吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法对31倒老年晚期非小细胞肺癌,给予吉西他滨1000mg／m^2静脉滴注,第1、8天;奥沙利铂130mg／m^2静脉滴注,第1天、21天为1个周期,至少2个周期。结果部分缓解（partial response,PR）12例,缓解率38．7％,稳定（stable disease,SD）10例,疾病控制率（PR＋SD）71．0％;进展（progressive disease,PD）9例,疾病进展率29．0％,中住生存期为11．2个月。主要毒副反应是骨髓抑制,多数为Ⅰ度血小板减少。结论吉西他滨与奥沙利铂联合治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,耐受性好。     

生活质量量表评价吉西他滨联合奥沙利铂每周方案治疗老年晚期NSCLC的疗效

目的：采用生活质量量表（ EORTC QLQ-LC43）评价吉西他滨联合奥沙利铂每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法43例老年晚期NSCLC患者在给予支持及对症治疗的基础上,给予吉西他滨联合奥沙利铂每周方案,治疗2个周期后,评价近期疗效及毒副反应,并于治疗前及治疗2个周期后采用EORTC QLQ-LC43进行患者生活质量评价。结果43例共完成194个周期,临床客观有效率34.9％、疾病控制率76.7％。整体生活质量、5个功能量表、疲乏、恶心、呕吐及便秘症状量表评分均较治疗前升高（P＜0.05）;疼痛、呼吸困难及失眠症状量表评分较治疗前降低（P＜0.05）;食欲不振、腹泻及经济困难量表评分与治疗前比较无显著性差异（P＞0.05）。气促、咳嗽、咯血及胸痛等症状明显改善（P＜0.05）;脱发、手或肩部疼痛及其他部位疼痛较治疗前后评分比较无显著差异（ P＞0.05）;化疗后出现手足刺痛及口腔疼痛等症状。结论吉西他滨联合奥沙利铂每周方案能够改善老年晚期NSCLC患者的生活质量,是一个有效的治疗方案。     

奥沙利铂联合吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的效果及对其生活质量的影响

目的研究奥沙利铂联合吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及对其生活质量影响。方法选取2013年9月至2016年10月在信阳市肿瘤医院治疗的老年晚期非小细胞肺癌患者78例,随机数字表法分组,各39例。对照组予以吉西他滨+顺铂治疗,观察组予以吉西他滨+奥沙利铂治疗。统计对比两组临床疗效及治疗前后生活质量水平变化。结果观察组治疗总有效率为66.67%(26/39),高于对照组的43.59%(17/39),同时观察组生活质量水平显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合吉西他滨治疗老年晚期NSCLC患者疗效显著,且能改善患者生活质量。     

国产吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的　观察国产吉西他滨 (商品名泽菲 )加奥沙利铂 (商品名艾恒 )联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法　 5 2例老年晚期NSCLC接受治疗 ,方案为吉西他滨 0 .8～ 1.0 /m2 静滴 3 0mind1,8,奥沙利铂 13 0mg/m2 静滴 2hd1,3周为 1个周期 ,每个病例至少化疗 2周期。结果　总有效率为 5 0 .0 % ,其中CR 2 .8% ,PR 47.2 %。不良反应主要为骨髓抑制 ,血小板减少相对突出 ,消化道反应和肢端感觉异常反应轻。结论　国产吉西他滨加奥沙利铂联合化疗治疗老年晚期NSCLC有效率高 ,毒性可以耐受 ,值得临床推广。     

吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床探讨

目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及不良反应。方法将56例确诊的晚期（mb～Ⅳ期）非小细胞肺癌患者纳入研究,应用吉西他滨（1000mg／mzdl,8）＋奥沙利铂（130mg／m2 d1）方案化疗,每21d重复,共进行2周期,观察其近期疗效及血液学、消化道、神经毒性、肾毒性等相关化疗不良反应。结果化疗2周期后56例患者CR2例（3．57％）,PR20例（35．7％）,SD16例（28．6％）,PD18例（32．1％）,总有效率（PR＋CR）39．3％,临床收益率（PR＋CR＋SD）67．9％,化疗相关不良反应主要为白细胞减少、血小板减少和周围神经毒性,但Ⅲ～Ⅳ度的白细胞和血小板下降发生率为分别为12．5％（7／56）、16．1％（9／56）,I～Ⅱ度神经毒性发生率为35．7％（20／56）,可见不良反应轻微,中、重度不良反应发生率低,患者可耐受。结论晚期非小细胞肺癌患者应用吉西他滨＋奥沙利铂方案化疗,不良反应轻微,疗效确切,耐受性好,值得临床推广应用。     

奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察吉西他滨（GEM）联合奥沙利铂（OXA）治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和副反应,并与GEM联合顺铂（DDP）方案比较。方法 63例患者按随机数字表法分为2组,A组32例应用GEM联合OXA,B组31例应用GEM联合DDP,均化疗2周期以上。结果 63例均可评价,A组完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）12例,有效率（RR）为43.75%（14/32）,中位无进展生存期（PFS）为8.2个月;B组CR2例,PR11例,RR为41.94%（13/31）,PFS为8.5个月。2组间疗效及PFS均无统计学差异（P均〉0.05）。2组均无化疗相关性死亡;主要不良反应为胃肠反应和骨髓抑制、神经毒性、肾毒性,A组神经毒性较重,B组消化道反应及肾毒性较重,但发生率比较差异均无统计学意义（P均〉0.05）。结论两种方案对晚期非小细胞肺癌患者均有较好疗效且疗效相当,副反应可以耐受。患者对GEM联合OXA方案耐受性更好。     

吉西他滨联合奥沙利铂在晚期非小细胞肺癌中的疗效和安全性研究

目的:探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效和安全性。方法:选取晚期非小细胞肺癌患者140例,随机分为两组。其中对照组66例,观察组74例。对照组患者给予吉西他滨联合顺铂进行治疗;观察组患者给予吉西他滨联合奥沙利铂进行治疗。对两组患者治疗效果进行评价,并记录两组患者不良反应。结果:观察组患者有效率为52.71%,对照组为50.00%。两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者各种不良反应发生几率相差不大,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对晚期非小细胞肺癌进行吉西他滨和奥沙利铂联合治疗是一种安全而有效的治疗方法,较为理想。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌的疗效观察

肺癌是常见的肺部原发性恶性肿瘤.半个世纪以来,肺癌的发病率在许多国家仍在不断增高[1],约有70%病人确诊时属晚期或已有远处转移而不宜手术治疗.奥沙利铂是第三代铂类化合物,疗效尤于顺铂且无交叉耐药,吉西他滨是阿糖胞苷和脱氧胞苷类似物,是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)有效化疗药物之一[2].我们自2001年4月-2004年6月采用吉西他滨联合奥沙利铂治疗30例非小细胞肺癌,取得了一定的疗效,现报告如下.     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果观察

肺癌是严重威胁人类健康的一种恶性肿瘤,近年来其发病率呈上升趋势,对于不能手术切除的非小细胞肺癌只能选择全身化疗及局部放疗,但无标准化疗方案。提高剂量强度虽可增加疗效,但不良反应随之增大,大多数患者难于接受。吉西他滨是阿糖胞苷类似物，由于其耐受性较好，近年来用于非小细胞肺癌取得较好疗效。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的评价吉西他滨（Gemcitabine）联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌（-期）的临床疗效。方法选择2005年2月-2006年10月住院的NSCLC患者62例为治疗对象,其中鳞癌32例、腺癌20例、其它组10例（腺鳞癌4例、支气管肺泡癌2例、大细胞癌4例）,临床分期期38例、期24例。所有患者接受吉西他滨＋奥沙利铂治疗方案,吉西他滨800 mg/m^2,第1天和第8天各注射1次,奥沙利铂80 mg/m^2,疗程第1天使用。4周1个疗程,共进行2个疗程。按WHO标准评价疗效和毒副作用。结果总有效率为45.2%,临床分期统计期有效率50.0%,期37.5%,组间无区别。初治患者有效率为53.3%,复发患者有效率为37.5%。治疗后的主要毒副反应为血液学毒性,未影响到化疗的进行。结论采用吉西他滨联合奥沙利铂治疗NSCLC患者有较好疗效,毒副作用可以耐受,值得推广。     

培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性分析

目的研究培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和安全性。方法NSCLC患者110例,随机分为培美曲塞联合奥沙利铂治疗组（研究组）及单纯培美曲塞治疗组（对照组）各55例,比较两种治疗方案的临床疗效及不良反应发生率。结果研究组疗效优于对照组（P〈0.05）。两组血红细胞下降、肌酐增高、呕吐、皮疹、过敏性反应的发生情况组间差异无统计学意义（P〉0.05）。研究组粒细胞下降、血小板下降、AST增高、恶心、疲乏、感觉异常的发生率均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期NSCLC的临床疗效优于单纯培美曲塞治疗,但是不良反应较多,应注意控制。     

培美曲塞联合奥沙利铂用于非小细胞肺癌的疗效分析

目的 探讨培美曲塞联合奥沙利铂用于非小细胞肺癌治疗的效果.方法非小细胞肺癌的患者200例根据入院顺序的不同分为观察组100例与对照组100例,两组都采用常规手术治疗,观察组在常规手术治疗基础上采用术后培美曲塞联合奥沙利铂化疗.结果 观察组与对照组的有效率分别为78.0%和54.0%,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）.两组胃肠道反应、骨髓抑制、脱发、皮疹等不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0.05）.随访1年,两组半年生存率对比差异无统计学意义（P〉0.05）,但是治疗组的1年生存率明显高于对照组（P〈0.05）.结论 培美曲塞联合奥沙利铂用于非小细胞肺癌术后辅助化疗能提高治疗疗效与术后生存率,不良反应少且可以耐受,值得推广应用.     

GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的评价国产吉西他滨（GEM）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法39例晚期非小细胞肺癌患者应用吉西他滨联合顺铂化疗,吉西他滨1000mg／m^2,静脉滴注30min,d1.8;DDP30mg／m^2,静脉滴注,d2～4,21d为1周期,化疗2～3周期后评价疗效。结果39例患者中,1例CR,15例PR,17例SD,6例PD,总有效率（CR＋PR）为41．0％。鳞癌有效率为38．5％;腺癌有效率为42．3％;Ⅲb期有效率为47．6％,Ⅳ期有效率为33．3％;主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应,其中白细胞下降至Ⅲ度者为15．4％,血小板下降至Ⅲ、Ⅳ度者为20．5％,Ⅲ度以上恶心呕吐的发生率为7．7％。结论国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应较轻,患者耐受良好,值得临床推广。     

DO方案与NO方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的评价多烯紫杉醇（DOC）加奥沙利铂（OXA）与长春瑞滨（NVB）加奥沙利铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效和安全性。方法经病理组织学或细胞学确诊为晚期非小细胞肺癌的老年患者45例（年龄〉65岁）为研究对象,以1∶1比例随机分为多烯紫杉醇联合奥沙利铂（DO）组24例与长春瑞滨联合奥沙利铂（NO）组21例,DO组奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天,多烯紫杉醇75 mg/m2,静脉滴注3 h,第2天;NO组为长春瑞滨25 mg/m2静脉滴注,第1,8天,奥沙利铂用法同DO组。每3周重复一次,均行3周期治疗,按照RECIST标准评价疗效和不良反应。结果 DO组24例,完全缓解（CR）4例,部分缓解9例（PR）,稳定6（SD）例,总有效率为54.17%（13/24）;NO组21例,完全缓解3例,部分缓解8例,稳定6例,总有效率52.38%（11/21）。DO组和NO组两组患者临床疗效差异无统计学意义（P〉0.05）。DO组恶心、呕吐反应,血红蛋白下降和神经毒性均较NO组低。结论 DO方案与NO方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效相似,但DO方案较NO方案不良反应轻,老年患者更容易耐受,是老年晚期非小细胞肺癌较理想的化疗方法。     

吉西他滨联合不同铂剂治疗晚期NSCLC初治老龄患者的疗效分析

目的　对比分析吉西他滨联合不同铂剂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）初治老龄患者的疗效及安全性。方法　122例非小细胞肺癌晚期老龄患者依照随机数字表法分为研究组和对照组各61人。对照组应用吉西他滨联合顺铂化疗,研究组应用吉西他滨联合奥沙利铂化疗。对比两组近期疗效、无进展生存时间、治疗前后的体质量与KPS评分、严重不良反应发生情况。结果　两组缓解率、控制率、无进展生存时间无显著差异（P＞0.05）。两组治疗前体质量及KPS评分无显著差异（P＞0.05）,治疗后两组体质量及KPS评分较治疗前均显著改善（P＜0.05）,研究组体质量及KPS评分改善幅度显著优于对照组（P＜0.05）。研究组严重不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论　晚期非小细胞肺癌初治老龄患者给予吉西他滨联合奥沙利铂无法提升近期疗效,但可显著提高患者的体质及生存质量,毒副反应更小。     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌84例疗效观察

目的：观察健择联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法：自2006年5月至2009年10月,采用健择联合顺铂治疗84例晚期非小细胞肺癌,健择1000mg／m2,静滴,第1,8天;顺铂40mg／m2,静滴,第1—3天,21d为1个周期,治疗2-3个周期。结果：84例患者当中,完全缓解2例,部分缓解36例,总有效率45．24％。其中mb期患者有效率51．85％,1V期患者有效率33．33％：鳞癌患者总有效率55．56％,腺癌患者有效率37．5％;初治患者有效率53．57％,复治患者有效率28．57％。主要毒副作用为Ⅱ一Ⅲ度骨髓抑制及胃肠道反应,无明显出血及明显肝肾功能损害。结论：健择联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,耐受性较好。     

不同剂量吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的观察比较不同剂量的吉西他滨联合顺铂(GP 方案)治疗老年非小细胞肺癌的疗效和毒不良反应。方法50例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,每组25例,分别给予不同剂量的 GP 方案化疗,以偏小剂量的 GP 方案为治疗组,常用标准剂量 CP 方案为对照组,观察比较其疗效和不良反应。结果治疗组总有效率44%,1年生存率为48%,中位生存期14.2个月;对照组总有效率52%,1年生存率为40%,中位生存期13.6个月,两组间有效率、1年生存率及中位生存期差异无显著性(P>0.05)。毒不良反应中治疗组Ⅲ～Ⅳ度血小板减少的发生率为8%,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少的发生率12%;对照组Ⅲ～Ⅳ度血小板减少的发生率为32%,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少的发生率40%,两组间有显著性差异(P<0.05)。结论采用偏小剂量的吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效与标准剂量无显著性差异,而毒不良反应明显减轻,患者耐受良好。     

吉西他滨联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨吉西他滨联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法对36例ⅢB期或Ⅳ期的NSCLC患者给予吉西他滨1250mg/m2,第1、8天静脉输注,卡铂以AUC=5的剂量,第1天静脉输注。21天为1周期,每例患者接受治疗2～6周期。结果 36例患者中,CR 2例,PR 11例,SD例14例,总有效率为36.1%。中位PFS为6.0个月(95%CI:4.6～7.4),中位生存期为11.2个月(95%CI:9.7～12.7)。3～4级不良反应中,中性粒细胞减少9例,血小板减少5例。结论吉西他滨联合卡铂一线治疗NSCLC疗效确切,不良反应可以耐受。     

多西他赛联合顺铂二线治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的 观察比较多西他赛联合顺铂(TP方案)与吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒性反应.方法 49例晚期NSCLC患者随机分为TP组26例和GP组23例,化疗2个周期后,对两组的临床疗效和毒性反应进行评价.结果 TP组及GP组有效率分别为53.8%和39.1%(P<0.05),中位疾...