成人肾母细胞瘤的诊治及文献复习

肾母细胞瘤（nephroblastoma）是儿童常见的恶性肿瘤，成人肾母细胞瘤则罕见，临床诊断治疗经验不多。我院自1997年至今收治成人肾母细胞瘤2例，结合文献报道如下。     

成人肾母细胞瘤1例报道

成人肾母细胞瘤１例报道康健叶敏陈建华作者单位：上海第二医科大学附属新华医院泌尿外科（上海２０００９２）肾母细胞瘤又称肾胚胎瘤或Ｗｉｌｍｓ瘤，是小儿泌尿系中最常见的恶性肿瘤，但成人肾母细胞瘤极为罕见，国内外文献仅陆续有个案报道。我院在为１名男性患者作巨...     

11例成人肾母细胞瘤临床治疗分析

目的：研究成人肾母细胞瘤的临床特征及治疗情况。方法：将11例成人肾母细胞瘤的临床表现，特征，分期，治疗及预后进行了回顾性分析。结果：11例患者中Ⅰ期3例，Ⅱ期5例，Ⅲ期3例，所有患者均接受了肾脏切除。7例术后接受了辅助性化、放疗，2例Ⅰ期患者至今无瘤生存28年和17年。尽管使用了多种治疗手段，其余较晚期患者预后不佳。结论：用治疗儿童肾母细胞瘤的方案治疗成人肾母细胞瘤预后不尽满意；早期分化发的成人成肾母细胞瘤预后较令人满意，晚期成人肾母细胞应采用多种手段积极治疗；只要可能，化疗方案中应该含有更生霉素。     

肾母细胞瘤的放射治疗

肾母细胞瘤的放射治疗于开君，张贵荣，于晓茹，王丽坤白求恩医科大学第二临床学院（长春市１３００４１）肾母细胞瘤是恶性度极高的儿童最常见的肿瘤之一，成人及新生儿罕见。我院於１９７４年３月～１９９０年２月，共收治肾母细胞瘤５６例，其中１～６岁，５２例，占９...     

成人Wilms瘤诊断与治疗2例

肾母细胞瘤又称Wilms瘤，成人少见．我院1980年至2001年收治2例．报告如下。     

肾母细胞瘤的术后放射治疗

肾母细胞瘤(Wilm's tumor)是儿童中常见的泌尿系统恶性肿瘤。根据Marsden报道发病率占儿童肿瘤的5～6％;Bernard收集1950～1970年954例儿童肿瘤,其中肾母细胞瘤81例(占11％),仅次于神经母细胞瘤。我国对肾母细胞瘤的发病率     

肾母细胞瘤诊治新趋向

肾母细胞瘤诊治新趋向上海医科大学儿科医院（２０００３２）金百祥肾母细胞瘤就是人们所熟知的Ｗｉｌｓ瘤。在儿童肿瘤中最为常见。自化疗问世，尤以放线菌素Ｄ和长春新碱对此瘤均有特效，加以采用综合治疗方案，使其预后明显改善。近年报道预后好的组织结构（ＦＨ）Ⅰ～...     

肾母细胞瘤治疗的进展(综述)

肾母细胞瘤(Wilm氏瘤)是婴幼儿最常见的恶性肿瘤之一,发病率仅次于神经母细胞瘤。近年来资料报导综合治疗后肾母细胞瘤的治愈率有着显著的提高:5年治愈率从单纯手术的11%,提高到手术合併放射治疗的41%如果采用手术、放射和化学综合治疗,则5年治愈率接近60～70%。     

p21^WAF1在小儿肾母细胞瘤组织中的表达及临床意义

目的：探讨p21^WAF1在肾母细胞瘤中的表达水平，评价p21^WAF1的检测对肾母细胞瘤的诊断和预后判断的应用价值。方法：用免疫组织化学技术检测32例小儿肾母细胞瘤(肿瘤组)和7例小儿非瘤肾组织(对照组)石蜡标本中p21^WAF1的表达，分析p21^WAF1的表达与肾母细胞瘤组织学分型、临床肿瘤分期和淋巴结转移间的关系。结果：1)p21^WAF1在非瘤肾组织中存在基础水平的表达；2)p21^WAF1在肾母细胞瘤中的表达与其组织学分型、临床肿瘤分期和淋巴结转移相关。结论：p21^WAF1的表达在一定程度上有助于肾母细胞瘤的诊断和预后判断。     

成人肾母细胞瘤5例报告

临床资料肾母细胞瘤是一种小儿常见的肾脏恶性胚胎性肿瘤,成人十分少见.自1973年以来,我院共收治成人肾母细胞瘤5例,同期收治肾肿瘤319例,成人肾母细胞瘤占1.57%.现报告如下.     

23例肾母细胞瘤的B超图像分析

肾母细胞瘤是婴幼儿最多见的恶性实体瘤。本文报告了23例经手术及病理症实的肾母细胞瘤的B超诊断结果,并对肾母细胞瘤的声像图特征作初步分析。全部病例系我院86年至93年泌尿外科住院患者。术前B超为首检,诊断符合21例,准确率为91.3％,误诊2例,1例为肝癌,1例为腹膜后恶性肿瘤。     

脑多发性血管母细胞瘤并肾腺瘤1例尸检报道

脑多发性血管母细胞瘤并肾腺瘤１例尸检报道秦红四川石油管理局第二医院病理室（南充市６３７０００）血管母细胞瘤发生在颅内并不多见，而在脑部多处发生该瘤并同时发生肾腺癌者更为少见。我室１３年来在尸解中仅发现１例。死者女，２４岁，生前多次发生头昏、耳鸣、恶心...     

肾母细胞瘤369例回顾性分析

目的探讨肾母细胞瘤综合治疗方法,以期进一步提高存活率并改善生存质量。方法对１９５５～１９９６年３６９例肾母细胞瘤进行回顾性分析和随访,根据年代方法不同分为三个阶段。结果第一阶段１９５５～１９７２年以手术治疗为主,部分病人加放疗,４年无瘤存活率为２８．７％。第二阶段１９７３～１９８９年全组病人虽加用化疗,但仅有５３％（１０６/２００）完成全程规律化疗,４年无瘤存活率为６２．６％。第三阶段１９９０～１     

肾母细胞瘤组织中巨噬细胞电镜观察

已有研究表明肿瘤组织中存在着不同数量的免疫活性细胞，并可对相邻的瘤细胞产生杀伤作用。笔者在研究肾母细胞瘤组织浸润淋巴细胞抗肿瘤效应的同时，观察到瘤细胞间存在着少数巨噬细胞，为了解两者之间的关系，现报告如下。方法12例肾母细胞瘤新鲜标本，离体后迅速切取3－4块1     

肾母细胞瘤WT_1基因缺失

目的　对 30例散发性肾母细胞瘤WT1基因缺失进行检测 ,并分析其与组织类型的关系。方法　采用Southern印迹分子杂交技术。结果　 2例WT1基因内缺失为间质优势型肾母细胞瘤。结论　肾母细胞瘤的病因学十分复杂 ,WT1基因缺失可能与间质优势型肾母细胞瘤的发生有关。     

p21WAF1在小儿肾母细胞瘤组织中的表达及临床意义

目的探讨p21WAF1在肾母细胞瘤中的表达水平,评价p21WAF1的检测对肾母细胞瘤的诊断和预后判断的应用价值.方法用免疫组织化学技术检测32例小儿肾母细胞瘤(肿瘤组)和7例小儿非瘤肾组织(对照组)石蜡标本中p21WAF1的表达,分析p21WAF1的表达与肾母细胞瘤组织学分型、临床肿瘤分期和淋巴结转移间的关系.结果1)p21WAF1在非瘤肾组织中存在基础水平的表达;2)p21WAF1在肾母细胞瘤中的表达与其组织学分型、临床肿瘤分期和淋巴结转移相关.结论p21WAF1的表达在一定程度上有助于肾母细胞瘤的诊断和预后判断.     

WT1蛋白在肾母细胞瘤中的表达及其意义的探讨

肾母细胞瘤，即Ｗｉｌｍｓ’瘤，是儿童泌尿系统最常见的肿瘤，是后肾胚间质异常增殖，未能分化成肾小管和肾小球所致。 Ｃａｌｌ 等人在染色体 １１ｐ１３位点分离到一个与肾母细胞瘤有关的基因－ＷＴ１（Ｗｉｌｍｓ’ ｔｕｍｏｒ ｇｅｎｅ－ １）。 ＷＴ１是抑癌基因，其ｍＲＮＡ在胚胎肾及Ｗｉｌｍｓ’瘤中的表达已有广泛研究，但ＷＴ１蛋白的研究甚少，国内尚未见报道，本研究用免疫组化法检测了１４例Ｗｉｌｍｓ’瘤组织标本，以期了解ＷＴ１蛋白在不同组织类型的Ｗｉｌｍｓ’瘤中的表达情况，探讨ＷＴ１在Ｗｉｌｍｓ’瘤形成过程中的…     

放疗加化疗治疗肾母细胞瘤术后复发转移一例

我科1973年收治一例肾母细胞瘤术后转移患者,经放疗加化疗,至今健在13年,现报告如下: 患者女,3岁。1972年因左肾肿块行左肾摘除术,病理诊断:肾母细胞瘤。1973年10月发现右下腹部可触及3×3cm~2结节状肿块,质硬、固定、轻度压痛。诊断为肾母细胞瘤术后腹腔转移。采用     

158例肾母细胞瘤治疗与预后因素分析

（目的）分析影响肾母细胞瘤预后的因素，探索合理、有效的治疗方案。（方法）回顾性分析158例肾母细胞瘤，计算预后好的组织结构（FH）组和预后差的组织结构（UH）组的生存率，并用卡方检验。各临床分期组的生存率用2×C表线性回归统计分析。（结果）FH组114例（72．2％）5年生存率63．3％，UH组44例（27．8％）5年生存率258％。临床分期越晚，生存率越低。（结论）病理组织分型和临床分期是影响肾母细胞瘤预后的重要因素，根据不同的组织分型和临床分期，选择合理的综合治疗方案，是提高肾母细胞瘤生存率的重要环节。     

45例儿童肾母细胞瘤临床分析

目的 探讨儿童肾母细胞瘤的治疗模式,提高其疗效.方法 回顾性分析45例儿童肾母细胞瘤患者的诊治过程,根据分期、组织分型、治疗方式进行分组,应用Kaplan-Meier法比较各组3年和5年总生存率(overallsurvival,OS)、2年无瘤生存率(disease free survival,DFS).结果 单纯手术组(n=7)3年和5年OS分别为100.0％和66.7％,与综合治疗组(n=36)的80.9％和72.8％比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).综合治疗组2年DFS高于单纯手术组,差异具有统计学意义(61.9％ vs 17.9％,P＜0.05).不同分期和组织分型之间5年OS、2年DFS比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 综合治疗模式能提高肾母细胞瘤疗效.