褶合光谱分析法和UV／Vis—W褶合光谱仪研究

我们自１９８３年１月始，提出分光光度法定性定量新原理，研究发明了褶合（曲线）光谱分析法和实施这一新方法的光机电算一体化全新概念智能型多功能分光光度计－ＵＶ／Ｖｉｓ－Ｗ褶合光谱仪，实现了分析仪器由“数据提供者”到“问题解决者”的飞跃。它可广泛应用于无机分析、有机分析、生化分析等学科研究领域。本文系统地介绍了这一发明专利的原理、功能和应用。     

褶合光谱法同时测定地麻滴鼻剂中两组分的含量

目的建立同时测定地麻滴鼻剂中盐酸麻黄素和地塞米松磷酸钠的褶合光谱法.方法用TU-1901双光束紫外分光光度计采集吸收度信息,通过数据转换将信息转到褶合光谱程序中,进行定量分析计算.结果盐酸麻黄素和地塞米松磷酸钠的平均回收率分别为99.83% (RSD=0.14%)、99.82%(RSD=0.13%).结论褶合光谱法适用于本制剂的含量测定,符合质量控制要求,方法简便、灵敏,测定结果准确.     

褶合光谱法快速检测DNA突变的研究

准确测定紫外线所致DNA损伤能为皮肤病的临床诊断、抗紫外线药物的筛选等提供有用的 信息.近年来,彗星电泳法[1]、毛细管电泳法[2]、酶联免疫吸附分析法 [3]、DNA芯片[4]等技术在DNA检测方面的研究有了新的进展,但采用这些 技术从浩瀚的化合物“海洋”中筛选抗紫外线药物时,则显得费时、代价过高.本研究采用 褶合光谱法检测DNA损伤.DNA受致癌物、辐射等作用后,发生点突变、链断裂等变化,突变产物的紫外光谱与未变化DNA的紫外光谱间必然存在差异,但是普通的紫外光谱法和导数光谱法无法显示或表达出这种微乎其微的变化.褶合光谱法[5,6]通过对原始吸收光 谱进行以正交多项式为基础的正交变换与分解,能显示出原始吸收光谱在构成上的局部细节特征,从而为结构相似化合物的紫外吸收光谱鉴别提供了新的手段.只要是不同的物质(微 小变异DNA与未变异的DNA),其差异便会在褶合光谱的高分辨区域中得到反映,并能以差谱 值δ的形式量化地表示出DNA的损伤或变异.     

近红外漫反射光谱可视化褶合指纹谱对中药材的定性鉴别

目的：利用近红外漫反射光谱结合信息变换和计算机技术,对中药材进行快速鉴别。方法：中药材的近红外漫反射光谱经过褶合变换,挖掘隐含的特征信息,通过计算可视化技术获取相应光谱的可视化褶合指纹谱。结果：应用该技术对8种不同药材进行鉴别,方法更为简便、直观。结论：褶合变换可以挖掘近红外光谱的特征信息,结合计算可视化技术,获取中药材的近红外漫反射光谱可视化褶合指纹谱,拓宽了近红外漫反射光谱在中药材定性鉴别中的应用范围。     

类固醇激素类药物的褶合光谱法鉴别分析

目的：对结构相似的１０种类固醇激素类药物进行定性鉴别。方法：采用褶合变换技术、光谱空间理论提出的相关系数判别分析法和计算机信息处理技术进行鉴别分析。结果：用三维褶合光谱差谱和二维相关系数图谱显示鉴别结果，令人满意，结论：本法专属性强、操作简单、在结构相似化全哦的定性鉴别方面值得推广。     

卡马西平在干扰组分共存下的褶合光谱分析

“治癫三号”( Epilepsy- cured 3)是由卡马西平、维生素 B6 、氢溴酸东莨菪碱为主药制成的复方片剂 ,是一种治疗癫大发作、小发作及持续状态的新的抗癫药物。为了控制药物的质量 ,我们采用褶合光谱法 [1 ] 中的双组分定量功能 ,在干扰组分共存条件下 ,不经分离直接测定卡马西平的含量 ,获得了满意的结果。1　材料和方法1.1　仪器和试剂　 U V/Vis- W型褶合光谱仪 (第二军医大学研制 ) ;卡马西平、维生素 B6 对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ) ;无水乙醇 (分析纯 ) ;治癫三号片剂 (上海武警总队医院提供 ,批号 990 410 ,990 6 11,9…     

二氢卟吩金属络合物的褶合光谱法鉴别分析

目的：对结构相似的５种二氢卟吩金属络合物进行定性鉴别。方法：采用褶合变换技术和计算机信息处理技术进行鉴别分析。结果：通过两两匹配,使用三维褶合光谱差谱,对５种二氢卟吩金属络合物进行鉴别分析,得出１０个非同一性认定鉴别结论。结论：本法专属性强,操作简便,在鉴别化合物的结构方面值得推广。     

褶合光谱法测定复方萘替芬健甲液中主要药物含量

复方萘替芬健甲液是由萘替芬 ( natifine)和水杨酸 ( sali-cylic acid)为主药制成的复方制剂 ,经临床应用 ,治疗甲癣即灰指 (趾 )甲 ,疗效较好 ,不仅使用方便 ,且无不良反应。为了控制药物的质量 ,我们采用褶合光谱法 [1 ]不经分离同时测定萘替芬、水杨酸的含量 ,获得了较满意的结果。1　材料和方法1.1　仪器和试剂　 U V/ Vis- W褶合光谱仪 (第二军医大学研制 ) ;萘替芬 (第二军医大学研制 ) ;水杨酸、乙醇、月桂氮酮、丙酮、醋酸乙酯 (分析纯 ) ;萘替芬健甲液 (解放军 85医院提供 ,批号 980 2 16 ,980 42 2 ,980 6 15 ,980 914)。1.2…     

褶合光谱法同时测定克感敏片中三主药含量

考察褶合光谱法用于不经分离同时测定多成分混合体系各组分含量的可靠性及可行性。方法：以含四种主药及多种辅料的克感敏片为例，扫描获得对照液、校正液和模拟液的吸收图谱后，褶合光谱仪选出方法最佳回收率，在此条件下自动测定样品中各组分的含量。结果：克感敏片中氨基比林、咖啡因、非那西丁的平均回收率及相对标准偏差分别为：（９９．７６±０．１８）％、（１００．０４±０．９５）％、（１００．１６±０．２５）％，由于另一组分扑尔敏的含量太低，无法准确测定其紫外吸收，褶合光谱法亦无法直接给出其含量。结论：褶合光谱法能很好地解决多组分体系不经分离同时定量的问题，且可省去化学分离方法的繁琐操作，但前提条件是白色体系且能准确测定各成分的紫外吸收。     

白花蛇舌草与水线草的褶合光谱法鉴别分析

目的建立白花蛇舌草和伞房花耳草(水线草)的鉴别分析方法。方法采用褶合变换技术和计算机信息处理技术进行鉴别分析。结果通过两两匹配,用三维褶合光谱差谱显示鉴别结果,将两者的4种不同提取液进行鉴别分析,得出4个非同一性认定鉴别结论。结论本法适用于白花蛇舌草与水线草的鉴别。     

头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊的褶合光谱法测定

目的 建立头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊中头孢羟氨苄和甲氧苄啶的含量测定方法。方法 采用褶合光谱法,不经分离同时测定两组分的含量。结果 头孢羟氨苄和甲氧苄啶的平均回收率分别为99．5％(RSD1．02％)和100．0％(RSD：1．53％n=5)。结论 该法准确、简便、快速,可用于该制剂的质量控制。     

可视化褶合变换傅立叶红外光谱法用于鉴别中药材血竭

目的：建立可视化褶合变换红外光谱法鉴别中药材血竭的新方法。方法：采集傅立叶红外光谱图、采用聚类分析法和可视化褶合变换光谱变换软件以及相关系数判别定性鉴别不同产地的血竭药材。结果：16个样品的可视化褶合变换红外光谱图显示，国产、进口血竭、草血竭差异显著，与红外光谱、聚类分析结果一致。该法可以有效地鉴别不同来源血竭药材，与经典的形态分类学鉴别方法结果基本一致。结论：该方法是一种快速、简便、低耗的新型分析技术，可用于血竭中药材的定性鉴别。     

褶合光谱法考察脑乐欣与胰岛素的配伍稳定性

目的:考察室温下8h内脑乐欣注射液与胰岛素注射液的配伍稳定性。方法:采用褶合光谱法,结合外观和pH值检查法,并以差谱值予以定量表达。结果:两药在8h内外观均无变化,pH值较稳定,8h内差谱值均<10％。结论:室温8h内,脑乐欣注射液与胰岛素注射液可以配伍使用。     

采用移位切比雪夫多项式求解卷积的新方法

本文首次定义和推导了移位切比雪夫多项式(第一类和第二类)的分离矩阵,它具有简洁的递推关系和三角形结构。应用分离矩阵的性质,得到了一类求解卷积的新方法。数字仿真肯定了此方法的应用价值。分离矩阵还可以推广到脉冲响应函数的辨识、最优伺服机构的设计等控制领域。     

基于时空图卷积神经网络的蛋白质复合物识别方法

目的 探讨利用时空图卷积神经网络在动态蛋白质网络中挖掘复合物的新方法。方法 文中首先定义了边强度、节点强度和边存在概率等指标对动态蛋白质网络进行建模,然后结合图上的时间序列信息和结构信息,基于希尔伯特-黄变换、注意力机制和残差连接等技术设计了2种卷积算子来对网络中蛋白质的特征进行表示学习,构建得到动态蛋白质网络特征图。最后采用谱聚类来识别复合物。结果 在多个公开生物数据集上的仿真实验结果表明,所提算法在DIP数据集和MIPS数据集上的F值都达到了90%以上,相比于DPCMNE、GE-CFI、VGAE和NOCD等4种识别算法而言,识别效率分别平均提高了约34.5%、28.7%、25.4%和17.6%。结论 运用深度学习技术来处理动态蛋白质网络的性能表现良好,具有普适意义。     

基于卷积神经网络的小细胞型肺癌辅助检测方法

肺癌是世界上患病率并且死亡率最高的疾病之一,而小细胞型肺癌由于密度差最大以及涉及较多的图像因素,是脏器中最容易诊断的癌症。创新性地提出一种新的辅助检测方法,即采取卷积神经网络算法辅助检测小细胞型肺癌,该算法己经在人脸识别、车辆识别和文字判别等领域取得了丰硕的成果。卷积神经网络很好地结合了之前检测算法的优点,又能兼顾准确性,更好地减少误诊率,提高学习效率。此外当有新的学习样本加入,在保持原有学习结果的基础上,只调整神经元的权值就能明显提高诊断率。