乙肝标志物不同模式与血清总胆汁酸相关性的探讨

目的 探讨乙肝标志物不同模式类型与血清总胆汁酸(TBA)的相关性.方法 用酶联免疫吸附试验(ELISA)确定乙肝标志物模式,同时用日立7600生化分析仪检测血清总胆汁酸水平分组进行对比分析.结果 各类乙肝标志物不同模式类型的总胆汁酸与全部阴性组、抗HBs(+)健康免疫组的血清总胆汁酸(TBA)比较t检验无显性差异(P>0.05).与大三阳、小三阳乙肝标志物模式类型组、伴抗HBc-IgM急性组血清总胆汁酸(TBA)结果分别比较,均有显性差异(P<0.05).结论 血清总胆汁酸测定在乙型肝病毒不同模式类型患者的诊断及治疗上有一定的临床价值[1].     

乙肝血清标志物与HBV-DNA定量检测对诊治乙肝的临床价值

选取200例乙肝患者为观察对象,采用荧光定量PCR(FQ-PCR)检测病患血清中的HBV-DNA,乙肝血清标志物两对半的检测采用ELISA方法,观察分析检测结果的相关性。结果检测结果显示,大三阳组患者血清HBV-DNA检出率为97.4%,拷贝数1.8E+06/ml;小三阳组患者的血清HBV-DNA检出率为63.3%,拷贝数1.8E+03/ml;HBs Ag(+)HBc Ab(+)组血清HBV-DNA检出率为62.5%,平均拷贝数量7.9E+03ml。HBV-DNA水平和HBV M的表现模式存在关联,大三阳患者的标本HBV-DNA值较小三阳组与HBs Ag(+)HBc Ab(+)的标本更高,说明HBe Ag会影响到HBV-DNA的水平。乙肝血清标志物与HBV-DNA定量检测对于乙肝诊断具有推广价值。     

微板杂交乙肝DNA定量及其临床意义探讨

目的应用微板杂交定量检测乙肝DNA及其临床意义。方法应用微板杂交-核酸定量检测技术和血清ELISA法同时检测218例乙肝和32例对照组血清,以探讨乙肝血清标志物与乙肝DNA含量的关系。结果采用PCR技术对47例乙肝“大三阳”的血清检出结果发现,HBVDNA的检出率最高,阳性率95.5%,定量检测结果均值达61.5±21.2fg/ml,80例乙肝小三阳患者血清中的47例检出HB-VDNA,检出率达58.8%,定量检测结果均值18.1±12.8fg/ml;结论微板杂交-核酸定量检测技术可以直接检测到fg水平的HBVDNA可为临床提供HBV感染、复制及传染性判断实验室数据并指导治疗。     

ECL法与ELISA法在测定乙肝血清标志物上的比较

目的　通过比较ECL法与ELISA法在测定乙肝血清标志物上各自的特性 ,了解ECL法“定量”测定乙肝血清标志物的特点。方法　收集 393例本院住院病人的血清标本 ,分别采用酶联免疫吸附试验 (ELISA)和电化学发光免疫(ECL)法检测 5项HBV血清标志物 ,并对两种方法的结果进行了比较和分析。结果　ECL法在测定乙肝血清标志物上比ELISA法敏感性高 ,精密度好 ,可动态观察疗效和病情监测 ,利于医患沟通 ,并可实现自动化分析。但HBcAb阳性率过高。结论　在测定乙肝血清标志物上 ,有必要用ECL法等定量方法代替ELISA。     

HBs、HBe系统抗原抗体同时阳性的原因

目前我国乙肝血清标志物的检测最常用的是ELISA法。在日常工作中，发现ELISA测定乙肝“两对半”中，s系统双阳性(HBsAg ／HBsAb )和e系统双阳性(HBeAg ／HBeAb )阳性率较高。为此，我们采用RIA和ECLIA检测双阳性的标本，并以ECLIA作为参考方法，比较不同方法检测乙肝“两对半”的结果，了解ELISA检测HBVM是否存在假阳性的情况。     

乙肝孕产妇血清、乳汁及新生儿血清HBV标志物含量检测与母乳喂养安全性探讨

目的探讨乙肝产妇血清、乳汁及新生儿血清HBV标志物含量的不同状况与母乳喂养安全性的关系，从而正确指导乙肝产妇产后母乳喂养。方法采用时间分辨荧光免疫定量分析法（TRFIA）检测乙肝产妇血清、乳汁和新生儿血清HBV标志物含量。结果各种血清模式血清HBV标志物含量数略高于乳汁HBV标志物，产妇乳汁HBV标志物含量随血清HBV标志物含量增加而增加，两者成正相关。结论乙肝产妇产后能不能母乳喂养与产后产妇血清和初乳中是否存在HBV标志物及新生儿是否宫内感染有关，孕期血清HBV标志物阳性的产妇同时检测产妇血清、初乳及新生儿血清HBV标志物含量，根据检测结果决定喂养方式，以保证分娩婴儿的安全哺乳环境。     

成都地区已婚待孕夫妇乙肝两对半检测结果分析

目的：分析成都地区已婚待孕夫妇乙肝血清学标志物两对半检测结果模式,为孕前优生咨询提供理论依据。方法收集2013年1月至2013年12月在成都地区孕前优生健康检查服务对象7361例血标本,用ELISA法试剂盒进行乙肝两对半检测,统计检测结果中3560例阳性模式数量和百分比。结果7361例乙肝两对半检测结果中,5项全（-）的有3801例,占51.64%,检出5项血清标志物中至少1项（＋）者3560例,占48.36%。除去全阴模式外,共检出9种阳性表现模式。结论检出的9种阳性模式组中,HBsAg（-）模式组中以单纯HBsAb（＋）组最多。HBsAg（＋）模式组以“大三阳”、“小三阳”、“小二阳”3种常见模式为主。     

ECL法与ELISA法在测定乙肝血清标志物上的比较

目的通过比较ECL法与ELISA法在测定乙月血清标志物上各自的特性,了解ECL法"定量"测定乙肝血清标志物的特点.方法收集393例本院住院病人的血清标本,分别采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和电化学发光免疫(ECL)法检测5项HBV血清标志物,并对两种方法的结果进行了比较和分析.结果ECL法在测定乙肝血清标志物上比ELISA法敏感性高,精密度好,可动态观察疗效和病情监测,利于医患沟通,并可实现自动化分析.但HBcAb阳性率过高.结论在测定乙肝血清标志物上,有必要用ECL法等定量方法代替ELISA.     

乙肝表面抗原假阴性结果的分析

乙肝标志物（HBV-M）五项指标[乙肝表面抗原（HbsAg）、乙肝表面抗体（抗-HBs）、乙肝e抗原（HbeAg）、乙肝e抗体（抗-Hbe）、乙肝核心抗体（抗-HBc）]是临床常用的检测项目,我们在实际工作中用酶联免疫吸附（ELISA）一步法发现HBeAg及抗-HBc阳性血清而HBsAg呈阴性反应;用传统的反向间接血凝二步法（R-PHA）检测呈不同滴度的阳性反应,对此我们分析了2004年～2005年1 015份血清,现报告如下.     

上海市金山石化地区人群乙型肝炎血清流行病学调查

目的：调查金山石化地区人群乙型病毒性肝炎（乙肝）血清学感染状况。方法：2009年1月—6月6 507例在金山医院就诊人群和1 564例金山石化地区健康体检人群,用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测乙肝血清标志物,包括乙肝病毒表面抗原（HBsAg）、乙肝病毒表面抗体（抗-HBs）、乙肝病毒e抗原（HBeAg）、乙肝病毒e抗体（抗-HBe）和乙肝病毒核心抗体（抗-HBc和抗-HBc-IgM）。其中360例用聚合酶链反应（PCR）法进行乙肝病毒DNA定量（HBV DNA）,969例用全自动生化分析仪检测血清肝功能指标,包括丙氨酸转氨酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶（AST）和γ谷氨酰转肽酶（GGT）。结果：就诊人群和健康体检人群的乙肝标志物血清模式分布基本一致。总体人群HBsAg阳性率10.2%,抗-HBs阳性率46.4%;健康体检人群HBsAg阳性率6.2%,抗-HBs阳性率50.9%;就诊人群HBsAg阳性率11.1%,抗-HBs阳性率45.4%。HBeAg阳性组的HBV DNA拷贝数值最高。结论：与其他地区相比,本地区HBsAg阳性率偏高。对地区人群进行乙肝情况分析,为乙肝的的诊断、治疗与免疫预防提供全面的实验依据。     

HBV血清学标志物组合中前S1抗原的分析和临床意义

目的对HBV血清标志物与乙肝病毒前S1抗原检测的对比分析，进而对乙肝病毒前S1抗原临床意义的探讨。方法对433例乙肝患者用ELISA法测乙肝血清标志物和乙肝血清前S1抗原。结果前S1抗原在乙型肝炎病毒HBeAg阳性组的检出率显著高于HBeAg阴性组。结论血清前Sl抗原与HBV的存在和复制密切相关。可作为一种新的HBV血清标志物和一种更为完善监测指标。     

乙型肝炎病毒血清学标志物与乙肝DNA相关性探讨

目的探讨乙肝病毒DNA（HBV—DNA）病毒载量与各型乙型肝炎血清标志物之间的关系。方法运用酶联免疫吸附测定法、荧光定量聚合酶链反应（PCR）技术对350例各型乙型肝炎患者进行HBV—DNA含量及血清学标志物检测（两对半）。结果血清学检测乙肝表面抗原（HBsAg）＋乙肝病毒e抗原（HBeAg）＋乙肝病毒核心抗体（抗HBc）阳性（大三阳）患者HBV—DNA阳性率明显高于其他类型（阳性率95．7％），且其病毒载量显著高于其他组。HBsAg＋乙肝病毒e抗体（HBeAb）＋抗HBc阳性（小三阳）阳性检出率也较高（阳性率54．0％）其病毒载量高于其他组。结论HBV—DNA与HBeAg的存在明显正相关。在临床工作中，不仅要应用乙肝血清标志物来判断HBV是否在体内复制，更要结合PCR检测技术来测定HBV—DNA含量。     

1972例乙肝血清学标志物两对半检测结果模式分析

目的分析了解乙肝血清学标志物两对半检测结果模式,为乙肝的临床诊断和治疗提供依据。方法收集2009年1月1日至2009年12月31日在本中心检验科就诊化验两对半的3028例患者血标本,用ELISA法试剂盒做两对半检测,统计检测结果中1972例阳性模式数量和百分比。结果 3028例两对半化验结果中,5项全部(-)1056例,占34.87%,检出5项血清标志物至少一项(+)者1972例,占65.12%。除去全阴模式外共检出14组阳性表现模式。结论检出的14组中两对半阳性模式中,HBsAg(+)模式组以大三阳、小三阳、小二阳三种常见模式为主。HBsAg(-)模式组中以单纯抗-HBs(+)组最多。     

胶体金免疫层析法检测乙型肝炎的评价

血清乙型肝炎标志物的检测通常采用酶联免疫测定法 ( ELISA) ,该方法须经孵育、洗涤、显色、判读等步骤 ,过程较为繁琐 ,检测时间长。而胶体金免疫层析技术具有简便、快速、特异性高、试剂稳定 ,无需检测仪器等优点 ,已在临床免疫学检验中得到广泛应用 [1,2 ]。本文采用胶体金免疫层析法检测血清HBs Ag、HBs Ab、HBe Ag、HBe Ab和 HBc Ab,并与ELISA方法对比 ,以评价胶体金免疫层析法检测血清乙肝标志物的特异性和灵敏度。材料与方法1　试剂　乙肝 ELISA检测试剂盒由厦门新创生物有限公司提供 ,批号为 2 0 0 0 0 5 0 90 2 ( HBs…     

乙肝病毒大蛋白与HBV—DNA及HBV血清学标志物的相关性及意义探讨

乙型肝炎在我国有较高的发病率。其实验室检查方法长期以来主要有FO法测定HBV—DNA、酶联免疫法检测HBV血清标志物。近年来随着对乙肝表面抗原大蛋白前S区抗原在乙肝发病机理、复制、感染等方面研究的深入,逐渐认识到乙肝表面抗原前S区具有越来越重要的临床意义。我们利用针对折叠后前S区构象表位检测大蛋白的HBV—LP试剂,通过对154例乙肝患者血清进行乙肝病毒大蛋白、HBV—DNA、乙肝病毒血清标志物检测、探讨这些指标之间的关系及其在乙肝病毒复制、病情判断及传染性等方面的临床意义。     

ELISA法与MEIA法测定人血清乙肝五项指标结果分析

目的：比较ELISA法与MEIA法检测乙肝标志物的性能。方法：用ELISA法与MEIA法分别测定89例人血清乙肝五项标志物，用SPSS10．0统计学软件对结果进行配对X^2检验。结果：MEIA法检测人血清乙肝e抗体(anti—HBe)、乙肝核心抗体(anti—HBc)两个指标的阳性检出率高于ELISA法。两种方法阳性检出率差异有显著性(P＜0．0001)。结论：MEIA法检测乙肝五项标志物的灵敏度和自动化程度高，ELISA法有相当的灵敏度，且价廉、易于推广。     

电化学发光法检测乙型肝炎患者血清标志物与HBV DNA定量关系的研究

电化学发光技术检测乙型肝炎(乙肝)血清标志物较普通的ELISA法更为灵敏，但其检测的仍然是乙肝的表型指标，只能提供HBV存在的间接证据。随着分子生物学技术的发展，荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测技术逐渐应用于临床实验诊断，直接反映了乙肝病毒的分子水平，使乙肝病毒核酸的定量测定成为可能。     

乙肝病毒血清标志物六项与其DNA定量检测结果的对比分析

通过应用荧光定量PCR(FQ PCR)来检测乙肝患者标本HBV DNA含量 ,ELISA法检测乙肝两对半和HBcAg ,以分析HBV DNA定量结果与乙肝病毒感染血清标志物之间的相互关系及其意义。1　材料和方法　1.1　检测对象　均系 2 0 0 2年 1月至 2 0 0 2年 6月我院门诊以及住院患者 ,年龄在 15到 80岁之间。1.2　检测仪器及试剂来源　HBV定量检测仪系美国PerkinElmer公司生产的PE5 70 0自动荧光PCR仪。HBV DNAFQ PCR试剂盒由中山医科大学达安基因诊断中心提供。HBsAg、HBeAg、HBsAb、HBcAb、HBeAbELISA试剂盒由山东潍坊 3V生物工…     

儿科乙型病毒性肝炎血清五项标志物常见模式和不常见模式分析

[目的]通过检测儿科血清乙肝两对半，分析其存在的常见模式和不常见模式。[方法]采用快速酶联固相免疫一步法（ELISA）检测3988份血清标本中乙肝表面抗原（HBsAg）、乙肝表面抗体（HBsAb）、乙肝e抗原（HBeAg）、乙肝e抗体（HBe—Ab）、乙肝核心抗体（HBcAb）。[结果]检测结果分析发现儿科血清乙肝两对半常见模式9种、不常见模式8种和罕见模式1种。随机抽取44分标本采用电化学发光法复检，更改模式标本达15份，变更率34．1％。建议对临床标本出现的不常见模式和罕见模式进行常规复检，以提高儿科乙型病毒性肝炎血清学检测结果的可靠性。[结论]实验室应对临床标本出现的不常见模式和罕见模式进行复检，从提高儿科乙型病毒性肝炎血清免疫学检测的可靠性。     

乙肝标志物中ＨＢｓＡｇ“阴性”结果的探讨

我们随机对在我院就诊患的５６１２份血清标本进行了乙肝标志物（ＨＢＶＭ）五项指标（ＨＢｓＡｇ、抗—ＨＢｓ、ＨＢｅＡｇ、抗—ＨＢｅ、抗—ＨＢｃ）的检测，并着重对ＨＢｓＡｇ阴性而其他标志物阳性的血清标本进行了探讨，同时观察了ＨＢｓＡｇ的滴度与其他标志物阳性的关系。