得舒特加培菲康治疗腹泻型肠易激综合征84例疗效观察

目的探讨得舒特加培菲康治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法将240例患者随机分为三组,A组80例,予口服得舒特片50mg,Tid;B组76例,予口服培菲康片0.42g,Tid;C组84例,予口服得舒特片50mg,Tid,培菲康片0.42g,Tid。疗程均为12周。结果A、B、C三组的临床总有效率分别为75.0%、48.7%、94.0%,C组最高(P<0.017)。结论得舒特加培菲康是治疗腹泻型IBS的有效方法,联合应用可进一步提高疗效。     

柴芍止痛丸联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的 观察柴芍止痛丸联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 将符合纳入标准的1 20例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,各60例.治疗组以柴芍止痛丸联合培菲康治疗.对照组以得舒特联合培菲康治疗,疗程4周.结果 柴芍止痛丸联合培菲康能显著提高腹泻型肠易激综合征患者临床综合疗效、改善精神情绪状态,且停药4周、停药8周仍能维持较好的疗效,疗效均明显优于对照组.结论 柴芍止痛丸联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征疗效满意.     

痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

目的:观察中药痛泻要方加味治疗肠易激综合征(IBS)腹泻型的疗效.方法:选择腹泻型肠易激综合征患者110例,随机分为两组,治疗组予痛泻要方加味治疗,对照组予西药得舒特治疗,两组均治疗6周,停药2周观察疗效.结果:治疗组总有效率为89.1%,对照组总有效率为70.9%,两组总有效率比较有显著差异(P<0.05).结论:中药痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征疗效优于西药得舒特.     

黛力新联合马来酸曲美布汀和培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的 对52例肠易激综合征(IBS)(腹泻型)使用黛力新联合马来酸曲美布汀和培菲康治疗的疗效观察.方法 选择符合罗马Ⅱ诊断标准的52例肠易激综合征患者口服,观察组给予黛力新,马来酸曲美布汀,培菲康治疗;对照组给予马来酸曲美布汀和培菲康,3周后比较疗效.结果 3周后各组比治疗前症状有所改善,两组间差异有统计学意义.结论 黛力新联合马来酸曲美布汀和培菲康治疗腹泻型IBS明显优于马来酸曲美布汀和培菲康组.     

参苓白术散在治疗老年人急性腹泻中的应用

目的：观察参苓白术散联合抗感染药物治疗老年人急性腹泻的疗效。方法：将79例患者随机分为两组，治疗组在西药治疗的基础上，配合中药口服；对照组仅以西药常规治疗。结果：治疗组在总疗效、临床症状的改善方面均优于对照组（P〈O．05）。结论：在西药治疗的基础上，配合参苓白术散可明显改善症状，中医中药在调整、恢复人体整体功能状态方面有着西医西药不可取代的优势。     

理肠饮治疗腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证的临床疗效及机制研究

目的 基于菌-脑-肠轴观察理肠饮治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)肝郁脾虚证的临床疗效及对血清脑肠肽、肠道菌群的影响,探讨其可能的疗效机制。方法 纳入66例IBS-D肝郁脾虚证患者,以2∶1比例随机分为中药组44例和西药组22例,中药组予理肠饮口服,西药组予培菲康联合得舒特口服,疗程均为4周,评估治疗前、治疗2周、治疗4周2组患者的IBS症状严重程度量表(IBS-SSS)评分变化,治疗前后观察2组患者中医症状积分变化情况,检测血清脑肠肽指标[血清P物质(Substance P,SP)及5-羟色胺(Serotonin, 5-HT)]表达水平及肠道菌群的组成情况。结果 (1)治疗2周、治疗4周,2组IBS-SSS评分均显著降低(P<0.01),中药组优于西药组(P<0.01);治疗4周后,2组患者中医证候总积分均显著降低(P<0.01),中药组优于西药组(P<0.01),且中药组临床愈显率及总有效率均高于西药组(P<0.05,P<0.01)。(2)治疗后,2组患者血清SP含量均明显下降(P<0.05),中药组血清5-HT含量显著下降(P<0...     

培菲康联合曲美布汀治疗肠易激综合征48例效果观察

目的:探讨培菲康联合曲美布汀治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法:将95例患者随机分为两组,观察组48例,给予培菲康胶囊420mg,每日3次;曲美布汀100mg,每日3次。对照组47例,给予曲美布汀100mg,每日3次。疗程均为8周。结果:两组有效率分别为91.7%、68.0%,观察组显著优于对照组(P<0.05)。结论:培菲康联合曲美布汀是治疗IBS的有效方法,疗效优于单纯曲美布汀治疗。     

培菲康联合马来酸曲美布丁治疗肠易激综合征78例临床分析

目的观察培菲康与马来酸曲美布丁联合治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法选取IBS患者156例,随机分为两组,治疗组78例予以培菲康联合马来酸曲美布丁治疗4周,对照组78例予以马来酸曲美布丁治疗4周;比较治疗后疗效及粪便中双歧杆菌及乳酸杆菌数量的变化。结果治疗组在治疗后症状好转明显高于对照组,粪便中双歧杆菌和乳杆菌含量明显高于对照组。结论培菲康与马来酸曲美布丁联合治疗IBS具有较好的疗效,可增加肠道益生菌的数量,值得临床推广。     

匹维溴铵、培菲康联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的:观察匹维溴铵、培菲康联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:选择符合罗马Ⅲ诊断标准的D-IBS 68例,随机分为观察组和对照组各34例。观察组予以匹维溴铵、培菲康(双歧杆菌三联活菌胶囊)、黛力新(氟哌塞吨+美利曲辛)口服。对照组予以匹维溴铵和培菲康口服。分别在治疗第1周、2周、4周对比有效率,同时记录两组治疗后腹痛和腹泻的症状评分及症状总积分并进行对比。结果:观察组和对照组各34例患者完成了4周的治疗随访。两组治疗后症状均有所改善,但治疗1周末有效率差别尚未见有统计学意义;治疗2周末,观察组的有效率即明显高于对照组(79.4%,50%),差别有统计学意义(χ2=6.434,P<0.05);治疗4周末差别更为明显(91.2%,58.8%;χ2=9.490,P<0.01)。观察组在治疗后1周、2周、4周腹痛和腹泻症状评分和症状总积分均低于对照组,但治疗1周末,仅腹痛的症状评分下降较对照组有统计学意义(t=2.376,P<0.05);治疗2周末,症状总积分与对照组相比差别有统计学意义(t=2.607,P<0.05);治疗4周末,腹泻症状评分较对照组差别方有统计学意义(t=2.433,P<0.05),而腹痛的症状评分较对照组差别进一步明显(t=5.143,P<0.001)。结论:匹维溴铵、培菲康联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征疗效高于匹维溴铵、培菲康联合方案,尤其腹痛症状的改善表现得较早且明显,而腹泻的症状改善表现得较晚并不如前者突出。     

参苓白术散加味治疗小儿迁延性腹泻30例

目的观察参苓白术散加味治疗小儿迁延性腹泻的临床疗效。方法随机将60例小儿迁延性腹泻分为两组,治疗组30例,用中药参苓白术散加味(党参4.5 g,茯苓4.5g,白术4.5g,甘草1.5g,苍术3g,升麻3g)施治,对照组30例,口服思密达。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率76.7%,两组疗效比较P<0.05,治疗组明显优于对照组。结论参苓白术散加味治疗小儿迁延性腹泻疗效明显优于西药治疗。     

黛力新联合培菲康治疗不同类型肠易激综合征疗效观察

目的观察黛力新联合培菲康治疗不同类型的肠易激综合征的疗效和安全性评估。方法将近2年来我院消化内科确诊为肠易激综合征患者,分成两组,治疗组为联合用药黛力新联合培菲康口服。对照组给予单药培菲康口服,比较疗效两组差异。同时比较观察肠易激综合征腹泻型和便秘型在黛力新和培菲康联合治疗中疗效差异。结果联合用药组(治疗组)治疗肠易激综合征总有效率85.9%,单用药(对照组)培菲康的总有效率67.9%,联合治疗组总有效率明显优于单用培菲康对照组(P<0.05),两组患者均未发现明显的不良反应。在黛力新联合培菲康治疗肠易激综合征患者中,腹泻型肠易激综合征总有效率优于便秘型的总有效率,两组有显著性差异(P<0.05)。结论黛力新联合培菲康治疗肠易激综合征疗效明显安全,以腹泻型肠易激综合征疗效更为明显。     

参苓白术散联合西药治疗脾肾阳虚型慢性腹泻疗效观察

目的:探讨参苓白术散联合西药治疗脾肾阳虚型慢性腹泻的疗效。方法:选取80例脾肾阳虚型慢性腹泻患者,用随机数字表法分为对照组与研究组各40例,对照组接受蒙脱石散联合枯草杆菌二联活菌汤溶胶囊治疗,研究组在对照组基础上接受参苓白术散治疗,比较两组疗效。结果:研究组治疗总有效率92.50%高于对照组55.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组间治疗前,比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应率2.50%低于对照组30.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参苓白术散联合西药治疗脾肾阳虚型慢性腹泻疗效突出,效果优于单用西药治疗。     

中西医结合治疗婴幼儿腹泻30例

目的观察加味参苓白术散配合西药治疗婴幼儿腹泻的临床疗效。方法将60例患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组采用加味参苓白术散配合西药治疗,对照组只采用西药治疗,3 d后观察疗效。结果治疗组治愈率70%,总有效率96.66%;对照组治愈率46.66%,总有效率79.99%。两组比较有显著差异。结论用加味参苓白术散配合西药治疗婴幼儿腹泻疗效更好。     

参苓白术散联合黛力新治疗肠易激综合征60例疗效观察

目的观察参苓白术散联合黛力新治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法对60例确诊的IBS患者给予口服参苓白术散6～9g,每日3次,黛力新1片,每日2次,疗程4周,观察症状消失情况。结果 4周后的治疗有效率为90%.结论参苓白术散联合黛力新治疗IBS疗效可靠。     

复方谷氨酰胺联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

目的观察复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合口服双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌胶囊(培菲康)治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法选择符合条件的在滁州市第二人民医院消化内科门诊治疗的78例腹泻型肠易激综合征患者,随机分为两组。A组40例:口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊3粒,3次/d,培菲康胶囊3粒,2次/d;B组38例:口服培菲康胶囊3粒,2次/d。疗程4周,观察两组临床症状改善情况。结果 A组主要症状改善总有效率为95%、显效率为80%,B组总有效率为69%、显效率为45%。两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发现明显不良反应。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合培菲康胶囊治疗腹泻型肠易激综合征安全、有效。     

参苓白术散合柴胡疏肝散加味治疗索拉非尼相关性腹泻34例

目的观察参苓白术散合柴胡疏肝散加味治疗索拉非尼相关性腹泻的临床疗效。方法 67例口服索拉非尼后引起腹泻的原发性肝癌患者随机分为治疗组34例和对照组33例。治疗组予以参苓白术散合柴胡疏肝散加味水煎服;对照组口服蒙脱石散,1次3 g,1 d 3次和双歧杆菌三联活菌胶囊,1次2粒,1 d 2次。2组均服用2周,观察2组治疗前后腹泻及其他胃肠道反应症状的缓解情况。结果 2组治疗后腹泻症状积分较治疗前均明显下降,治疗组改善程度优于对照组（P<0.05）,治疗组恶心、呕吐、食欲下降、腹胀、腹痛等症状改善情况明显优于对照组（P<0.05）;治疗组总有效率为88.24%,对照组总有效率为51.52%,2组比较有显著性差异（P<0.01）。结论参苓白术散合柴胡疏肝散加味能明显改善索拉非尼相关性腹泻及其他胃肠道反应。     

培菲康联合黄连素治疗慢性腹泻的临床疗效观察

目的观察黄连素联合培菲康治疗慢性腹泻的疗效和安全性。方法将60例慢性腹泻的患者分成三组,每组病例均为20例,治疗组为培菲康联合黄连素;对照组为单用黄连素和单用培菲康。治疗两周后三组进行疗效比较。结果联合治疗组总有效率明显优于单用药物对照组。[P〈0.05].三组患者均未发现明显的不良反应。结论黄连素联合培菲康治疗慢性腹泻安全有效,值得临床推广使用。     

参苓白术散联合脐贴治疗ICU肠内营养相关性腹泻患者的临床观察

目的观察参苓白术散联合脐贴治疗ICU肠内营养相关性腹泻的临床疗效。方法选取2015年3月~2017年12月入住我院ICU肠内营养相关性腹泻患者60例,随机分为对照组与治疗组,每组各30例。两组均给予枯草杆菌二联活菌、蒙脱石散应用,在此基础上治疗组给予参苓白术散联合脐贴应用。观察两组治疗前后腹泻积分变化,计算两组治疗有效率。结果两组均可改善腹泻症状、降低腹泻程度积分,但与对照组相比,治疗组改善腹泻情况更为明显。治疗组临床总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05)。结论 ICU肠内营养相关性腹泻患者采用参苓白术散联合脐贴治疗有助于减轻腹泻,临床疗效优于常规治疗方法。     

氟西汀联合双歧三联活菌胶囊治疗性肠易激综合征的临床观察

目的：探讨氟西汀联合三联活菌胶囊治疗肠易激综合征的疗效。方法：将收治的68例IBS患者,在常规消化内科治疗的基础上,治疗组36例采用氟西汀联合三联活菌胶囊（培菲康）治疗,对照组32例采用三联活菌胶囊（培菲康）治疗,治疗8周后观察症状的变化。结果：治疗组总有效率为91.7%,对照组为84.4%,有显著性差异（p〈0.05）。结论：氟西汀联合双歧三联活菌胶囊能改善肠易激综合征的症状,副反应较低。     

培菲康对ICU危重病患者胃肠功能紊乱的疗效观察

目的:观察培菲康治疗危重症患者肠内营养胃肠道并发症的疗效和安全性。方法:将55例肠内营养并发胃肠功能紊乱的危重症患者分为两组,每组病例数相当,治疗组肠内营养时加用培菲康;对照组单给肠内营养制剂。治疗2周后两组进行疗效比较。结果:培菲康组肠内营养胃肠道并发症明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未发现明显的不良反应。结论:培菲康治疗危重症患者肠内营养胃肠道并发症对腹胀、腹泻、便秘症状改善显著。