膜联蛋白A1与生殖和代谢性疾病的关系

膜联蛋白A1(ANXA1)是一类磷脂结合蛋白,参与生物体内的多种生物学功能,包括抗炎症反应、细胞信号转导、细胞增殖分化及细胞凋亡等,并与肿瘤的发生、发展和肿瘤耐药等密切相关。现就ANXA1与生殖、胰岛素抵抗及动脉粥样硬化等慢性炎症性疾病的关系进行综述。     

神经胶质瘤组织中膜联蛋白A7表达与患者预后的关系

目的探讨神经胶质瘤组织中膜联蛋白A7(Anxa7)表达与患者预后的关系。方法收集2009年3月至2014年4月郑州大学第五附属医院神经外科经病理学确诊的神经胶质瘤组织标本56例和脑外伤患者因行内减压术留取的正常脑组织标本40例,采用免疫组织化学染色法检测神经胶质瘤组织和正常脑组织中Anxa7表达,实时荧光定量聚合酶链式反应检测神经胶质瘤组织和正常脑组织中Anxa7 mRNA表达。结果神经胶质瘤组织中Anxa7高表达率及Anxa7 mRNA相对表达量显著高于正常脑组织(P<0.05);神经胶质瘤组织中Anxa7 mRNA相对表达量与病理分级有关(P<0.05);Kaplan-Meier生存分析显示,神经胶质瘤组织中Anxa7 mRNA低表达者的中位生存时间为21.2个月,高表达者的中位生存时间为14.5个月,差异有统计学意义(P<0.05);Cox多因素回归分析显示,病理分级和Anxa7 mRNA相对表达量是影响神经胶质瘤患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论 Anxa7 mRNA在神经胶质瘤组织中呈高表达,且与患者预后有关,有望成为判定患者预后的指标。     

波形蛋白与恶性肿瘤侵袭转移关系的研究进展

波形蛋白是参与细胞骨架调节生理和病理变化有关的中间丝蛋白家族成员,主要在间质细胞中表达。长期以来,波形蛋白主要作为间质细胞标志物而被研究,对其生物学功能及与肿瘤关系的研究较少。近年来的研究显示,波形蛋白不仅与维持细胞完整性相关,还和细胞的黏附性、运动性、血管生成及自身免疫密切相关。此外,在多种上皮细胞来源的肿瘤中存在波形蛋白异常表达,涉及肿瘤的侵袭、转移及预后。本文旨在综述波形蛋白生物学功能与肿瘤侵袭转移的相关研究进展。     

膜联蛋白A5的结构与功能研究进展

膜联蛋白(Annexin,ANX)是一个Ca2+依赖的磷脂结合蛋白家族,在脊椎动物,ANX家族目前已发现有12个成员(ANXA1-A12,A13).它们不同于其它的Ca2+结合蛋白,如EF-hand家族等.ANX具有可锚定到细胞膜上的独特结构,且这种锚定是可逆的.     

膜联蛋白A2在妇产科疾病中的研究进展

膜联蛋白A2是一种钙离子介导的磷脂结合特性的蛋白质,属于膜联蛋白家族成员,广泛分布于胞核、胞质及细胞质膜外表面。它主要在人体内皮细胞、单核/巨噬细胞、骨髓细胞和某些肿瘤细胞中表达。膜联蛋白在细胞内参与膜形成、膜转运、胞吞、胞吐、细胞增殖、信号转导、分化及凋亡等一系列重要的生命过程。膜联蛋白A2在多种恶性肿瘤中表达异常,如在乳腺癌、胰腺癌、肝癌、结直肠癌等,在妇科肿瘤如宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌中同样表达上调。现着重就膜联蛋白A2与妇产科疾病的相关性进行综述。     

膜联蛋白A7低表达对人胃癌MGC-803细胞迁移和侵袭的影响

目的 探讨膜联蛋白A7(A N X A7)低表达对人胃癌M G C-803细胞迁移和侵袭的影响.方法 培养人胃癌MGC-803细胞并分成3组,采用脂质体转染法,将靶向ANXA7的siRNA转染于干扰组细胞,阴性siRNA转染阴性对照组,空白对照组常规培养.转染48h后应用Western blotting检测各组ANXA7的表达以鉴定转染效率;细胞划痕实验检测各组细胞的迁移能力;Transwell实验检测细胞的侵袭能力;Western blotting检测ANXA7低表达后E-钙黏蛋白(E-cadherin)和基质金属蛋白酶(MMP-9)表达水平的变化.结果 靶向ANXA7的siRNA显著抑制其在M G C-803细胞中的表达(P<0.05);干扰组细胞的迁移及侵袭能力均明显低于阴性组和空白组(P<0.05);E-cadherin的表达显著上调(P<0.05),MMP-9的表达显著下调(P<0.05).结论 ANXA7低表达可能通过调控E-cadherin和MMP-9的表达来抑制MGC-803细胞的迁移和侵袭能力.     

PEA3转录因子在恶性肿瘤中的表达及作用

多瘤病毒增强子激活剂3(PEA3)是ETS转录因子的家族成员之一,它不但参与胚胎期肺、乳腺等组织器官的分支形态发育,还在多种恶性肿瘤中异常表达,与肿瘤的发生发展密切相关。因此,通过了解PEA3与恶性肿瘤之间的关系,探讨相关分子信号通路,能为恶性肿瘤的早期诊断、药物治疗提供理论基础。目前,针对PEA3参与恶性肿瘤的分子机制研究仍缺乏突破性进展,今后应将基础实验与临床病例样本相结合,以进一步阐明PEA3在恶性肿瘤中的作用。     

血管内皮细胞生长因子与恶性肿瘤侵袭转移关系的研究进展

恶性肿瘤是导致人类发病和死亡的主要原因之一。恶性肿瘤的病因至今尚未完全明确,但是国内外众多的研究证实其与血管内皮细胞生长因子(VEGFs)家族有关,VEGFs是从牛垂体滤泡星形细胞体外培养液中纯化出来的。在受到恶性肿瘤侵袭和转移的组织中,通过免疫组织化学方法可以检测到这些因子的表达,为恶性肿瘤的筛选、预测和诊疗提供了新的思路。     

大鼠抗小鼠重组膜联蛋白A2单克隆抗体的制备与鉴定

目的建立能够分泌特异性抗小鼠膜联蛋白A2（AnxA2）的大鼠-小鼠融合单克隆抗体杂交瘤细胞系。方法利用重组小鼠AnxA2蛋白作为抗原免疫Wistar大鼠,通过细胞融合和杂交瘤筛选技术建立特异分泌抗小鼠AnxA2蛋白的大鼠-小鼠融合单抗杂交瘤细胞株。采用酶联免疫吸附方法确定单克隆抗体亚型,免疫印迹和流式细胞术验证所筛选的单克隆抗体的特异性。结果通过对30多个分泌抗体的融合细胞克隆的筛选,获得一株分泌特异性抗小鼠AnxA2的大鼠-小鼠融合单克隆抗体杂交瘤细胞系SZ-158,连续培养传代后染色体分析证实,Wistar大鼠脾细胞与小鼠SP2/0细胞稳定融合;免疫印迹和流式细胞术显示该单克隆抗体可以特异识别小鼠AnxA2重组蛋白。结论该研究所获得的大鼠-小鼠融合单克隆抗体特异性针对小鼠AnxA2蛋白,可用于AnxA2转基因小鼠中AnxA2表达的检测,为深入研究AnxA2的功能提供了物质保障。     

Annexin A1在胃癌中的表达及其与胃癌预后的关系

 【目的】 通过检测Annexin A1蛋白在胃癌原发灶和转移灶中表达,探讨Annexin A1表达的病理临床意义及对预后的影响。【方法】 构建组织芯片包含胃癌原发灶及相应的转移灶70对、癌旁组织30例,应用免疫组化方法检测Annexin A1在胃癌组织芯片中的表达,结合病理临床资料及生存资料,分析Annexin A1表达与病理临床参数的相关性。【结果】 Annexin A1在癌旁组织中不表达,在胃癌原发灶中的阳性表达率为4/70(5.7%),淋巴结转移灶中的表达率为17/70(24.3%),差异有统计学意义(P < 0.05)。淋巴结转移灶ANXA1的表达与TNM高分期相关(P < 0.05)。Kaplan-Meier分析显示淋巴结转移灶ANXA1表达阳性组患者生存时间较阴性组短,差异有统计学意义(P<0.05)。logistic回归多因素分析ANXA1表达阳性是胃癌早期死亡的危险因素。【结论】 Annexin A1的表达与肿瘤的远处转移、胃癌患者的早期死亡密切相关。     

透明质酸介导的细胞游走受体与恶性肿瘤侵袭和转移的关系

透明质酸介导的细胞游走受体(RHAMM)是透明质酸的受体之一,与恶性肿瘤生成、浸润和转移有密切关系。其表达水平升高与肿瘤的侵袭参数呈正相关,是衡量肿瘤侵袭程度的重要标志。现通过对RHAMM与各种恶性肿瘤生成、浸润和转移的关系进行综述,以期为恶性肿瘤诊断和治疗提供一种新的途径和方向。     

真核表达质粒pIRES2-eGFP-Annexin A2的构建及其在293T细胞中的表达

目的:构建含有人Annexin A2基因的真核表达质粒plRES2-eGFP-Annexin A2,并在真核细胞293T中表达.方法:将质粒pCMV5.Annexin A2上Annexin A2基因酶切后与真核表达质粒plRES2-eGFP连接,酶切鉴定及测序正确后,脂质体介导法转染293T细胞,荧光定量PCR及蛋白质印迹法检测其基因和蛋白的表达.结果:构建的质粒plRES2eGFP-Annexin A2转染293T细胞后,目的基因mRNA和蛋白表达均明显增高.结论:成功构建pIRES2-eGFP-Annexin A2质粒并表达蛋白,为研究Annexin A2的生物学功能奠定了基础.     

Akt2及其在恶性肿瘤侵袭和转移中的研究进展

信号转导通路的异常改变是恶性肿瘤细胞的重要生物学特性,其中PI3K/Akt信号转导通路在肿瘤血管生成和转移等恶性生物学行为中起着重要作用.近年来许多研究发现Akt2是该通路中的重要因子,其在肿瘤的形成、生长及转移中起着重要作用.就Akt2结构、与恶性肿瘤侵袭和转移的相关研究进展进行综述.     

Annexin A4在结直肠癌中的表达及意义

目的 研究Annexin A4在结直肠癌组织中的表达及意义,以探讨结直肠癌的发生机制.方法 采用Western blot的方法对正常结直肠组织以及Dukes A、B、C、D期结直肠癌组织进行Annexin A4及其磷酸化检测.结果 在正常组织及结直肠癌组织中Annexin A4和其磷酸化均有表达,Annexin A4在...     

磁共振弥散加权成像对肿瘤淋巴结病变的应用研究

淋巴结的状态对肿瘤的预后、治疗方案的选择有着重要的作用。磁共振弥散加权成像是磁共振功能成像的一部分,是近年来应用于临床的磁共振成像新技术,能被用来检测和描述包括恶性肿瘤的病理过程。近年来,弥散加权成像技术开始较多地被用于颅脑、淋巴结与全身肿瘤,取得了很好的临床效果。现对弥散加权成像的概念、原理、技术改革、弥散加权成像淋巴结成像的基础及其在肿瘤淋巴结病变中的应用研究进行综述。     

Annexin A1在紫杉醇耐药卵巢癌中的表达及其临床意义

目的：探讨Annexin A1(ANXA1)在卵巢癌紫杉醇耐药细胞及组织中的表达,分析其与卵巢癌紫杉醇耐药及 临床病理特征之间的关系。方法：采用Western 印迹及实时PCR方法检测卵巢癌紫杉醇耐药细胞株(SKOV3/Taxol-25)及 敏感细胞株(SKOV3)中ANXA1的表达差异;采用免疫组织化学SP法检测42例卵巢癌标本中ANXA1蛋白的表达情况, 结合临床资料分析ANXA1表达水平与卵巢癌紫杉醇耐药及临床病理特征的关系。结果：耐药细胞株中ANXA1的表达 明显低于敏感细胞株(P<0.05);耐药组织中ANXA1蛋白阳性表达例数(14/20)明显少于敏感组织 (21/22,P<0.05);而 两组ANXA1蛋白表达的中强度阳性例数之间的差异也有统计学意义(P<0.01);ANXA1蛋白的表达与卵巢癌组织类型、 病理分级无关(P>0.05),而与临床分期相关(P<0.05)。结论：ANXA1在卵巢癌紫杉醇耐药细胞及组织中低表达,提示 通过检测其表达情况可预测卵巢癌患者对紫杉醇化学治疗的敏感性。     

膜联蛋白A2与新生血管病变的研究进展

膜联蛋白A2(ANXA2)是钙离子依赖的、与磷脂特异性结合的蛋白家族一员,在细胞内外发挥多种生物学功能,包括参与细胞膜形成、维持细胞骨架稳定、激活纤溶酶原、作为RNA结合蛋白等。ANXA2的表达具有组织差异性,在血管系统中表达量较高。它通过调节纤维蛋白溶解系统平衡及参与血管内皮生长因子促血管生成作用,影响新生血管发生、发展。因而,ANXA2可能是治疗新生血管病变的新靶点。     

促纤溶物质膜联蛋白A2及其抗体在子痫前期中的变化及其临床意义

目的探讨促纤溶物质膜联蛋白A2(annexin A2)及其抗体在子痫前期患者外周血及胎盘组织中表达及临床意义,为子痫前期的抗凝治疗提供依据。方法通过酶联免疫吸附试验、聚合酶链式反应,Western Blot和免疫组化等方法,测定30例轻度子痫前期组、30例重度子痫前期组及30例正常妊娠组外周血和胎盘组织中annexin A2表达水平及外周血中的膜联蛋白A2抗体(anti-annexin A2)的表达水平。结果 3组受检者外周血和胎盘组织中annex-in A2的表达水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05);与正常妊娠组比较anti-annexin A2在子痫前期的患者外周血中表达增强,差异有统计学意义(P<0.05)。结论子痫前期患者外周血和胎盘组织中annexin A2水平及其抗体表达水平的变化与子痫前期的发病有关。annexin A2和anti-annexin A2的表达变化可为子痫前期患者的临床抗凝治疗提供依据。     

PRL-3在结直肠癌中的表达及意义

目的 检测PRL-3在大肠癌、癌旁组织及转移癌组织中的表达,初步探讨其与大肠癌发生发展、侵袭转移的关系.方法 用免疫组化及荧光定量PCR方法检测大肠癌、淋巴结转移癌及相应癌旁组织中PRL-3在蛋白及转录水平的表达情况.结果 PRL-3蛋白在淋巴结转移癌中的表达高于原发灶及相应正常癌旁组织中的表达(P＜0.05),在大肠癌组织中PRL-3的表达与癌组织的浸润程度、淋巴结转移密切相关(P＜0.05),癌组织与相应的癌旁组织相比差异则无显著性(P＞0.05),其表迭与癌组织分化程度差异也无显著性(P＞0.05),在mRNA水平的检测也得到了与上述结果一致的结论.结论 PRL-3的表迭与大肠癌侵袭转移关系较密切,其表达水平在一定程度上提示大肠癌的转移潜能,PRL-3蛋白可作为大肠癌诊断、治疗及预后判断过程中的一种较有价值的病理学指标.