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相似文献
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1.
黄仁杰  谢立  缪凡  王国祥  孙昼 《疾病监测》2009,24(4):303-303
基孔肯雅热(Chikungunya fever)是由基孔肯雅病毒引起的,经伊蚊叮咬传播的急性自然疫源性疾病,主要流行于非洲和东南亚地区,尚无可供使用的疫苗,也无特效药物治疗。2008年12月6日,浙江省立同德医院收治1例发热及关节疼痛等疑似基孔肯雅热症状的马来西亚来杭州旅游者,现将有关情况报告如下。  相似文献   

2.
目的 探讨2010-2019年我国输入性基孔肯雅热病例的流行病学特征和发病诊断间隔情况,为制定预防控制措施提供参考.方法 从"中国疾病控制中心信息系统"之"传染病信息报告系统"和"突发公共卫生事件信息报告管理系统"获取数据,分析输入性基孔肯雅热病例的三间分布特征、来源国、病例发现途径及发病诊断间隔情况.结果 2010-...  相似文献   

3.
2017年9月9日1名由孟加拉国入境的商人经广州出入境检验检疫局白云机场口岸旅检科确认为基孔肯雅热病毒核酸阳性;当天该商人由广州机场转机到达温州市入住市区酒店,经调查证实为1例输入性基孔肯雅热病例且为温州市首例,温州市疾病预防控制中心及时采取一系列防控措施后未发生二代病例。应对此类疾病加强监测,积极提高应对能力,预防可能出现的暴发与流行。  相似文献   

4.
目的对1例有孟加拉国旅行史的基孔肯雅热病例进行病毒基因特征分析。方法采集患者血清,采用实时荧光定量PCR(real-time PCR)检测基孔肯雅热病毒(CHIKV)和登革热病毒核酸,反转录PCR(RT-PCR)扩增CHIKV结构基因C-E3-E2-6K-E1片段并测序,计算机软件分析处理基因序列。结果患者血清real-time PCR检测为CHIKV核酸阳性,病毒株编号为QZ0823。 对病毒株QZ0823病毒进行测序拼接后共获得CHIKV 5个结构基因全长,包含3 747 bp核苷酸序列,编码1 248个氨基酸,与参考序列核苷酸和氨基酸同源性分别为98.9% ~ 99.9%和99.0% ~ 99.9%,对E1和C-E3-E2-6K-E1核苷酸进行系统进化分析,病毒株QZ0823株与孟加拉国、印度、巴基斯坦的东中南非洲遗传谱系流行株进化关系最近。结论来自病例的CHIKV病毒株QZ0823属于东中南非洲遗传谱系,该病例为输入性病例。  相似文献   

5.
目的 了解2017-2019年广州市输入性基孔肯雅热(CHIKF)病例流行特征和基孔肯雅病毒(CHIKV)E1基因特征,为疫情防治工作提供科学依据.方法 使用SPSS 19.0软件,采用描述性流行病学方法分析2017-2019年广州市输入性CHIKF病例流行特征,并以CHIKV的E1基因序列进行同源分析和构建系统发育树...  相似文献   

6.
针对基孔肯雅热的临床特点,总结了105例患者的护理经验.由于该病的预防主要依赖于防蚊和灭蚊,特制定了基孔肯雅热防治控制方案,消灭蚊虫孳生场所,病室加装纱门、纱窗,制定每天探视时间;本组患者均有发热,入院后每4 h监测体温1次,退热后测体温3次/d,对高热患者做好针对性降温护理;关节肿痛明显者,予卧床休息,肿痛明显减轻才予下床活动,活动量以患者能够耐受为度;出现皮疹患者,给予穿棉质衣服,扎止血带和测血压时束臂时间不宜过长,拔针时延长棉签压迫时间;密切观察脑膜炎、肝功能损伤、心肌炎及皮肤黏膜出血等并发症的发生情况.本组105例患者均痊愈或好转出院.  相似文献   

7.
广东省茂名市首起输入性基孔肯雅热疫情调查   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
基孔肯雅热是由伊蚊(主要是埃及伊蚊和白纹伊蚊)叮咬传播的、以发热、皮疹及剧烈关节疼痛为主要特征的病毒性疾病,主要流行于东南亚、非洲和印度地区。2008年10月,茂名市首次在由马来西亚返乡祭祖的华侨中发现2例输入性基孔肯雅热病例,经过各级卫生部门的通力合作,疫情迅速得到有效控制,没有发生第二代病例。现将调查处理情况总结如下。  相似文献   

8.
总结对47例基孔肯雅热患者的护理经验。通过对基孔肯雅热患者及早落实隔离措施、加强心理护理及对症护理,在1个月内有效地控制了疫情,本组经过2~8d的隔离治疗和护理,35例痊愈出院,12例好转出院。  相似文献   

9.
马仕金  卢登明 《疾病监测》1996,11(6):227-228
林芝地区基孔肯雅热血清抗体调查成都军区后勤部卫生防疫队(610061)马仕金,卢登明,张有植基孔肯雅热(ChikungunyafeverCKF)或称屈曲热,是由基孔肯雅病毒引起的急性传染病,临床特征为突然发热,关节痛,斑丘疹,白细胞减少,1952-1...  相似文献   

10.
目的探讨基孔肯雅热患者的病情观察及护理要点。方法对25例基孔肯雅热患者进行治疗,总结患者病情特点及治疗护理情况。结果 25例基孔肯雅热患者均痊愈出院,无发生护理并发症及院内感染。结论根据基孔肯雅热患者的临床症状采取针对性护理措施及做好消毒隔离工作,可有效预防并发症,避免医院内发生交叉感染,促进患者早日康复。  相似文献   

11.
目的 分析我国2016年登革热流行特征,对比输入及境内感染病例差异,为登革热防控提供思路与建议。方法 根据中国疾病预防控制信息系统上报的登革热发病数据,描述病例的人口学和流行病学特征,比较输入性和本地感染疫情的时空分布,呈现境外输入性疫情的来源。结果 2016年全国累计报告登革热病例2 049例(无死亡),较2015年同期下降46.9%,年报告发病率0.2/10万。其中,境内感染病例1 569例(76.6%):本地感染病例1 562例,集中于福建省(921例)、广东省(416例)、云南省(217例)和浙江省(8例);外省输入病例7例,分布于广西壮族自治区和湖南省(各2例)、山东省、陕西省和浙江省(各1例)。23省份报告了境外输入病例480例(占全部病例的23.4%),主要来源于东南亚和南亚(434例,占境外输入病例的90.4%)。结论 2016年我国登革热疫情较2015年显著下降,疫情仍以输入疫情导致本地暴发为主,本地疫情集中于既往高发省份,本地和境外输入性病例的流行病学特征差异显著。我国应根据输入和境内感染病例流行病学特点,完善登革热防控策略。  相似文献   

12.
Chikungunya fever (CHIKF) is currently distributed in Africa and in South and Southeast Asia; outbreaks have occurred periodically in the region over the past 50 years. After a large outbreak had occurred in countries in the western Indian Ocean region in 2005, several countries reported cases of CHIKF from travelers who had visited affected areas. In Japan, there have been only 15 cases of CHIKF patients so far, according to the National Institute of Infectious Diseases. Therefore, to evaluate the clinical and radiological features associated with the disease, we describe 6 imported cases of CHIKF. All of the patients had had prolonged arthralgia on admission to our hospital, and diagnosis was confirmed with specific antibodies by using an IgM-capture enzyme-linked immunoassay and a plaque reduction neutralizing antibody assay. Magnetic resonance imaging (MRI) of one patient revealed erosive arthritis and tenosynovitis during the convalescence stage. Clinicians should be aware of the late consequences of infection by the chikungunya virus (CHIKV) and recognize the possible association of subacute and chronic arthritis features. In addition, competent vectors of CHIKV, Aedes aegypti, can now be found in many temperate areas of the eastern and western hemispheres, including Japan. This fact raises concern that the virus could be introduced and become established in these areas. This necessitates an increased awareness of the disease, because imported cases are likely to contribute to the spread of CHIKV infection wherever the competent mosquito vectors are distributed.  相似文献   

13.
目的分析浙江省湖州市4例输入性登革热病例的临床特点和流行病学特征。方法采用描述流行病学方法对4例病例的发现、诊断和应急处置等进行回顾性分析和评价。结果4例病例均出现发热、出疹或针尖样出血点,3例出现肌肉酸痛,1例浅部淋巴结肿大,2例女性患者均出现阴道出血;实验室检查4例病例白细胞总数与血小板均降低,血清登革热特异性抗体IgM均阳性;4例患者发病前均有到东南亚国家旅游或务工史,3例患者有在当地被蚊虫叮咬史(1例不详),1例患者有类似患者接触史。结论4例登革热病例均为输入性病例,并经过实验室确认。由于发现及时,患者救治方案正确,各项防控措施落实到位,4例患者均痊愈出院,未发生二代病例,疫情得到有效控制。  相似文献   

14.
15.
摘要:目的:建立同时检测西尼罗病毒(WNV)、基孔肯雅病毒(CHIKV)的双重荧光定量PCR法,为临床疑似病例的诊断提供依据。 方法:分别针对WNV CAP基因、CHIKV E1基因保守区设计特异性引物和TaqMan探针,建立并优化双重荧光定量PCR反应体系,评价方法的特异性和灵敏度。 结果:建立的双重荧光定量PCR可同时检测WNV、CHIKV核酸,标准曲线相关系数(r)分别达0.999、0.998,灵敏度达10 copies/μL,具有良好的特异性。 结论:建立了同时检测WNV、CHIKV的双重荧光定量PCR法,但尚需临床进一步验证。  相似文献   

16.
基孔肯雅热是由基孔肯雅病毒引起,经伊蚊叮咬传播,以发热、关节疼痛、皮疹和轻度出血为主要特征的病毒性急性传染病.基孔肯雅病毒是单股RNA病毒,属于披膜病毒科甲病毒属.1952年研究人员发现基孔肯雅热在坦桑尼亚流行,并从严重关节炎患者血液中分离出基孔肯雅病毒.1956年,Ross[1]从急性期患者的血液及野外捕获的埃及伊蚊体内分离出基孔肯雅病毒.近年来,本病在东非海岸、印度洋岛屿、印度及东南亚地区流行,导致超过200 万人感染发病,且流行地区不断扩大,发病人数不断上升[2].  相似文献   

17.
Introduction: Chikungunya disease has undergone a phenomenal transition in its status from being recognized as a sporadic infection to acquiring a global prominence over the last couple of decades. The causative agent behind the explosive epidemics worldwide is the re-emerging pathogen, Chikungunya virus (CHIKV).

Areas covered: The current review discusses all the possible avenues of antiviral research towards combating CHIKV infection. Aspects of antiviral drug discovery such as antiviral targets, candidate molecules screened, and the various criteria to be a potential inhibitor are all discussed at length. Existing antiviral drug screening tools for CHIKV and their applications are thoroughly described. Clinical trial status of agents with therapeutic potential has been updated with special mention of candidate molecules under patent approval. Databases such as PubMed, Google Scholar, ScienceDirect, Google Patent, and Clinical Trial Registry platforms were referred.

Expert opinion: The massive outbreaks of Chikungunya viral disease in the recent past and the serious health concerns imposed thereby, have driven the search for effective therapeutics. The greatest challenge being the non-availability of robust, reproducible, cost-effective and biologically accurate assay models. Nevertheless, there is a need to identify good models mimicking the appropriate microenvironment of an infectious setting.  相似文献   


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