磁水对小鼠睾丸生精功能的影响

目的研究磁水对小鼠睾丸生精功能的影响.方法用磁水饲养小鼠,经2和6个月后,对小鼠附睾尾中精子数、睾丸曲细精管直径及曲细精管内生精细胞数等项指标进行观测.结果实验组各项数据均比对照组显著减少,含实验2和6个月时,睾丸减重14.2%、9.6%和附睾尾精子数减少12.6%、9.5%;曲细精管及附睾管内精子数也明显减少(P<0.05).结论磁水未能促进小鼠睾丸的生精功能.     

隐睾睾丸生精功能的损害

目的 研究大鼠隐睾睾丸组织生精功能,了解睾丸生殖细胞凋亡.方法 建立隐睾大鼠动物模型,获得单侧隐睾大鼠(A组)12只,双侧隐睾大鼠(B组)10只,空白对照正常大鼠(C组)10只.当日龄为60 d时,切取大鼠双侧睾丸组织,行HE染色、Johnsen评分;采用原位缺口末端标记法检测生殖细胞凋亡.结果 A、B组隐睾睾丸组织Johnsen评分较对照组显著降低(P<0.05),生精功能明显破坏,生殖细胞凋亡指数显著增加(P<0.05).结论大鼠隐睾睾丸组织生精功能受到损害,生殖细胞凋亡增加.     

用蛋白质组学技术探讨补肾生精法对老龄大鼠睾丸生精功能影响的机制

目的：应用蛋白质组学技术研究补肾生精法对老龄大鼠睾丸生精功能影响的机制。方法：20只22月龄老龄雄性SD大鼠随机分为2组,每组10只,分别为老龄组（SC）和补’肾生精组（KT）。KT组灌胃给药补肾生精颗粒,连续用药60d。取附睾尾精子应用精子运动CASA分析技术,研究补肾生精法对衰老大鼠精子运动能力的影响。应用流式细胞仪检测技术,观察补肾生精颗粒对老龄大鼠睾丸生殖细胞凋亡率的影响。取大鼠右侧睾丸,应用双向凝胶电泳分析老龄组和补肾生精组大鼠睾丸表达差异蛋白。结果：与老龄组相比,补肾生精组大鼠精子密度明显增加（P〈0．05）;活动率和直线活动率显著上升（P〈0．001）;补肾生精组生殖细胞凋亡率明显下降（P〈0．05）。与老龄组相比,补肾生精组大鼠睾丸中有7种蛋白表达发生了显著变化,其中4种蛋白表达上调,3种下调。对7种差异表达蛋白点胶内酶切后进行质谱分析,其中5种蛋白分别鉴定为磷脂酰乙醇胺结合蛋白（PEBP）,热休克蛋白8（HSP7C）,磷酸丙糖异构酶（Triose-phosphate isomerase,TPIS）,3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）,谷胱苷肽转移酶1（GSTM1-1）。结论：补肾生精法对老龄大鼠睾丸功能具有提高精子运动能力及减少其生殖细胞凋亡的作用。运用蛋白质组学技术,研究补肾生精法对衰老过程睾丸蛋白表达的影响,有助于在蛋白质组水平阐释中医肾主生殖,延缓睾丸衰老,改善睾丸生精功能的机制。     

二甲双胍对肥胖大鼠睾丸生精功能的影响

目的:观察二甲双胍对肥胖大鼠睾丸生精功能的影响。方法:将性成熟的Wistar大鼠分成标准饮食组即对照组、高脂饮食组(HFD组)及高脂饮食+二甲双胍组(Met组)。分析各组大鼠的体重、糖脂代谢的变化,并从睾丸重量、组织学、性激素、炎症状态及精液分析等角度评估肥胖对睾丸生精功能的影响及二甲双胍干预后的效果。结果:饲养8周后,HFD组大鼠体重、体重增加值显著高于对照组和Met组。伴随体重的增加,HFD组大鼠的空腹血糖和胰岛素水平、HOMA-IR指数和瘦素水平显著升高,而睾丸重量、精子质量(密度、活力、形态)则显著降低。血清和睾丸局部雄激素的水平在HFD组明显低于对照组和Met组的,但促炎因子TNF-α、IL-6的表达显著升高。睾丸组织学改变表现为HFD组生精细胞的数量、曲细精管直径显著低于对照组和Met组。结论:二甲双胍可以从改善肥胖带来的糖脂代谢、性激素紊乱、机体及睾丸局部高炎症反应等多个层面提高肥胖大鼠睾丸生精功能。     

腹股沟疝Lichtenstein修补术的应用价值

目的探讨Lichtenstein修补术治疗腹股沟疝的应用价值。方法对腹股沟疝患者施行Lichtenstein修补术165 例,Bassini修补术100例;比较两组患者的手术时间、术后恢复情况及复发率。平均随访2.7年。结果两组手术时间差异无显著性(P>0.05)。在术后下床活动时间、生活自理时间、住院天数、恢复日常工作天数的方面,Lichtenstein组优于Bassini组,差异非常显著(P<0.01)。Lichtenstein组、Bassini组的手术并发症发生率分别为7.3%、25%,复发率分别为0.6%、12%,差异有显著性(P<0.01)。结论Lichtenstein修补术是腹股沟疝的良好无张力修补法,尤适用于治疗费用有限者及基层医院。     

复合辅酶对大鼠单侧睾丸扭转复位后健侧睾丸生精功能的影响

目的：探讨复合辅酶对大鼠单侧睾丸扭转复位后健侧睾丸的组织学以及附睾精子生成的影响.方法：将30只健康雄性Wistar大鼠,随机分为假手术组（A组）、睾丸扭转复位组（B组）、复合辅酶处理组（C组）,B、C组大鼠按Turner法制作睾丸扭转模型,A组将睾丸游离后不扭转睾丸;C组于睾丸扭转复位前60 min腹腔注射复合辅酶（10 u/kg）,同时在术后注射复合辅酶10 u/（kg＆#183;d）3 d;各组喂养至术后4周时处死,取健侧睾丸标本行组织病理学观察,同时取健侧附睾尾部行精子计数及活动率检测,检测睾丸组织超氧化物歧化酶（SOD）、一氧化氮合酶（NOS）、丙二醛（MDA）水平.结果：B组、C组与A组相比生精细胞结构有破坏,精子计数以及精子活率降低,SOD、NOS、MDA水平升高;C组与B组相比,生精上皮层数增多,平均曲细精管直径（MSTD）增大,同时附睾精子计数与活动率明显升高,差异有统计学意义（P＜0.05）,且C组大鼠睾丸组织SOD水平升高,NOS、MDA水平降低,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：复合辅酶能够减轻大鼠单侧睾丸扭转复位后健侧睾丸组织损害,使附睾精子生成显著增多,其机制可能与减少大鼠睾丸组织内自由基生成,提高其抗自由基能力有关.     

五子衍宗丸对肾精亏虚证大鼠睾丸支持细胞骨架蛋白表达及生精功能的影响

目的观察五子衍宗丸对肾精亏虚证大鼠睾丸支持细胞骨架蛋白表达和生精功能的影响。方法正常SD雄性大鼠25只,随机分为5组,每组5只。分别为正常组,模型组,五子衍宗丸低、中、高剂量组。正常组早晚均予0.5%羧甲基纤维素钠(50 mg/kg)灌胃;模型组上午给予雷公藤多苷(20 mg/kg)灌胃,下午给予0.5%羧甲基纤维素钠(50 mg/kg)灌胃;低、中、高五子衍宗丸组大鼠上午予雷公藤多苷(20 mg/kg)灌胃,下午分别予0.5,1.0,2.0 g/kg五子衍宗丸灌胃。30 d后,取睾丸及附睾组织。检测大鼠精子总数、前向运动精子百分率,免疫组化法检测睾丸支持细胞中波形蛋白、α-微管蛋白的表达,TUNEL法检测生精细胞的凋亡。结果和正常组相比,模型组精子总数、前向运动精子百分率下降,睾丸支持细胞中波形蛋白、α-微管蛋白表达下降,生精细胞凋亡增加;与模型组相比,五子衍宗丸中、高剂量组精子总数、前向运动精子百分率均提高;五子衍宗丸低、中、高剂量组睾丸支持细胞波形蛋白、α-微管蛋白的表达均增加,生精细胞的凋亡率下降。结论五子衍宗丸可通过调控睾丸支持细胞骨架蛋白的表达,抑制生精细胞的凋亡,改善生精功能。     

棉酚对睾丸生精上皮及附睾上皮的影响

棉酚之作为男性抗生育剂,国内已集算了大量科研资料。本文试图用不同方法,做睾丸及附睾上皮超微结构的进一步观察。用成年雄性大白鼠随机分三组:正常对照、服用棉酚每日30mg/kg30天,同量服用50天。断头杀死取睾丸及附睾头,分别按超薄切片、扫描及冷冻复型常规制样,透射及扫描电镜观察。结果发现: (一)睾丸——曲细精管的改变与一般报导相似,但值得注意的是:①精子细胞可直接与精原细胞相毗邻;②精子形成过程中,精子细     

丹参水提液对小鼠睾丸生精功能及精子DNA损伤的影响

目的 探讨丹参水提液对小鼠睾丸生精功能及精子DNA碎片的影响.方法 将40只昆明小鼠随机均分为低、中、高浓度、空白对照、阳性对照5组,低、中、高浓度组小鼠每天分别灌胃1 500、3 000、6 000 mg/kg丹参水提液,空白对照组每天灌胃10 mL/kg生理盐水,阳性对照组一次性注射100 mg/kg环磷酰胺,30 d后处死小鼠,分别采用流式细胞术、吉姆萨染色法与染色质扩散法检测睾丸生精细胞周期、早期生精细胞微核率及精子DNA碎片率.结果 低、中、高浓度组小鼠睾丸早期生精细胞微核率均低于空白对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).随着丹参浓度增加,低、中、高浓度组睾丸单倍体细胞(1C)比例呈上升趋势,且高浓度组显著高于空白对照组(P＜0.05);空白对照、低、中、高浓度组睾丸二倍体细胞(2C)、四倍体细胞(4C)、1C∶2C、1C∶4C比例比较均差异无统计学意义(P＞0.05).空白对照、低、中、高浓度组小鼠精子DNA碎片率逐渐下降,且高浓度组显著低于空白对照组(P＜0.05).结论 丹参水提液对小鼠睾丸生精功能有促进作用,且可减少生精细胞早期染色体畸变与精子DNA损伤.     

生殖股神经离断对正常大鼠睾丸生精功能的影响

目的探讨生殖股神经离断对正常大鼠睾丸生精功能的影响。方法建立正常大鼠单侧生殖股神经离断模型（日龄35 d）,术后第60天观察正常大鼠GFN离断侧的睾丸及对侧睾丸的HIF-1α基因表达情况和生精细胞凋亡情况;测定大鼠睾丸组织中丙二醛（MDA）的含量与超氧化物歧化酶（SOD）的活性。结果正常大鼠离断生殖股神经后,该侧睾丸HIF-1α蛋白的表达量较对侧与假手术组明显升高（F=4796,P〈0.01）,生精细胞的凋亡显著增加（F=420,P〈0.01）,SOD活性较对侧与假手术组明显降低（F=76,P〈0.01）,MDA含量明显高于对侧与假手术组（F=113,P〈0.01）,而对侧睾丸与假手术组相比无统计学意义（P〉0.05）。结论生殖股神经能对正常睾丸进行神经血管和温度调节,从而影响睾丸的生精功能。     

L-NMMA对大鼠单侧睾丸扭转后对侧睾丸生精功能的保护作用

目的：探讨N-甲基-L-精氨酸（L-NMMA）对大鼠单侧睾丸扭转后对侧睾丸生精功能的保护作用。方法：42只健康雄性SD大鼠随机均分为假手术组、安慰剂组和L-NMMA组。建立左侧睾丸扭转模型。安慰剂组和L-NMMA组大鼠分别于扭转复位前30min通过尾静脉缓慢推注生理盐水和L-NMMA。三组大鼠分别于术后1周、2个月时处死7只,即刻采集各组大鼠未扭转侧睾丸标本,测定睾丸组织丙二醛（MDA）水平,同时进行组织病理学观察。结果：与安慰剂组相比,L-NMMA组1周时MDA值明显下降,平均曲细精管直径明显升高,而睾丸结构评分则明显偏低（P〈0.05）;2个月时主要表现在生精上皮层数和平均曲细精管直径较高,睾丸结构评分较低,两组间比较均有统计学差异（P〈0.05）。结论：L-NMMA可以减轻大鼠单侧睾丸扭转后对侧睾丸的早期损害,对晚期对侧睾丸的生精功能具有一定的保护作用。     

无精症患者睾丸生精功能的无创评估

目前育龄不孕不育夫妇中,约50%由于男性不育引起,其中20%为无精症患者[1-2],可见无精症是引起男性不育的重要病因,有研究证实,50%的无精症患者可以在睾丸内发现精子,从而此类患者可以通     

白藜芦醇对2型糖尿病大鼠睾丸PCNA、SOD表达及生精功能影响

目的 :研究白藜芦醇对2型糖尿病大鼠睾丸PCNA、SOD的表达及对生精功能的影响。方法 :首先培养2型糖尿病大鼠模型即实验组,先喂雄性SD大鼠高热量饲料4周来进行诱导胰岛素抵抗,然后给予小剂量STZ[链脲佐菌素(streptozocin)]连续2次进行腹腔注射,继续高热量饲料喂养诱导小鼠成2型糖尿病模型。将实验组随机分为6组:A组(n=10)、B组(n=10)、C组(n=10)及3组对照组(n=10)用于后面3项检测。对照组均不做处理。A组、B组和C组:将中药单体白藜芦醇(购于上海纳贝生物技术有限责任公司)分别用无菌蒸馏水稀释后进行灌胃。检测睾丸中SOD活性:A组:采用断头处死大鼠,取一侧睾丸组织来称重、摇匀浆液后按试剂盒说明采用黄嘌呤氧化酶法进行操作测定。检测PCNA表达的情况:B组:大鼠麻醉通过腹腔注射,固定选用4%多聚甲醛灌注,取双侧睾丸,固定一夜后进行切片处理,单片厚5μm,PCNA的表达情况通过SP免疫组化法来检测。C组:对睾丸质量、睾酮含量、黄体生成素及ECFR含量进行检测。结果 :睾丸组织中SOD活性的检测及对睾丸组织中PCNA表达的检测,说明白藜芦醇对2型糖尿病大鼠SOD活性提高和PCNA表达有很好的效果,两组检测比较差异具有统计学意义(P0.05)。白藜芦醇治疗后睾丸质量、睾酮含量、黄体生成素及ECFR含量较治疗前明显提高,两者比较差异显著,具有统计学意义(P0.05)。对照组小鼠精子密度、精子活率显著低于正常组,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组小鼠精子密度、精子活率显著低于C组,差异具有统计学意义(P0.05)。白藜芦醇可显著增加小鼠的精子密度及精子存活率。白藜芦醇均可显著恢复小鼠各级生精细胞的百分比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 :通过对小鼠治疗前后的比较,可以看出白藜芦醇对2型糖尿病大鼠SOD活性提高和PCNA表达有很好的效果。小鼠在经过白藜芦醇治疗后,睾丸质量、睾酮含量、黄体生成素及ECFR均有明显提高。且白藜芦醇显著增加小鼠的精子密度及精子存活率,还可以显著恢复小鼠各级生精细胞的百分比,对提高生精功能有重要影响,治疗前、后比较差异显著,有助于延缓衰老,改善生理功能,对生精功能的改善有较好的作用。     

药物对青春期前大鼠单侧睾丸扭转复位后健侧睾丸生精功能的影响

目的探讨药物对青春期前大鼠单侧睾丸扭转复位后健侧睾丸在青春期后的组织学以及附睾精子生成的影响。方法将28只健康雄性SD大鼠,随机分为假手术组(A组,n=7)、睾丸扭转复位组(B组,n=7)、N-甲基-L-精氨酸(L-NMMA)组(C组,n=7)和环孢素组(D组,n=7)。按Turner法建立左侧睾丸扭转模型,并做相应的药物处理,喂养至术后8周时处死,取右侧睾丸标本行组织病理学观察,同时取右侧附睾尾部行精子计数及活动率测定。结果与B组相比,C组和D组生精上皮层数增多,平均曲细精管直径(MSTD)增大,睾丸组织结构评分降低,同时附睾精子密度与活动率明显升高,其差异有显著性(P<0.05)。结论 L-NMMA和环孢素能够减轻青春期前大鼠单侧睾丸扭转复位后健侧睾丸组织损害,使附睾精子生成显著增多。     

腹股沟疝Lichtenstein平片修补术式

美国医师李金斯坦( Irving L.Lichtenstein)和他的同事们于1984年首先描述了用平片作腹股沟疝修补的操作技术,1989年在《美国外科杂志》(Am J Surg)上发表了论文《无张力疝修补手术(tension-free hernioplasty)》,这是20世纪疝修补手术的里程碑.从此,这一疝修补的新概念为全世界外科医师辟出了一条降低腹股沟疝修补术后复发率的新路径.1993年全竹富、黎介寿首次在国内较全面地介绍了这个新概念和手术方法.李金斯坦医师同时还提倡这类手术应采用局部浸润麻醉,术后应早期恢复日常生活,还特别强调这一手术不是简单的小手术,需由经过专门培训的外科医师完成.     

局麻下Lichtenstein修补术治疗腹股沟疝

目的：探讨Lichtenstein修补术治疗腹股沟疝的应用价值。方法：自2008年8月～2009年12月采用Lichtenstein修补术治疗腹股沟疝56例。结果：全部56例术后6小时下床活动,术后6例出现切口疼痛而使用镇痛剂。无尿潴留,无阴囊肿胀或积液。无切口感染及手术区域慢性疼痛。随访4个月～1年无近期复发。结论：局麻下Lichtenstein手术操作简单、创伤小、恢复快、并发症少、复发率低,是腹股沟疝的良好修补法。     

经皮附睾穿刺取精术联合睾丸穿刺取精术在评估睾丸生精功能中的应用价值

目的 探讨经皮附睾穿刺取精术(PESA)联合经皮附睾穿刺取精术(TESA)在评估无精子症患者睾丸生精功能中的应用价值.方法 394例无精子症患者均行睾丸活检术以及PESA联合TESA,评估患者睾丸生精功能的效果.结果 394例患者中PESA联合TESA发现精子232例,未见精子162例;睾丸活检术发现精子233例,未见精子161例.PESA联合TESA评估睾丸生精功能的灵敏度、特异度、准确率分别为99.57%(232/233)、100.00%(161/161)、99.75%(393/394).PESA联合TESA、睾丸活检术的精子获取率分别为58.88%(232/394)和59.14%(233/394),两者比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 PESA联合TESA能较准确地评估无精子症患者的睾丸生精功能.     

实验性精索静脉曲张睾丸生精功能障碍的研究

为探讨精索静脉曲张睾丸生精功能暨不育症的发生机制,采用家兔复制精索静脉曲张动物模型,观察睾丸组织LPO、cAMP的质量摩尔浓度、精液量和精子密度的变化及其相互关系。发现精索静脉曲张组(VCG)左右睾丸组织LPO质量摩尔浓度均显著高于模拟手术对照组(SOG);VCG双侧cAMP质量摩尔浓度均显著低于SOG;VCG精子密度明显低于SOG(P<0.01)。而且睾丸组织LPO与cAMP呈明显负相关,cAMP与精子密度呈正相关。结果提示:精索静脉曲张时睾丸组织的脂质过氧化损伤导致细胞内cAMP低下,影响正常代谢,以及高水平LPO直接损伤睾丸生殖细胞致使睾丸生精功能减弱。     

弓形虫对小鼠睾丸各级生精细胞凋亡的影响

目的探讨弓形虫感染后对小鼠睾丸各级生精细胞(单倍体、二倍体、四倍体)凋亡的影响程度,进一步阐明弓形虫致雄性不育的机制。方法选用9～10周龄雄性BALB/c小鼠60只,随机分为正常对照组、弓形虫感染组(2.5×103、5×103、1×104、2×104)及阳性对照组(环磷酰胺)。采用腹腔注射法,建立弓形虫感染致小鼠睾丸损伤的模型,病理切片观察和流式细胞术检测各组小鼠睾丸各级生精细胞的凋亡情况,以及生精细胞单倍体、二倍体、四倍体三个细胞群的比例变化。结果正常对照组未出现明显的凋亡峰,处理组的单倍体、二倍体均出现明显的细胞凋亡,尤以二倍体明显,同时四倍体细胞明显减少。结论弓形虫可致睾丸各级生精细胞凋亡,对二倍体细胞的影响尤为明显;四倍体细胞显著减少。推测二倍体、四倍体细胞的凋亡及发育受阻是导致雄性生殖障碍的主要原因,导致睾丸生精细胞的损伤、精子形成障碍、少精、无精,最终导致雄性不育。