盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效分析

目的 探索新型扩血管药盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择急性脑梗死患者160例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组80例.治疗组给予盐酸法舒地尔30mg+0.9%氯化钠100 ml静脉滴注,2次/d,对照组给予川芎嗪120mg+0.9%氯化钠250ml静脉滴注,2次/d,分别在入院时及治疗后2周对患者进行神经功能缺损程度评分,进行临床疗效判定.结果 两组治疗后神经功能缺损程度评分均较治疗前显著改善(P＜0.05或＜0.01),但是治疗组改善明显优于对照组(P＜0.01).对照组总有效率83.75%(67/80),治疗组总有效率91.25%(73/80),两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸法舒地尔可以有效改善脑梗死患者的临床预后,是治疗急性脑梗死安全有效的药物.     

苦碟子注射液治疗急性脑梗死64例临床观察

目的 观察苦碟子注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法 132例急性脑梗死患者按随机数字表法分为两组,治疗组64例,用苦碟子注射液30ml加于0.9％氯化钠注射液250ml中静脉滴注,每日1次;对照组68例,用川芎嗪注射液120 mg加于0.9％氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,每日1次.两组均酌情使用脱水剂、降血压药物及对其他伴发疾病进行治疗,但均不用其他扩张血管、抗凝以及活血化瘀药物,两组均治疗14d,比较两组的治疗效果.结果 治疗组总有效率为89.1％(57/64),对照组总有效率为77.9％(53/68),治疗组总有效率显著高于对照组(P＜ 0.05).两组治疗后神经功能缺损程度评分较治疗前均显著降低(P＜0.01),且治疗组治疗后神经功能缺损程度评分显著低于同期对照组(P＜0.05).治疗组治疗后高切黏度、低切黏度、血浆黏度及红细胞压积较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后均未发生严重不良反应.结论 苦碟子注射液治疗急性脑梗死疗效显著,且无明显不良反应,是一种治疗急性脑梗死的良药.     

硫辛酸注射液联合甲钴胺治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察硫辛酸注射液联合甲钴胺治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将166例急性脑梗死患者按随机数字表法分为试验组和对照组,每组83例.对照组给予甲钴胺500 μg肌肉注射,每日1次,连续2周.试验组在对照组基础上将硫辛酸600 mg加入0.9％氯化钠250 ml中(避光)静脉滴注,每日1次,连续2周.记录两组治疗前后的国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分以评估神经功能缺损改善情况,观察两组治疗后肢体麻木症状改善的情况.结果 试验组神经功能缺损程度改善有效率和肢体麻木改善有效率明显高于对照组[66.27％(55/83)比44.58％(37/83)和77.78％(28/36)比46.15％(12/26),P＜0.01或＜0.05].结论 硫辛酸联合甲钴胺治疗急性脑梗死具有更佳的疗效.     

奥扎格雷纳注射液治疗急性脑梗死50例临床观察

目的 观察奥扎格雷纳注射液治疗急性脑梗死临床疗效.方法 选择急性脑梗死(ACI)住院患者98例,随机分成治疗组(50例)和对照组(48例).治疗组给予奥扎格雷纳注射液80 mg +0.9％氯化钠注射液250 mL静脉滴注,1次/d,对照组给予香丹注射液20 mL+5％葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d.观察2组患者临床疗效及神经功能缺损改善情况,并比较血液流变学指标变化.观察记录不良反应.结果 治疗组总有效率优于对照组(分别为94％和72.9％,P＜0.05).神经功能缺损评分及血液流变学指标改善情况亦优于对照组(P＜0.05).2组不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 奥扎格雷纳注射液治疗急性脑梗死有显著疗效.     

低分子肝素钙联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察低分子肝素钙联合依达拉奉对急性脑梗死的临床疗效.方法 将86例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组给予血塞通注射液0.5 g,胞磷胆碱注射液0.75 g,分别加入0.9%氯化钠溶液250 ml,静脉滴注,1次/d;肠溶阿斯匹林片0.1 g,口服,每晚1次;治疗组在此基础上,加用低分子肝素钙注射液5 000 U,每12 h 1次,皮下注射,连用1周;依达拉奉注射液30 mg,加入0.9%氯化钠溶液静脉滴注,2次/d,疗程均为14 d,治疗前后分别评估其神经功能缺损积分及日常生活能力指数.结果 治疗组总有效率明显高于对照组(P＜0.05),其神经功能缺损积分及日常生活能力指数明显优于对照组(P＜0.01).结论 低分子肝素钙联合依达拉奉对急性脑梗死的临床疗效安全可靠.     

盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死临床疗效对照观察

目的探讨盐酸法舒地尔对急性脑缺血性脑梗死的临床疗效和安全性。方法将108例急性缺血性脑梗死患者按治疗方法不同分为治疗组54例和对照组54例。两组均予基础治疗：阿斯匹林肠溶片100mg,口服,1次／d（首剂为300mg嚼服）;辛伐他汀20mg,每晚1次,尼莫地平20mg,口服,3次／d;复方丹参注射液20ml加入0．9％氯化钠溶液250ml中静脉滴注,1次／d,共14d;依达拉奉30mg加入0．9％氯化钠溶液100ml中静脉滴注,1次／d。治疗组在基础治疗上给予盐酸法舒地尔注射液静脉滴注,对照组采用基础治疗。对两组患者治疗前及治疗后1、7及14d进行神经功能缺损程度评分,比较其疗效和安全性。结果治疗组对神经功能缺损的治疗效果优于对照组。结论法舒地尔治疗急性脑缺血性脑梗死疗效确切,不良反应少。     

盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察Rho激酶抑制剂盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法选择笔者所在医院2009年7月～2010年6月治疗的急性脑梗死患者92例,随机分为治疗组46例,对照组46例,两组都抗血小板等常规治疗,对照组给予复方丹参注射液,治疗组给予盐酸法舒地尔,观察评价两组患者的神经功能缺损程度的恢复情况及日常生活能力评分等。结果治疗组与对照组神经功能缺损程度的恢复及日常生活能力比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论急性脑梗死发病后72h内用盐酸法舒地尔,可有效改善患者神经功能缺损和日常生活能力,且无严重不良反应。     

法舒地尔治疗急性脑梗死的疗效及对C反应蛋白的影响

目的 研究盐酸法舒地尔注射液治疗急性脑梗死患者的临床效应和对C反应蛋白的影响.方法 96例急性颈内动脉系统脑梗死患者分成治疗组和对照组,对照组患者给予常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上给予盐酸法舒地尔治疗,15 d为一个疗程.检测两组患者治疗前和治疗后15 d C反应蛋白,治疗期间进行神经功能缺损评分（NIHSS）,并检测患者健侧和患侧大脑中动脉及大脑前动脉的血流速度.结果 治疗后15 d时,治疗组C反应蛋白水平较对照组明显降低,差异有统计学意义（P＜0.01）;30 d时,NIHSS评分治疗组比对照组明显减少,神经功能明显改善,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 Rho激酶抑制剂法舒地尔治疗急性颈内动脉系统脑梗死患者安全有效.     

盐酸纳洛酮对重症脑梗死患者意识及心率变异的影响

目的观察盐酸纳洛酮对重症脑梗死病人意识及心率变异的影响.方法38例重症脑梗死病人随机分为两组.治疗组应用盐酸纳洛酮3.2mg加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d连用14d.对照组应用胞二磷胆碱1g加入生理盐水250ml静脉 滴注1次/d,连用14d.分别现察治疗前后的意识状态和神经功能缺损评分.两组病人于第1d和14d作动态心电图查心率变异指标.结果盐酸纳洛酮组意识障碍的恢复和神经功能缺损评分的下降明显优于对照组(P＜0.01),心率变异指标的改善优于对照组(P＜0.01).结论盐酸纳洛酮治疗重症脑梗死对病人的促醒,神经功能恢复及心率变异的改善有积极意义.     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死30例临床分析

目的评价灯盏花素注射液注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将80例入选的急性脑梗死的患者随机分为治疗组合对照组,分别进行神经功能缺损评分和临床疗效观察。治疗组使用灯盏花素注射液注射液30ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次;对照组用复方丹参注射液40ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每天1次;两组均连续治疗14天,且基础治疗一致。结果治疗组患者的神经功能缺损评分和临床总疗效均明显优于对照组（P〈0．05）,两组均无明显不良反应。结论灯盏花素注射液注射液具有改善急性脑梗死后神经功能缺损的作用。     

依达拉奉注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将124例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各62例.治疗组给予依达拉奉注射液30 mg加入0.9%NaCl溶液100 ml中静脉滴注,30 min内滴完,每日2次,连用14 d;对照组给予复方丹参注射液20 ml加入0.9%NaCl溶液500 ml中静脉滴注,每日1次,连用14 d.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为90.32%(56/62)和70.97%(44/62)(P<0.01).两组在治疗第14、30天,神经功能缺损程度评分较治疗前明显降低(P<0.05),治疗第30天治疗组较对照组降低更明显(P<0.05).治疗后两组血液流变学指标均有明显变化.结论 依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用.     

盐酸纳洛酮治疗急性脑梗死的效果研究

目的观察盐酸纳洛酮治疗急性脑梗死的疗效。方法我院2009年2月至2012年2月应用盐酸纳洛酮治疗急性脑梗死32例,观察其疗效及治疗前后神经功能缺损评分变化情况。结果盐酸纳洛酮联合治疗组总有效率高于对照组（P＜0．05）。且治疗后神经功能缺损评分均明显低于治疗前（P＜0．05）,且盐酸纳洛酮联合治疗组的神经功能缺损评分明显低于常规治疗组（P＜0．05）。结论纳洛酮治疗急性脑梗死疗效确切,无明显不良反应,可明显改善患者的神经功能,值得临床应用。     

依达拉奉注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将124例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各62例.治疗组给予依达拉奉注射液30 mg加入0.9%NaCl溶液100 ml中静脉滴注,30 min内滴完,每日2次,连用14 d;对照组给予复方丹参注射液20 ml加入0.9%NaCl溶液500 ml中静脉滴注,每日1次,连用14 d.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为90.32%(56/62)和70.97%(44/62)(P<0.01).两组在治疗第14、30天,神经功能缺损程度评分较治疗前明显降低(P<0.05),治疗第30天治疗组较对照组降低更明显(P<0.05).治疗后两组血液流变学指标均有明显变化.结论 依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用.     

长春西汀治疗老年急性脑梗死的临床研究

目的探讨神经元多重保护剂(生物碱制剂)--长春西汀治疗老年急性脑梗死的疗效.方法采用前瞻性研究设计随机对照的实验方法分为治疗组和对照组.治疗组给予长春西汀注射剂20mg/d静脉滴注,对照组给予低分子右旋糖酐500ml加复方丹参针20ml/d静脉滴注,疗程为10～20d.通过量化病人治疗前后神经功能缺损评分进行统计分析.结果治疗组和对照组治疗前后神经功能缺损评分明显减少(P＜0.001).两组治疗结果对照,治疗组效果更好(P＜0.005).治疗组和对照组有效率分别为84.1%和69.2%,且长春西汀治疗中存在着疗效和时间成正相关系.结论神经元多重保护剂、生物碱制剂长春西汀是治疗老年急性脑梗死十分安全有效的药物,且临床副作用少,疗效确切,安全.     

银杏达莫注射液联合洛伐他汀治疗急性脑梗死临床分析

目的　观察银杏达莫注射液联合洛伐他汀对急性脑梗死患者的临床疗效.方法选择108例急性脑梗死患者,按随机数字表法分为治疗组56例和对照组52例,两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予银杏达莫注射液20ml加入0.9％氯化钠250　ml中静脉滴注,每日1次,疗程14　d,同时口服洛伐他汀40mg,睡前服用,14d停用银杏达莫注射液后继续给予常规治疗及服用洛伐他汀至30　d.对照组在常规治疗的基础上给予复方丹参20ml加入5％葡萄糖500　ml中静脉滴注,每日1次,疗程14d,疗程结束后继续给予常规治疗至30d.比较两组临床疗效及治疗前后血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平和血液流变学指标的变化.结果　治疗后治疗组总有效率为94.6％　(53/56),对照组总有效率为76.9％　(40/52),两组比较差异有统计学意义(x2=7.079,P＜0.01).两组治疗前hs-CRP水平比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后7d两组hs-CRP水平均显著升高(P＜0.01),治疗后14d两组hs-CRP水平均显著降低(P＜0.01),治疗后7d及治疗后14d,治疗组hs-CRP水平显著低于同期对照组(P＜0.01).两组治疗后全血低切黏度、血浆黏度均较治疗前显著降低(P＜0.01),且治疗后治疗组全血低切黏度及血浆黏度均低于同期对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论银杏达莫注射液联合洛伐他汀可有效改善急性脑梗死患者临床症状,其机制可能与降低患者血清hs-CRP水平、减轻炎性反应、改善患者血液流变学指标有关.     

依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死患者的疗效.方法 将156例急性脑梗死患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组78例,治疗组采用依达拉奉联合舒血宁注射液静脉滴注治疗,对照组采用舒血宁注射液治疗,2周为1个疗程,观察两组间的疗效差别.结果治疗组总有效率92.31％(72/78),对照组总有效率79.49％( 62/78),两组比较差异有统计学意义(X2=4.29,P=0.038).两组治疗后临床神经功能缺损程度评分较治疗前均有显著改善,且治疗组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死效果较单用舒血宁注射液效果明显.     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的 探讨依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 回顾性分析了我院收治的64例急性脑梗死的临床资料,随机将患者分成观察组和对照组,两组患者均给予常规综合治疗,观察组在此基础上给予依达拉奉治疗,比较两组治疗效果及神经功能缺损.结果 治疗14d后观察组神经功能缺损评分下降比对照组下降明显,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组显效率和总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 依达拉奉能有效改善急性脑梗死患者的神经功能缺损程度,是一种有效、安全的神经保护剂.     

依达拉奉联合低分子量肝素钙治疗急性脑梗死的疗效观察及对血清C反应蛋白的影响

目的 观察依达拉奉联合低分子量肝素钙治疗急性脑梗死的疗效及对血清C反应蛋白(CRP)的影响.方法 82例急性脑梗死患者按随机数字表法分为两组,每组41例,观察组采用依达拉奉联合低分子量肝素钙治疗;对照组仅采用低分子量肝素钙治疗,比较两组的临床疗效及治疗前后神经功能缺损程度评分及血清CRP的变化.结果 观察组的总有效率为90.2％(37/41),明显高于对照组的70.7％(29/41),差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后神经功能缺损程度评分均明显下降(P＜0.05).并且,观察组治疗后神经功能缺损程度评分明显低于同期对照组[(9.86±3.41)分比( 13.62±4.23)分](P＜0.05).观察组治疗后血清CRP水平明显下降(P＜0.05),并且明显低于同期对照组[(14.79±3.02) mg/L比(17.38±3.89) mg/L](P＜ 0.05),而对照组治疗前后血清CRP水平比较差异无统计学意义(P＞ 0.05).结论 依达拉奉联合低分子量肝素钙治疗急性脑梗死能够明显提高临床疗效,改善神经功能,减少炎性反应的发生,值得临床推广应用.     

川芎嗪联合奥扎格雷治疗急性脑梗死126例疗效观察

目的：观察川芎嗪注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：将急性脑梗死患者随机分为治疗组126例,对照组118例。对照组用奥扎格雷钠注射液80mg＋生理盐水250ml静脉滴注,治疗组在对照组的基础上加用川芎嗪注射液160mg＋生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,14d为1疗程。结果：对照组显效率为59.32%（70/118）,总有效率为75.42%（89/118）,治疗组显效率为86.51%（109/126）,总有效率为96.03%（121/126）,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后神经功能缺损评分、血流变学指标比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组梗死灶体积缩小较对照组更明显（P〈0.01）。结论：川芎嗪注射液联合奥扎格雷钠注射液具有抗血小板聚集、扩张脑血管、改善微循环、降低血液黏稠度、耐缺氧的作用,从而减少脑梗死面积,明显改善脑梗死患者的临床症状。     

注射用尤瑞克林治疗不同病因分型脑梗死的疗效观察

目的 观察注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 选择住院的缺血性脑梗死患者164例,按治疗方法 分为治疗组(86例)和对照组(78例),对照组给予阿司匹林抗血小板聚集,按照危险分层应用阿托伐他汀钙,调控血压、血糖、血脂;治疗组在此基础上加用注射用尤瑞克林0.15 PNA单位,加入0.9%氯化钠溶液100 ml,静脉滴注30 min,每日1次,用药10 d.观察两组治疗前、治疗后第15天的神经功能缺损程度,并进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及Barthel指数评定.结果 两组在治疗后第15天NIHSS评分均有改善,Barthel指数有所升高,治疗组较对照组改善明显[(6.67±3.02)分比(7.42±3.02)分;75.36±23.56比68.36±22.36,P＜0.05].这种优势在TOAST分型中的大动脉粥样硬化型更为突出.结论 注射用尤瑞克林在脑梗死的早期即可改善神经功能缺损,提高日常生活能力,且安全性较好,值得临床推广应用.