阿霉素诱导慢性充血性心力衰竭模型制作的改良方案

目的建立阿霉素心肌病（Adr-DCM）动物模型，并对其进行评价。方法Adr-DCM模型建立方法：阿霉素2mg／kg，腹腔注射，前5次为每3天注射，后5次每7天注射，累计用量为20mg／kg。应用超声心动图检测心功能指标，电子显微镜评价心肌超微结构。结果阿霉素应用4周后即存在心肌超微结构改变，10周后大鼠心力衰竭诱导成功率100％，死亡率25％。结论阿霉素多次腹腔注射可以导致大鼠心肌重构和心功能异常，通过改良给药方法，动物死亡率明显降低，可以作为心肌病模型制作的新方法推广。     

慢性充血性心力衰竭

一、左心室射血分数（LVEF）正常并不能排除心力衰竭 LVEF是反映心脏收缩功能最常用的指标，是心脏超声检查的重要项目。其计算方法是每搏输出量（SV）除以左心室舒张末容积（LVEDV）。多数慢性心力衰竭（心衰）患者都有不同程度的LVEF下降（〈50％）。     

慢性充血性心力衰竭的治疗

目的:对应用卡托普利对患有慢性充血性心力衰竭的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法:抽取92例患有慢性充血性心力衰竭的患者,随机分为对照组与治疗组,每组46例。采用常规洋地黄利尿剂对对照组患者实施治疗;在常规治疗基础上加用卡托普利对治疗组患者实施治疗。结果:治疗组患者慢性充血性心力衰竭病情控制效果明显优于对照组;心力衰竭症状控制时间和临床治疗总时间明显短于对照组。结论:应用卡托普利对患有慢性充血性心力衰竭的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

参附注射液对慢性充血性心力衰竭的缓解作用

目的评价参附注射液对慢性充血性心力衰竭的缓解作用。方法充血性心力衰竭患者52例,被随机分为治疗组(n=28)和对照组(n=24)。两组均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组加用参麦注射液40ml加入5%葡萄糖液250ml静滴,每日一次,疗程2周。于治疗前和疗程结束时测定心功能指标:左室射血分数(LVEF),心排血量(CO),左室短轴缩短率(FS),左室舒张末期内径(LVDd)。结果治疗组心功能明显好转,LVEF、CO、FS和LVDd较治疗前明显改善,与对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。治疗组有1例患者出现乏力、心动过缓,但能耐受。结论参附注射液能有效缓解慢性充血性心力衰竭。     

美托洛尔对充血性心力衰竭的治疗作用

①目的　观察美托洛尔对充血性心力衰竭 (CHF)的治疗效果。②方法　 6 2例CHF病人随机分为 2组 ,治疗组 32例 ,对照组 30例 ,两组均给予强心、利尿、扩血管治疗 ,治疗组在此基础上加用美托洛尔 ,维持治疗6 0d后判断疗效。③结果　治疗组心功能改善情况优于对照组 (uc=2 .0 5 ,P <0 .0 5 ) ,超声心动图检测心脏各功能参数以及心率、血压均较治疗前有明显改善 (t =2 .2 8～ 8.96 ,P <0 .0 5 ,0 .0 1) ,且变化较对照组明显 (t =2 .17～2 5 .75 ,P <0 .0 1)。有 5例出现轻微副作用。④结论　美托洛尔治疗CHF效果确切 ,但应用时需严密监测血压、心率、ECG变化 ,防止不良反应发生     

慢性充血性心力衰竭的临床治疗

各种原因引起的慢性充血性心力衰竭,是各种心脏疾患常见的终末期临床表现,近年来门诊及住院患者中慢性心衰患者逐渐增多。随着对慢性心力衰竭药物治疗的研究及临床实践,要求治疗的药物应不但改善患者的症状、血流动力学参数、生活质量,而且改善患者的预后,减少患者住院次数,降低总死亡率。现将我院近年来治疗慢性心力衰竭的常用药物总结如下。     

缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭

目的 观察缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）前后心功能的变化。方法经强心、利尿、扩血管等药物治疗疗效不佳的CHF患者85例口服缬沙坦，疗程4周。观察治疗前后临床疗效及心功能等指标的变化。结果总有效率98％，治疗后左室收缩末内径[LVDs，（37．4&#177;3．5）mm]、左室舒张末内径[LVDd，（53．6&#177;4．7）mm]、每搏输出量[SV，（60．4&#177;13．5）ml／次]、左室射血分数[LVEF，（56．2&#177;10．7）％]、心排出量[CO，（5．9&#177;1．8）L／min]、心脏排血指数[CI（2.8&#177;0.4）L／（min&#183;m^2）]等心功能指标获改善，醛固酮水平[179．80&#177;91、20）pmol／L]降低（P〈0.05），患者耐受性好。结论缬沙坦治疗CHF疗效好，不良反应较少，值得临床推广应用。     

康可治疗慢性充血性心力衰竭

我院在常规抗心衰药物治疗基础上联合应用β受体阻滞剂治疗充血性心力衰竭,取得了较好的临床疗效,现总结如下。1 临床资料1.1 一般资料 1998-02～2000-11,我院共收治慢性充血衰竭者94例,男性59例,女性35例,年龄21～72岁。其中风湿性心脏病38例,冠心病56例,病程1～22a。分为治疗组和观察组。治疗组48例,男性31例,女性17例,平均年龄54.7岁,心功     

充血性心力衰竭的电解质紊乱

充血性心力衰竭(CHF)患者细胞内外的电解质发生改变。出现低血钠、低血钾、低血镁,还可能伴有低血钙,细胞内低钾、低镁,高钠、高钙。     

FDP治疗慢性充血性心力衰竭21例

<正> 1.6一二磷酸果糖(FDP)目前主要用于心肌缺血的辅助治疗,我院自1994年3月至12月选择慢性充血性心力衰竭(CHF)患者42例进行临床观察,现将治疗效果报告如下。 资料和方法 1.1 病例选择:本组CHF患者共42例,男28例,女14例:年龄33—83岁。其中冠心病20例,扩张型心肌病8例,风心病14例;心功能按NYHA分     

慢性充血性心力衰竭的中医辨证论治

慢性充血性心力衰竭,是现代医学中各种器质性心脏病的合并症之一。临床以呼吸困难、不能平卧、气短、心慌心悸、尿少、下肢水肿和脏器瘀血为特征。属中医“心悸”、“喘证”、“水肿”等范畴。中医虽无“心衰”病名,但对慢性充血性心衰的症候群早有详细描述,如“腹大胫肿,喘咳加重”(《素问·藏气法时论》);“水病下为跗肿大腹,上为喘浮不得卧者,标本俱病”(《素问·水热穴论》);“夫不得卧,卧则喘者,是水气之客也”(《素问·通调论》);“心水者,其身重少气不得卧,烦而躁”;“心下坚大如磐,水饮所做”(《金匮要略·水气篇》)等等。这些症状描述与现代医学中慢性心衰所致的肝郁血、肺郁血、缺氧等症状极为相似,同时也指出本病与心肝肺脾肾诸脏关系密切。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭

充血性心力衰竭(CHF)是各种器质性心脏病的终末阶段,目前,每年约有300万人受到CHF的折磨,预计到2016年65岁以上老年人CHF的发病人数将增加50%以上[1].2004年在应用利尿剂、转化酶抑制剂(ACEI),抑制剂和洋地黄制剂药物的基础上加用倍他乐克(酒石酸美托洛尔)治疗CHF,现报告如下.     

活血益心汤治疗慢性充血性心力衰竭

目的观察中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法慢性充血性心力衰竭患者49例,随机分为观察组(25例)和对照组(24例)。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予自拟活血益心汤治疗,均30 d为1个疗程。1个疗程后观察比较2组疗效。结果观察组临床近期治愈7例,显效13例,有效5例,总有效率为100.0%;对照组临床近期治愈3例,显效7例,有效8例,无效6例,总有效率为75.0%。观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),6个月内复发率和1 a内复发率低于对照组(P<0.05)。结论在西药治疗基础上联合自拟活血益心汤治疗慢性充血性心力衰竭,可明显提高疗效。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的探讨应用卡维地洛治疗慢性心力衰竭（CHF）的效果。方法将90例心力衰竭患者随机分为卡维地洛治疗组和对照组各45例（NYHA分级Ⅱ～Ⅳ级）。对照组使用洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类等药物治疗;卡维地洛组在常规治疗的基础上,加用卡维地洛2.5 mg,2次/d,如能耐受,每隔2周将剂量加倍,直至最大耐受量（预定目标剂量为40 mg/d）。疗程6个月。观察治疗前、后不同时间左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）及心功能变化。结果治疗6个月后,卡维地洛组和对照组的NYHA分级、LVEF、LVEDD均较治疗前有显著性变化（P〈0.01,P〈0.05）;但卡维地洛组比对照组变化更明显（P〈0.05）。结论在常规心力衰竭基础上加用卡维地洛能更加有效地改善CHF的心功能。     

慢性充血性心力衰竭78例护理体会

目的:探讨慢性充血性心力衰竭的护理方法和效果。方法:选择我院2007年11月～2009年11月慢性充血性心力衰竭患者78例,给予相应临床治疗外,同时实施护理干预,包括一般护理、预见性护理、心理护理干预等。结果:本组患者经过临床治疗和护理干预,显效54例,有效20例,无效4例,总有效率为94.8%。结论:科学精心的护理干预有助于慢性心力衰竭患者预后,提高其临床治疗效果,值得借鉴。     

中医药治疗慢性充血性心力衰竭的研究进展

慢性充血性心力衰竭又称慢性心力衰竭,是一种临床常见的危重症,其属于中医心悸胸痹痰饮喘证水肿等范畴。近年来,中医药在治疗心力衰竭中有较好的疗效,尤其与西药协同作用,既可减少药物的使用量,又可缩短病程,提高生活质量,凸显了中医药在治疗心力衰竭中的优势和广阔前景。随着分子生物学的发展和国际大样本、多中心临床试验结果的公布,心力衰竭的概念和治疗策略发生改变。未来,应深入研究中医药在心力衰竭治疗中的作用,以充分发挥其治疗优势和治疗效果。