痰热清注射液对呼吸机相关性重症肺炎患者细胞免疫功能及抗生素使用时间的改善

目的 观察痰热清注射液对呼吸机相关性重症肺炎（痰热闭肺证）患者细胞免疫功能及抗生素耐药的影响。方法 63例患者按随机数字表法分为对照组31例与治疗组32例。对照组患者参照呼吸机相关性肺炎诊断和治疗相关指南进行基础治疗,治疗组患者在对照组基础上加用痰热清注射液。两组治疗2周后,观察两组患者细胞免疫功能指标变化、肺巨噬细胞功能、临床疗效,并对比两组患者抗生素使用时间。结果 治疗后两组患者临床肺部感染量表（CPIS）评分、中医证候评分均显著改善,治疗组改善更为显著（P < 0.05或P < 0.01）;经过2周治疗后,治疗组患者临床总有效率为90.63%,显著高于对照组的80.60%(P < 0.05）;治疗后两组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+显著高于治疗前,CD8+显著低于治疗前;治疗组患者治疗后,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+显著高于对照组,CD8+显著低于治疗组（P < 0.05或P < 0.01）;治疗组肺巨噬细胞吞噬率（%）和肺巨噬细胞杀菌率（%）均显著高于对照组（P < 0.05或P < 0.01）;治疗组患者抗生素使...     

痰热清注射液治疗急性支气管炎52例

笔者2005年2～9月应用痰热清注射液治疗急性支气管炎52例,疗效满意。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择我院急性支气管炎住院患者104例,随机分为两组。治疗组52例,男性24例,女性28例;年龄17～80岁,平均55岁;病程3～10d;血常规白细胞总数(8～12)×109/L。对照组52例,男性25例,女性27例;年龄21～81岁,平均54岁;病程2～9d,血常规白细胞总数(8.55～12)×109/L。两组上述资料差异无显著性(P>0.05)。1.2治疗方法治疗组予痰热清注射液(上海凯宝药业有限公司生产)20m l加入5%葡萄糖注射液250m l静滴;对照组予头孢噻肟钠2g、病毒唑0.4g加入0.…     

痰热清注射液治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将82例患儿随机分为两组,均予抗病毒药物、抗支原体药物及琥珀酸氢化可的松治疗;治疗组加用痰热清注射液静滴。结果治疗组与对照组患儿治疗1h后哮鸣音消失或减少的例数及呼吸困难、哮鸣音、痰鸣音消失的时间差异有显著性。结论痰热清注射液治疗毛细支气管炎能够迅速改善症状,缩短病程。     

痰热清注射液治疗支气管炎疗效观察

支气管炎为临床常见病、多发病 ,其发病率高 ,病程缠绵 ,难以医治 ,严重危害着人类的健康。近年来 ,笔者采用痰热清注射液对该病进行治疗观察 ,疗效满意 ,兹报告如下 :1　临床资料本组 5 8例 ,随机分为痰热清注射液治疗组与头孢拉啶对照组。治疗组 30例 ,男性 16例 ,女性 14例 ;年龄 16～ 5 8岁 ,平均 39岁 ;其中 ,急性支气管炎2 7例 ,慢性支气管炎合并感染 3例。对照组 2 8例 ,男性 15例 ,女性 13例 ;年龄 15～ 5 9岁 ,平均 38 5岁 ;其中 ,急性支气管炎 2 6例 ,慢性支气管炎合并感染 2例。两组病人均有不同程度的发热、咳嗽、咳痰、胸闷、…     

痰热清注射液雾化吸入辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎48例观察

毛细支气管炎是一种病毒所致的婴儿特殊类型的肺部感染,2岁以下小儿易患,6个月内起病者病情严重,常引起小气道阻塞,严重者可导致心衰、呼衰等并发症,近年来笔者在常规西医治疗基础上加用痰热清注射液氧气驱动雾化吸人辅助治疗婴幼儿毛细支管炎48例,取得满意效果。报道如下。     

痰热清注射液治疗急性支气管炎 36例疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗急性支气管炎的临床疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组予痰热清注射液,对照组予必嗽平;疗程均为7d。结果治疗组疗效优于对照组。结论痰热清注射液治疗急性支气管炎疗效满意。     

痰热清注射液治疗喘息性支气管炎临床观察

<正>支气管炎是小儿常见病、多发病,大都继发于上呼吸道感染之后,其中特殊型的支气管炎即喘息性支气管炎可反复发作,少数年长后发展成支气管哮喘。其发病原因可能为患儿对感染过敏而表现为支气管痉挛引起哮喘。既往临床上应用各类抗菌药物及扩张支气管药物等治疗。笔者近年应用扩张支气管药物加     

痰热清注射液联合抗生素治疗肺脓肿疗效观察

目的观察痰热清注射液联合抗生素治疗肺脓肿的临床疗效。方法将患者随机分为治疗组和对照组，两组均给予西医常规处理，治疗组加用痰热清注射液。结果治疗组临床疗效和临床症状改善均明显优于对照组。结论痰热清注射液联合抗生素治疗肺脓肿临床疗效满意。     

痰热清注射液联合抗生素治疗老年肺炎16例

目的观察痰热清注射液联合抗生素治疗老年肺炎的临床疗效。方法将患者31例随机分为治疗组16例与治疗组15例，两组均予对症及抗感染治疗，治疗组另予痰热清注射液静滴。结果治疗组临床疗效优于对照组，退热时间及咳嗽、痰色改善时间亦短于对照组。结论痰热清注射液联合抗生素治疗老年肺炎疗效满意。     

痰热清注射液治疗老年慢性支气管炎34例

我们运用痰热清注射液治疗老年慢性支气管炎34例,取得较好疗效.现报告如下.     

痰热清注射液辅助治疗呼吸机相关性肺炎的Meta分析

目的 观察痰热清注射液对呼吸机相关性肺炎(VAP)患者的临床疗效及预后情况的影响.方法 检索PubMed、Embase、Cochrane、中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库,纳入痰热清注射液治疗VAP的随机对照试验,以总有效率、抗生素使用时间、重症监护病房(ICU)住院时间、机械通气时间、脱机成功率、死亡率为...     

痰热清治疗ICU内呼吸机相关性肺炎患者疗效观察

目的观察痰热清对ICU内机械通气患者肺部感染的临床疗效。方法将我院中心ICU内呼吸机相关性肺炎患者56例随机分为两组，均行气管插管切开，应用有创呼吸机辅助通气，并对症支持治疗；观察组加用痰热清注射液20ml静滴。结果观察组在化痰排痰、抗炎抑菌及缩短机械通气时间方面疗效均优于对照组。结论痰热清对呼吸机相关性肺炎有良好辅助治疗作用。     

痰热清注射液对呼吸机相关性肺炎高热患者C反应蛋白和感染参数的影响

目的: 探讨痰热清注射液对呼吸机相关性肺炎高热患者C反应蛋白（CRP）和感染参数的影响。 方法: 选择胜利石油管理局汽修卫生院56例呼吸机相关性肺炎高热患者,按数字法随机分为对照组（n=28）和观察组（n=28）,对照组采用常规治疗包括盐酸左氧氟沙星0.4 g静滴,qd,干扰素-γ,皮下注射,1次/d,12周后改隔天1次;观察组在此基础上加用痰热清注射液静滴,1个疗程用药10 d,观察两组治疗前后C反应蛋白和感染参数等指标的变化。 结果: 观察组与对照组临床有效率分别为92.86%（26/28）,75.00%（21/28）,具有统计学差异（P<0.05）。观察组治疗前CRP含量为（43.12±0.75） mg·L^-1,NT-proBNP含量为（1 872.99±11.25）ng·L^-1;治疗后CRP含量为（11.51±0.22） mg·L^-1,NT-proBNP含量为（673.52±10.71）ng·L^-1;对照组治疗前CRP含量为（44.82±0.92） mg·L^-1,NT-proBNP含量为（1 863.02±11.93）ng·L^-1;治疗后CRP含量为（19.64±0.84） mg·L^-1,NT-proBNP含量为（894.12±10.73）ng·L^-1;治疗后两组CRP均呈降低趋势,观察组降低优于对照组（P<0.05）;观察组治疗后中性细胞数（GRAN）为（3.33±0.34）×10⁹/L、白细胞（WBC）为（1.52±0.71）×10⁹/L、淋巴细胞比率（LYM）为（51.61±7.64）%;对照组治疗后中性细胞数（GRAN）为（5.92±0.15）×10⁹/L、白细胞（WBC）为（2.92±0.04）×10^-9/L、淋巴细胞比率（LYM）（66.18±6.15）%;与治疗前比较,两组GRAN,WBC,LYM等指标均有明显降低（P<0.01）,观察组降低程度显著优于对照组（P<0.05）。 结论: 呼吸机相关性肺炎高热患者采用痰热清静滴可以有效地抑制炎症反应,起到有效抗菌的效果。     

痰热清注射液治疗老年人脑梗死合并吸入性肺炎的临床研究

目的 观察痰热清注射液治疗老年人脑梗死合并吸人性肺炎的疗效.方法 63例患者随机分为2组,2组均接受常规脑梗死相应治疗以及抗感染治疗,治疗组加用痰热清注射液,疗程10 d.结果 治疗组治疗有效率90.6％,高于对照组的71.0％(P＜0.05),且平均住院天数(13.8±3.4)d少于对照组(16.4±4.6)d,(P＜0.05),且无不良反应.结论 使用痰热清注射液治疗老年人脑梗死合并吸人性肺炎可以提高治疗有效率,缩短住院天数.     

痰热清注射液上市15年内研究现状分析

目的分析痰热清注射液上市15年的现状及不足。方法选用Sciverse Science Direct、Pubmed、Ebscore Medline、CNKI、VIP和万方数据库为资料来源,采用文献计量学方法,以2004年至2018年发表的"痰热清注射液"文献为研究对象,对文献基本特征、文献类型分布和临床应用等方面进行统计分析。结果共纳入文献3952篇,临床研究类、实验研究类、综述类、不良反应类、配伍类文献分别为3339篇、179篇、148篇、140篇、146篇。河南、广东、浙江省的研究位居前3名,《中国中医急症》是发表痰热清的核心刊物。用药领域以呼吸系统疾病为主,占临床研究文献的75.41%,其次是内科疾病(8.86%)和手足口病(4.82%)。1151篇自报联合用药,61.95%是与抗生素联合使用,3174篇采用静脉注射给药。结论痰热清注射液上市后引起广泛的关注,但是存在临床重复研究、基础研究薄弱等问题。今后应该加强基于临床真实世界证据的临床效应的研究,同时深入其化学成分研究,实现临床与基础的紧密结合,为痰热清的合理使用及下一步的研究提供借鉴。     

痰热清注射液对痰浊壅塞型慢性阻塞性肺疾病肺功能与肺血管阻力影响

目的探讨痰热清注射液对痰浊壅塞型慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者肺功能与肺血管阻力影响。方法选择痰浊壅塞型AECOPD患者150例,按照随机数字的方法将患者分为对照组与观察组,每组均为75例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予痰热清注射液治疗,对两组治疗前后的肺功能指标[一秒用力呼气容积(FEV1),FEV1%预测值,FEV1与用力肺活量的比(FEV1/FVC)]进行比较。对两组治疗前后的动脉血气指标[动脉血氧分压(PaO2),动脉血二氧化碳分压(PaCO2),血氧饱和度(SaO2)]进行比较。对两组治疗前后的肺血管阻力和中医症候积分进行比较。结果经过治疗后,对照组的FEV1从(3.02±0.35)L升高到(3.17±0.31)L,FEV1%预测值从(65.31±8.11)%升高到(68.31±4.55)%,FEV1/FVC从(71.04±7.43)%升高到(74.66±6.29)%;观察组的FEV1从(3.06±0.34)L升高到(3.35±0.28)L,FEV1%预测值从(66.05±7.61)%升高到(72.38±4.38)%,FEV1/FVC从(72.11±6.47)%升高到(79.31±5.12)%,观察组的变化幅度大于对照组,数据差异均具有统计学意义(t=-3.732,-5.581,-4.965,P<0.05),经过治疗后,对照组的PaO2从(7.23±0.61)kPa升高到(8.31±0.51)kPa,PaCO2从(7.34±0.48)kPa降低到(5.96±0.53)kPa,SaO2从(85.12±4.35)%升高到(90.64±5.07)%;观察组的PaO2从(7.25±0.58)kPa升高到(9.43±0.64)kPa,PaCO2从(7.37±0.49)kPa降低到(5.07±0.61)kPa,SaO2从(86.16±5.01)%升高到(95.23±4.35)%,观察组的变化幅度大于对照组,数据差异均具有统计学意义(t=-11.852,9.538,-5.950,P<0.05),经过治疗后,对照组的肺血管阻力从(1435.61±298.35)dyn·s·cm^-5降低到(1110.37±287.84)dyn·s·cm^-5,咳痰评分从(4.35±1.07)分降低到(2.83±0.98)分,喘息评分从(4.43±0.85)分降低到(2.39±0.72)分,哮鸣音评分从(4.13±0.51)分降低到(3.02±0.32)分,观察组的肺血管阻力从(1478.61±302.57)dyn·s·cm^-5降低到(872.68±212.54)dyn·s·cm^-5,咳痰评分从(4.41±1.02)分降低到(1.57±0.71)分,喘息评分从(4.41±0.79)分降低到(1.44±0.67)分,哮鸣音评分从(4.17±0.57)分降低到(1.03±0.33)分,观察组的变化幅度大于对照组,数据差异均具有统计学意义(t=5.753,9.017,8.365,37.492,P<0.05)。结论使用痰热清注射液联合西医常规方法治疗痰浊壅塞型慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,可以明显改善患者的肺功能与血气指标,有效纠正缺氧状态,改善肺血管阻力,缓解临床症状,具有较好的临床应用价值。     

痰热清注射液对COPD急性发作期患者血清IL-13、LTB-4表达和肺功能的影响

目的探讨痰热清注射液配合常规疗法治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作的疗效及其作用机制。方法将COPD急性发作期患者随机分为两组,均予西医常规治疗,联用组加用痰热清注射液,观察两组临床疗效并检测患者血清IL-13、LTB-4的含量和肺功能变化。结果联用组显效率明显高于常规组,对血清IL-13、LTB-4及肺功能的改善情况亦优于常规组。结论在常规疗法的基础上联用痰热清注射液治疗COPD急性发作能明显提高临床疗效,这可能与痰热清注射液能明显降低患者IL-13和LTB-4的分泌,减轻由其活化所致的炎症反应,改善肺功能有关。     

超滤在痰热清注射液制备中的应用研究

目的 选择适用于痰热清注射液(黄芩、熊胆粉、山羊角、金银花、连翘)制备的超滤膜及超滤参数.方法 通过超滤前后细菌内毒素检测,脱色效果、指标性成分(黄芩苷、熊去氧胆酸、氨基酸、总固体)透过率和指纹图谱相似度评价,对超滤膜进行筛选;并以膜通量为指标,对超滤参数进行优选.结果 用灵敏度0.25 EU/mL的鲎试剂检查,饮用水通过10 kDa、8 kDa、5 kDa、3 kDa的膜后均符合注射用水内毒素标准要求,不同孔径超滤膜对药液色泽和黄芩苷、熊去氧胆酸、总固体透过率影响较大,对氨基酸透过率和指纹图谱相似度影响较小;泵转速250 r/min、操作压力193.06 kPa、药液温度40℃时膜通量最大.结论 选择5 kDa超滤膜能有效去除细菌内毒素,改善痰热清注射液颜色,对注射液整体化学成分影响不大,指标性成分含量及指纹图谱相似度符合痰热清注射液质量标准.     

痰热清注射液治疗儿童急性肺炎32例

目的:观察痰热清注射液治疗儿童急性肺炎的临床疗效及安全性。方法:选取本院收治的儿童急性肺炎患者64例,随机分为对照组和治疗组各32例,两组均采用西医常规基础治疗,对照组在西医基础治疗基础上给予双黄连注射液(每支0.6 g),浓度小于0.5%(g·m L~(-1))加入5%葡萄糖注射液静脉滴注,日1次,7 d为1个疗程;治疗组在西医治疗基础上给予痰热清注射液(每支10 m L),以0.25~0.4 m L·(kg·d)~(-1)加入5%葡萄糖注射液静脉滴注,日1次。观察两组患者临床治疗效果以及药物不良反应。结果:治疗组患者在临床综合改善率,中医证候积分改善情况方面均优于对照组,且差异具有统计学意义(P0.05),两组患者在安全性方面比较无显著差异。结论:痰热清注射液较双黄连注射液治疗儿童急性肺炎具有更好的临床疗效,且无明显不良反应。     

痰热清注射液治疗脑出血患者肺部感染临床观察

目的观察痰热清注射液治疗脑出血患者肺部感染的疗效及安全性。方法将82例脑出血合并肺部感染患者随机分为治疗组42例与对照组40例,两组均予头孢哌酮舒巴坦静滴,治疗组加用痰热清注射液静滴;比较两组患者肺部感染的临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率高于对照组;治疗组的体温下降、咳嗽缓解时间短于对照组;两组均未发现明显不良反应,未见二重感染等。结论痰热清注射液治疗脑出血患者肺部感染安全有效,能提高头孢哌酮舒巴坦治疗肺部感染的临床疗效。