护理干预对学龄期哮喘儿童氧驱动雾化吸入的效果

目的 观察护理干预对学龄期哮喘儿童氧驱动雾化吸入效果的影响.方法 分析治疗的128例学龄期哮喘儿童临床资料,随机分为对照组和观察组,每组64例患儿.对照组患儿给予常规护理,观察组患儿给予针对性护理干预,观察对比两组患儿临床治疗效果.结果 观察组患儿临床治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义;观察组患儿临床症状消退时间明显短于对照组,差异有统计学意义;观察组患儿哮喘发作次数、一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC(用力肺活量)均明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 临床护理干预对学龄期哮喘儿童氧驱动雾化吸入效果具有积极的促进作用,可促进患儿临床症状的消退,改善患儿气道功能,进而有效控制哮喘的发作.     

雾化吸入与静脉给药治疗支气管哮喘的疗效比较

目的比较雾化吸入西咪替丁、舒喘灵、α-糜蛋白酶与静脉注射合用甲基强的松龙治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 60例支气管哮喘患者分为治疗组与对照组,治疗组以西咪替丁、舒喘灵、α-糜蛋白酶三者联合局部雾化治疗;对照组静脉滴注甲基强的松龙为主,疗程均为7d。对两组治疗支气管哮喘的疗效及临床缓解程度进行比较。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93.3%和96.7%,哮喘症状、肺功能FEV1、喘息程度等临床表现以及副作用两组无显著性差异。结论雾化吸入西咪替丁、舒喘灵、α-糜蛋白酶与静脉注射合用甲基强的松龙治疗支气管哮喘两组均有效,但前者不良反应少、使用安全又经济,值得推广。     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的效果比较

目的:探讨氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘临床疗效。方法:氧驱动组给予氧驱动雾化吸入治疗方式;空气压缩泵组给予空气压缩泵雾化吸入治疗方式。记录两组患儿临床疗效、治疗前后肺功能变化情况,给予统计学分析后得出结论。结果:氧驱动组哮喘患儿临床总有效率高达94.12%,高于空气压缩泵组临床总有效率76.47%(P<0.05);两组哮喘患儿经治疗后,其FEV1、PEF、SaO2等指标均较治疗前改善,且氧驱动组改善效果更为明显(P<0.05)。结论:应用氧驱动雾化吸入法治疗小儿哮喘可获得满意疗效,患儿肺功能得到显著改善,保障其生活质量及生命安全。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的研究布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的有效性与安全性。方法入选128例支气管哮喘患儿,按照随机数字方法分成2组,每组64例,其中对照组给予布地奈德雾化吸入,而研究组给予布地奈德雾化吸入加孟鲁司特口服。治疗12 w后,观察与分析两组患儿的相关临床资料。结果在治疗后,研究组的PEF和FEV1均较对照组有显著改善（P〈0.05）;两组患儿在疗程中哮喘急性发作例数、支气管哮喘症状及体征消失天数均具有统计学差异（P〈0.05）;对照组的总有效率为71.88%,研究组为96.88%,二者具有统计学差异（P〈0.05）;对照组的不良反应总发生率为18.75%,研究组不良反应总发生率为20.31%,二者没有统计学差异（P〉0.05）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效确切而迅速。     

重症哮喘β_2受体激动剂不同吸入方法疗效的比较

本文观察了30例重症哮喘患者β_2受体激动剂不同吸入方法的疗效.30例患者随机分成A组10例(定量气雾剂吸入组Salbutamol 300μg吸入),B组10例(低浓度雾化吸入组Salbu-tamol 5mg吸入)和C组10例(高浓度雾化吸入组Salbutamol 10mg吸入).吸入前、后分别观察PEFR、呼吸频率和心率.结果提示,在重症哮喘治疗中,应用定量雾化剂组疗效不佳,但雾化吸入组疗效均较明显而持久,尤以高浓度组产生疗效更快而且副作用亦不明显.治疗中应用面罩式氧气雾化器.其应用方便既能保证吸入的雾量.又能保证供氧.作者认为,在重症哮喘的治疗中,雾化吸入β_2受体激动剂是解除支气管严重痉挛的最快捷的方法之一,应在重症哮喘救治中常规使用.     

氧气雾化吸入辅助治疗小儿支气管炎的临床疗效和护理效果观察

目的:分析在小儿支气管炎症中实施氧气雾化吸入治疗以及开展护理的临床效果.方法:选取在本院接受治疗的喘息性支气管炎患者,选取时间段为2017年1月至2017年12月,病例数为108例.通过随机数字法分组,平均分成对照组和观察组各59例.针对两组患儿均实施氧气雾化辅助治疗,之后在观察组患儿实施优质护理干预.分析两组患儿的治疗效果以及家属满意度.结果:观察组中患儿的总治疗有效率显著高于对照组(P＜0.05),家属满意度显著高于对照组(P＜0.05).结论:临床上在针对小儿支气管炎疾病实施氧气雾化吸入辅助治疗的同时开展优质护理干预能够促进疗效的提升,增进患儿家属满意度,具有临床推广价值.     

中医穴位贴敷联合推拿辅助空气压缩泵雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的效果观察与护理

目的 分析小儿喘息型肺炎患儿采取中医穴位贴敷联合推拿辅助空气压缩泵雾化吸入治疗的临床效果及护理措施。方法 抽取80例小儿喘息型肺炎患儿作为研究对象,均源自于2021年10月-2022年10月我院收入,依据数字表法随机分为对照组与研究组,各40例,两组患儿均接受空气压缩泵雾化治疗,对照组治疗期间开展常规护理干预,研究组开展中医穴位贴敷联合推拿干预,就两组患儿临床症状消失时间、肺功能及不良反应发生状况进行比较。结果 研究组患儿临床症状消失时间均短于对照组,且治疗后3 d、7 d OI指标高于对照组,PaCO₂指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应组间比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论 小儿喘息型肺炎患儿采取中医穴位贴敷联合推拿辅助空气压缩泵雾化吸入治疗具有积极意义,能有效提升治疗效果,缩短临床症状消失时间,安全性较高,具有推广价值。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察及护理

目的：探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效及护理。方法：将100例哮喘患儿随机分为观察组和对照组各50例,对照组采取常规治疗,观察组在对照组的基础上采用布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组疗效。结果：观察组总有效率为96％,对照组总有效率为82％,两组比较X^2=9．01,P〈0．01,有显著差异性。结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘效果显著,不良反应少,值得临床推广。     

普米克令舒联合万托林雾化吸人治疗支气管哮喘急性发作44例疗效观察

目的：探讨普米克令舒联合万托林雾化吸人治疗支气管哮喘急性发作临床效果。方法：选择我院2008-05～2010-05支气管哮喘急性发作患者86例,将以上患者随机分为观察组和对照组。两组患者均给予吸氧、给予抗生素抗感染、化痰止咳、纠正电解质紊乱和维持酸碱平衡等治疗。观察组患者给予普米克令舒1 mg/次、万托林5 mg/次,加入生理盐水3 mL中,采用雾化吸入,每天吸入3次。对照组患者给予万托林5 mg/次,生理盐水3 mL中,采用雾化吸入,每天吸入3次。结果：观察组总有效率显著高于对照组总有效率,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：普米克令舒联合万托林雾化吸人能够显著改善支气管哮喘急性发作患者临床症状,临床效果显著。     

匹多莫德联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的 观察匹多莫德联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的效果.方法 选择174例支气管哮喘患儿,随机分为对照组和试验组,对照组雾化吸入布地奈德气雾剂,试验组在此基础上加用匹多莫德颗粒,疗程均为3个月.比较两组治疗后的疗效,血清IgG、IgA、IgM及T细胞亚群的变化.结果 治疗后,试验组总有效率高于对照组,血清IgG、IgA、IgM及T细胞亚群水平亦高于对照组（P＜0.05）.结论 匹多莫德联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘比单用布地奈德更有效,并提高患者免疫功能,值得临床推广应用.     

普米克联合沙丁胺醇治疗儿童哮喘急性发作

目的：观察氧气驱动普米克混悬液和沙丁胺醇吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法：采用随机对照分组研究方法,将60例哮喘急性发作患儿随机分为两组,每组30例。两组病例均采用抗感染、吸氧、吸痰、静脉滴注氨茶碱等综合治疗,治疗组在此基础上加氧气驱动普米克和沙丁胺醇吸入治疗。结果：观察组症状、体征、平均消失时间明显于短于对照组（P〈0.05）,两组比较有统计学意义。结论：对哮喘急性发作患儿应用普米克混悬液加沙丁胺醇溶液吸入,对改善症状、缩短病程明显优于对照组,疗效显著。且未发现任何副作用,适用于基层临床推广。     

空气压缩雾化吸入细辛脑注射液治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察与护理

目的探讨细辛脑注射液空气压缩雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效及护理。方法选取2006年6月-2007年6月我院门诊及住院治疗的哮喘急性发作患儿30例,随机分成两组,分别雾化吸入细辛脑注射液（细辛脑组）或喘乐宁（喘乐宁组）,并由专科护士施以雾化吸入相关护理。观察两组治疗后的呼吸、心率、血压及治疗后10min、20min最大的呼气峰流速（PEFR）。结果治疗后20min细辛脑组PEFR绝对增加值明显高于喘乐宁组（t=1．82,P〈0．05）,治疗后10min、20minPEFR增加百分比明显高于喘乐宁组（t=2．14、2．34,P〈0．05）。细辛脑组吸入治疗后无1例病儿出现血压下降等不良反应。结论空气压缩雾化吸入细辛脑注射液治疗儿童哮喘急性发作比雾化吸入喘乐宁有更好的效果,副作用少。     

粉尘螨滴剂简化疗法治疗小儿哮喘的临床研究

目的探讨粉尘螨滴剂简化疗法治疗小儿哮喘的临床疗效及安全性。方法采用随机数字表法将100例支气管哮喘患儿随机分为治疗组（n=50例）和对照组（n=50例）,治疗组采用简化的粉尘螨滴剂舌下治疗,而对照组采用传统的粉尘螨滴剂舌下治疗,观察期为1年。结果治疗组的治疗有效率为90．0％,与对照组的94．0％比较无统计学差异（P〉0．05）;治疗组的肺功能指标（FEVl、PEF、V25％～75％）、观察指标（sIgE、slgG、血EOS、痰EOS）、不良反应等方面与对照组比较均无统计学差异（P〉0．05）。结论粉尘螨滴剂简化疗法治疗小儿哮喘基本等效于传统治疗方法,具有安全性好、副作用少、服用方便、依从性强及便于用药等特点。     

孟鲁司特在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选择本科门诊及住院诊治的咳嗽变异性哮喘患儿48例,随机分为布地奈德气雾剂组（对照组）24例和布地奈德加孟鲁司特组（治疗组）24例。对照组常规吸入布地奈德气雾剂,治疗组在常规吸入布地奈德气雾剂基础上加服孟鲁司特,每晚顿服,共12 w,并随访20 w。结果两组不良反应、显效及有效率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,但总有效率差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。治疗组每月哮喘日间及夜间发作次数,每月使用短效支气管扩张剂的天数较对照组减少（P〈0.05）;一秒钟用力呼气容积（FEV1）、呼气峰流速（PEF）比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组改善较明显。结论孟鲁司特钠与吸入布地奈德联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘,疗效优于单纯应用布地奈德。     

高渗盐水雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的：评价高渗盐水雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的安全性与有效性,探讨治疗小儿毛细支气管炎的有效措施。方法选择同期入院治疗的毛细支气管炎患儿76例,在患儿家长知情同意的情况下,随机均分为对照组与观察组,对照组施行常规治疗措施,观察组在常规治疗措施基础上加行3％高渗盐水雾化吸入治疗,观察比较两组患儿临床症状缓解时间、临床疗效及治疗过程中的不良反应。结果两组患儿临床症状缓解时间与治疗1周后临床总有效例数比较,差异均具有统计学意义（P＜0.05）,观察组均显著优于对照组;治疗过程中两组均未出现严重不良反应,全程完成雾化吸入治疗。结论在小儿毛细支气管炎的常规治疗过程中,应积极加用3％高渗盐水雾化吸入治疗,可促进患儿的恢复,提高临床疗效,且安全可靠,值得广泛推广。     

两种排痰法在吸入性损伤中疗效比较

目的:探讨雾化吸入配合使用G5振动排痰机排痰对吸人性损伤患者排痰效果的影响.方法:将66例吸人性损伤患者随机分为实验组和对照组,实验组33例,接受雾化吸入配合G5振动排痰机辅助排痰法治疗;对照组33例,接受雾化吸入配合人工叩击辅助排痰法治疗.对两组1周内日排痰量及1周后不吸氧情况下的SPO2以及FEV1%预计值进行比较.结果:实验组早期排痰量较对照组明显增加(P<0.01),晚期排痰量较对照组明显减少(P<0.01);在不吸氧情况下SPO2较对照组显著提高(P<0.01),FEV1%预计值较对照组明显提高(P<0.01).结论:雾化吸入配合G5振动排痰机辅助排痰法治疗优于雾化吸入配合人工叩击辅助排痰法治疗.     

成人哮喘患者血清25（OH）D3水平与哮喘控制程度的关系

目的 了解成人哮喘患者血清25-羟维生素D3 [25（OH）D3]水平与治疗前后肺功能改善程度的相关性,为哮喘控制提供新思路.方法 收集门诊确诊中度哮喘患者95例,入组后测定血清25（OH）D3浓度,给予沙美特罗替卡松（50 μg/250 μg）,1吸/次,1次/12 h,规范治疗3个月.测定治疗前后患者基础肺功能,如第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1% pred）和呼气中段流速（FEF25%~75%）,并记录治疗前后哮喘控制测试（ACT）评分.对25（OH）D3浓度与治疗前后FEV1% pred、FEF25%~75%以及ACT评分的改善情况进行相关性分析.结果 入组患者95例,未按规定时间随访32例,未按医嘱规范治疗23例,有效随访患者40例.患者血清25（OH）D3浓度与治疗后FEV1% pred、FEF25%~75%和ACT评分的增加值均呈正相关（P＜0.01）.结论成人哮喘患者血清25（OH）D3浓度与哮喘治疗反应呈正相关.