四大怀药延缓衰老作用的研究

本实验观察了怀牛膝、怀菊花、怀山药、怀地黄各单味药及四药合剂对小鼠血中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和过氧化脂质(LPO)的影响。结果表明,"四大怀药"合剂可明显增强鼠血中 SOD 的活性和 GSH-PX 的活力,使 LPO 显著降低。各单味药亦可增强 GSH-Px 的活性,使 LPO 降低。上述结果说明,四大怀药可能具有延缓衰老的作用。     

当归注射液对更年期大鼠超氧化物歧化酶和脂质过氧化物的影响

目的：探讨当归注射液对更年期大鼠心血管系统的保护作用。方法：应用当归注射液对更年期大鼠进行iv,连续给药20d,观察当归注射液对超氧化物歧化酶（SOD）活性及脂质过氧化物（LPO）水平。结果：更年期大鼠经iv当归注射液后,血SOD活性明显增高（P＜0．01）,LPO水平下降。结论：当归注射液可使更年期大鼠血SOD活性明显增加,能清除氧自由基,抗脂质过氧化物反应,对更年期大鼠心血管系统有重要的保护作用。     

二至丸对D-半乳糖诱导衰老模型大鼠血清POD活性、LPO含量影响的实验研究

目的：研究二至丸对D-半乳糖诱导衰老模型大鼠血清过氧化物酶（POD）活性及脂质过氧化物（LPO）含量的影响，探讨二至丸抗氧化及抗衰老的机制。方法：D-半乳糖诱导衰老大鼠模型．测定大鼠血清POD酶活性及LPO含量。结果：二至丸各治疗组较模型对照组POD活性显著提高（P〈0．01），LPO含量明显降低（P〈0．01）。结论：二至丸能够提高机体的抗氧化能力，从而延缓机体的衰老进程。     

灵芝对体外培养的大鼠主动脉平滑肌细胞的抗脂质过氧化作用

目的 观察灵芝对培养的大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)的抗脂质过氧化作用，探讨其在抗动脉粥样硬化(AS)中可能的作用机制。方法 分别用脂质过氧化物(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒测定灵芝对VSMC培养液中LPO含量、SOD活性的影响。结果 灵芝能降低LPO含量，增强SOD活性，并有一定的量效关系。结论 灵芝对VSMC有抗脂质过氧化作用，其抗AS的作用机制可能与其对抗活性氧引发的脂质过氧化反应，增强体内抗氧化酶的活性有关。     

大黄(虫)虫丸对肺纤维化模型肺泡灌洗液中超氧化物歧化酶及脂质过氧化物的影响

目的 探讨大黄虫丸防治肺纤维化作用及机理.方法 用平阳霉素诱导肺纤维化模型大鼠后,用药组每天灌胃大黄虫丸,分别于第7天,14天后处死各组大鼠,观察、比较各组大鼠肺部病理组织学改变及肺泡灌洗液中超氧化物歧化酶(SOD)、脂质过氧化物(LPO)表达.结果 第14天模型对照组出现一定程度的肺纤维化,模型对照组肺纤维化程度显著重于正常对照组(P<0.05),大黄虫丸组肺纤维化程度显著低于模型对照组(P<0.05);第7天、第14天模型对照组SOD活性显著低于正常对照组(P<0.05);大黄虫丸组与模型对照组相比无显著差异(P>0.05).第7天模型对照组LPO活性与正常对照组相比无显著差异(P>0.05);第14天模型对照组LPO显著高于正常对照组(P<0.05);大黄虫丸组显著低于模型对照组(P<0.05).结论 大黄虫丸能明显减轻平阳霉素所致的大鼠纤维化程度,并能显著降低LPO的表达.     

富硒灵芝对动脉粥样硬化大鼠抗氧化作用的影响

目的:通过观察富硒灵芝对动脉粥样硬化大鼠血清中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性的影响,探讨其抗氧化能力。方法:采用腹腔注射VitD3及喂养高脂饲料方法复制动脉粥样硬化大鼠模型。将50只大鼠分为正常对照组、模型对照组、富硒灵芝高剂量组、富硒灵芝低剂量组、血脂康阳性药对照组。测定各组大鼠血清中SOD、MDA水平和GSH-PX活性。结果:与模型对照组比较,富硒灵芝可显著降低动脉粥样硬化大鼠MDA水平,升高HDL-C、SOD水平,增强GSH-PX活性。结论:富硒灵芝对动脉粥样硬化大鼠具有一定的抗氧化损伤作用。     

痴复康对血管性痴呆大鼠脑内氧自由基代谢的影响

本实验通过用大鼠自体血造成的多发性脑梗塞痴呆模型，观察多发性脑梗塞痴呆大鼠大脑内的过氧化脂质(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的变化，以探讨痴复康治疗血管性痴呆的作用机理。     

脑脉康对高胆固醇家兔血脂和自由基的影响

目的：脑脉康对高胆固醇家兔干预性实验，探讨该药抗动脉粥样硬化(AS)机理。方法：选用雄性加州兔50只，随机分为5组，每组10只。空白组，饲喂普通饲料；模型组，加喂胆固醇；西药组，胆固醇加非诺贝特每日每只0．1g；中药大小剂量组，胆固醇分别加脑脉康浸膏每日每只2ml和1ml。实验前后采血测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、脂质过氧化物(LPO)的含量，红细胞超氧化物歧化酶(SOD)、全血谷胱甘肽过氧化物酶(GHSPX)的活性。结果：脑脉康组可显著抑制家兔血清TC，TG，LDL-C，LPO水平升高．大剂量组可同时提高HDL-C水平和SOD的活性。与模型组比较具有显著性差异。降脂作用强度与非诺贝特相似，降低LPO，提高SOD活性优于非诺贝特，大剂量作用明显。GHSPx活性模型组显著降低，用药各组有升高趋势，无统计学意义。结论：脑脉康能有效地降低食饵高胆固醇家兔血脂水平和自由基产生。     

扶正丹丸抗衰老药理作用研究

目的 探讨扶正丹丸的抗衰老药理作用。方法 以不同年龄大鼠为观察对象，灌胃给药，检测各组大鼠血脂（甘油三酯，总胆固醇和高密度脂蛋白），红细胞超氧化物歧化物酶（SOD）和血清谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px)的活性以及血清脂质过氧化物（LPO）含量。结果 扶正丹丸能改善老年大鼠（21月龄）脂质代谢紊乱，使血清胆固醇显著下降，提高老年大鼠机体抗氧化抗氧化防御系统的功能，使红细胞SOD和血清GSH-Px活性升高，降低老年大鼠细胞膜脂质过氧化损伤。结论 抗氧化作用可能是扶正丹丸抗衰老作用的药理基础。     

通脉养心丸对异丙肾上腺素所致大鼠心肌肥厚的影响

[目的]观察通脉养心丸对异丙肾上腺素(ISO)所致大鼠心肌肥厚的影响。[方法]健康雄性Wistar大鼠随机分为6组:空白对照组,心肌肥厚模型组、通脉养心丸2.0、1.0、0.5 g/kg组和倍他乐克组。ISO 5 mg/(kg·d)连续皮下注射7d建立大鼠心肌肥厚模型。造模的第2天起灌胃给药通脉养心丸2.1、1.0、0.5g/(kg·d),连续给药4周。超声心动检测大鼠心脏功能和结构的变化,测量大鼠心脏和左心室系数、血清丙二醛(MDA)及脂质过氧化物(LPO)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性来判断通脉养心丸对ISO所致大鼠心肌肥厚的保护作用。[结果]模型组大鼠室间隔厚度(IVID)和左室内径(IVS)值均不同程度增大,模型组射血分数(EF%)和短轴缩窄率(FS%)显著降低,心脏和左心室系数显著增加,血清SOD和GSH-Px的活性显著降低,血清MDA和LPO含量显著升高。通脉养心丸治疗4周后,大鼠心脏EF%、FS%值和血清SOD活性不同程度升高,MDA和LPO含量不同程度降低,通脉养心丸2.0、1.0 g/kg不同程度升高GSH-Px活性。[结论]通脉养心丸对ISO诱导的大鼠心肌肥厚具有保护作用,其作用机制可能与提高大鼠的抗氧化能力有关,提高大鼠的抗氧化功能可能是通脉养心丸抗心肌肥厚的机制之一。     

Inhibitory effects of the Gentiana macrophylla (Gentianaceae) extract on rheumatoid arthritis of rats

Acute treatment of rheumatoid rats with an extract from the roots of Gentiana macrophylla (Gentianaceae) produced a significant inhibitory effect on rheumatoid arthritis (RA). When rats were administered the Gentiana macrophylla extract orally at a daily dose of 100 mg/kg body weight, the prostaglandin E(2) (PGE(2)) levels in the inflammatory tissues, sole thickness, and ankle circumferences of feet were significantly decreased. The anti-inflammatory activity observed in Gentiana macrophylla is comparable to that observed in prednisone. These observations suggest that Gentiana macrophylla displays considerable potency in anti-inflammatory action and could be used as an anti-inflammatory agent in the control of inflammation of rheumatoid arthritis.     

基于血液代谢组学技术的甲氨蝶呤抗类风湿性关节炎作用机制研究

目的:采用代谢组学技术探究甲氨蝶呤抗类风湿性关节炎的作用机制.方法:采用佐剂性关节炎(AIA)方法复制大鼠类风湿性关节炎模型,采用经典足肿胀度指标评价模型复制程度,并给予甲氨蝶呤进行治疗.收集血液样本采用代谢轮廓技术表征疾病发生发展及给予药物干预后的代谢水平,采用MSE数据采集模式全成分获取各组大鼠的实验过程中的生物学...     

艾灸对类风湿关节炎模型大鼠跖关节中细胞因子的影响

目的 观察艾灸"肾俞"、"足三里"对类风湿关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)模型大鼠跖关节中细胞因子的影响,为艾灸的局部抗炎免疫作用机制提供依据.方法 采用风、寒、湿环境因素结合弗氏完全佐剂的模型复制方法;将120只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、药物组、针刺组、艾灸组、CO2激光组六组,...     

雷公藤叶组分TZT-5对大鼠关节炎的抑制作用

目的 评价雷公藤叶组分TZT-5抗炎作用,尤其是对关节炎的抑制作用.方法 采用巴豆油诱导的小鼠耳炎模型、角叉菜胶诱导的大鼠足肿胀模型、鸡Ⅱ型胶原(CCII)诱导的大鼠关节炎模型和佐剂诱导的大鼠关节炎模型,观察TZT-5的体内抗炎活性和抗关节炎的作用.结果 TZT-5可减轻上述4个模型的炎症症状,抑制CCII和佐剂致关节炎大鼠滑膜组织炎性细胞浸润和滑膜组织增生.结论 TZT-5具有较好的抗炎作用,可明显抑制CCII和佐剂所致大鼠关节炎,具有研发成为新的抗类风湿性关节炎药物的潜力.     

痹痛灵颗粒对佐剂性关节炎大鼠疗效实验研究

目的观察痹痛灵颗粒对佐剂性关节炎大鼠疗效的影响.方法采用弗氏完全佐剂造模,观察该药对模型鼠关节肿胀度、胸腺、脾重等指标的影响.结果本方能减轻模型鼠关节肿胀度、胸腺、脾重,抑制模型鼠体重减轻.结论痹痛灵颗粒具有抗炎及免疫抑制作用,可能是其对类风湿关节炎有较好治疗作用的机理之一.     

三叶悬钩子的抗炎作用初探

目的:研究三叶悬钩子全草的抗炎作用。方法:制备二甲苯致小鼠耳肿胀模型,测定各组小鼠耳肿胀度;制备小鼠实验性腹膜炎模型,测定各组的吸光度值。结果:三叶悬钩子醇提物可减轻二甲苯致小鼠耳肿胀程度,用药组与空白对照组比较均有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。对小鼠实验性腹膜炎有明显的抑制作用;用药组与空白对照组比较均有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论:三叶悬钩子具有抗炎作用。     

冷灸治疗类风湿性指间关节炎疗效观察

目的:观察冷灸对类风湿性指间关节炎的临床疗效。方法:将576例类风湿性指间关节炎随机分为治疗组(冷灸组)290例和对照组(服药组)286例,治疗时间为2个月。结果:两者总有效率虽然差异不明显,但在第二疗程末前者完全缓解率达77.2％,后者仅23.4％,经统计学处理P<0.005,两者差异有非常显著性意义。结论:冷灸治疗类风湿性指间关节炎效果优于西药抗炎剂。     

艾灸对实验性类风湿性关节炎大鼠海马GR、MEL1B表达影响的研究

目的:探索艾灸治疗实验性类风湿性关节炎(RA)大鼠海马中枢的功能机制。方法:将SD大鼠随机分为空白对照组、RA模型组、艾灸组,用弗氏完全佐剂制造实验性RA病理模型,艾灸"肾俞"、"足三里"穴治疗,用免疫组化法测定大鼠海马糖皮质激素受体(GR)表达,用原位杂交法检测海马褪黑激素受体1B(MEL1B)表达。结果:模型组与空白组比较,GR表达有增高趋势(P>0.05),艾灸组显著低于模型组(P<0.01)。模型组与空白组比较,MEL1B光密度值显著增高(P<0.01),艾灸组明显低于模型组(P<0.05)。结论:艾灸对实验性RA海马中枢有良性调整作用,海马GR、MEL1B在艾灸治疗实验性RA大鼠抗炎效应中具有重要作用。     

消炎止痛膏(东乐膏)外治类风湿关节炎关节疼痛的临床研究

目的:内科治疗加用消炎止痛膏,对缓解活动期类风湿关节炎(RA)关节疼痛较单纯内科治疗具有更好的疗效。方法:遵循随机、对照、重复的原则,采用双盲的方法,将72例活动期RA关节疼痛受试者,按1∶1的比例随机分为消炎止痛膏组和安慰剂组,观察主要疗效指标的变化情况。结果:消炎止痛膏组优于安慰剂组(P均0.05)。结论:消炎止痛膏能够有效地缓解活动期RA关节疼痛,且安全性好。     

中西医结合活血化瘀治疗类风湿性关节炎的疗效评价研究

目的：探讨中医活血化瘀结合西医治疗类风湿性关节炎的疗效.方法：将38例活动性类风湿性关节炎病人随机分为两组,治疗组口服非甾体类抗炎和MTX,静脉滴注复方丹参注射液并口服非甾体类抗炎药和MTX,对照组口服活血化瘀中药.观察各组病人治疗后的症状体征缓解状况.结果：治疗组和对照组治愈率分别为15.8%和5.3%,P＜0.05,总体有效率分别为89.5%和68.4%,P＜0.05,差别有统计学意义.结论：类风湿性关节炎的中西医结合治组疗效果好于对照组.