猫人参化学成分研究

目的 对猫人参Actinidia valvata根的化学成分进行研究.方法 采用硅胶柱色谱法进行分离纯化,根据理化性质和光谱方法鉴定化合物的结构.结果 从猫人参根乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离鉴定了10个化合物,结构鉴定为2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅰ)、2β,3β,23-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(毛花猕猴桃酸B)(Ⅱ)、2α,3β,19,23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅲ)、2α,3β,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅳ)、积雪草酸(Ⅴ),3β-(反式-P-香豆素酰基)-2α,24-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅵ)、3β-(反式-P-香豆素酰基)-2α,23-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅶ)、熊果酸(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)、胡萝卜苷(Ⅹ).结论 以上化合物均系首次从该植物中分离得到.     

人参茎叶化学成分的研究进展

查阅1976—2010年关于人参茎叶化学成分研究的国内外文献,对其化学成分的结构进行归类综述,为进一步的研究提供参考。     

人参茎叶化学成分的研究进展

查阅1976 ～2010年关于人参茎叶化学成分研究的国内外文献,对其化学成分的结构进行归类综述,为进一步的研究提供参考.     

猫人参化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的 研究中药猫人参的低极性化学成分.方法 GC-MS的色谱条件:柱温,从60℃开始,保持2min,以20℃/min的速度升到300℃,并保持5min;气化温度为250℃;载气为高纯度氦气,流量1.0ml/min.质谱条件:EI离子源,电子能量70eV,离子源温度200℃.结果 经毛细管色谱分析,共分离出41个峰,并确认其中31种成分,应用色谱峰面积归一法分析各成分的相对含量,结果含量较高的成分有22,23-二溴豆甾醇乙酯(15.20%)、三环[4.1.1.0(2,5)]辛烷(8.58%)、正十六烷酸(6.10%)等.结论 猫人参低极性组分复杂,其药理作用有待于深入研究.     

采用组织培养技术快速增殖猫人参的实验研究

猫人参作为民间常用草药,其来源为猕猴桃科植物大籽猕猴桃(Actinidia,macrospema,C.F.Liang)[1],具有解毒消肿祛风除湿的功效.     

人参化学成分及药理作用研究

人参是我国名贵的中药材之一,自古就受到人们的广泛重视,有大补元气、补脾益肺、生津安神益智之功效。人参化学成分复杂,生物活性广泛,药理作用独特,具有很高的应用价值,相关应用覆盖医学、药学、保健食品、化妆品等多个领域,市场广泛。经过人们长期的探索研究和临床应用的积累,人参的成分和功效也越来越清晰。通过查阅梳理近几年国内外人参相关文献,针对其主要化学成分皂苷、多糖、挥发油等及各成分相应的药理作用展开概述。     

人参化学成分分析方法的研究进展

介绍了人参成分人参皂甙、挥发油、脂肪酸和其它成分分析测定方法的研究。     

人参中三萜类化学成分的研究

人参皂苷系人参根和根茎的活性成分,参与调节多种生理活性。在我们前文总结的基础上,本文概述人参根和根茎、茎叶、果实、种子和红参中三萜类化学成分的研究,为源于人参的现代中药的研究与开发提供科学依据。迄今,已从人参分离鉴定了201个三萜类化合物,其中189个归属为达玛烷型三萜及其衍生物,10个归属为齐墩果酸型三萜,2个归属为羽扇豆烷型三萜;不但在含量上,而且在化学结构多样性上,达玛烷型三萜及其衍生物占绝对优势地位。     

刺人参叶中配糖体的化学研究(Ⅵ)

继续对刺人参叶的化学成分进行研究又分出一种新皂甙，命名为刺人参甙Ｓ。通过测定理化常数，光谱数据等，鉴定其结构为３－Ｏ－β－Ｄ吡喃葡萄糖基－３β－羟基齐墩果－９，１２－二烯－２８－酸－２８－Ｏ－α－Ｌ吡喃鼠李糖基－３β－Ｄ吡喃葡萄糖基－β－Ｄ吡喃葡萄糖甙。     

刺人参的化学成分研究(Ⅱ)

前已报道[1]，从五加科植物刺人参QplopanaxelatusNakai中分得4种蒽醌类化合物。我们继续报道从本植物中分得的另外7个化学成分，经理化性质和光谱分析鉴定为紫丁香苷（syringin，Ⅴ）、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（stigmasterol－3－O－β－D－glucopyranoside，Ⅵ）、谷甾醇－3－O－β－D－吡喃葡萄糖苷（sitosterol－3－O－β－D－glucopyranoside,Ⅶ）、豆甾醇（stigmasterol，Ⅷ）、β-谷甾醇（β-sitosterol，Ⅸ）、二十二烷酸（behenicacid，Ⅹ）、二十四烷酸（tetracosanoicacid，Ⅺ），其中Ⅵ、Ⅷ和Ⅹ为首次从该植物中分得…     

广西产美味猕猴桃根正丁醇部位化学成分研究

目的：研究广西产美味猕猴桃根正丁醇部位的化学成分。方法：应用色谱技术分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果：从美味猕猴桃根正丁醇部位中分离并鉴定了6个化合物，分别为毛花猕猴桃酸B(1)，2α，3β，24 -三羟基-12-烯-28-乌苏酸(2)，2α，3α，24 -三羟基-12-烯-28-乌苏酸(3)，2α，3α，23-三羟基-12，20(30)-二烯-28-乌苏酸(4)，2α，3α，24-三羟基-12，20(30)-二烯-28-乌苏酸(5)，正丁基-O-β-D-吡喃果糖苷(6)。结论：化合物1～4，6均为首次从该植物中分离得到，其中化合物6为首次从猕猴桃属植物中分得。     

棉团铁线莲化学成分研究Ⅰ

目的：研究棉团铁线莲Clematis hexapetala的干燥根及根茎的化学成分。方法：利用溶剂提取,硅胶柱色谱和高效液相色谱等手段进行分离、纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果：分离鉴定了9个化合物,分别为：木栓酮(1),白头翁素(2),β-谷甾醇(3),棕榈酸(4),香草酸(5),异落叶松脂素(6),5-羟甲基-2-呋喃酮(7),正壬烷(8),胡萝卜苷(9)。结论：均为首次从该植物中分离得到。     

中华猕猴桃根的化学成分研究

目的：研究中华猕猴桃Actinidia chinensis根的化学成分。方法：中华猕猴桃根的95％乙醇提取物,依次用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取,应用多种色谱技术对醋酸乙酯部分进行分离纯化,通过波谱数据分析(MS,IR,¹H-NMR,¹³C-NMR)进行结构鉴定。结果：从醋酸乙酯部分分离得到7个化合物,经鉴定为2α-羟基齐墩果酸(1),2α-羟基乌苏酸(2),蔷薇酸(3),23-羟基乌苏酸(4),3β-O-乙酰乌苏果酸(5),麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(6),β-谷甾醇(7)。结论：所有化合物均为首次从该植物中分离鉴定。     

板蓝根的化学成分研究

目的：对板蓝根的化学成分进行分离和鉴定。方法：采用正相、反相、凝胶柱色谱和高效液相制备方法进行分离纯化,利用波谱数据和理化常数鉴定化合物的结构。结果：从乙醇提取物中分离鉴定了11个化合物,分别为：(+)-异落叶松树脂醇(1),(+)-落叶松树脂醇(2),落叶松树脂醇-9-O-β-D-吡喃型葡萄糖苷(3),落叶松树脂醇-4′-O-β-D-吡喃型葡萄糖苷(4),落叶松树脂醇-4,4′-二-O-β-D-吡喃型葡萄糖苷(5),3-甲酰吲哚(6),1-methoxy-3-indolecarbaldehyde(7),1-methoxy-3-indoleacetonitrile(8),deoxyvasicinone(9),表告依春(10),腺苷(11)。结论：化合物4～8均为首次从该植物中分离得到。     

新疆芍药化学成分的研究

目的 :研究新疆芍药的化学成分。方法 :用柱色谱分离 ,利用化合物的理化性质及波谱方法鉴定。结果 :分离并鉴定了芍药苷 (paeoniflorinⅠ )、白芍苷 (albiflorinⅡ )、芍药新苷 (lactiflorinⅢ )、胡萝卜苷 (daucosterolⅣ )和蔗糖 (sucroseⅤ )等 5个成分。结论 :这些化合物均为首次从该植物中分离得到。另芍药新苷化学结构曾 2次被修正 ,本研究分析后确认了其中的 1个结论。     

毛喉鞘蕊花的化学成分研究

目的:研究毛喉鞘蕊花的化学成分。方法:应用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及重结晶等方法进行分离纯化,并运用IR,¹H-NMR,¹³C-NMR和2D-NMR光谱技术确定化合物结构。结果:分离并鉴定出6个化合物,即14-deoxycoleon U(1),demethylcryptojaponol(2),-αamyrin(3),白桦酸(4),α-雪松醇(5)和β-谷甾醇(6)。结论:化合物1和2为首次从鞘蕊花属植物中分离得到,并首次运用2D-NMR技术对其碳氢信号进行准确归属,化合物3和4为首次从毛喉鞘蕊花中分离得到。     

陕西产秦艽的化学成分研究

目的:对陕西产秦艽Gentiana macrophylla根的化学成分进行系统研究。方法:利用多种色谱手段对秦艽的脂溶及水溶部分进行分离;用UV,IR,MS,¹H-,¹³C-NMR等技术及对照品对照进行鉴定。结果:鉴定了8个化合物,其中脂溶部位4个,分别是:5-羧基-3,4-二氢-1H-2-苯并吡喃-1-酮(5-carboxyl-3,4-dihydrogen-1H-2-benzopyran-1-one1),红白金花内酯(erythrocentaurin 2),栎瘿酸(roburic acid 3),齐墩果酸(oleanolic acid 4)。水溶部位4个:龙胆苦苷(gentiopicroside 5),獐牙菜苦苷(swertiamarine 6),獐牙菜苷(sweroside 7),6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷(6′-O-β-D-gluco-sylgentiopicroside 8)。结论:1为新化合物,命名为红白金花酸,2为首次从本属植物中分得,8为首次从秦艽中分得。     

白马骨化学成分研究

目的：研究白马骨的化学成分。方法：采用硅胶和凝胶柱色谱等技术分离,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的结构。结果：得到8个单体化合物：棕榈酸(1),科罗索酸(2),胡萝卜苷(3),乌索烷-12-烯-28-醇(4),齐墩果酸(5),乌索酸(6),对羟基间甲氧基苯甲酸(7)和2,6-二甲氧基-对苯醌(8)。结论：除化合物5外,其余化合物皆为首次从该属植物中分离得到。     

马蹄金化学成分的研究

目的 分离鉴定马蹄金全草的化学成分。结果 采用硅胶柱色谱等方法对马蹄金进行分离纯化，用IR，MS，^1H-NMR,^13C-NMR鉴定化合物。结果 分离得到7个化合物：β－谷甾醇（Ⅰ），香荚兰醛（Ⅱ），正三十八烷（Ⅲ），麦芽酚（Ⅳ），乌苏酸（Ⅴ），东莨菪素（Ⅵ），伞形花内酯（Ⅶ），结论 所有化合物均为首次从该植物中分得。     

直立白薇化学成分研究

目的：研究直立白薇的化学成分。方法：利用色谱技术进行分离和纯化,并通过现代光谱方法鉴定其化学结构。结果：分离得到12个化合物,并鉴定了其中的9个,分别为2,4-二羟基苯乙酮(1),2,6-二羟基苯乙酮(2),4-羟基苯甲醇(3),苯甲酸(4),β-香树素乙酸酯(5),棕榈酸(6),β-谷甾醇(7),β-胡萝卜苷(8),白前苷元C-3-O-α-D-吡喃夹竹桃糖基-(1→4)-β-D-吡喃洋地黄毒糖基-(1→4)-α-D-吡喃夹竹桃糖苷(9)。结论：化合物2～8为首次从该植物中分得。