]方法专属性强、可靠,可用于该品的质量控制。     

HPLC法测定泽兰中熊果酸、齐墩果酸的含量

泽兰为唇形科植物毛叶地瓜儿苗 Lycopus lu-cidus Turcz.var.hirtus Regel.的茎叶。《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版一部记载 :泽兰 ,苦、辛 ,微温 ,归脾、肝经 ,有活血化瘀、行水消肿的功能 [1] 。临床治疗急性黄疸性肝炎有良好的效果。泽兰主要成分为挥发油和齐墩果酸 ,其中齐墩果酸具有保肝、降酶、抗炎等药理作用[2 ] 。近年有文献报道用薄层扫描法测定齐墩果酸的含量[3 ] ,但因为齐墩果酸和熊果酸是同分异构体 ,所以齐墩果酸和熊果酸有可能共存于泽兰中 ,一般薄层条件很难分开。所以本实验建立了用 HPLC法同时测定了 3个产地泽兰…     

子午降压胶囊中齐墩果酸的含量测定

怀牛膝为子午降压胶囊的君药,其有效成分是以齐墩果酸为苷元的三萜皂苷。采用薄层扫描法测定予午降压胶囊中齐墩果酸的含量,其加样回收率为97.66％,RSD=1.36％,此法操作简便,结果可靠,可作为子午降压胶囊的质量控制指标之一。     

川木通中齐墩果酸的含量测定

采用薄层扫描法测定了川木通的４种植物茎水解液中齐墩果酸的含量,结果为：小木通为０．０６４９％,粗齿铁线莲为０．０３８９％,钝萼铁线莲０．１０６３％,绣球藤０．０６８２％。首次从粗齿铁经莲、钝萼铁线莲的水解液齐墩果酸。     

复方女贞子中齐墩果酸的含量测定

本文采用薄层比色法复方女贞子中齐墩果酸的含量，回归方程Ｃ＝２１．２９Ａ＋０．０４９１，相关系数ｒ＝０．９９９５，回收率为９７．７１％，方法可靠，数据稳定，可作为该药的质量检测指标。     

薄层扫描法测定黄毛橡木中齐墩果酸的含量

黄毛楤木又名鹰不扑，为五加科植物黄毛楤木Aralia decaimeana Hance的干燥根，主产于广西、广东和湖南等地，收载于《广西中药材标准》(294296页)，具有散瘀消肿、抗菌止痛的功效，主要用于治疗乙肝、肝硬化等。黄毛楤木主要含以齐墩果酸为主的三萜皂苷，此外还含黄酮类等成分。齐墩果酸是主要有效成分，原标准未有含量测定项，本文用薄层扫描法(TLCS)对齐墩果酸进行了定量分析。     

薄层扫描法测定祛风止痛片中齐墩果酸含量

祛风止痛片收载于《部颁标准》中药成方制剂第一册（１９８９年）。其处方组成为：老鹤草、槲寄生、威灵仙、独活、制草乌等。对治疗风寒湿痹、四肢麻木、腰膝疼痛等疗效确切。现行质量标准对其内在质量缺乏必要的质量控制，因此，对其中有效成分齐墩果酸进行含量研究，以...     

SPE-RP-HPLC法测定女贞子药材中齐墩果酸、熊果酸的含量

目的为女贞子药材的质量评价提供科学依据。方法以固相萃取(SPE)进行样品供试液的前处理,采用RP-HPLC法,分别测定齐墩果酸与熊果酸的含量,色谱柱:Kromasil KR100-5 C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:[乙腈-甲醇(体积比1∶1)-水(体积比90∶10)];流速:0.8 mL/min;检测波长:210 nm;柱温25℃;进样量:2μL。结果样品中齐墩果酸与熊果酸得到较好的分离;齐墩果酸在0.108~3.24μg的范围内、熊果酸在0.060~1.800μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.50%、98.05%;11批次样品中齐墩果酸的含量为0.639~1.340 mg/g,熊果酸的含量为0.168~0.377 mg/g。结论采用SPE进行供试品溶液前处理,能够有效消除女贞子药材中杂质成分对末段吸收波长的干扰,所建立的方法具有简便、稳定、可重复的特点,可用于女贞子药材的质量控制。     

毛细管电泳法快速测定齐墩果酸片的含量

目的建立快速测定齐墩果酸片含量的方法。方法采用毛细管电泳法,未涂层弹性石英毛细管（75μzm×50cm,有效长度40cm）;压力进样,压力：3．0kPa;进样时间：5s;分离电压：25kV;柱温：25℃;检测波长：200nm;运行缓冲液：含5％（体积分数）甲醇的20mmol·L^-1硼砂溶液（pH9．4）;运行时间：10min。结果齐墩果酸的线性范围为2．58～660μg·mL^-1（r=0．9997）,平均回收率为99．47％,RSD为1．28％（n=6）。结论方法准确、快速、简便,适于齐墩果酸片的含量测定。     

高效液相色谱法测定葡果酸胶囊中齐墩果酸含量

目的：为葡果酸胶囊质量控制制定一种有效成分的定量测定方法。方法．将胶囊内容物用甲醇超声提取．采用高效液相色谱(HPLC)法测定齐墩果酸的含量。结果：进样量在0．14～0．70旭范围内呈良好的线性关系．平均回收率为101．49％．RSD为1．25％(n=9)。分析3批样品，有效成分齐墩果酸的平均含量为8．780％．RSD为1．50％(n=3)。结论：HPLC法分离效率高．专属性好．可作为该药的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定调脂保肝颗粒中齐墩果酸含量

目的 :建立高效液相色谱法测定调脂保肝颗粒中齐墩果酸的分析方法 .方法 :采用HypersilC18色谱分析柱(15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 冰乙酸 三乙胺(87∶13∶0 .0 4∶0 .0 2 ) ,检测波长 2 10nm ,流速 1.0mL·min -1.结果 :齐墩果酸在 18.6～ 130 .2mg·L -1范围内线性良好(r=0 .999) ,低、中、高 3种浓度平均回收率为 98.92 % ,10 2 .4 5 % ,99.5 7% (n =6 ) ,RSD分别为 1.6 1% ,1.32 % ,1.5 3% .结论 :本方法简便、快速、准确、灵敏、选择性强 ,可用于调脂保肝颗粒中齐墩果酸的质量控制     

不同产地木瓜及其酒制品中绿原酸的HPLC含量测定研究

目的研究不同产地木瓜及其酒制品中绿原酸的HPLC含量测定方法。方法采用HPLC法,Agilent SB-C18（46mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇：1%冰醋酸（80∶20）流速：1.0ml/min;检测波长：326nm;柱温：25℃。结果绿原酸在5.47～71.14μg/ml范围内（r=0.9999）线性关系良好,回收率为101.98%,RSD为2.08%（n=6）。结论不同产地木瓜中绿原酸含量存在差异,酒制后含量有上升趋势,该方法可作为木瓜的质量控制方法。     

木瓜中有机酸和鞣质类成分的薄层色谱鉴别

目的研究木瓜的薄层色谱鉴别特征,探索建立木瓜薄层色谱鉴别的的专属性方法。方法采用硅胶G板和聚酰胺薄膜分离鉴别木瓜中有机酸和鞣质成分。结果两种薄层色谱方法均能检出木瓜的有机酸以及鞣质类组分群,其中有机酸类成分的鉴别更具有应用意义。结论薄层色谱法简便、重现性好、专属性强,可用于木瓜的薄层鉴别。     

太白檧木中齐墩果酸的含量测定

目的：研究太白Ｓｏｎｇ木根皮中齐墩果酸的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法、薄层扫描法及高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定,并就测定数据进行比较。结果：紫外分光光度法操作简便,稳定性好,但不精确;薄层扫描法影响因素多,数据稳定性差;ＨＰＬＣ法针对单一成分测定,数据稳定,可信度高。结论：不同方法所得结果差异很大,ＲＰ－ＨＰＬＣ法为太白Ｓｏｎｇ木中齐墩果酸含量测定的最佳方法。     

HPLC法测定喉咽清口服液中齐墩果酸的含量

目的建立HPLC-UV法测定酸水解后喉咽清口服液中的齐墩果酸的含量。方法以盐酸-乙醇溶液为水解溶剂,水浴加热回流1 h,再用石油醚（60～90℃）萃取得齐墩果酸;采用高效液相色谱法,以Ultimate XB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,乙腈-水（90∶10）作为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm。结果齐墩果酸线性范围为2～12μg,平均回收率99.09%,RSD为1.83%。结论所建立方法操作简便、准确、可靠、重现性好,可用于喉咽清口服液中齐墩果酸的含量测定。     

HPLC-DAD-ELSD法同时测定威灵仙药材中齐墩果酸和常春藤皂苷元的含量

目的建立以蒸发光散射检测器（ELSD）和二极管阵列检测器（DAD）测定威灵仙药材中齐墩果酸和常春藤皂苷元的高效液相色谱分析方法。方法色谱柱：Merck Lichrocart C18柱（4.0 mm×250 mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（体积比87∶13∶0.04∶0.02）;流速：1.0 mL.min-1;柱温：30℃;DAD检测波长为210 nm;ELSD蒸发管温度为80℃,气体压力为172.375 kPa。结果常春藤皂苷元、齐墩果酸线性范围分别为1.43-14.3μg和2.1-21.0μg;常春藤皂苷元和齐墩果酸在以DAD检测时的加样回收率分别为98.02%、98.94%,RSD分别为2.61%、2.34%;在以ELSD检测时的加样回收率分别为98.72%、100.03%,RSD分别为2.51%、2.22%。结论本方法简便、重现性好、专属性强,为完善威灵仙药材质量控制标准提供了科学依据。