中西医结合治疗重症肌无力的效果评价

目的研究中西医结合治疗重症肌无力(MG)的疗效。方法选择在我院确诊的MG患者62例,随机分成观察组和对照组。对照组使用皮质类固醇药泼尼松及抗胆碱酯酶药吡啶斯的明,观察组在对照组的基础上结合中药复方扶正强筋片,1个疗程结束后对两组患者疗效和乙酰胆碱受体抗体变化进行比较。结果观察组总有效率为87.5%高于对照组总有效率63.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。抢救成功后,两组患者MG临床症状改善的同时,乙酰胆碱受体抗体明显降低,而且观察组比对照组改善明显。结论中西医结合治疗MG,临床效果显著且具有良好的安全性。     

参芪扶正注射液在肿瘤治疗过程中的作用

参芪扶正注射液(SFPS)在肿瘤治疗过程具有良好的临床药用价值,研究表明SFPS具有促进肿瘤细胞凋亡并诱导其分化、改善免疫功能、保护造血系统的作用,与化疗药物联用具有减毒增效作用,且能够改善临床症状、提高生活质量并具有逆转肿瘤细胞多药耐药性的作用.     

中西医结合治疗重症肌无力1例

重症肌无力(MG)是随意肌的突触后膜乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。属中医虚劳和痿证的范畴，临床表现主要为眼睑下垂、复视、吞咽困难、四肢无力，重可见肌无力危象。目前对MG尚缺乏根本的治疗方法，笔选用中西医结合治疗，临床疗效满意。现报道如下：     

参芪扶正注射液联合西比灵治疗脑梗死50例

目的：观察参芪扶正注射液联合西比灵对脑梗死的治疗效果。方法：对50例脑梗死患者在基本药物治疗的基础上，给予参芪扶正注射液静脉滴注，同时口服西比灵5mg，每晚1次，并与丹参滴注液组作对照观察。结果：参芪扶正注射液联合西比灵组中，显著进步13例，进步32例，无变化5例，总有效率90％；与对照组比较差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液联合西比灵治疗脑梗死有较好疗效。     

参芪扶正注射液治疗肺心病临床观察

目的　评价参芪扶正注射液配合抗生素等常规疗法治疗肺心病的临床观察。方法　 88例肺心病急性感染期住院患者随机分为两组 ,对照组给予抗炎、止咳、祛痰平喘、强心、利尿等常规治疗措施 ,治疗组在此基础上加用参芪扶正注射液 2 5 0ml静脉滴注 ,每日一次。两组均不用其他中药。结果　与对照组比较 ,治疗组临床疗效明显高于对照组 (P <0 .0 1) ,治疗组临床症状改善时间明显短于对照组 (P <0 .0 0 1) ,治疗组超氧化物歧化酶 (SOD)明显高于对照组 (P <0 .0 1) ,治疗组血液流变学指标明显低于对照组 (P <0 .0 1) ,治疗组对抗生素不良反应改善明显优于对照组 (P <0 .0 1)。结论　肺心病急性感染期在常规治疗的基础上配合参芪扶正注射液静滴能更有效地缩短临床症状改善的时间 ,减少抗生素所致的不良反应 ,并使血液流变学指标下降及SOD水平上升 ,预防并发症的发生     

参芪扶正注射液联合西比灵治疗脑梗死50例

目的:观察参芪扶正注射液联合西比灵对脑梗死的治疗效果。方法:对50例脑梗死患者在基本药物治疗的基础上,给予参芪扶正注射液静脉滴注,同时口服西比灵5mg,每晚1次,并与丹参滴注液组作对照观察。结果:参芪扶正注射液联合西比灵组中,显著进步13例,进步32例,无变化5例,总有效率90%;与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液联合西比灵治疗脑梗死有较好疗效。     

参芪扶正注射液治疗慢性肺心病的疗效观察

目的:观察参芪扶正治疗慢性肺心病的疗效.方法:将126例慢性肺心病患者随机分为2组,治疗组65例,对照组61例.治疗组在常规治疗肺心病的基础上加参芪扶正注射液治疗,对照组单用常规治疗,疗程为3周.结果:治疗组有效率为92.3%,对照组有效率为77.0%,两组之间比较有显著性差异,P<0.05.结论:参芪扶正注射液辅助治疗肺心病疗效确切,能较好地改善患者临床症状.     

参芪扶正注射液治疗肿瘤患者的研究进展

近年来应用中药制剂联合放疗、化疗治疗恶性肿瘤已经成为时下热点,参芪扶正注射液在临床被广泛应用于肿瘤的辅助治疗中,本文就此进行综述。     

参芪扶正注射液治疗慢性心力衰竭临床研究

慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)是大多数心血管疾病的最终归宿,发病率高,5年存活率与恶性肿瘤相仿。本研究旨在观察中药制剂参芪扶正注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。1临床资料我院心血管内科2010年3月—2011年8月住     

参芪扶正注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌的疗效、不良反应及其对生活质量的影响。方法 46例晚期胃癌患者随机分为两组,对照组采用XELOX方案治疗,治疗组在此治疗方案的基础上联合参芪扶正注射液静脉滴注。连用2个周期评价疗效。结果治疗组Karnofsky评分提高率高于对照组(P0.05);治疗组白细胞下降、恶心呕吐、贫血等发生率低于对照组(P0.05)。结论参芪扶正注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应发生率,改善患者的生活质量。     

参芪扶正注射液治疗心力衰竭128例临床观察

目的观察参芪扶正注射液治疗心力衰竭的疗效。方法心力衰竭患者230例，随机分治疗组128例（加用参芪扶正注射液治疗）和对照组102例（常规治疗）。观察指标心功能改善情况，包括心悸、呼吸困难、肺部哕音、下肢浮肿等。结果治疗组临床症状、体征明显改善，与对照组比较差异显著。结论参芪扶正注射液可明显改善心力衰竭患者的心功能和临床症状。     

参芪扶正注射液治疗急性脑梗死的临床效果

目的观察参芪扶正注射液对急性脑梗死的治疗效果。方法对48例脑梗死患者在基本药物治疗的基础上,给予参芪扶止注射液静脉滴注,共2周,治疗前后分别评定神经功能缺损评分,并与对照组（仅给予基本药物治疗）对比。结果治疗组48例中基本痊愈2例,显效13例,好转29例,无效4例,总有效率为92%;对照组38例中基本痊愈2例,显效7例,好转19例,无效11例,总有效率为74%,两组总有效率比较有统计学意义（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液治疗脑梗死有较好疗效。     

参芪扶正注射液在恶性肿瘤治疗中的减毒增效作用

自2002年以来，我们以参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤64例，在减毒增效方面取得满意疗效，结果报告如下。     

参芪扶正注射液与纳洛酮治疗昏迷病人临床探讨

目的观察参芪扶正注射液对昏迷病人清醒的临床疗效。方法随机将60例昏迷病人分为两组，治疗组30人，对照组30人；两组病人的综合治疗措施相同（吸氧、利尿、降压、降血糖等）。治疗组参芪扶正注射液静脉点滴7-10d，对照组纳洛酮2-8mg／a，静脉点滴7-10d。所有病人均观察病人清醒时间、治疗前后血气分析、血小板、纤维蛋白原变化。结果治疗组病人清醒时间平均为38．9h，对照组病人清醒时间平均为52．1h。治疗组血小板、纤维蛋白原无影响，血气分析治疗前后有明显改变。结论参芪扶正注射液对昏迷的治疗有明显改善临床症状的疗效。值得作为昏迷病人急救联合应用药物的推荐。     

重症肌无力的研究进展

重症肌无力是由乙酰胆碱受体抗体介导的，针对神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。本文主要对其发病机制中的抗体(前膜抗体、抗肌联蛋白抗体、RyR抗体)、细胞因子、淋巴细胞亚群的研究进展及神经电生理改变和治疗中的问题作一综述。     

参芪扶正注射液在食管癌同步放化疗中的作用

目的观察参芪扶正注射液对食管癌同步放化疗的减毒增效作用。方法 2007年1月—2009年12月经病理证实为食管癌患者75例,参芪扶正注射液加同步放化疗者37例;单纯同步放化疗者38例。放疗均常规分割照射,DT60～65Gy/6～7周,放疗第一天及第二十九天(DT36～40Gy)时同时合并化疗,化疗为FP方案;参芪扶正注射液250ml,1～14d为1个周期,与每次同步化疗当日始。观察近期疗效、毒副反应发生情况及1、2年的生存率。结果参芪扶正联合组与放化组的近期总有效率、1年生存率、2年生存率分别为94.59%、91.89%、81.08%和89.47%、86.84%、73.68%,二组差异性无统计学意义(χ2=0.67、χ2=0.50、χ2=0.59,均P>0.05),骨髓抑制、胃肠道反应及放射性食管炎等不良反应发生率放化疗组均大于参芪扶正联合组,统计学比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液对食管癌同步放化疗治疗具有辐射防护、减毒增效作用,提高肿瘤患者的生存质量,值得进一步研究。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤临床研究

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗对恶性肿瘤患者临床症状和生活质量的影响.方法:将84例恶性肿瘤患者按照数字表法随机分为参芪加化疗组(治疗组)42例,单纯化疗组(对照组)42例.两组患者的化疗方案根据病种、病理类型的不同来制定.在实施化疗方案前5d,给治疗组同步静脉滴注250 mL参芪扶正注射液,21 d为1疗程,1次/...