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氟罗沙星注射液与抗感染中药注射液配伍的稳定性 总被引:13,自引:0,他引:13
目的:研究氟罗沙星注射液与3种抗感染中药注射液配伍的稳定性。方法:考察溶液配伍前后的外观色泽、微粒数、pH值等变化情况,并采用HPLC法考察配伍液中氟罗沙星的稳定性。结果:氟罗沙星注射液与穿琥宁粉针剂配伍后溶液出现白色浑浊,并有沉淀析出;与双黄连注射液配伍后溶液呈轻微浑浊;与鱼腥草注射液配伍后12h内溶液澄明,外观色泽、微粒数和pH值均无明显变化,配伍液中氟罗沙星经HPLC测定含量稳定。结论:氟罗沙星注射液不宜与穿琥宁粉针、双黄连注射液配伍,与鱼腥草注射液配伍其含量稳定。 相似文献
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氟罗沙星注射液与4种抗生素配伍的稳定性 总被引:10,自引:0,他引:10
目的:考察氟罗沙星注射液与4种常用抗生素配伍的稳定性。方法:在室温下模拟临床常用的浓度,观察10%氟罗沙星注射液与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素及注射用磷霉素钠在5%葡萄糖注射液中配伍6h内混合液的外观、pH值和吸收度的变化。结果:氟罗沙星注射液磷霉素钠混合时,1h内有沉淀产生,与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液混合,6h内混合液处观、pH值、含量均无明显变化。结论:氟罗沙星注射液与注射用磷霉素钠不可配伍使用,与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液配伍6h内是稳定的。 相似文献
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许兴全 《国际医药卫生导报》2005,11(16):109-110
目的综述国内有关氟罗沙星注射液与35种药物配伍的稳定性。方法检索文献资料,观察外观、PH值.含量变化。结果氟罗沙星注射液与氨基己酸注射液、酚磺乙胺注射液、肾上腺色腙注射液.阿昔洛韦注射液、头孢唑啉钠、注射用磷霉素、穿琥宁粉针、双黄连注射液、甲硝唑注射液、替硝唑注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液配伍产生沉淀,与其他23种药物配伍无显著变化。结论氟罗沙星注射液不宜与氨基己酸注射液、酚磺乙胺注射液、肾上腺色腙注射液、阿昔洛韦注射液、头孢唑啉钠、注射用磷霉素、穿琥宁粉针、双黄连注射液、甲硝唑注射液、替硝唑注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液配伍,可与其他23种药物配伍应用。 相似文献
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氟罗沙星注射液与23种注射剂配伍稳定性观察 总被引:1,自引:0,他引:1
氟罗沙星(fleroxacin)注射液是一种可供静脉给药的第3代喹诺酮类抗菌新药,通过抑制细菌旋转酶,有效地阻止细菌DNA的复制而产生快速杀菌作用。抗菌谱广,血药浓度高,药物半衰期较长,60%~70%以原型自尿中排泄,尿中药物浓度高。在临床应用中氟罗沙星注射液与23种常用静脉用药是否可混合静滴,进行配伍稳定性考察,现将各实验结果综合报道如下。 相似文献
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氟罗沙星注射液在四种输液中稳定性观察 总被引:7,自引:0,他引:7
氟罗沙星系新型喹诺酮类广普抗菌药。要求加入糖水中输注,不与含CI的溶液配伍。为探讨其在不同输液中的稳定性,笔者作了实验,现报道如下。1 仪器与试剂 751-GW紫外一可见分光光度计:上海仪分厂;氟罗沙星注射液:批号991112,山东天福药厂;10%G.S、5%G.S、5%G.N.S三种注射液,批号分别为20000507、20000501、20000408,重庆制药三厂;0.9%NaCl注射液:批号20000509,重庆三新制药厂;AR级盐酸:重庆化学试剂厂。2 方法2.1 紫外吸收光馅的测定:将氟罗… 相似文献
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目的:研究氟罗沙星注射液的稳定性,以延长其使用有效期。方法:对生产时间在两年以上的氟罗沙星注射液(2mL:0.2g)按照部颂标准进行检验,考察其稳定性。结果:生产两年以上的氟罗沙星注射液的检测结果与出厂时的比较,无显差异。结论:生产两年以上的氟罗沙星注射液(2mL:0.2g)性能稳定,可以延长其使用有效期。 相似文献
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目的:研究不同温度(25℃、37℃)、不同光照(避光、自然光)条件下6 h内,氟罗沙星(FLX)与果糖(FS)和木糖醇(XL)的配伍稳定性.方法:用高效液相色谱法测定配伍液中FLX含量,并观察外观、pH值的变化.结果:FLX注射液与两种输液配伍后6 h内,外观、pH值以及含量均无明显变化.结论:FLX在上述条件下可以与两种输液配伍使用. 相似文献
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氟罗沙星系新型喹诺酮类广普抗菌药。要求加入葡萄糖液中输注,不与含氯的溶液配伍。为探讨其在不同输液中的稳定性。笔者作了实验,现报道如下。1仪器与试剂751-GW紫外—可见分光光度计:上海仪分厂;氟罗沙星注射液:批号991112,0.28g/2ml,山东天福药厂;10%葡萄糖、5%葡萄糖、5%葡萄糖盐水三种注射液,批号分别为20000507、20000501、20000408,重庆制药三厂;0.9%氯化钠注射液:批号20000509,重庆三新制药厂;AR级盐酸:重庆化学试剂厂。2方法2.1紫外吸收光谱的测定:将氟罗沙星注射液用0.1mol/L盐酸溶液稀释为8×10-3mg/ml。在250~300nm波长范围内… 相似文献
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氟罗沙星注射液在不同输液中的稳定性探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 研究氟罗沙星注射液在 5 0和 1 0 0 g.L- 1 葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、平衡液、右旋糖酐 40葡萄糖注射液、 5 0 g.L- 1 碳酸氢钠注射液 6种输液中的稳定性。方法 将氟罗沙星注射液加入 6种输液中 ( 1 .0g.L- 1 ) ,放置室温下 ,用紫外分光光度法测定配伍后不同时间输液中的氟罗沙星含量。结果 氟罗沙星在 6种输液中 8h内含量均在 96%以上 ,外观、p H值、紫外吸收光谱均无显著变化。结论 氟罗沙星注射液可与上述 6种输液配伍使用 相似文献
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氟罗沙星注射液与肌苷注射液配伍的稳定性研究 总被引:4,自引:1,他引:3
目的研究在不同温度(25℃、38℃)条件下,氟罗沙星注射液与肌苷注射液配伍的稳定性.方法用紫外分光光度法测定供试液中氟罗沙星和肌苷的含量,并观察外观、pH值的变化.结果配合液在两种温度下外观、pH值、紫外吸收图谱无明显变化.两药含量也无明显改变.结论可以配合使用. 相似文献
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氟罗沙星注射液与维生素C配伍的稳定性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究在不同温度(25℃、38℃)条件下,氟罗沙星注射液与维生素C注射液配伍的稳定性.方法用紫外分光光度法测定供试液中氟罗沙星和维生素C的含量,并观察外观、pH值的变化.结果配伍液在两种温度下外观、pH值、紫外吸收图谱无显著变化.两药含量呈下降趋势,温度越高含量下降越快,特别是维生素C在38℃下2 h含量已降至95%.结论可以配伍使用. 相似文献
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氟罗沙星注射液的稳定性研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :考察氟罗沙星注射液的稳定性。方法 :采用高效液相色谱法测定氟罗沙星注射液中氟罗沙星及其降解产物的含量 ,并考察光照、加热、pH值及卤族元素离子对其稳定性的影响。结果 :氟罗沙星平均回收率为100.4 % (RSD=0. 87 % ) ;若pH值偏低、光照或加热时间较长 ,氟罗沙星注射液色泽则明显加深 ,降解产物含量增加 ;遇卤族元素离子则析出沉淀。结论 :氟罗沙星注射液对光、热不稳定 ,容易分解 ,对光尤为明显 ;pH值越低 ,越易降解 ;不宜与含卤族元素离子的药物配伍使用。 相似文献
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氟罗沙星注射液与常用药物配伍的稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
氟罗沙星注射液是一新型的氟喹诺酮类广谱抗菌药,具有抗菌谱广、抗菌活性强、长效的特点,临床应用广泛且常与其他药物联合应用。笔者通过查阅文献将收集到的氟罗沙星注射液与各种药物配伍的稳定性做如下总结,以供临床参考。1氟罗沙星注射液与常用输液剂配伍的稳定性配伍方式:模 相似文献
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氟罗沙星葡萄糖注射液与六种药物配伍稳定性研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究氟罗沙星葡萄糖注射液与头孢唑啉钠、维生素C、硫酸庆大霉素、三磷酸腺苷二钠、肌苷、病毒唑配伍稳定性。方法:模拟临床常用药物浓度分别将头孢唑啉钠、维生素C、硫酸庆大霉素、三磷酸腺苷二钠、肌苷、病毒唑与氟罗沙星葡萄糖注射液进行配伍实验,观察配伍0、1、2、3h后药液外观及PH值值变化,并以紫外分光光度法在286nm波长处测定氟罗沙星含量变化。结果:氟罗沙星葡萄糖注射液与头孢唑啉钠配伍2h后产生颗粒状沉淀,二不能配伍;与维生素C、三磷酸腺苷二钠配伍后外观由黄色立即变淡近无色,其余各药均无外观及PH值变化。紫外分光光度法测定含量3h后均在90.0-110.0%范围内。结论:氟罗沙星葡萄糖注射液除与头孢唑啉钠不能配伍外,可以与其他五种药物3h内配伍稳定,无理化配伍禁忌。 相似文献
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目的:考察氟罗沙星注射液对光的稳定性.方法:用薄层层析法、紫外光谱法及pH值的测定考察光线对氟罗沙星注射液的影响.结果:光线直射1 h后注射液变淡黄色,薄层色谱可见分解出2或3种未知物质.结论:氟罗沙星注射液对光不稳定,应严格避光保存. 相似文献
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氟罗沙星与替硝唑注射液配伍的稳定性考察 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:考察氟罗沙星注射液与替硝唑注射液、替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法:模仿临床常用的浓度,在25℃和37℃避光或室内自然光条件下,观察氟罗沙星分别与替硝唑、替硝唑葡萄糖注射液配伍6h内混合液的外观、pH值及氟罗沙星和替硝唑的含量变化。结果:氟罗沙星注射液与替硝唑注射液混合,2h 内有白色沉淀产生;与替硝唑葡萄糖注射液混合,6h内混合液外观、pH值、氟罗沙星和替硝唑的含量均变化不大。结论:氟罗沙星注射液与替硝唑注射液不可配伍使用,与替硝唑葡萄糖注射液可配伍使用。 相似文献
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黄国整 《临床合理用药杂志》2012,5(6):161-161
1病例简介患者,女性,35岁,诊断为"急性支气管炎、心绞痛",给予静脉滴注5%葡萄糖注射液250ml加香丹注射液20ml,再接着静脉滴注氟罗沙星注射液,当氟罗沙星注射液滴入莫非氏 相似文献
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氟罗沙星注射液与常用输液配伍后不溶性微粒变化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
氟罗沙星(fleroxacin)注射液是一种供静脉给药的第3代喹诺酮类抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌活力强、长效的特点,在临床上应用越来越广。临床应用氟罗沙星注射液与常见注射液的配伍稳定性研究已有报道,但对配伍后不溶性微粒变化情况未见报道。本研究结合临床实际用药情况,对氟罗沙星注射液与常用注射液配伍后不溶性微粒的变化情况进行了观察,为临床安全用药提供理论依据。 相似文献
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目的考察氟罗沙星葡萄糖注射液与11种注射液配伍的稳定性。方法模拟临床常用药物质量浓度分别将注射用头孢唑啉钠等11种药物与氟罗沙星葡萄糖注射液进行配伍实验,观察配伍后在22℃下0,1,2,3h后药液外观性状及pH值变化,并以紫外分光光度法在286nm波长处测定氟罗沙星含量。结果氟罗沙星葡萄糖注射液与注射用头孢唑啉钠配伍2h后产生白色颗粒状沉淀,二者不能配伍;与酚磺乙胺注射液配伍10min后产生白色针状结晶,二者不能配伍;与维生素C注射液、三磷酸腺苷二钠注射液配伍后外观颜色由黄色立即变淡近无色;其余各药液均无外观性状及pH值变化。紫外分光光度法测定氟罗沙星含量在22℃下3h后均在90.0%~110.0%范围内变化。结论氟罗沙星葡萄糖注射液除与注射用头孢唑啉钠、酚磺乙胺注射液不能配伍使用外,与其他9种药物3h内配伍稳定,无理化配伍禁忌。 相似文献