AMPA对吸入麻醉药催眠、镇痛作用的影响

目的探讨AMPA(α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isox-azolepropionic acid,AMPA)对吸入麻醉药恩氟烷、异氟烷、七氟烷催眠、镇痛作用的影响。方法建立小鼠腹腔注射吸入麻醉药催眠、镇痛模型,在催眠和热板法实验中分别观察侧脑室(intracerebroventricular,icv)或鞘内(intrathecal,it)注射不同剂量的AMPA对小鼠睡眠时间(sleep time,ST)和热板法痛阈值(pain threshold in hot-plate test,HPPT)的影响。结果催眠实验中,AMPA50、75、100ng组的ST与aCSF组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。镇痛实验中,aCSF及AMPA0.25、0.5、1.0ng it对正常对照组小鼠的HPPT均无影响(P>0.05)。AMPA0.25、0.5、1.0ng it剂量依赖性地降低吸入麻醉药镇痛小鼠的HPPT(P<0.05或P<0.01)。结论脑内的AMPA受体与吸入麻醉药恩氟烷、异氟烷、七氟烷催眠作用的关系不大,脊髓的AMPA受体参与了吸入麻醉药恩氟烷、异氟烷、七氟烷的镇痛作用。     

环孢菌素A的作用机制

环孢菌素A(CyA)是一种由真菌产生的环状十一肽的活性物质。研究表明,它是一种新型免疫抑制剂,能防止器官移植时的排斥作用和移植物抗宿主疾病,还可用于治疗自身免疫等疾病,已广泛用于异体器官的移植领域,但其确切的作用机制仍有待于阐明。由于目前还不能控制淋巴细胞活化反应的过程以便对其各步骤进行深入研究,因此,产生了一些不一致甚至相矛盾的实验结果。但是,对CyA作用机制进行广泛深入研究后已得出许多相同的实验结果,并在此基     

吸入麻醉药预处理对心脏的保护作用

随着心脏外科的发展,在人工心肺机的运转下,使心脏停止跳动,然后进行心内复杂的手术,提高了手术的安全性,使许多复杂的心内手术获得了成功;同时,体外循环（CPB）后的心肌损伤就越来越被关注,人们从各方面研究心肌保护的方法;如缺血预处理可以增强心肌的抗损伤能力,一些药物如腺苷、去甲肾上腺素、阿片类药物进行预处理后也能产生心肌抗损伤作用;在吸人麻醉药物方面,很多证据表明,挥发性吸入麻醉药具有心肌保护作用,其药理作用类似缺血预处理,其作用机制涉及激活腺苷A1受体、激活肌浆网特别是线粒体三磷酸腺苷（ATP）敏感的钾离子通道（KATP）、激活蛋白激酶（PKC）、减轻细胞内钙负荷等多种机制,现就其心肌保护作用机制作一综述。     

环孢菌素A对大鼠血压的影响

目的 研究环孢菌素A(CsA)对大鼠血压的影响及机制。方法 用离体血管环技术研究CsA对5-羟色胺(5-HT)受体介导的肠系膜动脉平滑肌收缩功能的影响,用蛋白质印迹法检测5-羟色胺受体以及5′-腺嘌呤核苷酸依赖的蛋白激酶和丝裂原活化蛋白激酶(AMPK/MAPK)信号通路相关蛋白的表达水平。将SD大鼠随机分为3组：正常对照组、CsA 15 mg·kg^-1组和CsA 25 mg·kg^-1组,CsA组皮下注射不同剂量的CsA,每天1次,连续21 d,正常对照组皮下注射等体积大豆油。每周测量大鼠的收缩压与舒张压。给药3周后,用离体血管环技术观察动脉收缩量效曲线的变化,用蛋白质印迹法检测5-羟色胺受体蛋白的表达水平。结果 CsA可以增强5-羟色胺引起的血管收缩并使5-羟色胺受体蛋白的表达增加,AMPK通路激活剂AICAR和MAPK通路抑制药U0126、SP600125、SB203580可以抑制环孢菌素A诱导的血管收缩反应并降低5-羟色胺受体以及p-ERK1/2、p-JNK1/2、p-P38蛋白的表达。动物实验结果表明,皮下注射CsA 3周后,正常对照组...     

麻醉药的脑保护作用

随着对脑缺血损伤机制的深入研究,人们对药物脑保护的研究也进一步深入与广泛。从上世纪70年代起,有学者对硫喷妥钠以外的其他麻醉药的脑保护作用进行了研究。虽然大多数研究均为阴性结果,但有限的一些阳性结果却始终让研究者们对他们的热情有增无减。     

麻醉药抗抑郁作用的研究进展

抑郁症是当今社会常见的严重危害人类身心健康的心理疾病,是自杀的首要原因。新近的研究发现临床上常用的部分麻醉药具有一定的抗抑郁效果,本文就麻醉药的抗抑郁作用及其可能机制进行综述。     

环孢菌素的作用机理及副作用

环孢菌素系从真菌代谢产物中获得的一种新型免疫抑制剂.用于器官移植时能显著地抑制免疫排斥反应,对自身免疫性疾病及结缔组织病的疗效亦正在进行研究.1983年后日本将其用于治疗白塞氏病,证实对减少眼病发作次数、改善视力及减轻口腔粘膜溃疡与毛囊炎皮疹等方面均较秋水仙碱为佳.然而本药可出现以肾损害为主的各种严重副作用,因此使用该药时应充分了解其作用机理及副作用.     

氨基酸对环孢菌素A生物合成的影响

环孢菌素A是一种广泛用于移植医学上的新型免疫抑制剂。最早报道的产生菌是Tolypoctadium mflatum Gams,产生的环孢菌素主要累积于菌丝体里,除了A组份外,还同时产生其他的组份,已鉴定的有24种。该菌株的定向生物合成研究结果表明:加入     

吸入麻醉药预处理对心肌保护作用研究进展

［摘要］吸入麻醉药预处理的心肌保护机制与缺血预处理有很多相似之处,主要通过作用于多种启动剂,如腺苷、去甲肾上腺素、缓激肽、血管紧张肽Ⅱ、内皮素等,激活多条信号转导通路,如蛋白激酶C（PKC）通道、酪氨酸蛋白激酶（PTK）通路和有丝分裂原激活蛋白激酶（MAPKs）通路等,激活KATP通道以及活性氧族（ROS）等,并产生多种效应蛋白,如热休克蛋白（HSP）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、环氧化酶2（COX-2）等发挥心肌保护作用.     

有关氨基酸对环孢菌素A形成的影响

在M2培养基中加入L-天冬酸胺，L-谷氨酸和DL-缬氨酸对真菌生长速率无明显影响，但对环孢菌素A形成有显著影响。研究结果表明：无论在发酵开始或者在发酵18h以后加入这些氨基酸，都对环孢菌素A的形成有促进作用。但在发酵开始时加入L一谷氨酸对环孢菌素A的形成有所抑制。加入DL-缬氨酸，在环孢菌素A的形成过程中出现双峰现象，第2个峰很高。     

环孢菌素对再生障碍性贫血细胞因子的影响

目的 探讨环孢菌素对再生障碍性贫血患者细胞因子的影响.方法 选取我院门诊及住院的再生障碍性贫血患者15例(病例组),给予环孢菌素治疗[环孢菌素5 mg/(kg·d)分3次服用].采用酶联免疫吸附试验法检测血清白细胞介素(IL)-2、IL-2受体、IL-3、干扰素(IFN)-γ、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平,观察环孢菌素治疗前后各细胞因子水平的变化.结果 再生障碍性贫血患者造血负调控因子IL-2、IFN-γ、TNF-α水平明显高于正常组[(55±25) μg/L比(32±7)μg/L,(28±11) μg/L比(18±5)μg/L,(40±12)μg/L比(28±10) μg/L,均P＜0.05],正调控因子IL-3水平明显低于正常组[(19±6) μg/L比(24±6)μgL,P＜0.05];环孢菌素治疗后IL-2[(37±11) μg/L]、IFN-γ[( 19 ±7) μg/L]、TNF-α[ (34±11) μg/L]水平较治疗前明显下降(P＜0.05),IL-3水平[(25±7)μg/L]明显上升(P＜0.05).结论 环孢菌素能调控造血因子释放,降低造血负调控因子IL-2、IFN-γ、TNF-α水平,升高造血正调控因子IL-3水平,促进造血功能改善和恢复.     

浅谈静脉麻醉药的作用机制

为探讨静脉麻醉药的作用机理。作者采用文献资料的查询与个人经验的归纳总结相结合的方法进行研究。静脉麻醉药物的作用机理到目前为止缺乏明确的理论,但可以肯定的是,麻醉药物是经由中枢神经系统产生麻醉作用的。其具体位点可能为离子通道、功神经递质及其受体,亦可能为神经细胞内的第二信使系统。     

全身麻醉药对动物发育期大脑的影响

小儿绝大部分手术都需要在全身麻醉状态下施行,全身麻醉药对患儿大脑发育及学习记忆功能有无影响,值得关注。一般认为,全身麻醉指麻醉药物经吸入或静脉等途径进入人体,对中枢神经系统产生可逆性的抑制效应。只要麻醉过程中没有发生大脑缺氧,就不会影响大脑发育。但近年的研究结果表明,全身麻醉药对发育期大脑的影响并非如想象的那样简单,LoepkeAW等[1]报道,对大脑未发育成熟的动物使用全身麻醉药后,未成熟神经细胞将会退化和凋亡,学习记忆功能将会受影响。     

十全大补丸对环孢菌素A肝素性的作用

目的 观察十全大补丸对环孢菌素A（CsA）所致大鼠肝毒性的作用。方法 大鼠分为4组：ⅠCsA组（50mg/kg），ⅡCsA 十全大补丸高剂量组（50mg/kg 0.6g/kg），ⅢCsA 大补丸低剂量组（50mg/kg 0.3g/kg)，Ⅳ空白对照组（等量2％羟甲基纤维素CMC）。灌胃给药，每日1次，连续7天后取血，测定血清谷丙转氨酶（GPT）、硷性磷酸酶（AKP）及血清超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽s-转移酶（GST）。取肝组织作病理检查。结果 用药7天后，CsA 十全大补丸高、低剂量组，均有明显降低血清GPT、AKP的作用，与单用CsA相比，有显性差异。各用药组SOD活力与对照组比都有所下降，差异显：但合并用药组与单用CsA组比，无显性差异。各用药组GST活力与对照组比也有所下降，但无显性差异；合并用药组MDA均高于对照组，单用CsA组低于对照组。结论 十全大补丸对CsA所致大鼠肝毒性有保肝降酶作用，其抗氧化清除自由基作用不明显。     

十全大补丸对环孢菌素A肝毒性的作用

目的观察十全大补丸对环孢菌素A(CsA)所致大鼠肝毒性的作用。方法大鼠分为4组 :ⅠCsA组(50mg/kg) ,ⅡCsA 十全大补丸高剂量组(50mg/kg 0.6g/kg) ,ⅢCsA 大补丸低剂量组(50mg/kg 0.3g/kg) ,Ⅳ空白对照组(等量2 %羧甲基纤维素CMC)。灌胃给药 ,每日1次 ,连续7天后取血 ,测定血清谷丙转氨酶(GPT)、硷性磷酸酶(AKP)及血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽s_转移酶(GST)。取肝组织作病理检查。结果用药7天后 ,CsA 十全大补丸高、低剂量组 ,均有明显降低血清GPT、AKP的作用 ,与单用CsA相比 ,有显著性差异。各用药组SOD活力与对照组比都有所下降 ,差异显著 :但合并用药组与单用CsA组比 ,无显著性差异。各用药组GST活力与对照组比也有所下降 ,但无显著性差异 ;合并用药组MDA均高于对照组 ,单用CsA组低于对照组。结论十全大补丸对CsA所致大鼠肝毒性有保肝降酶作用 ,其抗氧化清除自由基作用不明显。     

麻醉药对发育期神经系统的毒性作用及机制研究进展

麻醉在外科手术中不可或缺,但越来越多的研究证实其对发育期神经系统存在一定的毒性作用,且日益受到社会各界重视。本文就麻醉药物对发育期神经系统毒性作用的临床前研究及临床研究进行了简单的介绍,并从分子机制(钙稳态失衡、tau蛋白磷酸化、m6a基因修饰)、亚细胞结构(突触可塑性受损、线粒体功能障碍)、神经细胞凋亡、脑整体功能等几个方面对其机制进行阐述,为临床指导麻醉药物的使用提供依据,以提高婴幼儿麻醉的安全性。     

环孢菌素A的肝脏毒性作用研究进展

随着环孢菌素Ａ的广泛应用，其肝脏毒作用日益引起重视，本文综述近年来有关环孢纱Ａ肝脏毒性作用的研究进展，包括临床表现，病理，产生机制和相关因素。     

氨基酸对Tolypocladium inflatum产生环孢菌素A的影响

环孢菌素A(Cy A)是一种具有免疫抑制及抗真菌活性的环状十一肽。使其闻名的主要专利系在人体移植外科和控制自体免疫病方面的用途。环孢菌素A是由丝状真菌Tolypocladium inftatum在深层发酵中产生。抗生素分子上的氨基酸组分可引导和促进真菌的肤及缩肽抗生素的产生。Kobel等报道了发酵中CyA和几种类似物的定向合成,而各种外加的氨基酸强烈决定着所产生的每种类似物的组成与效价。这可能是由于环孢菌素合成酶缺乏专一性,它是参与次级代谢产物特别是肽类抗生素非核糖体合成的多功能合成酶的通性。