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1.
目的:探讨前列安栓、特拉唑嗪及左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效。方法:ⅢA型前列腺炎患者400例。分为如下4组:单独应用左氧氟沙星100例设为对照组(A组);特拉唑嗪加左氧氟沙星组100例(B组);前列安栓加左氧氟沙星组100例(C组);特拉唑嗪、前列安栓加左氧氟沙星组100例(D组)。采用NIH慢性前列腺炎症状指数(CPSI)评分作为疗效评价指标,比较各组患者治疗有效率的差异。率的比较采用X^2检验。结果:(A组)总有效率41%;B组治愈总有效率78%;C组总有效率76%;D组总有效率90%。A组分别与B、C、D各组在总有效率上比较均(P〈0.05),差异有统计学意义;B组与C组在总有效率上比较(P〉0.05),差异无统计学意义;D组与B、C组在总有效率上比较均(P〈0.05),差异有统计学意义。结论:前列安栓、特拉唑嗪加左氧氟沙星是治疗ⅢA型前列腺炎的最佳药物组合。 相似文献
2.
<正>ⅢB型前列腺炎(chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndromes,CP/CPPS)由于病因复杂,发病机制尚不明确,临床上常因治疗效果欠佳而影响成年男性生活质量。笔者采用前列安通片联合特拉唑嗪治疗ⅢB型前列腺炎患者86例,疗效满意,现报道如下。 相似文献
3.
我院2002年7月至2004年6月应用特拉唑嗪联合左旋氧氟沙星治疗82例Ⅲ型前列腺炎患者,并通过NIH-CPSI症状评分及测定治疗前后前列腺素E2(PG E2)表达水平来评价其疗效。 相似文献
4.
目的:探讨应用丁桂贴联合盐酸特拉唑嗪治疗Ⅲ型慢性前列腺炎/慢性盆底疼痛综合征(CP/CPPS)的疗效和安全性。方法:将90例CP/CPPS患者随机分为3组,A组(联合组):丁桂贴联合盐酸特拉唑嗪治疗,B组(中药组):丁桂贴脐疗,C组(西药组):盐酸特拉唑嗪治疗,3组样本量按1:1:1,即每组30例进行临床疗效和不良反应观察。采用美国国立卫生研究院CP评分(NIH-CPSI)。治疗8周后进行CP症状积分指数(NIH-CPSI)评分,评价治疗效果。结果:用药8周后治疗组A组有效率86.7%,对照组B组有效率63.3%,C组有效率70.0%,A组与B组,A组与C组两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:丁桂贴联合盐酸特拉唑嗪治疗Ⅲ型慢性前列腺炎/慢性盆底疼痛综合征(CP/CPPS)疗效明显优于单纯中药丁桂贴脐疗或口服西药盐酸特拉唑嗪,由于提高了显效率,所以增加了患者的依从性。认为应用丁桂贴联合盐酸特拉唑嗪治疗能够明显减轻患者临床症状的严重程度,因而较好地提高了患者的生活质量,是治疗CP/CPPS的一种安全、有效的治疗途径。 相似文献
5.
目的:观察穴位埋线法联合特拉唑嗪对Ⅲb型慢性前列腺炎的临床疗效及相关机制。方法:将75例Ⅲb型慢性前列腺炎患者随机分为穴位埋线+特拉唑嗪组、穴位埋线组及特拉唑嗪组,每组25例,以临床疗效、尿痛和排尿症状评分、生活质量评分及NIH-CPSI评分为观察指标。结果:与对照组比较,穴位埋线+特拉唑嗪组患者临床疗效明显改善(P〈0.01);与穴位埋线组及特拉唑嗪组比较,尿痛和排尿症状评分、生活质量评分及NIH-CPSI评分明显改善(P〈0.01)。结论:穴位埋线+特拉唑嗪治疗Ⅲb型慢性前列腺炎较分别单独使用穴位埋线法及特拉唑嗪治疗效果明显,穴位埋线+特拉唑嗪是Ⅲb型慢性前列腺炎患者理想的治疗方法。 相似文献
6.
目的 比较前列安栓联合α受体阻滞剂与单用前列安栓两种方法对Ⅲ型前列腺炎的治疗效果.方法 2016年10月,系统检索PubMed、Cochrane图书馆、Embase、万方数据库、维普数据库、CNKI数据库,筛选出关于前列安栓联合α受体阻滞剂与单用前列安栓两种方法治疗Ⅲ型前列腺炎的所有对比性研究,并通过RevMan 5.2软件进行Meta分析.结果 总共6篇文献纳入研究,Meta分析显示:与单用前列安栓相比,前列安栓联合α受体阻滞剂能显著提高Ⅲ型前列腺炎患者的治愈率(RR=1.58,95%CI:1.29~1.94,P<0.00001)、总有效率(RR=1.29,95%CI:1.20~1.39,P<0.00001)及慢性前列腺炎症状评分(CPSI评分)(MD=-4.81,95%CI:-5.07~-4.55,P<0.00001).结论 前列安栓联合α受体阻滞剂较单纯使用前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎效果更佳,可推荐其作为临床上治疗Ⅲ型前列腺炎的有效选择. 相似文献
7.
目的:观察直肠微波联合前列舒通胶囊、特拉唑嗪治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法:将80例Ⅲ型前列腺炎患者随机分成两组,对照组40例仅口服前列舒通胶囊(每粒0.4 g)3粒/次、3次/d,特拉唑嗪2 mg、1次/d,治疗20 d。治疗组在对照组治疗的基础上联合直肠微波,功率10~30 mV,治疗时间30 min,隔日一次,治疗20 d。结果:两组患者全部完成临床观察,治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率62.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。且无一例不良反应发生。治疗组与对照组NIH-CPSI评分治疗每个变量与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗后治疗组NIH-CPSI评分与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组NIH-CPSI评分治疗前后差值相比,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:直肠微波联合前列舒通胶囊、特拉唑嗪治疗Ⅲ型前列腺炎可显著提高疗效。 相似文献
8.
目的观察安神补心汤联合西药特拉唑嗪治疗Ⅲ型性前列腺炎的临床疗效。方法将临床诊断为Ⅲ型慢性前列腺炎的68例患者随机分为两组,观察组34例采用中医安神补心汤联合特拉唑嗪治疗;对照组34例单用特拉唑嗪治疗。均治疗4周后,采用NIH-CPSI评分进行疗效判定。结果观察组治愈率为50%,总有效率为85%;对照组治愈率为37%,总有效率为71%,两组比较有显著性差异(P〈0.01)。结论中医安神补心联合特拉唑嗪治疗Ⅲ型前列腺炎疗效较好。 相似文献
9.
目的:探讨应用特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔痛综合征(CP/CPPS)病人的临床疗效。结论:应用特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔痛综合征(CP/CPPS),疗效显著,不艮反应小。 相似文献
10.
目的:观察前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法:Ⅲ型前列腺炎患者60例,随机分为治疗组(n=36)和对照组(n=24),治疗组应用前列安栓,对照组应用野菊花栓。观察2组治疗前后的慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI评分)和前列腺按摩白细胞计数(EPS-WBC)变化,并应用SPSS统计学处理方法分析处理。结果:治疗组效果优于对照组。前列安栓的综合治疗效果优于野菊花栓。结论:前列安栓是治疗Ⅲ型前列腺炎有效药物。 相似文献
11.
目的:初步观察中药灌肠耦合汤剂联合超声电导透药治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效及安全性。方法:中药处方采用"八味黄柏败酱汤";以超声电导治疗仪经直肠治疗。治疗方法为隔日1次,连续2周为1个疗程,共治疗1个疗程。分别于治疗前后评定NIH-CPSI评分。结果:共113例患者参加治疗,106例患者完成治疗。治疗前NIH-CPSI总评分为(25.44±5.56)分;排尿症状评分为5.59±2.76;疼痛评分为12.70±3.65,生活质量评分为7.20±3.92。治疗后各项评分分别下降为14.33±3.97、3.16±1.87、6.82±2.31、4.31±2.13。与治疗前相比,P〈0.05,有显著性差异。结论:中药灌肠耦合汤剂联合超声电导透药是一种有效治疗Ⅲ型前列腺炎的手段和新的思路,有进一步研究的价值和临床推广的意义。 相似文献
12.
目的探讨前列煎治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将72例慢性非细菌性前列腺炎患者随机均分为前列煎(自拟方)治疗组及前列回春胶囊对照组。治疗组前列煎每日1剂,早中晚分服;对照组前列回春胶囊,每次1.5g,2;L/d。两组均以治疗6周为一个疗程,观察治愈率、有效率、慢性前列腺炎症状评分(NIH—CPSI)及EPS检查。结果治疗组总有效率为94.44%,对照组总有效率为83.33%,差异有统计学意义(P〈0.05),NIH—CPSI综合评分差异有统计学意义(P〈0.05)。结论前列煎是治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效途径,疗效优于前列回春胶囊。 相似文献
13.
宁泌泰胶囊和前列安栓治疗难治性慢性前列腺炎100例报告 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨宁泌泰胶囊和前列安栓对难治性慢性前列腺炎的治疗作用.方法 对已经长期、多种药物治疗无效的100例难治性慢性前列腺炎病例采取中成药宁泌泰胶囊和前列安栓治疗.并对症状及试验室检查结果进行分析.结果 治疗4~6周后症状完全消失,实验室检查正常,随访4周以上无复发38例;症状显著改善,实验室检查大致正常19例;症状有所好转15例;无效,实验室检查仍为异常28例.总有效率达72%.结论 采用宁泌泰胶囊和前列安栓治疗难治性慢性前列腺炎,具有局部与全身、内服与外用结合,起到取长补短,增强疗效且副反应小的作用.特别是长期、反复应用抗生素和/或其它方法治疗无效的患者不失为一种有效的、值得尝试的治疗方法. 相似文献
14.
目的:为有效治疗Ⅲ型前列腺炎患者,临床探究双倍剂量盐酸坦洛新缓释片用于疾病治疗的可行性、优越性。方法选取该院门诊2015年3月一2016年3月期间96例经诊断为Ⅲ型前列腺炎入院治疗患者,按双盲法随机分为两组,包括对照组、大剂量组,各48例。所有患者均给予普乐安片,对照组给予常规剂量盐酸坦洛新缓释片,大剂量组给予双倍剂量药物,观察两组症状改善情况,同时对前列腺液指标情况以及用药期间不良反应情况进行统计。结果大剂量组临床有效率为95.8%,对照组为81.3%,大剂量组较对照组疗效好,P<0.05;用药后大剂量组患者pH值、白细胞计数为(6.3±0.2)、(12.6±4.7),对照组依次(6.7±0.3)、(15.9±5.2),两组患者指标均有改善且大剂量组较对照组前列腺液指标恢复程度好,P<0.05。结论临床对于诊断为Ⅲ型前列腺炎患者治疗时,使用双倍剂量的盐酸坦洛新缓释片,不仅能提高临床疾病治疗效果、改善患者症状,同时不良反应少、用药安全性高。 相似文献
15.
目的:观察前痛定方对IIIb型前列腺炎(CP)患者血浆中单胺类神经递质水平的影响。方法:120例IIIb型CP患者采用区组随机化方法分配到G1组、G2组和G3组。G1组口服前痛定方;G2组口服可多华片;G3组口服前痛定方及可多华片,疗程均为30d。治疗前后对所有患者进行前列腺症状评分(NIH-CPSI)、ELISA法检测血浆中单胺类神经递质肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)水平。结果:治疗前三组间基线特征均衡性良好(P〉0.05);治疗后三组NIH-CPSI评分、血浆NE、DA水平降低、血浆5-HT水平升高,但G3组较G1、G2组为佳(P〈0.05)。结论:前痛定方能够明显地降低IIIb型CP患者NIH-CPSI评分,恢复IIIb型CP患者异常的血浆单胺类神经递质水平,显著地改善IIIb型CP患者的临床症状。 相似文献
16.
目的:探讨前列安通片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效。方法:符合Ⅲ型前列腺炎诊断标准患者244例,随机分为治疗组122例和对照组122例。治疗组给予前列安通片,对照组给予普适泰片,3周为1个疗程,共2个疗程。分别于治疗前、治疗3周和治疗6周后进行前列腺炎症状评分、镜检前列腺液白细胞计数(EPS-WBC),比较两组疗效。结果:前列安通片与普适泰片治疗Ⅲ型前列腺炎总有效率比较,差异有显著性意义(χ^2=4.07,P=0.04)。前列安通片改善Ⅲ型前列腺炎患者疼痛或不适症状评分和降低EPS-WBC明显优于普适泰片(P〈0.01,P〈0.05)。结论:前列安通片治疗Ⅲ型前列腺炎疗效较好,改善患者疼痛症状效果明显。 相似文献
17.
目的探讨Ⅲ型慢性前列腺炎(CP-Ⅲ型)的有效治疗方法。方法分析205例CP-Ⅲ型患者的病史和实验室检查结果,依据美国国立卫生研究院(NIH)前列腺炎的诊断标准进行分类,综合治疗8~12周。Ⅲa型77例给予甲砜霉素或复方新诺明抗生素口服4周,并给予硝基呋喃类栓剂(呋喃妥因栓)纳肛8周。Ⅲb型128例给予甲砜霉素或复方新诺明抗生素口服4周,消炎痛栓纳肛8~12周。所有患者加服中成药清淋冲剂、参阳胶囊8~12周并配合心理治疗及热水坐浴。根据慢性前列腺炎症状指数评分(CPSI)、症状及体征判断疗效。结果治疗8~12周后显效155例(75.6%),有效36例(17.6%),无效14例(6.8%)。结论综合性治疗是CP-Ⅲ型的有效治疗方法。 相似文献
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目的探讨特拉唑嗪联合硝苯地平治疗晨起血压高的原发性高血压患者的疗效。方法将40例晨起血压高的原发性高血压患者随机分成2组,治疗组(特拉唑嗪联合硝苯地平治疗组)20例,对照组(硝苯地平治疗组)20例,2组治疗均为4周。治疗前后监测血压、肝肾功能、血脂、血糖等。结果治疗组显效15例、有效4例、无效1例,总有效率95%;对照组显效10例、有效5例、无效5例,总有效率75%。治疗组疗效明显高于对照组(P〈0.05),2组对肝肾功能、血糖无不良影响,而治疗组对血脂有改善作用。结论特拉唑嗪联合硝苯地平降压疗效显著,平稳,安全可靠,并且能改善血脂,优于硝苯地平单药加量治疗。 相似文献
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目的探讨脂溶性前列安栓治疗湿热瘀滞型慢性前列腺炎(CP)的临床疗效。方法将符合标准的40例湿热瘀滞型PC患者随机分为治疗组和对照组,每组各20例。两组患者分别给予不同药物进行治疗,对照组给予前列安栓基质:治疗组给予前列安栓。观察两组患者治疗后的临床疗效及治疗前后cP症状指数表(NIH-CPSI)评分与前列腺按摩液(EPS)中WBC指标情况。结果两组患者治疗后,治疗组总有效率为85%,对照组为65%,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。治疗组治疗后NIH—CPSI评分及EPS中白细胞计数与对照组比较,有显著性差异(P〈0.05)。结论前列安栓治疗湿热瘀滞型CP疗效显著,不良反应发生率低,值得推广。 相似文献