恶性黑色素瘤一例报告及文献复习

恶性黑色素瘤【简称恶黑】是一种高度恶性的肿瘤,常早期循淋巴,血流转移。过去认为恶黑是一种危险而死亡率很高的癌肿,手术刺激可能导致全身广泛的血行转移,故多未积极治疗。近年来改变了这种看法,国内外大量的临床实践证明,只要早期发现,合理使用一切治疗恶性肿瘤措施,就能大大提高恶黑的五年存活率。本文报导一例并复习了有关的部分材料,特别强调早期诊断,合理治疗。     

骨纤维异常增殖症恶变1例报告并文献复习

骨纤维异常增殖症(简称骨纤)可恶变为骨肉瘤、纤维肉瘤及软骨肉瘤，我们遇见1例，报告于后。     

恶性蝾螈瘤一例报告及文献复习

恶性蝾螈瘤是一种恶性神经鞘瘤伴横纹肌母细胞分化的罕见肿瘤。本文报告1例,并结合文献对本瘤作一讨论。病例报告患者,女,61岁,左前臂及肘部包块40余年,     

恶性黑棘皮病(一例报告及文献复习)

本文报告一例恶性黑棘皮病,该患者并发消化道腺癌。作者强调早期发现和治疗恶性肿瘤的重要性。     

软组织恶性巨细胞瘤——附一例报告及文献复习

软组织恶性巨细胞瘤(简称M、G、C、T)是少见的肿瘤,好发于肢体,尤其是下肢。腹膜后较少见,本文报告一例,并通过文献复习对其诊断、鉴别诊断及组织发生进行探讨。病例报告患者、女、47岁,自觉双腿间歇性疼痛16个月,于1984年6月18日入院,指肛检查在距肛门5cm处可触及肿物下缘,质硬,表面不     

巨大前列腺增生症——附1例报告及文献复习

目的 探讨巨大前列豫增生症的诊断和治疗。方法 报告本院收治的1例巨大前列腺增生症患的临床资料，并复习国外报道14例重量在500g以上前列腺增生症病例献。结果 本例68岁，临床表现与献报道一致，即排尿困难、尿潴留和血尿，前列悚重量600g。行耻骨上膀胱内前列腺切除术，术后无明显并发症。国外报道的141例中除1例死于术后并发症外，其余13例手术效果良好。结论 巨大前列腺增生症，根据临床表现和辅助检查常可作出诊断，治疗应行前列腺切除术。     

恶性心包积液——文献复习及2例报告

恶性肿瘤转移致心包(或心脏)致使心包积液,传统认为均属晚期病例。这可能与心包(或心脏)病灶往往被原发疾病的表现所掩盖,而心包积液多被漏诊有关。发现锁骨上淋巴结肿大,奇脉、心电图、M、B型超声心动图检查对早期诊断有较大意义。本病虽远期预后不良,但早期积极治疗原发病,解除心包填塞,加强支持,治疗可能存在的心脏损害,对于延长患者生命十分有益。     

恶性贫血二例报告及文献复习

恶性贫血多见于白种人,尤其北欧和北美。在我国少见,至今国内报告不多。我院1983年发现2例,今结合有关文献作一报告。病例报告例1 李某,男,65岁。上中腹胀、嗳气15年。头昏乏力,四肢麻木无力,持碗筷不稳,伴心悸、气急、浮肿一月,于1983年12月22日     

恶性胸膜间皮瘤一例报告并文献复习

恶性胸膜间皮瘤是起源于胸膜间皮细胞的原发性胸膜肿瘤,随着工业的发展,特别是石棉的广泛应用,发病率呈逐年增高趋势。恶性度极高,占胸膜肿瘤的5％,一般表现为发热、咳嗽、胸痛、胸闷、胸腔积液及胸膜肿块等,临床表现缺乏特异性,故经常被误诊为胸膜炎、肺炎、肺癌、肺结核及纵隔肿瘤等。现将近期收治的1例恶性胸膜间皮瘤患者临床资料分析报道如下。     

颅内恶性脑膜瘤29例报告及文献复习

目的 探讨恶性脑膜瘤的临床及病理学特点.方法 结合文献,对29例恶性脑膜瘤患者的临床资料进行回顾性分析.结果 29例包括脊索样型、非典型、乳头型、间变型脑膜瘤,占同期脑膜瘤的0.65%.本组均行显微外科手术,共32例次;Simpson Ⅰ～Ⅱ级19例,Ⅲ级12例,Ⅳ级1例,随访25例(2～98个月,平均30.9个月),复发率为52%(其中Simpson Ⅰ～Ⅱ级占46.2%),死亡率为36%;手术全切(Simpson Ⅰ～Ⅱ级) 术后放疗者的复发率为27.3%,单纯手术全切复发率高达50%.结论 同良性脑膜瘤相比,此病术前诊断有一定难度且预后差.就目前资料而言,手术全切尚不足以避免肿瘤复发,但可尽量减少肿瘤细胞数量,需再结合放疗以延缓肿瘤复发.     

上颌骨恶性纤维组织细胞瘤——3例报告及文献复习

恶性纤维组织细胞瘤(简称MFH)是一种七十年代才被人们认识而少见的软组织或骨肿瘤,可发生在身体各部组织,多发生于四肢、躯干和腹膜后间隙,据Weiss等报道发生于头颈部者罕见.现将本院经病理证实的原发上颌骨恶性纤维组织细胞瘤3例结合文献报告如下:临床资料     

尿道恶性黑色素瘤1例报告及文献复习

<正>女性尿道原发性黑色素瘤(primary malignant melanoma of the female urethra,PMMFU)极为少见。本院于2017年7月诊治1例该病患者,结合文献资料进行讨论,现报告如下。1病例报告患者,女,67岁,绝经18年,因发现尿道口异物10+月于2017年7月11日入院。专科查体:尿     

恶性十二指肠结肠瘘一例报告和文献复习

十二指肠结肠瘘,大多是由于结肠肝曲癌肿浸及十二指肠第二段,腐蚀其肠壁形成瘘管。 Hershenson和Kirsner 1951年搜集32例十二指肠结肠瘘,其中结肠癌形成的恶性瘘管占19例。结肠癌并发穿孔、脓肿形成和穿孔进入邻近脏器共占结肠癌的6％,而十二指肠结肠瘘的发病率大约是结肠癌的1/900。 我院最近遇到一例恶性十二指肠结肠瘘,兹报告如下:     

恶性肾脏血管外皮瘤——文献复习并一例报告

我们于1982年遇到一例肾脏血管外皮瘤。据1978年文献统计,肾脏(包括肾包膜等)血管外皮瘤共见22例。发生在肾实质的更为罕见,自1954年大桥、坂口等报道1例以来,只有7例,我国潘祖奎首先报道一例,本文1例为第2例。病例介绍患者女,16岁。四个月前体育活动后感到左腰部不适、隐痛,伴有全程血尿,内含黄豆大血块,同时有恶心、呕吐、发热等,无尿频、尿急、尿痛,无盗汗。患者曾分别在当地医院     

恶性腹膜间皮瘤肝转移一例报告并文献复习

目的 总结恶性腹膜间皮瘤(malignant peritoneal mesothelioma,MPM)肝转移患者发病特点及诊断体会,提高肝病科对该疾病的认识.方法 选择首都医科大学附属北京佑安医院收治的1例MPM肝转移患者,分析其发病特点及诊治体会,结合国内外文献复习,提高对MPM的认识.结果 本例患者既往体健,发病后...     

先天性恶性组织细胞增生症一例报告

<正> 恶性组织细胞增生症可以发生在任何年龄,但在胎儿期及新生儿期发病者罕见,国内尚未见报告。我院子1977年4月遇到一例生后五天的新生儿,临床诊断为新生儿败血症,合并弥漫性血管内凝血,病理证实为恶性组织细胞增生症。     

一例小儿恶性组织细胞增生症报告

恶性组织细胞病是一种少见的网状内皮系统异常增生的恶性疾病,多见于成人,小儿报导较少。我院收治一例,现介绍如下。患者,男孩,3岁,内蒙古土左旗人,因头顶部肿物20天,伴发热半个月于1982年7月16日住院(住院号4649)。20天前家长偶尔发现患儿头顶部有一拇指头大小肿物,无其它不适,照常玩耍。半月前先有发热伴腹泻,为稀水样便,当地按痢疾泊     

郎格罕细胞组织细胞增生症——附1例报告及文献复习

目的 提高对郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)的认识 方法 报告1例LCH的病理诊断并复习文献 结果 光镜下形态学观察,结合免疫组化可明确诊断LCH 结论 病理检查是确诊郎格罕细胞组织细胞增生症的可靠手段.