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运动神经元疾病是一种影响上下运动神经元的慢性进行性疾病。临床表现为中年起病的进行性肌肉萎缩、无力、肌束颤动和椎体束损害体征。目前西医对此病尚无有效治疗方法,我应用针刺、穴位注射及穴位埋线治疗20例,现报道如下。 相似文献
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中医综合治疗运动神经元病28例临床报告 总被引:6,自引:0,他引:6
运动神元病是一组病因未明,选择性影响运动系统的进行性变性疾病。发病年龄大多在40~50岁之间,男性高于女性2~3倍,且有2%~5%的患者有阳性家族史。临床表现为下运动神经元损害及相应肌群的萎缩、无力,以及延髓麻痹和上运动神经元损害的体征。目前尚无治疗该病的特效药物。我院自1987年以来采用综合疗法治疗该病取得了满意的疗效,现将资料完整的28例报道如下。一般资料28例中男性19例,女性9例;年龄20~35岁5例,35~50岁17例,其它年龄6例;病程6个月~15年。其中进行性肌萎缩症9例,原发性侧索硬化症7例,肌萎缩侧索硬化症12例。诊断依据:1不同… 相似文献
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止痿汤治疗运动神经元病临床观察 总被引:4,自引:0,他引:4
以健脾益气,养阴清热法为主,采用止痿汤治疗运动神经元病30例,疗程3个月。结果:显效1例,有效21例,无效8例,总有效率为73.33%。 相似文献
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目的探讨运动神经元病的临床特点及三联疗法效果。方法分析运动神经元病20例的一般状况、临床表现、既往史以及实验室检查。结果运动神经元病以肌无力、肌肉萎缩、肌肉跳动为首发症状,累及部位以颈髓、腰髓、上肢为主。四肢肌电图检查:广泛神经源性损害18例(90%),胸锁乳突肌肌电图检查:神经源性损害10例(50%)。肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的最常见类型,运动神经元病可合并其他变性病,也可合并脑血管病,以对症治疗为主,不同的临床类型预后不同。结论对于四肢起病为首发症状运动神经元病,针灸、中药、穴位注射可提高患者生活质量。 相似文献
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患者,65岁,主因“呼吸困难伴双手无力1年余”于2011年6月3日就诊。患者1年前无明显诱因出现呼吸困难,伴双手无力,周身乏力。后症状逐渐加重,动则气喘,夜间不能平卧,四肢肌肉逐渐萎缩。外院诊断为“运动神经元病,肌萎缩侧索硬化”。就诊时症见呼吸困难, 相似文献
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马国靖 《中国中医药现代远程教育》2014,(3):122-122
运动神经元病是一组原因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病.临床特征表现为:肌无力、肌萎缩与锥体束征不同的组合.本病对患者身体及其精神上都是极具破坏力的神经变性疾病.但由于运动神经元病因和发病机制尚不清楚,目前西医治疗上缺乏有效的手段.本病临床一般分为肌萎缩性侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化等4型. 相似文献
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运动神经元病系指选择性损害脊髓前角、脑干运动神经元和椎体束的慢性疾病 ,主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化症等。中医无此病名 ,据其临床表现主要为肌萎缩、肌无力 ,应属于中医学痿证范畴。目前 ,西医对此病治疗无明显疗效 ,而近年来 ,中医药治疗本病取得较好疗效 ,综述如下。1 病因病机由于本病为慢性隐匿起病 ,主要表现为肢体的痿废不用 ,故就其证测其因 ,对病因病机认识 ,多从虚论。1 .1 奇经亏损 ,八脉失养 吴以岭[1] 以为 ,奇经八脉对十二经、经别、络脉起着广泛的联系作用 ,并主导… 相似文献
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对中医药治疗运动神经元病几个问题的思考 总被引:4,自引:0,他引:4
运动神经元病 ,主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化症等 ,属于祖国医学痿证范畴。该病病因未明 ,预后较差 ,被称为“不是癌症的癌症”,系世界性疑难病。该病涉及中医五脏六腑、奇经八脉、气血津液 ,病情变化多端 ,整个疾病在发展过程中处理非常棘手 ,而正确治疗可提高患者生活质量 ,延长寿命 ,改善症状 ,减轻痛苦 ,故在临床工作中务必审证求因 ,冀以图安 ,重视疾病在发展过程中的每一个阶段 ,及时处理各种并发症。根据临床观察 ,该病病情发展的主要原因 ,除自身免疫机能下降外 ,寒冷刺激、过食寒… 相似文献
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运动神经元病辨治一得 总被引:4,自引:1,他引:3
运动神经元病(MND),是指选择侵犯脊髓前角细胞和下位脑干运动神经核以及大脑运动皮质椎体细胞的一组进行性变性疾病。MND属中医学痿证范畴。笔者将本病分为3型辨证论治,疗效满意。1肝肾亏虚症见肢体软弱,活动不灵,甚则肌肉消瘦萎缩,腰脊软,头昏目眩,... 相似文献
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中医药治疗运动神经元病的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
运动神经元病(motor neuron dis-ease,MND)是一组病因未明,病变选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞及锥体束受损的一组进行性中枢神经系统变性疾病。根据病变部位及临床表现有以下几种分型:若病变以下级运动神经元为主,称为进行性脊髓性肌萎缩;若病变以上级运动神经元为主,称为原发性侧索硬化;若上、下级运动神经元损害同时存在,则称为肌萎缩性侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS);若病变以延髓运动神经核变性为主,则称为进行性延髓麻痹。本病临床特点是隐匿起病,缓慢加重,主要表现为四肢远端… 相似文献
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中医药治疗运动神经元病的研究现状与思路 总被引:1,自引:0,他引:1
高敏 《中国中医药信息杂志》2001,8(8):15-16
运动神经元病(Motor Neuron Disease,MND)是一组病因未明,选择性侵犯运动系统或某一部分的进行性变性病。病变的范围包括脊髓前角细胞、脑神经运动核、皮质锥体细胞、皮质延髓束和皮质脊髓束。临床表现为下运动神经元损害及相应肌群的萎缩、无力,延髓麻痹和上运动神经元(锥体束)损害的体征。感觉系统一般不受侵犯。有学者发现,家族性运动神经元病的病因与人类第21号染色体上的铜-锌超氧化物歧化酶(Cu/ZnSOD)基因突变有关[1],但大量、散发的MND病因至今未明。因此,目前MND的临床治疗也缺乏有效的手段。近10年来,随着基础研究的不断深… 相似文献
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运动神经元病为一种少见的神经系统变性病,临床表现为上下运动神经元损害的不同组合,特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征。发病率在0.13~1.4/10万[1]。虽然发病率不高, 相似文献
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目的 探讨星状神经节阻滞(SGB)联合针灸治疗对运动神经元病(MND)日常生活能力(ADL)的影响。方法 选择40例运动神经元病患者,按就诊时间随机分为试验组和对照组,对照组采用针灸,试验组在对照组基础上加星状神经节阻滞。结果经过间断治疗3个疗程后,两组患者日常生活能力比较P0.05,差异有统计学意义,且通过分析,两组患者总有效率相比,具有差异性(P0.05)。结论 星状神经节阻滞联合针灸训练提高运动神经元病患者的日常生能力,提高其生活质量。 相似文献
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中药配合针灸治疗中风33例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
我们从1998年6月至1999年12月住院的中风(中经络)患者中随机抽样33例设立为治疗组,另随机抽样设立28例年龄、性别、病症表现相仿的患者做对照组,对其疗效进行观察,总结如下. 相似文献