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1.
目的 观察异丙托溴胺、舒喘灵和普米克令舒联合吸入治疗重度喘憋性肺炎患儿的疗效.方法 将100例重度喘憋性肺炎患儿按随机数字表法分为对照组和治疗组各50例,对照组单用舒喘灵吸入治疗,治疗组给予异丙托溴胺、舒喘灵和普米克令舒联合吸入治疗,3次/d,连用5~7d,观察雾化吸入前后两组患儿的心率、喘憋消退时间、喘鸣音消退时间及住院时间.结果 治疗组治疗后喘憋、哮鸣音消失时间均短于对照组(P<0.01);治疗组和对照组总有效率分别为96%和84%.结论 异丙托溴胺、舒喘灵和普米克令舒联合吸入治疗重度喘憋性肺炎效果优于单用舒喘灵,缓解急性期症状优势更为明显,且能缩短住院时间. 相似文献
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门诊以气管哮喘患者医嘱依从性调查 总被引:4,自引:0,他引:4
对肺科让诊139例支气管哮喘患者进行医嘱执行情况调查,其中包括沙丁胺醇、二丙酸培氯米松、异丙托口等气雾剂和强力安喘通、叔丁喘宁、盐酸普鲁卡地鲁、泼松等口服制剂。发现患者对各类激素及气雾剂的依从性很差,均小于50%,提出病人对药物的错误理解以及医务人员缺乏对病人的必要提醒是其关键因素。 相似文献
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目的:建立反相高效液相色谱法测定舒喘平胶囊中二羟丙茶碱、盐酸去氯羟嗪、盐酸溴己新3个主要成分的含量.方法:用碱性处理的十八烷基键合硅胶(BDS)为填充柱,甲醇-水(95:5)为流动相,检测波长 240 nm.结果:二羟丙茶碱线性范围20.90~62.70 μg·mL-1,回收率99.6%,RSD为0.17%;盐酸去氯羟嗪线性范围6.40~19.20 μg·mL-1,回收率99.7%,RSD为0.54%;盐酸溴已新线性范围1.64~4.99 μg·mL-1,回收率100.0%,RSD为0.34%.结论:本法较简便,准确可靠,可作为舒喘平胶囊的质量控制方法. 相似文献
6.
目的:观察和分析沙美特罗/丙酸氟替卡松联合异丙托溴铵吸入治疗重度COPD的疗效。方法:将118例患者随机分为观察组和对照组,观察组使用沙美特罗/丙酸氟替卡松联合异丙托溴铵治疗,对照组单纯使用沙美特罗/丙酸氟替卡松。比较两组患者治疗前后的肺功能等指标。结果:治疗12周后,观察组FEV1、FEV1%、FEV1/FVC等肺功能指标与治疗前有显著提高;对照组治疗后肺功能与观察组相比,t=2.316,P〈0.05,差异有统计学意义。结论:沙美特罗/丙酸氟替卡松联合异丙托溴铵治疗重度COPD疗效确切,值得临床推广应用。 相似文献
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小儿哮喘急性发作时舒喘灵雾化吸入治疗的运用及护理 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 对小儿哮喘急性发作时舒喘灵雾化吸入治疗进行观察护理。方法 对 142例哮喘急性发作患儿应用 0 .5 %舒喘灵溶液按 0 .0 3m l·kg- 1·次 - 1 ,最大量不超过 1ml,加生理盐水稀释到 2 ml,注入雾化杯内雾化吸入 ,并在吸入前后测定患儿 PEFR值。结果 患儿舒喘灵吸入后 ,咳嗽、气喘、胸闷、肺部哮鸣音减少或消失 ,PEFR值明显提高 ,急性发作期得到理想控制。结论 舒喘灵雾吸治疗儿小儿哮喘急性发作 ,显效迅速 ,作用明显 ,无痛苦 ,经济方便。 相似文献
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目的比较酮替芬和舒喘灵对儿童哮喘的疗效。方法 116例门诊及住院患儿随机分成两组,平均每组58例。第一组给予酮替芬进行治疗,第二组给予舒喘灵进行治疗。观察两药的疗效。观察期共3年。结果酮替芬和舒喘灵对儿童哮喘的疗效相比,舒喘灵略优于酮替芬,差异具有统计学意义。结论短期内,舒喘灵的效果略优于酮替芬。 相似文献
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《中国新药与临床杂志》1991,(6)
<正> alprazolam阿普唑仑(三唑安定);amfepramone安非拉酮(二乙胺苯丙酮、安福拉明,diethylpropion);bromhexine溴己新(溴己胺、必嗽平、必消痰、溴苯环己铵,Bisolvon); carbamazepine卡马西平(痛惊宁、痛痉宁、叉颠宁、氨甲酰苯(艹卓),Tegretol); cefoperazone头孢哌酮(头孢氧哌唑);clenbuterol克仑特罗(双氯醇胺、克喘素、氨哮素、喘舒、氨双氯喘通);clomipramine氯米帕明(氯丙米嗪);etoposide依托泊甙(足叶乙甙、鬼臼乙叉甙、VP-16);fenofibrate非诺贝特(降脂异丙酯、普鲁脂芬,procetofene, 相似文献
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舒喘灵加西替利嗪治疗咳嗽变异性哮喘 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨舒喘灵加西替利嗪治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 12 0例患儿随机分为 3组 ,每组 40例 ,A组 (单用舒喘灵 ) ,B组 (单用西替利嗪 ) ,C组 (舒喘灵加西替利嗪 )。剂量 :舒喘灵 :每次 0 .1mg.kg- 1 ,每日 3次 ;西替利嗪 :每日 1次。<2岁 ,每次 2 .5 mg;2~ 5岁 ,每次 3 .3 mg;5~ 8岁 ,每次 5 .0 mg;8~ 12岁 ,7.5 mg;>12岁 ,每次 10 .0 mg。结果 C组与 A组、B组疗效相比均有显著性差异 (P<0 .0 1)。结论 舒喘灵加西替利嗪联合治疗咳嗽变异性哮喘确有协同作用 ,尽快消除咳嗽症状 ,值得推广。 相似文献
11.
毛细支气管炎是由多种致病原感染引起的急性毛细支气管炎症,以喘憋、三凹征和喘鸣为主要临床特点,也称为喘憋性肺炎。近年来我院采用异丙托溴铵、丙酸氟替卡松联合吸入疗法来止喘,取得很好的疗效,明显缩短了毛细支气管炎患儿的疗程,现报告如下。 相似文献
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硫酸镁、硫酸舒喘灵交替使用治疗早产临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨硫酸镁、硫酸舒喘灵交替使用在早产治疗中的作用。方法 对硫酸镁、硫酸舒喘灵交替使用组 (2 1例 )及单独使用硫酸镁对照组 (2 1例 )进行疗效观察。结果 两组显效时间分别为 (30 .0 6± 1 5 .76 ) m in及(35 .2 6± 1 7.32 ) m in;保胎成功率分别为 90 .5 % (1 9/ 2 1 )例及 6 6 .7% (1 4 / 2 1例 ) ,前者比后者效果显著 (P<0 .0 5 ) ;硫酸镁小剂量使用保胎效果较差 ,剂量过大可引起呼吸停止 ,心脏骤停 ;硫酸舒喘灵可引起心动过速 ,甚至心肌缺血、肺水肿等。本组引起不良反应前者为 2例 (9.5 % ) ,后者为 1 0例 (4 7.6 % ) ,两者差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ;新生儿分娩时孕周、体重、Apgar评分差异也有显著性 (P<0 .0 5 )。结论 硫酸镁和硫酸舒喘灵交替使用治疗早产效果显著 ,副作用少 ,可作为首选保胎药物使用 相似文献
13.
舒喘灵气雾剂是临床常用的拟肾上腺素类抗哮喘制剂。因受赋形剂氟里昂的干扰,不能直接用紫外分光光度法测定。我们采用一阶导数紫外光谱法可直接测定舒喘灵的含量[1]。方法简单、快捷,结果满意.实验部分1.仪器与试药:日本岛津UV-260型紫外分光光度计;对照品:舒喘灵(江苏盐城制药厂);赋形剂:氟里昂(下称F12,市售品);试剂:乙醇(分析纯)。样品;舒喘灵气雾剂(无锡市第一制药厂)。2.方法:紫外吸收光谱的测定:舒喘灵对照品配制成0.28m召/ml的标准溶液。F;:按气雾剂配方比例配制。精密吸取舒喘灵标准溶液Zml及F… 相似文献
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人工流产术是目前常用的终止妊娠的方法.由于单独使用笑气、利多卡因和舒喘灵等,效果都显得不尽人意.我站使用舒喘灵联合笑气的吸入在人工流产中效果明显,现报告分析如下: 相似文献
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支气管哮喘是当今世界最常见的慢性气道炎病症,近年来报道患病率及病死率有上升趋势,尤其儿童患病率增高较明显。每次治疗都常规静点抗生素、激素、茶碱方法,治疗效果不甚满意。用0.3%舒喘灵和0.02%爱喘乐溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作,收到了满意效果,现将体会报道如下。 1 一般资料 表1 0.5%舒喘灵与 0.5%舒喘灵溶液(ml) 1~4岁 0.25 4~8岁 0.5 8~12岁 0.75 >12岁 1.0 接通电源后产生气雾,将面罩罩在患儿面部,每次使用约8min,如喘憋重者可在6h后重复使用。同时服美喘清片剂,1.25g/kg次,一日2次,舌下含服治疗。 2.2 对照… 相似文献
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沙丁胺醇气雾剂佐治婴幼儿哮喘68例临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探索沙丁胺醇(商品名:舒喘灵)气雾剂佐治儿童哮喘的临床疗效。方法 对照组常规应用抗生素、激素、氨茶碱或中药治疗,危重者吸氧;治疗组在对照组治疗的基础上停用激素,改用舒喘灵气雾剂吸入,早晚各1次。结果 治疗组临床控制、显效、好转66例,与对照组比较差异有显著意义(P<0.01)。结论 婴幼儿哮喘吸入舒喘灵气雾剂疗效满意,提示婴幼儿哮喘不需吸入糖皮质激素药物。 相似文献
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为观察舒喘灵气雾剂进行氧气驱动雾化法治疗婴幼儿哮喘疗效 ,将 6 1例婴幼儿哮喘急性发作患儿随机分成治疗组与对照组进行对比观察。结果显示 ,舒喘灵气雾剂进行氧驱动雾化法治疗婴幼儿哮喘具有快速、高效、安全、价廉等优点 相似文献
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氨茶碱酮替芬舒喘灵联合治疗感染后咳嗽临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨治疗呼吸道感染后咳嗽的有效办法.方法:对150例诊断为感染后咳嗽的患儿随机分为3组,A组给予氨茶碱、舒喘灵、酮替芬治疗,同时抗生索治疗;B组给予氨茶碱、舒喘灵、酮替芬治疗;C组给予抗生素治疗.结果:A组和B组治疗效果明显,C组效果差.结论:氨茶碱、舒喘灵、酮替芬联合治疗呼吸道感染后咳嗽有明显的疗效,无明显不良反应,价格便宜,基层医院值得推广. 相似文献