黄芪、复方丹参注射液对糖尿病性心脏病左室功能的影响

目的：评价静脉注射黄芪、复方丹参注射液治疗糖尿病性心脏病左室舒缩功能的临床疗效。方法：选择糖尿病性心脏病患者随机平行分组（对照组、治疗组）实验,治疗组除给予常规治疗外。同时给予黄芪20ml、复方丹参20ml加入生理盐水250ml。以观察治疗前后左室舒缩功能指标：左室射血分数（LvEF）、心律血量、舒张早期流速峰（E）／舒张晚期流速峰（A）。结果：两组糖尿病性心脏病患者左心收缩和舒张功能均明显低于正常值,治疗组患者经黄芪、复方丹参治疗后,左心室收缩功能明显改善,LVEF、每搏量及排血量较治疗前明显增加（P〈0．05）;左心舒张功能有所改善。E／A值较治疗前增高（P〉0．05）。结论：糖尿病性心脏病患者在常规治疗基础上静脉注射黄芪、复方丹参注射液。可以有效改善左心室舒张、收缩功能。     

益气活血法对慢性肺源性心脏病患者左心功能影响的研究

目的　研究益气活血法对慢性肺源性心脏病 (肺心病 )代偿期和失代偿期患者左心收缩和舒张功能的影响。方法　 6 2例患者随机分为西医组和中医组 ,采用彩色多普勒超声心动图分别检测 2组代偿期和失代偿期患者治疗前后左室射血分数 (LVEF)、每搏量 (SV)、心排血量 (CO)、心脏指数 (CI)、二尖瓣舒张早期流速峰 (E峰 )与舒张晚期流速峰 (A峰 )比值 ,并对数据进行统计学处理。结果　中医组失代偿期患者下降的左心收缩功能明显提高 ,与西医组比较有显著性差异 (P <0 .0 1 ) ;代偿期患者下降的左心收缩功能有轻度改善 ,但治疗前后及与西医组比较无显著性差异 (P均 >0 .0 5 )。E峰与A峰的比值治疗前后同组比较及 2组组间比较均无显著性差异 (P均 >0 .0 5 )。结论　益气活血法可以显著改善慢性肺心病失代偿期患者左室收缩功能 ,对代偿期患者有轻微改善作用 ;短期的益气活血治疗不能改善慢性肺心病患者代偿期或失代偿期的左心舒张功能。     

美托洛尔联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭对患者心功能的影响

目的:探究美托洛尔联合芪参益气滴丸治疗对慢性心力衰竭患者心功能、左室射血分数(LVEF)及舒张早期灌注流峰速/舒张晚期灌注流峰速(E/A)的影响。方法:将许昌市中医院2013年11月至2016年11月收治的80例慢性心力衰竭患者按随机数表法分为观察组(n=40)和对照组(n=40),所有患者均给予常规抗心力衰竭治疗,对照组在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗,观察组在常规治疗基础上加用美托洛尔联合芪参益气滴丸治疗,比较两组患者心功能改善情况和治疗前后左室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)、LVEF、E/A等心功能指标变化情况。结果:观察组心功能改善总有效率为92.5%,显著高于对照组的72.5%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者LVESD、LVEDD、LVEF、E/A均有显著改善,差异具有统计学意义(P0.05),且观察组上述心功能指标改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:美托洛尔联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭疗效显著,心功能改善明显。     

参附芪苈汤联合银杏达莫注射液对急性心力衰竭患者心功能的影响

目的观察参附芪苈汤联合银杏达莫对急性心力衰竭的临床疗效及其对心功能的影响。方法将60例心力衰竭患者分为对照组、治疗组各30例,两组均西医常规治疗,治疗组加用参附芪苈汤及银杏达莫。观察两组患者的心功能疗效、左室射血分数（LVEF）、左心室舒张末内径（LVDd）、舒张早期／舒张晚期血流充盈峰速度比值（E／A）。结果治疗组心功能疗效、LVEF、E／A比值均优于对照组（P〈0．05）。结论参附芪苈汤联合银杏达莫注射液治疗对急性心力衰竭的疗效较好,能改善临床症状、心功能,效果优于单纯西医常规治疗。     

芪参益气滴丸治疗糖尿病、心脏病合并心功能不全的临床疗效观察

目的:观察芪参益气滴丸治疗糖尿病、心脏病合并心功能不全的临床疗效。方法:选取86例糖尿病、心脏病合并心功能不全患者,将其随机分为A组(n=43,采用常规治疗)和B组(n=43,采用芪参益气滴丸治疗),在治疗前后对患者C反应蛋白、心脏超声、LVEF(左室射血分数)、LVESV(左室收缩末期容积)、BNP(心钠素)、LVDd(左室舒张末期内径)、LVEDV(左室舒张末期容积)等指标进行检查和对比。结果:B组C反应蛋白水平、LVEDV、LVESV、LVDd、血浆BNP等指标与对照组相比,明显降低,差异具有统计学意义(P0.05),LVEF与对照组相比明显提高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:芪参益气滴丸治疗糖尿病、心脏病合并心功能不全疗效显著,可降低血浆BNP水平,改善整体左室功能和心脏功能,值得临床选择和使用。     

芪苈强心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片对舒张性心力衰竭疗效观察

目的:对舒张性心力衰竭患者使用芪苈强心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片的疗效进行评估。方法:选取2011年6月至2015年6月广东医学院附属医院舒张性心力衰竭患者90例,随机分为A组、B组和C组各30例,常规基础治疗上,A组给予地尔硫卓片,B组给予琥珀酸美托洛尔缓释片,C组给予芪苈强心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片。比较3组临床疗效、左房内径(LAD)、左心室舒张期末径(LVEDD)、E峰流速比值(E/A)、血浆脑利钠肽(BNP)等指标。结果:A组3例患者出现心率明显减慢(45次·min-1),C组2例出现低血压,B组2例出现低血压。与治疗前比较,3组在治疗后3个月LAD、LVEDD减小,E/A提高,BNP水平下降,C组效果显著,与A组、B组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗舒张性心力衰竭疗效显著。     

芪苈强心胶囊联合西药治疗糖尿病心肌病心功能不全22例

目的观察芪苈强心胶囊对糖尿病心肌病(DCM)心功能不全患者的临床疗效。方法 将43例DCM心功能不全患者随机分为2组,均给予西医常规治疗。治疗组22例加服芪苈强心胶囊,对照组21例加服贝那普利。2组均治疗2个月后观察疗效。结果 2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组。2组治疗前后左室射血分数(LVEF)、舒张早期最大充盈速度(E峰)、舒张晚期最大充盈速度(A峰)和E/A比较差异均有统计学意义(P0.01,P0.05),治疗后优于治疗前;2组治疗后LVEF、E峰和E/A比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组。结论芪苈强心胶囊对DCM心功能不全疗效显著,能改善患者心力衰竭症状,值得临床推广应用。     

芪苈强心胶囊辅助治疗冠心病合并左心舒张功能不全的临床效果评价

目的:研究应用芪苈强心胶囊辅助治疗冠心病合并左心舒张功能不全的临床疗效。方法:采取随机数字表法将我院自2016年1月-2017年1月期间收治的58例冠心病合并左心舒张功能不全患者随机分为参照组(n=29)与实验组(n=29),参照组患者开展常规治疗,实验组患者在常规治疗基础上开展芪苈强心胶囊治疗,分析对比两组患者治疗效果。结果:实验组冠心病合并左心舒张功能不全患者NT-proBNP、LAD、LVEF、LEVDD、总有效率与参照组数据对比,P0.05,差异存在统计学意义。结论:芪苈强心胶囊辅助治疗冠心病合并左心舒张功能不全效果显著,值得应用。     

芪参胶囊联合厄贝沙坦、美托洛尔治疗糖尿病性心肌病临床观察

目的观察芪参胶囊联合厄贝沙坦、美托洛尔治疗糖尿病性心肌病的临床疗效。方法将82例糖尿病性心肌病患者随机分为治疗组与对照组各41例,均采用厄贝沙坦、美托洛尔治疗,治疗组加用芪参胶囊,疗程为12个月。结果两组治疗后中医证候总积分均降低,治疗组的降幅大于对照组;治疗组左房内径(LA)、左室舒张末期内径(LVDd)、E/A及射血分数的改善优于对照组。结论芪参胶囊联合厄贝沙坦、美托洛尔对糖尿病性心肌病的心肌重构及心功能有明显效果。     

芪参益心汤治疗甲亢性心力衰竭的临床研究

目的观察芪参益心汤治疗甲亢性心力衰竭的临床疗效并探讨其机制。方法 60例患者按随机数字表法分为对照组与治疗组,各30例。对照组给予抗甲亢及抗心力衰竭西医常规治疗;治疗组在对照治疗基础上加用芪参益心汤。分别记录治疗前后患者临床症状、甲状腺功能、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期直径(LEVSD)及左心室舒末期直径(LVEDD)、舒张早期峰值血流速度(EV)、舒张晚期峰值血流速度(AV)、E/A值、B型利脑肽(BNP)水平。结果治疗组总有效率93.33%,高于对照组的80.00%(P0.05)。两组治疗后甲功较治疗前均明显改善(P0.05或P0.01),且治疗组甲功改善均优于对照组(均P0.05)。治疗后两组心功能指标及BNP水平均改善(P0.05或P0.01),且治疗组优于对照组(P0.05)。治疗后治疗组较对照组左室射血分数(LVEF)及BNP水平改善明显(P0.05)。而LEVSD、LVEDD指标两组均有改善,但两组改善均不明显(均P0.05),治疗组较对照组降低程度亦相当(P0.05)。结论在西医常规治疗基础上,联合应用芪参益心汤能更好的改善甲亢性心力衰竭患者的甲状腺功能,心功能及心衰症状,且效果显著。     

芪参益气滴丸治疗糖尿病心脏病合并心功能不全的临床研究

目的:观察芪参益气滴丸(天津天士力制药股份有限公司生产)对糖尿病性心脏病合并心功能不全的治疗作用。方法:选择入住我院的2012-2013年糖尿病性心脏病合并心功能不全患者88例,随机分成常规治疗组(对照组)和芪参益气滴丸组(治疗组),对照组给予降糖、降脂,强心、利尿、扩血管、抑制心肌重构等抗心衰治疗,治疗组在对照组基础上给予口服芪参益气滴丸,服药时间3个月,分别于服药前及服药后3个月后检查血脂、血糖、C反应蛋白、心钠素(BNP)及心脏超声,左室舒张末期内径(LVDd)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)左室射血分数(LVEF)结果:经3个月治疗后,芪参益气滴丸治疗组LVDd、LVEDV、LVESV较对照组减低,差异显著(P<0.05),血浆BNP水平较对照组降低(P<0.05),左室射血分数明显提高(P<0.05),C反应蛋白水平明显降低。结论:在常规治疗的基础上加用芪参益气滴丸治疗糖尿病性心脏病合并心功能不全,能改善整体左室功能,具有一定的抗心室重构作用。能明显降低血浆BNP的水平,更好地改善心脏功能。     

米力农联合芪苈强心胶囊治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察米力农联合芪苈强心胶囊治疗充血性心力衰竭(CHF)患者的疗效及血流动力学变化。方法选择心功能Ⅲ～Ⅳ级的CHF患者60例,随机分为3组,每组20例。A组予常规治疗,B组予常规治疗+米力农,C组予常规治疗+米力农+芪苈强心胶囊。结果 A组总有效率为65%,B组为80%,C组为90%,B组、C组总有效率均高于A组,且C组明显优于A组。3组治疗后每搏量、心排血量、心脏做功指数、左室射血分数均升高,但B、C组升高显著(P均<0.01);与B组比较,C组明显增高(P<0.05)。治疗后B组、C组二尖瓣血流舒张早期最大流速与心房收缩期最大流速的比值均明显增高(P均<0.01);与B组比较,C组明显增高(P<0.05)。结论米力农联合芪苈强心胶囊治疗CHF有效、安全,两者具有协同作用。     

芪参益气滴丸联合西药治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:分析探讨芪参益气滴丸联合西药治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:152例CHF患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各76例。对照组患者采用常规西药治疗,观察组患者采用芪参益气滴丸联合西药治疗治疗。分析比较两组患者治疗前后的心功能指标和炎性指标和临床疗效。结果:治疗后,两组患者的左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)明显降低,观察组患者的收缩末期内径(LVDs)、左心射血分数(LVEF)明显增高,观察组患者的LVESD、LVEDD、TNF-α、IL-6小于对照组,LVDs、LVEF大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪参益气滴丸联合西药治疗CHF,能显著改善患者心功能,抑制炎性反应,治疗效果优于单独使用西药治疗。     

参附芪苈汤治疗老年冠心病急性心力衰竭临床观察

目的观察参附芪苈汤治疗老年冠心病心力衰竭的临床疗效。方法将60例中医辨证为气阴两亏、血瘀水停证的轻中度冠心病心力衰竭老年患者随机分为对照组与治疗组各30例,均予西医常规治疗,治疗组加服参附芪苈汤。比较两组患者心功能疗效、Lee氏心力衰竭计分疗效和中医证候疗效、左室射血分数（LVEF）、舒张早期/舒张晚期最大血流速度（E/A）比值及6min步行试验（6MWT）。结果治疗组心功能疗效、Lee氏心力衰竭计分疗效和中医证候疗效、LVEF、E/A比值以及6MWT的改善均优于对照组。结论参附芪苈汤联合西医常规治疗对冠心病心力衰竭的疗效优于单纯西医常规治疗者。     

芪苈强心胶囊联合血液灌流对中老年维持性血液透析患者心功能及生存质量的影响

目的:评价芪苈强心胶囊联合血液灌流对中老年维持性血液透析(MHD)患者心功能及生存质量的影响。方法:MHD患者100例,随机分为对照组(常规血液透析)和治疗组(常规血液透析基础上,加芪苈强心胶囊口服及每月血液灌流一次),各50例,治疗6个月。观察治疗前后患者胸闷气短、乏力、胸痛、皮肤瘙痒、低血压及水肿情况,检测血清BNP水平及左室射血分数(LVEF)、舒张早期和舒张晚期二尖瓣口最大血流速度之比(E/A)。结果:治疗组患者LVEF、E/A明显升高,血BNP明显下降(P0.05),治疗组生存质量各项评分明显提高,上述指标明显高于对照组。结论:芪苈强心胶囊联合血液灌流能提高中老年MHD患者心功能及生存质量,不良反应少。     

麝香保心丸对急性心肌梗死再灌注治疗后左心功能的影响

目的观察麝香保心丸对急性心肌梗死(AMI)再灌注治疗后左心功能的影响。方法对住院确诊为AMI行静脉溶栓并按再通标准判断为再通61例患者,随机分为两组;麝香保心丸组31例,该组病例在行再灌注治疗及常规处理同时给予麝香保心丸2丸·次-1,每日3次,口服;对照组30例,该组再灌注治疗后予以常规处理。两组患者发病时间、年龄、梗死部位匹配。两组患者于再灌注治疗后2日及2周应用美国HP彩色多普勒超声显像仪行超声心动图检查,测取3个心动周期的左室舒张末容积(EDV)、左室收缩末容积(ESV)及左室射血分数(LVEF)。应用脉冲多普勒二尖瓣舒张期峰值流速评价左心室舒张功能,测定舒张期充盈速度E峰、A峰、E/A比值。结果麝香保心丸组治疗组2日及2周时左心收缩、舒张功能均优于对照组(P<0.01,或P<0.05)。结论麝香保心丸在再灌注治疗过程中确能改善左室的收缩及舒张功能,使顿抑心肌的心功能早日康复,从而得到更佳的再灌注疗效。     

超声心动图评价高血压性心脏病患者左心功能的临床意义

目的利用超声心动图检测高血压患者左心房结构,探讨左心结构变化对心脏功能的影响,为高血压及其并发症的临床诊断提供参考。方法选取高血压性心脏病患者60例作为观察组,另选取同期经体检的健康人群60例为对照组,利用超声心动图观察受检者左心功能和结构,比较2组左心房内径(LAD)、心肌质量(LVMM)、舒张末容积(LVEDV)、收缩末容积(LVESV)、左室射血分数(LVEF)及二尖瓣口舒张末期流速比值(E/A)。结果 2组心室收缩功能比较无显著性差异;观察组LAD高于对照组,LVEF及E/A低于对照组;高血压Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期患者间比较,LAD随血压的升高逐渐递增,而LVEF和E/A值则逐渐递减。结论超声心动图可以快速直观地显示高血压心脏病患者的左心功能及血流动力学的变化,对高血压心脏病的临床诊断具有积极意义。     

芪参益气滴丸对心肌梗死后气虚血瘀证患者 心室重构及心功能的影响

目的:观察芪参益气滴丸对心肌梗死后气虚血瘀证患者心室结构及心功能的影响。方法:选取符合标准的患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组。其中对照组接受常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用芪参益气滴丸。2组均以1年作为观察期。研究期间观察2组患者用药前后中医症状积分的变化,比较中医症状积分疗效;观察2组患者用药前后超声心动图的心脏结构及功能检测变化情况;ELISA法检测2组患者治疗前后血浆N末端前体脑钠肽(NT-proBNP)水平;并观察药物的安全性、不良反应。结果:2组患者治疗后中医症状积分均较治疗前降低,治疗组治疗后中医症状积分总有效率优于对照组。对照组和治疗组左心室收缩末期内径(LVDs)、左心室舒张末期内径(LVDd)均有改善,治疗组左心室舒张末期容积(LVEDV)较治疗前降低,与对照组比较有较显著差异,提示反映心室肥厚程度的心室内径有减小的趋势,心室容积有较显著减小;治疗组治疗后每搏量(SV)、有效心输出量(CO)、心脏指数(CI)、左心室射血(LVEF)分数明显增加提示心脏的收缩功能改善,心排血量增加。与对照组疗效比较有显著性差异。治疗组NT-proBNP的水平治疗后与对照组相比也明显下降,与超声心动图提示心室肥厚的程度减轻一致,且更敏感。结论:芪参益气滴丸对心肌梗死后气虚血瘀证患者心室重构及心功能具有一定的改善作用。     

芪防真武汤化裁治疗充血性心力衰竭40例临床研究

目的:观察芪防真武汤治疗充血性心力衰竭的疗效。方法:选择充血性心力衰竭患者80例,随机分为治疗组(芪防真武汤组)40例和对照组40例,前者在用芪防真武汤化裁的基础上加用常规抗心衰治疗,后者单纯常规抗心衰治疗,两组治疗前和治疗3个月后均使用超声心动图分别测量左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)和左心室射血分数(LVEF)。结果:治疗组LVEDD、LVESD和LVEF的改善均优于对照组(P0.05)。结论:在抗心衰常规治疗基础上加用芪防真武汤治疗,可明显改善充血性心力衰竭患者的心功能。     

芪苈强心胶囊联合常规西药治疗慢性心力衰竭临床研究

目的：观察芪苈强心胶囊联合常规西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选取慢性心力衰竭患者100 例,按随机数字表法分为观察组和对照组各50 例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予芪苈强心胶囊治疗。比较2 组临床疗效、中医证候积分以及心功能指标。结果：观察组总有效率为95.00%,对照组为80.00%,2 组比较,差异无统计学意义（χ2=4.114,P＞0.05）。治疗后,2 组中医证候积分较治疗前降低,且观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组血清N 末端B 型利钠肽前体（NT-pro BNP） 水平以及左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD） 较治疗前降低, 且观察组血清NT-pro BNP 水平以及LVEDD、LVESD 均低于对照组（P＜0.05）; 2 组心脏指数（CI）、左室射血分数（LVEF）、心输出量（CO） 以及二尖瓣心室充盈早期血流速度峰值（E 峰） 与晚期心室充盈心房收缩血流速度峰值（A 峰） 比值（E/A） 较治疗前升高,且观察组CI、LVEF、CO 以及E/A 高于对照组（P＜0.05）。结论：芪苈强心胶囊联合常规西药治疗慢性心力衰竭能够显著改善患者心功能,在一定程度上抑制左心室的重构,并有效减轻临床症状。