气相色谱法测定复方蛇脂凝胶中冰片的含量

目的建立气相色谱法对复方蛇脂凝胶中冰片定量检测的方法。方法采用气相色谱法以聚乙二醇（PEG）-20M为固定相,涂布浓度为10%;柱温为140℃;对组方中的冰片进行含量检测。结果冰片在0.043498mg·mL^-1～0.86996mg·mL^-1范围内呈良好线性关系（r=0.9992）,回收率为98.22%,RSD为2.99%。结论本方法简便、快速、准确,对复方蛇脂凝胶组方中的冰片达到了质量可控的目的。     

气相色谱法测定冰硼软膏中冰片的含量

以正己烷采用研磨法从冰硼软膏中提取冰片,以正十六烷为内标,色谱柱涂布聚乙二醇-20000（1O％）和氢氧化钾（2％）,柱温130℃,线性范围0.4mg～3．2mg,方法回收率98．6％（RSD=1．4％）,基质和其他组分对测定无干扰。     

GC法测定蛇脂冰肤软膏中薄荷脑和冰片的含量

目的:采用气相色谱法测定蛇脂冰肤软膏中薄荷脑、冰片的含量。方法:样品经正己烷超声处理后,采用Agilent INNO-WAX毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm);FID检测器;色谱条件:柱温:110℃,载气流速1.5 mL.min-1,进样口温度:250℃,检测器温度:300℃。进样量:1μL。结果:薄荷脑在0.0762～6.0995 mg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),龙脑在0.0460375～3.683 mg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6)。薄荷脑的平均加样回收率(n=9)为101.1%,龙脑的平均加样回收率(n=9)为101.7%。结论:该方法灵敏度高、专属性好、操作简便、重现性好。     

气相色谱法测定京万红软膏中龙脑的含量

目的：建立以气相色谱法测定京万红软膏中龙脑含量的方法.方法：色谱柱为HP-INNOWAX石英毛细管色谱柱（30 m×0.53 mm,1 μm）,载气为N2,检测器为FID,进样口温度为200 ℃,检测器温度为250 ℃,内标物为正十八烷.结果：龙脑在0.100 52～1.0052 μg（r=0.9999）范围内峰面积与内标峰面积比值呈良好的线性关系;回收率为100.12%,RSD为2.01%（n=6）.结论：本法操作简便、快速,结果准确可靠,可用于京万红软膏的质量控制.     

气相色谱法测定肤康软膏中冰片的含量

目的:建立气相色谱法测定肤康软膏中冰片含量方法.方法:以氯仿萃取样品,以聚乙二醇20000(PEG-20M)为固定相,涂布浓度为10%;柱温105℃;水杨酸甲酯为内标.结果:冰片在0.2～1.4 g·L-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.6%,RSD为0.72%.结论:方法简便,灵敏,结果准确.     

复方蛇脂软膏质量标准研究

目的 为了更好地控制复方蛇脂软膏产品质量，完善和提高其质量标准。方法 用显微方法时珍珠鉴别，用薄层色谱法对冰片和人参鉴别，同时用气相色谱法建立了针对冰片的含量测定方法。结果 鉴别了珍珠、冰片和人参多个成分，测定冰片回收率为10221％。结论 经研究建立了本品的质量标准。     

毛细管气相色谱法测定冰片及含冰片中成药中龙脑和异龙脑的含量

本文用103型气相层析仪,经改装后作毛细管气相色谱,用国产SE-30玻璃毛细管柱,以正十三烷为内标,分离测定了合成冰片及几种含冰片中成药中龙脑和异龙脑的含量。本法样品处理简便,所测中成药处方中共存组分无干扰。龙脑检测限为5.28×10~(-10)克/秒。异龙脑检测限为6.11×10~(-10)克/秒,龙脑与异龙脑的平均回收率分别为101.0±0.65%和100.3±0.65%。     

气相色谱法测定市售复方丹参片中冰片的含量

目的 建立测定复方丹参片中冰片含量的气相色谱法.方法 采用回流15min的提取方法;弹性石英毛细管柱PEG-20M(30mm×0.32mm,0.25μm)为色谱柱;水杨酸甲酯为内标物;分流进样,分流比为15∶1.结果 异龙脑在58.2ng～582ng 范围内与龙脑在73.2ng～732ng范围内均有良好的线性关系.结论 气相色谱法可用于复方丹参片中冰片的质量控制.     

毛细管气相色谱法测定复方丹参片中冰片含量

目的:建立复方丹参片中冰片的提取及气相色谱法测定含量的方法,了解该药品中冰片含量情况。方法:提取法:索氏提取和旋转蒸发法;测定法:色谱条件为 HP-CARBOWAX 20M 毛细管色谱柱(25m×0.32mm,0.52μm),柱温115℃,载气为氮气,分流比为60:1,FID 检测器,内标物为环己酮。结果:冰片的浓度在0.0375～2.305 mg·mL~(-1)范围内呈线性关系(r=0.9998),方法的回收率为95%,RSD 为2.2%(n=3)。结论:本方法可用于复方丹参片中冰片含量测定。     

气相色谱法测定不同厂家复方丹参片中冰片含量

目的建立复方丹参片中冰片的含量测定方法,并对不同厂家的样品进行比较。方法采用DB-WAX毛细管柱（30 m×0.53 mm,1μm）,FID检测器,乙酸乙酯为溶剂。结果平均加样回收率为99.31%,RSD为1.12%（n=9）。结论所用方法操作简便、重现性好、适用范围广,可作为复方丹参片中冰片的含量测定方法。     

气相色谱法测定珍珠明目滴眼液中龙脑含量

目的：建立珍珠明目滴眼液中龙及的含量测定方法。方法：采用聚乙二醇-20M毛细管色谱柱，FID检测器，程序升温，初始温度为90℃，以每分钟8℃升温到180℃，保持5min。结果：龙脑质量浓度线性范围是45.44～454.4μg/mL（r=1.0000,n=5）,平均回收率为100.27%,RSD-1.1%（n=6）。结论：本方法专属性强，灵敏度高，重现性好，操作简便，适合于珍珠明目滴眼液的质量控制。     

气相色谱法测定珍珠明目滴眼液中龙脑含量

目的建立珍珠明目滴眼液中龙脑的含量测定方法。方法采用聚乙二醇-20M毛细管色谱柱（30m×0．25mm,0．25μm）,FID检测器;程序升温,初次温度90℃,以8℃／min升温至180℃,保持5min。结果龙脑进样量在0．0454～0．4544pg范围内与峰面积线性关系良好（r=1．0000）,平均回收率为99．02％,RSD=1．25％（n=6）。结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便,适合珍珠明目滴眼液的质量控制。     

手性毛细管柱气相色谱法测定复方牛黄消炎胶囊中冰片的含量

目的 建立手性毛细管柱气相色谱法同时测定复方牛黄消炎胶囊中异龙脑、左旋龙脑、右旋龙脑3个成分的含量.方法 采用CYCLO-SIL-B手性毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm),程序升温(初始温度120℃,保持12min,以20℃/min升温至最终温度200℃,保持5min),FID检测器温度220℃,进样口温度200℃,载气为高纯N2,进样量1.0μL,进样分流比5:1.结果 异龙脑、左旋龙脑、右旋龙脑质量浓度分别在3.000~150.0μg·mL-1(r=0.9999)、1.602~80.10μg·mL-1(r=1.0000)、3.143~157.2μg·mL-1(r=1.0000)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为99.3%(RSD=1.8%),102.6%(RSD=2.0%),96.2%(RSD=1.9%);不同厂家复方牛黄消炎胶囊中异龙脑、左旋龙脑、右旋龙脑3个主要成分的含量范围分别为2.18~5.38、2.39~3.47、1.64~5.48mg·g-1.结论 该方法 快速、准确,精密度良好,可用于复方牛黄消炎胶囊中冰片的含量测定.     

气相色谱法测定马应龙麝香痔疮膏中龙脑的含量

目的:建立马应龙麝香痔疮膏中龙脑的含量测定方法.方法:气相色谱法,2 m×3 mm不锈钢柱,15%丁二酸二乙二醇聚酯(DEGS)Chromsorb W-AW(80～100目),柱温105℃,进样口温度250℃,FD检测器,载气为氮气.结果:平均回收率为99.92%(n=6),RSD为0.65%.结论:本法简便高效,结果准确可靠,可用于本品的质量控制.     

气相色谱法测定八宝散中龙脑的含量

目的建立测定八宝散中龙脑含量的气相色谱法。方法以水杨酸甲酯为内标,色谱柱为DB-1毛细管柱（30m×0．25mm,0．25μm）,采用FID检测器,程序升温（初始温度80℃,停留1min,然后以8℃／min升至180℃）,载气为高纯氦气,流速1mL／min。结果龙脑质量浓度在0．3018～2．012g／L范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为97．35％,RSD为1．02％（n=6）。结论HPLC法方便、准确,重现性好,可作为龙脑的质量控制方法。     

气相色谱法测定金灵丹中龙脑的含量

目的:建立金灵丹中龙脑的含量测定方法以控制药品质量.方法:以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相(涂布浓度为10%),柱温为140℃,采用FID检测器,用气相色谱法测定.结果:龙脑在0.182 5～3.649 5μg范围内进样量与峰面积呈线性关系,平均回收率为100.1%,R5D为1.3%(n=6).结论:气相色谱法准确、重现性好、简便易行,可用于金灵丹的质量控制.     

气相色谱法测定紫雪丹中龙脑的含量

目的：建立气相色谱法测定紫雪丹中龙脑的含量。方法：色谱柱为固定液为50%苯基甲基聚硅氧烷（DB-17）的弹性石英毛细管柱（柱长30m,内径0.32mm,膜厚度0.5μm）,检测器为FID,进样口温度为200℃,检测器温度：250℃,内标物为水杨酸甲酯。结果：龙脑在100μg/ml～800μg/ml（r=0.9996）范围内线性良好,加样回收率为100.79%,RSD为2.5%（n=6）。结论：本方法操作简便、快捷,结果准确可靠,可用于紫雪丹的质量控制。     

手性毛细管柱气相色谱法测定冰硼散中冰片的含量

目的 建立手性毛细管柱气相色谱法同时测定冰硼散中异龙脑、左旋龙脑、右旋龙脑的含量.方法 采用气相色谱法、手性毛细管柱;柱温为120℃;进样口温度200℃;检测器温度220℃.结果 右旋龙脑在0.01～0.39 mg· mL-1与峰面积线性关系良好,r=0.999 9;左旋龙脑在0.01～0.38 mg·mL-1与峰面积线性关系良好,r=1.000 0;异龙脑在0.01～0.40 mg·mL-1与峰面积线性关系良好,r=1.000 0.结论 该方法快速,准确,精密度高,可测定以各种“冰片”投料生产的冰硼散中冰片的含量.     

气相色谱法测定三红软膏中冰片、薄荷脑、樟脑的含量

目的：建立气相色谱法测定粉三红软膏中冰片、薄荷脑、樟脑的含量。方法以萘为内标物,选用ZB－Wax毛细管柱（30m ×0．25mm ×0．5μm）;载气为：氮气、氢气、空气;FID检测器;采用升温程序与分流进样。结果冰片、薄荷脑、樟脑的线性关系良好,冰片、薄荷脑、樟脑的平均回收率分别为98．81％、102．04％、102．54％,RSD分别为1．53％、1．05％、1．02％。结论该方法准确可靠、精密度高、重现性好,可用于三红软膏中冰片、薄荷脑、樟脑的含量测定。